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Hematología

Warfarin­a: Todo lo que Necesitas Saber

Tiempo de lectura: 5 minutos

Warfarin­a

La warfarin­a es un medicamento ampliamente conocido y utilizado, especialmente en el tratamiento y la prevención de trastornos relacionados con la coagulación sanguínea. Este fármaco ha salvado incontables vidas al prevenir complicaciones graves como accidentes cerebrovasculares y trombosis. Sin embargo, como cualquier medicamento potente, su uso requiere un conocimiento detallado sobre sus efectos, dosificación y posibles riesgos.

¿Qué es la Warfarin­a?

La warfarin­a es un anticoagulante, lo que significa que ayuda a prevenir la formación de coágulos de sangre en el cuerpo. Actúa interfiriendo con la vitamina K, una sustancia clave en el proceso de coagulación.

Al inhibir la acción de esta vitamina, la warfarin­a reduce la capacidad del cuerpo para formar coágulos, lo cual es crucial para personas con ciertas condiciones médicas.

¿Cómo Funciona la Warfarina?

La warfarina ejerce su efecto anticoagulante al interferir con la acción de la vitamina K, que es crucial en el proceso de coagulación de la sangre. Específicamente, la warfarina inhibe la enzima epóxido reductasa, que es responsable de regenerar la vitamina K en su forma activa.

Esta inhibición reduce la producción de factores de coagulación dependientes de la vitamina K, como los factores II, VII, IX y X, y las proteínas C y S, disminuyendo así la capacidad de la sangre para coagularse.

Warfarin­a

Usos Médicos de la Warfarina

La warfarina se prescribe para tratar y prevenir varias condiciones médicas serias relacionadas con la coagulación sanguínea. Algunos de los usos más comunes incluyen:

  • Fibrilación Auricular: En personas con esta arritmia cardíaca, el riesgo de formación de coágulos en el corazón es mayor. La warfarina reduce el riesgo de que estos coágulos viajen al cerebro y causen un accidente cerebrovascular.
  • Trombosis Venosa Profunda (TVP): Esta condición implica la formación de coágulos en las venas profundas de las piernas, que pueden desprenderse y llegar a los pulmones, causando una embolia pulmonar.
  • Embolia Pulmonar: La warfarina se utiliza para tratar esta condición, que ocurre cuando un coágulo de sangre bloquea una arteria en los pulmones.
  • Prevención de Coágulos en Válvulas Cardíacas Mecánicas: Las personas con válvulas cardíacas artificiales corren un alto riesgo de formación de coágulos, y la warfarina es esencial para evitar estas complicaciones.

Cómo se Administra la Warfarin­a

La warfarin­a se administra por vía oral en forma de comprimidos. La dosificación varía considerablemente entre pacientes, y debe ajustarse individualmente según las pruebas de coagulación de la sangre, específicamente el INR (International Normalized Ratio). Es crucial mantener el INR dentro de un rango específico para prevenir tanto el sangrado excesivo como la formación de coágulos.

Dosificación y Monitoreo de la Warfarina

Una de las características más importantes del tratamiento con warfarina es la necesidad de un monitoreo regular y ajustado de la dosis. La cantidad de warfarina que una persona necesita puede variar significativamente debido a factores como la dieta, la interacción con otros medicamentos, y la genética.

El INR (International Normalized Ratio) es el parámetro utilizado para medir el tiempo de coagulación de la sangre y ajustar la dosis de warfarina. Idealmente, el INR debe mantenerse en un rango terapéutico específico, generalmente entre 2.0 y 3.0 para la mayoría de las condiciones, aunque este rango puede variar según el paciente y la condición tratada.

Un INR demasiado bajo indica un riesgo de formación de coágulos, mientras que un INR demasiado alto aumenta el riesgo de sangrado.

Efectos Secundarios Comunes de la Warfarin­a

Como con cualquier medicamento, la warfarin­a puede causar efectos secundarios. Algunos de los más comunes incluyen:

  • Sangrado excesivo: Este es el riesgo más significativo, y puede manifestarse como hematomas fáciles, sangrado nasal frecuente, sangrado de las encías, o hemorragias más graves como las gastrointestinales.
  • Fatiga: Algunas personas reportan sentirse inusualmente cansadas mientras toman warfarin­a.
  • Dolor de cabeza: Aunque menos común, algunos pacientes pueden experimentar dolores de cabeza persistentes.

Es fundamental informar a un médico si se presentan signos de sangrado o si se experimentan otros efectos secundarios graves.

Interacciones de la Warfarin­a con Alimentos y Medicamentos

La warfarin­a tiene una amplia gama de interacciones, tanto con otros medicamentos como con ciertos alimentos, lo cual puede afectar su eficacia. Por ejemplo:

  • Alimentos ricos en vitamina K: Como el brócoli, espinacas, col rizada, y otros vegetales de hoja verde pueden reducir la efectividad de la warfarin­a.
  • antibióticos: Algunos antibióticos pueden aumentar el efecto de la warfarin­a, elevando el riesgo de sangrado.
  • Analgésicos como el ibuprofeno: Pueden aumentar el riesgo de hemorragia cuando se toman junto con warfarin­a.

