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Mesna: Cistitis hemorrágica

Mesna - Cistitis hemorrágica
Tiempo de lectura: 2 minutos

Contenido

Mesna: Cistitis hemorrágica

Descripción del fármaco

Presentación:  Cada frasco-ampolla de 4 ml contiene: Mesna 400 mg. Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 4 ml.

Indicaciones

  • MESNA inyectable es un agente detoxificante efectivo para inhibir la cistitis hemorrágica inducida por antineo­plásicos compuestos de oxazafosfamida, como la ciclo­fosfamida y la ifosfamida. Uroprotector.

Nombres comerciales:

 Fada Mesna, Mestian, Novacarel

Administración

En adultos:

– 20% de la dosis de ifosfamida o ciclofosfamida vía IV (3 dosis: 15 minutos antes de Ifosfamida o ciclofosfamida, 4 y 8 horas después)

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– 40% de la dosis de ifosfamida o ciclofosfamida vía oral (2 dosis: 4 y 8 horas después).

No se recomienda la administración oral para la dosis inicial o para pacientes con mala adaptabilidad o aquellos que experimentan náuseas o vómitos.

En niños:

– Misma dosis que el adulto.

Vías de administración

  • E.V
Mesna - Cistitis hemorrágica
Mesna – Cistitis hemorrágica

Observaciones

  1. Hipersensibilidad conocida al Mesna y a otros compuestos thio (- SH). La incidencia de las reacciones de hipersensibilidad secundarias al Mesna Teva han sido descritas con mayor frecuencia en pacientes con enfermedades autoinmunes en comparación con pacientes con tumores.
  2. Por lo tanto, la protección de las vías urinarias con Mesna en estos pacientes deberá llevarse a cabo bajo un análisis cuidadoso del riesgo-beneficio y bajo supervisión médica.
  3. MESNA no es compatible con el cisplatino. Consérvese a temperatura ambiente, protegido de la luz.
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Efectos adversos

  • Gastrointestinales (Ej: diarrea, náuseas y rara vez, vómitos) de ifosfamida o ciclofosfamida pueden ser ligeramente mayores cuando se administra mesna.
  • Otras toxicidades de ifosfamida o ciclofosfamida como mielosupresión o alopecia no se alteran por la administración de Mesna.
  • Cuando se administra sola, mesna produce poca o ninguna toxicidad grave.
  • Con la administración oral, un desagradable olor a azufre puede disminuir la palatabilidad a menos que se diluya con cola o zumo.
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Información del Autor
  1. https://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/catmedgi.html
  2. https://chemocare.com/es/default.aspx

Última actualización: [12/08/2024]

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