Manitol ¿Cuándo debe usarse?

Manitol ¿Cuándo debe usarse?

Manitol ¿Cuándo debe usarse?

Acción terapéutica

  • Diurético osmótico: inhibe la reabsorción de agua y sodio.
  • Eleva la osmolaridad sanguínea disminuyendo los edemas en tejidos.
  • Expansión del volumen intravascular al aumentar el gradiente osmótico entre la sangre y los tejidos.

Indicaciones

  • Hipertensión intracraneal asociada a edema cerebral.
  • Hipertensión intraocular (glaucoma) como tratamiento de urgencia.
  • Prevención y/o tratamiento de la oliguria en el fracaso renal agudo.
  • Diuresis forzada: en estados edematosos, eliminación de tóxicos (salicilatos, barbitúricos) y protección renal en mioglobinuria y hemoglobinuria.

Inicio de acción

  • 15-20 min.

Efecto máximo

  • 1-2 h.

Duración del efecto

  • 3 h (diuresis).
  • 8 h (reducción de la PIC, disminución de la PIO).

Presentación

Manitol 10%

  • Frasco = 250 mL = 25 g. (1 mL = 100 mg).
  • Frasco = 500 mL = 50 g. (1 mL = 100 mg).

Manitol 20%

  • Frasco = 250 mL = 50 g. (1 mL = 200 mg).
  • Frasco = 500 mL = 100 g. (1 mL = 200 mg).
Manitol ¿Cuándo debe usarse?
Manitol ¿Cuándo debe usarse?

Dosis

Adultos

Hipertensión intracraneal e intraocular

  • Dosis inicio: 0,5-2 g/kg en solución al 20% en 20-30 min.
  • Dosis de mantenimiento: 0,25-0,5 g/kg, cada 4-6 h.

Fracaso renal agudo (oliguria)

  • Dosis inicio: 0,25-1 g/kg en solución al 10-20%.

Diuresis forzada

  • Dosis inicio: 0,25-1 g/kg en solución 10-20%.

Pediatría

  • Dosis inicio: 0,25-1 g/kg en 20-30 min
manitol
Dosis de Manitol

Contraindicaciones

  1. Insuficiencia cardiaca congestiva.
  2. Edema agudo de pulmón.
  3. Hemorragia intracraneal activa.
  4. Insuficiencia renal en fase de anuria.
  5. Deshidratación severa.
  6. Hipovolemia importante.
  7. Hipotensión arterial severa.

Interacciones

  1. Incompatible con la sangre (seudo aglutinación).
  2. No administrar conjuntamente con transfusiones de sangre completa.

Acciones de enfermería

  1. Monitorizar constantes vitales, diuresis y signos de insuficiencia cardiaca durante su administración.
  2. No mantener el tratamiento más de 48-72 h.
  3. Puede producir edema cerebral a dosis inferior de 0,25 g/kg.
  4. Hematoma intracerebral, aneurisma o malformación arteriovenosa (la entrada de manitol fuera del compartimento vascular puede favorecer el aumento del tamaño del hematoma y producir sangrado).
  5. Se cristaliza a bajas temperaturas.
  6. Puede ser necesario recalentar a baño María (50º C) agitando suavemente hasta su total disolución, dejar enfriar e infundir solamente si está perfectamente claro y no presenta sedimentos.
  7. Su extravasación puede producir edema local y necrosis de la piel.

Efectos secundarios

  • ICC y EAP por sobrecarga de volumen.
  • Intoxicación acuosa en pacientes con insuficiente flujo urinario o se administran grandes dosis en un corto periodo de tiempo.
  • Hipertensión/hipotensión.
  • Taquicardia y dolor anginoso.
  • Cefalea y somnolencia.
  • Deshidratación cerebral y convulsiones.
  • Alteraciones electrolíticas (hiper-hiponatremia, hiper-hipopotasemia), acidosis metabólica.
  • Fiebre y escalofríos.
  • Urticaria.

Abreviaturas:

  • ICC: Insuficiencia Cardiaca Congestiva.
  • EAP: Edema Agudo de Pulmón.

Información del Autor
  1. Plazas Lorena. Enfermera.
Referencias bibliográficas
  1. Aguilar Reguero, José Ramón; Aranda Aguilar, Francisco, 2014, Guía Farmacológica, Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, pp: 1-200, Málaga, España. Recuperado de: Guía farmacológica 061.pdf

Última actualización: [05/11/2021]

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