Es crucial mantener una dieta constante y comunicar cualquier cambio en la medicación a su médico.

Precauciones y Consideraciones Importantes

El uso de warfarin­a requiere precauciones especiales, especialmente en situaciones como:

  • Cirugías o procedimientos dentales: Es necesario informar al médico o dentista que se está tomando warfarin­a, ya que podría requerirse un ajuste en la dosis.
  • embarazo: La warfarin­a no se recomienda durante el embarazo debido a sus efectos potencialmente dañinos para el feto.
  • Consumo de alcohol: Beber alcohol en exceso puede interferir con la warfarin­a y aumentar el riesgo de sangrado.

Preguntas Frecuentes sobre la Warfarin­a

¿Cómo debo tomar la warfarin­a para asegurar su efectividad?
Es importante tomar la warfarin­a exactamente como lo prescriba el médico, generalmente a la misma hora todos los días, y sin alterar la dosis sin consultar primero con un profesional de la salud.

¿Qué debo hacer si olvido una dosis de warfarin­a?
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde el mismo día. Si no lo recuerda hasta el día siguiente, omita la dosis olvidada y continúe con su dosis regular. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

¿Puedo comer vegetales verdes mientras tomo warfarin­a?
Sí, puede consumir vegetales verdes, pero es importante mantener una cantidad constante de alimentos ricos en vitamina K en su dieta para evitar fluctuaciones en el INR.

¿Es seguro tomar otros medicamentos con warfarin­a?
Debe consultar siempre a su médico antes de tomar cualquier medicamento nuevo, ya que muchos pueden interactuar con la warfarin­a y afectar su efectividad.

¿Qué debo hacer si experimento efectos secundarios graves con la warfarin­a?
Si presenta síntomas graves como sangrado abundante, mareos, dolor de cabeza intenso, o cualquier otro efecto preocupante, debe buscar atención médica de inmediato.

¿Cómo puedo monitorear mi INR?
Su médico le indicará con qué frecuencia debe realizarse pruebas de INR. Es crucial seguir estas indicaciones y asistir a todas las citas para asegurarse de que su dosis de warfarin­a sea la adecuada.

Warfarin­a

Información del autor
  1. Lorena Plazas. Lic. en enfermeria. Trabajo propio para publicación en la Web.
  2. garrahan.gov.ar

Última actualización: [30/08/2024]

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Hematología Técnicas

Infusión de Sangre y Hemoderivados: Transfusión de sangre

Tiempo de lectura: 4 minutos

Infusión de Sangre y Hemoderivados: Transfusión de sangre

Sangre

La “infusión de sangre” es el proceso médico de administrar sangre, o componentes específicos de la sangre, directamente en el torrente sanguíneo de un paciente. Esta práctica se utiliza en situaciones clínicas en las que el paciente necesita un aporte adicional de elementos sanguíneos debido a diversas razones, como pérdida de sangre, trastornos hematológicos, cirugías mayores, quimioterapia u otras condiciones médicas que afectan la composición sanguínea.

Tipos de Infusiones Sanguíneas:

  • Transfusión de Glóbulos Rojos (GR): Se realiza para aumentar la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno en casos de anemia o pérdida significativa de sangre.
  • Transfusión de Plaquetas: Se utiliza para tratar trastornos de la coagulación o para prevenir o controlar el sangrado excesivo.
  • Transfusión de Plasma: Se realiza para proporcionar factores de coagulación y otros componentes en casos de trastornos de la coagulación o pérdida masiva de sangre.
  • Transfusión de Granulocitos: En algunos casos, se pueden administrar para combatir infecciones en personas con bajos recuentos de glóbulos blancos.
Transfusión de sangre

El volumen de líquido a infundir y el factor de goteo pueden utilizarse para calcular las transfusiones de sangre y hemoderivados. Durante cada transfusión, se debe tener cuidado de evitar el daño celular y asegurar un flujo de sangre adecuado usando una vía especial que contenga filtros para eliminar las células aglutinadas.

El factor de goteo para estas vías en general es de 10-15 gtt/mL. Se usará un catéter i.v. 20G o superior para la administración. Sin embargo, se puede necesitar un catéter más pequeño para pacientes ancianos; pediátricos; aquéllos con enfermedades crónicas ingresados en el hospital con frecuencia o pacientes deshidratados graves.

Transfusión de sangre

Existen protocolos específicos para infundir sangre y sus derivados. Por ejemplo, una unidad de sangre entera (unos 500 mL) o de eritrocitos sedimentados (250 mL) debe infundirse en no más de 4 h porque la sangre se deteriora y se contamina con bacterias después de ese tiempo.

Muchas instituciones recomiendan completar la transfusión en unas 2 h. Sin embargo, esta velocidad puede ser demasiado rápida para pacientes pediátricos o ancianos.

Hemoderivados

La transfusión de hemoderivados es un procedimiento médico que implica la administración intravenosa de componentes sanguíneos o productos derivados de la sangre a un paciente. Estos productos son esenciales en diversas situaciones clínicas, como cirugías, tratamientos contra el cáncer, enfermedades hematológicas y traumatismos graves.

Tipos de hemoderivados:

  • Concentrado de Glóbulos Rojos (CGR): Se utiliza para tratar la anemia y mejorar la capacidad del organismo para transportar oxígeno.
  • Plaquetas: Ayudan en la coagulación y se utilizan en pacientes con trastornos de la coagulación o que han recibido tratamientos como la quimioterapia.
  • Plasma Fresco Congelado (PFC): Contiene factores de coagulación y se utiliza en casos de trastornos de la coagulación, quemaduras graves y shock.
  • Crioprecipitado: Rico en factores de coagulación, se utiliza en casos de deficiencias específicas de estos factores.

Se deberá tomar precauciones especiales cuando se transfunden hemoderivados, como plaquetas, crioprecipitados y granulocitos. Consultar el manual de procedimientos institucional para hallar el tipo de vía que se debe usar y la tasa y duración de la transfusión.

Algunas enfermedades exigen el uso de vías especiales. Por ejemplo, los pacientes con cáncer pueden necesitar un filtro de leucocitos con los hemoderivados para evitar complicaciones.

Transfusión de sangre

Ejemplo eritrocitos sedimentados

Cálculo de dosis que involucra eritrocitos sedimentados. El paciente debe recibir 250 mL de eritrocitos sedimentados en 4 h. El factor de goteo de la vía es 10 gtt/mL. ¿Cuál es la velocidad de goteo en gotas por minuto?

1️⃣Primero, hallar la velocidad de flujo en mililitros por minuto:

2️⃣Multiplicar la velocidad de flujo por el factor de goteo para hallar la velocidad de goteo en gotas por minuto:

👉La velocidad de goteo es 10.4 gtt/min, o aproximadamente 10 gtt/min.

Infusión de Sangre y Hemoderivados✅

  • Filtrar las células aglutinadas con sistemas especiales de administración.
  • El factor de goteo es 10-15 gtt/mL.
  • Usar al menos un catéter 20G i.v.

Información del autor
  1. Lorena Plazas. Enfermera. Trabajo propio
Fuentes consultadas
  1. Harvey Margaret, 2018; Cálculo y Administración de Medicamentos; Colección Lippincott, 5ta edición. Edición en español de la obra original en lengua inglesa Dosage Calculations Made Incredibly Easy!, 5.ª ed., editada por Margaret Harvey, publicada por Wolters Kluwer Health, Philadelphia.

Última actualización: [04/01/2024]

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Oncología Hematología

Leucemia linfoide crónica b

Tiempo de lectura: 6 minutos

Leucemia linfoide crónica b

La leucemia linfocítica crónica tipo B es una enfermedad que, a pesar de su nombre técnico, afecta profundamente no solo al cuerpo, sino también al espíritu de quienes la enfrentan. Es un diagnóstico que llega con un peso inmenso, trayendo consigo preguntas, miedos y una incertidumbre que sacude las bases de la vida cotidiana.

Sin embargo, en medio de esta tormenta, también surge una inquebrantable voluntad de luchar, de aferrarse a la esperanza y de encontrar fortaleza en los momentos más oscuros. Cada célula maligna que se multiplica es un recordatorio de la batalla interna que el cuerpo libra, pero también de la resiliencia que reside en el corazón del paciente.

A lo largo de este camino, los pacientes con leucemia linfocítica crónica tipo B no están solos. A su lado, familiares, amigos y un equipo médico comprometido ofrecen su apoyo y amor incondicional, convirtiéndose en pilares fundamentales en esta lucha.

Aunque el viaje pueda ser largo y lleno de desafíos, cada pequeña victoria, cada resultado positivo, se celebra con una intensidad que solo aquellos que han conocido el verdadero miedo pueden entender.

Esta enfermedad nos enseña que, aunque el cuerpo pueda debilitarse, el espíritu humano es capaz de resistir, de encontrar esperanza incluso en los momentos más difíciles, y de seguir adelante con una determinación que es, en sí misma, una forma de vencer.

Leucemia linfoide

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un tipo de leucemia que afecta las células sanguíneas llamadas linfocitos. Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico. Cuando una persona tiene leucemia linfoblástica aguda, se produce una proliferación anormal de células linfoides inmaduras en la médula ósea y la sangre periférica.

Tratamiento

El tratamiento de la leucemia linfoide (leucemia linfoide) depende del tipo y estadio de la enfermedad. Para la leucemia linfocítica crónica (LLC), es posible que el tratamiento no sea necesario hasta que la enfermedad progrese o cause síntomas.

Las opciones de tratamiento incluyen quimioterapia, terapia dirigida con medicamentos como ibrutinib (Imbruvica), zanubrutinib (Brukinsa) o acalabrutinib (Calquence), inmunoterapia con anticuerpos monoclonales como rituximab (Rituxan), cirugía, radioterapia, leucoféresis, cuidados complementarios y tallo. trasplante de células.

La elección del tratamiento depende de factores como la edad del paciente, la salud general y factores pronósticos como la presencia de deleciones cromosómicas o niveles elevados de ZAP-70 y CD38. Para la leucemia linfocítica aguda (LLA), el tratamiento generalmente implica quimioterapia intensiva, terapia dirigida, inmunoterapia, cirugía, radioterapia y trasplante de células madre.

El tratamiento para la recurrencia de LLA depende de la duración de la remisión y puede implicar el uso de nuevos medicamentos que se están evaluando en ensayos clínicos.

Leucemia linfoide crónica b


Información del autor
  1. Plazas Lorena. Licenciada en enfermería. Trabajo propio.
Fuentes consultadas
  1. https://www.cancer.gov/espanol/tipos/leucemia/paciente/tratamiento-lla-adultos-pdq

Última actualización: [31/01/2025]

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Hematología Anatomía y fisiología

Esplenomegalia ¿Por que el bazo agrandado?

Tiempo de lectura: 5 minutos

Esplenomegalia

¿Qué es la esplenomegalia?

La esplenomegalia es un término médico que se utiliza para describir el agrandamiento del bazo, órgano situado en la parte superior izquierda del abdomen, bajo las costillas. Normalmente, el bazo no es palpable ni puede sentirse al tocarlo, pero cuando se agranda debido a diversas condiciones médicas, se vuelve más grande y puede ser detectado mediante examen físico.

Bazo

El bazo es un órgano que forma parte del sistema linfático. El bazo filtra la sangre y mantiene sanos los glóbulos rojos y blancos y las plaquetas. También juega un papel importante en la función inmunológica.

Un bazo normal y saludable mide hasta 12 cm de largo y pesa 70g. Un bazo agrandado puede medir hasta 20 cm de largo y pesar más de 1000g. Varias situaciones pueden causar que el bazo se agrande, incluida la inflamación, el almacenamiento de grasa, la sangre acumulada, los crecimientos benignos o malignos y la sobreproducción de células. Algunas causas son temporales y otras pueden indicar una condición crónica o progresiva.

Las condiciones de salud que pueden afectar el bazo incluyen:

  • Enfermedades de la sangre o del sistema linfático.
  • Infecciones.
  • Cáncer.
  • Enfermedad del hígado.

Fisiopatología de la esplenomegalia

La esplenomegalia se clasifica según su mecanismo fisiopatológico en:

  • Congestiva: por sangre acumulada (p. ej., hipertensión portal).
  • Infiltrativa: por invasión de células extrañas al entorno esplénico (p. ej., metástasis, neoplasias mieloides, enfermedades por almacenamiento de lípidos).
  • Inmune: por un aumento en la actividad inmunológica y la subsiguiente hiperplasia (p. ej., endocarditis, sarcoidosis, artritis reumatoide).
  • Neoplásica: cuando las células inmunitarias residentes originan una neoplasia (p. ej., linfoma).

Causas de esplenomegalia

La esplenomegalia no es una enfermedad en sí misma, sino más bien un síntoma de una variedad de trastornos y subyacentes. Algunas de las causas más comunes de esplenomegalia incluyen:

  1. Infecciones: mononucleosis infecciosa, malaria, tuberculosis, endocarditis bacteriana y otras infecciones bacterianas o virales.
  2. Enfermedades del sistema hematológico: anemia hemolítica, leucemia, linfoma y otras enfermedades de la sangre.
  3. Trastornos hepáticos: cirrosis, hepatitis y la enfermedad hepática por almacenamiento.
  4. Enfermedades autoinmunitarias: lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide.
  5. Trastornos metabólicos: como la enfermedad de Gaucher.
  6. Trombosis venosa (trombosis de la vena porta o hepática): esto conduce a un aumento de la presión vascular que conduce a la esplenomegalia.
  7. Trastornos infiltrativos (sarcoidosis, amiloidosis, enfermedades por almacenamiento de glucógeno).

Síntomas de esplenomegalia

Los síntomas de la esplenomegalia pueden variar dependiendo de la causa subyacente y la gravedad del agrandamiento del bazo. En algunos casos, especialmente cuando el agrandamiento es leve, es posible que la esplenomegalia no presente síntomas y solo se detecte durante un examen físico de rutina o pruebas médicas por otras razones.

Cuando los síntomas están presentes, los más comunes incluyen:

  1. Dolor o molestias en el área del bazo, que se encuentra en la parte superior izquierda del abdomen. Puede ser un dolor sordo y persistente o una sensación de plenitud.
  2. Sensación de saciedad temprana al comer, incluso con pequeñas cantidades de comida. Incapacidad para comer una comida grande.
  3. Fatiga o debilidad generalizada.
  4. Hipo.
  5. Anemia (disminución del número de glóbulos rojos) que puede manifestarse con palidez, debilidad, mareos y falta de energía.
  6. Facilidad para sangrar o moretones, debido a la disminución de las plaquetas sanguíneas, que son responsables de la coagulación.
  7. Aumento del tamaño del abdomen debido al agrandamiento del bazo.
  8. Infecciones frecuentes debido a la disminución de los glóbulos blancos, que son importantes en la lucha contra las infecciones.

En casos de esplenomegalia grave o avanzada, los síntomas son:

  • Fiebre.
  • Sudoración nocturna.
  • Pérdida de peso inexplicada.
  • Alteraciones en la función hepática.

Diagnóstico de esplenomegalia

El diagnóstico de la esplenomegalia generalmente implica una evaluación médica completa, que incluye:

  1. Historial médico y síntomas: el médico comenzará por recopilar información sobre los síntomas, antecedentes médicos, historial familiar y cualquier otro factor relevante para determinar la causa probable del agrandamiento del bazo.

  2. Examen físico: durante el examen físico, el médico palpará el abdomen para detectar el tamaño y la consistencia del bazo. En condiciones normales, el bazo no es palpable, pero en caso de esplenomegalia, el médico puede sentir un agrandamiento del órgano.
  3. Análisis de sangre: se realizan pruebas de sangre para evaluar diferentes parámetros, como el conteo de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, así como la función hepática y otras pruebas específicas según la sospecha diagnóstica.
  4. Análisis de médula ósea: consiste en realizar una aspiración de médula ósea y/o una biopsia de médula ósea para evaluar el contenido de células sanguíneas en los tejidos de la médula ósea. Esto puede brindar información sobre cómo está funcionando el bazo e indicar ciertos trastornos.
  5. Imágenes: para confirmar la presencia de esplenomegalia y evaluar su tamaño y estructura, se pueden realizar estudios de imagen como la ecografía abdominal, la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética (RM). Estas pruebas también ayudarán a descartar otras afecciones abdominales que puedan estar causando los síntomas.
  6. Biopsia: en algunos casos, si la causa de la esplenomegalia no está clara o se sospecha una afección específica, se puede realizar una biopsia del bazo. Durante este procedimiento, se extrae una pequeña muestra de tejido del bazo para su análisis en el laboratorio y obtener un diagnóstico definitivo.

Tratamiento de esplenomegalia

El tratamiento de la esplenomegalia surge de la causa subyacente que está provocando el agrandamiento del bazo. La esplenomegalia en sí misma no es una enfermedad, sino un síntoma de otras afecciones médicas. Por lo tanto, el enfoque terapéutico se dirigirá principalmente a tratar la causa subyacente.

Algunas opciones de tratamiento pueden incluir:

  1. Tratamiento médico: si la esplenomegalia es el resultado de una infección, enfermedad hematológica o trastorno autoinmunitario, se puede recetar medicación específica para tratar la causa y reducir el agrandamiento del bazo.
  2. Terapia para enfermedades hepáticas: si la esplenomegalia está relacionada con problemas hepáticos, el tratamiento se centrará en abordar la enfermedad hepática subyacente.
  3. Terapia de reemplazo en enfermedades metabólicas: en casos de esplenomegalia causada por trastornos metabólicos, se puede utilizar terapia de reemplazo enzimático u otros enfoques para controlar la afección.
  4. Tratamientos específicos para enfermedades malignas: si la esplenomegalia es consecuencia de un cáncer, como leucemia o linfoma, se pueden requerir tratamientos específicos, como quimioterapia, radioterapia o cirugía, según el tipo y la etapa de la enfermedad.
  5. Esplenectomía: en situaciones excepcionales y cuando otros tratamientos no son efectivos o no son posibles, se puede considerar la extirpación quirúrgica del bazo (esplenectomía). Sin embargo, esta opción solo se emplea en casos bien justificados debido a que el bazo cumple funciones importantes en el sistema inmunológico y la filtración de la sangre.

Es importante resaltar que la esplenomegalia no siempre predominante tratamiento directo si no está causando síntomas significativos o no se asocia a condiciones graves. En tales casos, el médico puede optar por observar cuidadosamente al y realizar seguimientos periódicos.

Esplenomegalia

Información del Autor
  1. Plazas Lorena. Enfermera. Trabajo propio.
Referencias bibliográficas
  1. Willis Laura; 2018; Anatomía y fisiologia; 5ª edicion; Colección Lippincott; Ohio.

Última actualización: 22/08/2024

Categorías
Hematología Anatomía y fisiología

Glóbulos blancos altos – Descubra cómo controlar el recuento alto de glóbulos blancos

Tiempo de lectura: 6 minutos

Glóbulos blancos altos

A través de las reiteradas noticias sobre el estado de salud que Wanda Nara está atravesando; hemos decidido explicar las causas que producen la alteración de los glóbulos blancos.

¿Qué son los glóbulos blancos?

Los glóbulos blancos, también conocidos como leucocitos, son un tipo de células sanguíneas que desempeñan un papel esencial en el sistema inmunológico del cuerpo. Su función principal es proteger al organismo contra infecciones, enfermedades y sustancias extrañas que pueden ingresar al cuerpo.

Los glóbulos blancos se producen en la médula ósea, al igual que los glóbulos rojos y las plaquetas. Una vez formados, circulan por todo el torrente sanguíneo y también pueden moverse hacia los tejidos y órganos donde son necesarios para combatir infecciones.

Tipos de glóbulos blancos

Existen varios tipos de glóbulos blancos, cada uno con funciones y características específicas; ellos son:

  1. Neutrófilos: son los más abundantes y se encargan de combatir las infecciones bacterianas. Son células fagocíticas, lo que significa que pueden englobar y destruir microorganismos invasores.

  2. Linfocitos: son fundamentales para la respuesta inmunológica y se dividen en dos tipos principales: los linfocitos B, que producen ensayos para neutralizar patógenos, y los linfocitos T, que ayudan a coordinar la respuesta inmunitaria.

  3. Monocitos: también son células fagocíticas y participan en la defensa contra infecciones bacterianas, así como en la limpieza de tejidos dañados.

  4. Eosinófilos: juegan un papel importante en la defensa contra parásitos y también intervienen en reacciones alérgicas y enfermedades inflamatorias.

  5. Basófilos: liberan sustancias químicas, como histamina, en respuesta a alérgenos o infecciones parasitarias.

La cantidad y el tipo de glóbulos blancos en el cuerpo pueden variar dependiendo de la edad, la salud y las circunstancias específicas del paciente. Los glóbulos blancos son esenciales para mantener el equilibrio y la salud del sistema inmunológico, que es la defensa natural del cuerpo contra enfermedades y agentes nocivos.

Globulos blancos altos

¿Qué significa los glóbulos blancos altos?

El aumento de glóbulos blancos en la sangre se denomina leucocitosis y puede indicar varias condiciones médicas diferentes. Los glóbulos blancos altos son una respuesta del sistema inmunológico a diversas situaciones, como infecciones, inflamación, reacciones alérgicas, estrés o incluso ciertas enfermedades.

Causas más comunes

Algunas de las causas más comunes de glóbulos blancos altos son:

  1. Infecciones: cuando el cuerpo combate una infección bacteriana, viral, fúngica o parasitaria, puede producir más glóbulos blancos para combatir el agente patógeno.
  2. Inflamación: cualquier proceso inflamatorio en el cuerpo, como artritis, colitis o pancreatitis, puede causar leucocitosis.
  3. Problemas en médula ósea: la célula se dispara cuando el cuerpo resiente problemas óseos o afecciones como tumores, leucemia y cáncer. 
  4. Estrés físico o emocional: situaciones de estrés, trauma o ansiedad pueden llevar a un aumento temporal de los glóbulos blancos.
  5. Reacciones alérgicas: las alergias graves o reacciones alérgicas pueden provocar una respuesta inmunológica aumentada, que incluye un aumento en los glóbulos blancos.
  6. Medicamentos: algunos medicamentos, como corticosteroides, también pueden causar leucocitosis como efecto secundario.
  7. Enfermedades inflamatorias crónicas: condiciones como la enfermedad de Crohn, la artritis reumatoide o la vasculitis pueden llevar a una elevación persistente de los glóbulos blancos.

Es importante tener en cuenta que, aunque los glóbulos blancos altos son un indicador de que algo puede estar sucediendo en el cuerpo, no garantizan un diagnóstico específico. Si un análisis de muestra de sangre un recuento elevado de glóbulos blancos, es necesario realizar más pruebas y evaluaciones médicas para determinar la causa subyacente y así iniciar el tratamiento adecuado, si es necesario.

Valores normales de glóbulos blancos

Los leucocitos (glóbulos blancos) son un conjunto de diferentes tipos de células que circulan por la sangre encontrándose también en el sistema linfático y en los tejidos Cuando disminuyen dan lugar a una leucopenia y si aumentan a una leucocitosis.

Los leucocitos o glóbulos blancos se encuentran en la sangre, sistema linfático y tejidos. A su vez, están formados por 5 tipos de células diferentes, cada una de ellas con funciones específicas. La función principal de los glóbulos blancos es la defensa del organismo frente a agresiones externas, como una infección, inflamación, reacción alérgica, proceso autoinmune.

Dentro de estas cinco células, los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son conocidos como granulocitos debido a la presencia de gránulos activos en su interior.

Ejemplo de una biometría hemática con valores normales

Linfocitos

Los linfocitos son células encargadas de regular la respuesta inmunitaria del organismo. Un recuento normal se encuentra entre 1.000 y 4.000 linfocitos por microlitro de sangre. Cuando los valores están por debajo de 1.000 linfocitos, se denomina linfopenia.

  1. Valor normal: 1.000 y 4.000 microlitro
  2. Valor anormal: por debajo de 1.000

Dentro de los linfocitos, se pueden identificar tres subtipos:

  1. Linfocitos B: responsables de producir anticuerpos o inmunoglobulinas, fundamentales para la respuesta inmunológica.

  2. Linfocitos T: participan activamente en la coordinación y ejecución de la respuesta inmunitaria.
  3. Células NK (Natural Killer): tienen la función de eliminar células infectadas o tumorales sin necesidad de activación previa.

Causas de la linfopenia

Las causas de la linfopenia pueden ser diversas y pueden estar asociadas a trastornos autoinmunes como:

  • Lupus.
  • Artritis reumatoide.
  • Infecciones como el VIH.
  • Tuberculosis.
  • Hepatitis.
  • Gripe.
  • Lesiones en la médula ósea debido a tratamientos como quimioterapia o radioterapia.
  • Inmunodeficiencias.

Es importante que si se detecta una alteración en los niveles de linfocitos, se realicen evaluaciones médicas adicionales para identificar la causa subyacente y, en caso necesario, iniciar un tratamiento específico. Solo un profesional de la salud puede determinar el diagnóstico preciso y el manejo adecuado para cada situación.

Monocitos

Los monocitos son células conocidas como macrófagos, y tienen la importante función de eliminar tejidos muertos o dañados, así como de destruir células tumorales en el organismo. Un recuento normal de monocitos oscila entre 150 y 900 por microlitro de sangre. Cuando los valores están por debajo de 150 monocitos, se denomina monocitopenia.

  1. Valor normal: 150 y 900 microlitro
  2. Valor anormal: por debajo de 150.

Causas de la monocitopenia

Entre las posibles causas de la monocitopenia se encuentran:

  • Lesiones en la médula ósea.
  • Leucemia de células peludas.
  • Infecciones cutáneas.

Es interesante mencionar un raro trastorno médico llamado síndrome monoMAC, el cual es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la completa ausencia de monocitos debido a un defecto genético en la médula ósea. Las personas afectadas por este síndrome tienen una mayor susceptibilidad a sufrir infecciones cutáneas provocadas por agentes que generalmente no afectarían a la población general.

Neutrófilos

Los neutrófilos, también conocidos como granulocitos, son células que actúan como una de las primeras líneas de defensa del cuerpo frente a infecciones. Poseen la capacidad de fagocitar microorganismos y liberar sustancias destructivas para combatirlos.

Un rango normal de neutrófilos en la sangre oscila entre 2.000 y 8.000 por microlitro. Si los valores descienden por debajo de 2.000, se considera neutropenia, y si están por debajo de 1.000, se clasifica como neutropenia grave, lo que implica un alto riesgo de infecciones graves.

  1. Valor normal: 2.000 y 8.000 microlitro
  2. Valor anormal: por debajo de 2.000 ▶️ neutropenia; por debajo de 1.000 ▶️ neutropenia grave.

Causas de la neutropenia

Las causas de la neutropenia pueden ser diversas y comprender:

  • Síndromes mielodisplásicos: trastornos en la médula ósea que reemplazan la producción de células sanguíneas, incluyendo los neutrófilos.
  • Infecciones: algunas infecciones pueden provocar una disminución temporal de los neutrófilos en la sangre.
  • Reacciones a fármacos: ciertos medicamentos, como la penicilina o el ibuprofeno, pueden inducir neutropenia en algunos individuos como reacción adversa.
  • Enfermedades autoinmunes: condiciones en las cuales el sistema inmunológico ataca mal a las células del propio cuerpo.
  • Quimioterapia: tratamiento contra el cáncer que puede afectar la médula ósea y reducir la producción de neutrófilos.
  • Cáncer medular avanzado: cuando un cáncer afecta directamente la médula ósea, puede interferir con la producción normal de neutrófilos.

Basófilos 

Los basófilos, otro tipo de granulocitos, también tienen una función destructiva de “limpieza” y desempeñan un papel crucial en las reacciones alérgicas al liberar histamina.

El rango normal de basófilos en la sangre se encuentra entre 10 y 150 por microlitro. Cuando los valores están por debajo de 10, se denomina basopenia.

  1. Valor normal: 10 y 150 microlitro.
  2. Valor anormal: por debajo de 10.

Causas de basopenia

Entre las posibles causas de la basopenia se encuentran:

  • Tirotoxicosis: exceso de hormonas tiroideas en la sangre debido a una hiperactividad de la glándula tiroides.
  • Reacciones de hipersensibilidad aguda: respuestas inmunológicas exageradas y rápidas a ciertos alérgenos o sustancias extrañas en el cuerpo.
  • Infecciones: algunas infecciones pueden provocar una disminución temporal de los basófilos en la sangre.

Eosinófilos

Los eosinófilos, otro tipo de granulocitos, juegan un papel importante en la respuesta frente a reacciones alérgicas, asma e infecciones parasitarias.

El rango normal de eosinófilos en la sangre oscila entre 50 y 500 por microlitro. Cuando los valores están por debajo de 50, se denomina eosinopenia.

  1. Valor normal: 50 y 500 por microlitro.
  2. Valor anormal: por debajo de 50.

Causas de eosinopenia

Entre las posibles causas de la eosinopenia se encuentran:

  • Síndrome de Cushing: trastorno caracterizado por niveles elevados de cortisol en el organismo, que puede afectar la producción de eosinófilos.
  • Infecciones severas: algunas infecciones graves pueden provocar una disminución temporal de los eosinófilos en la sangre.
  • Tratamiento corticoideo: el uso prolongado de corticosteroides puede afectar los niveles de eosinófilos en el cuerpo.

Información del Autor
  1. Plazas Lorena. Enfermera. Trabajo propio.
Referencias bibliográficas
  1. Willis Laura; 2018; Anatomía y fisiologia; 5ª edicion; Colección Lippincott; Ohio.
  2. Imagenes: https://www.visiblebody.com/es/learn/lymphatic/lymphatic-immunity

Última actualización: 16/04/2024

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Información del Autor
  1. Plazas Lorena. Enfermera. Trabajo propio.
Referencias bibliográficas
  1. https://www.consejogeneralenfermeria.org/

Última actualización: [ 23/01/2023 ]




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Descubre las 6 Secuelas Orgánicas en Covid-19 Agudo que Debes Conocer

Tiempo de lectura: 5 minutos

¿Qué Son las 6 Secuelas Orgánicas en Covid-19 Agudo y Cómo Afectan Tu Cuerpo?

En este artículo se describen las secuelas que deja el Covid-19 a nivel orgánico y a los 3 meses de haber desarrollado un cuadro de Covid-19 agudo.

Tipos de secuelas Orgánicas en Covid-19 Agudo

Tipos de secuelas Orgánicas en Covid-19 Agudo

Se pueden distinguir 6 (seis) tipos de secuelas producidas por el Covid-19 luego de 12 semanas de contagio; ellas son a nivel pulmonar, neuro psiquiátricas, cardiovasculares, hematológicas, renales y endócrinas. Es decir: 

  1. Pulmonar.
  2. Neuropsiquiátrica.
  3. Cardiovascular.
  4. Hematológica.
  5. Renal.
  6. Endócrina.
6 secuelas orgánicas en Covid-19 agudo

Pulmonar: ¿Cómo el Covid-19 Puede Dejar Secuelas en los Pulmones?

1.Pulmonar

A nivel pulmonar se han informado distintas afectaciones que van desde la disnea (con o sin dependencia crónica de oxígeno) hasta el daño pulmonar fibrótico. La consecuencia del daño pulmonar fibrótico es por el daño agudo que provoca la enfermedad.

  • Disnea.
  • Daño pulmonar fibrótico.
Pulmonar: ¿Cómo el Covid-19 Puede Dejar Secuelas en los Pulmones?

Neuropsiquiátrica: Descubre los Impactos del Covid-19 en el Cerebro y la Mente

2.Neuropsiquiatrica

Aunque no hay evidencias científicas de que el SARS-CoV-2 infecte a las neuronas; se pudo observar en diferentes autopsias que el SARS-CoV-2 puede causar cambios en el parénquima cerebral y en los vasos sanguíneos. También se han encontrado biomarcadores de lesión cerebral en pacientes Covid-19, evidenciando que existe la posibilidad de una lesión neuronal más crónica.

Aproximadamente el 30-40 % de los pacientes que pasaron un episodio de Covid-19 agudo sufren de depresión, ansiedad e insomnio principalmente a los 6 seis meses de haber superado la enfermedad.

  • Cambios en el parénquima cerebral y vasos sanguíneos.
  • Biomarcadores de lesión cerebral.
  • Lesión neuronal.
  • Depresión.
  • Ansiedad.
  • Insomnio.
Neuropsiquiátrica: Descubre los Impactos del Covid-19 en el Cerebro y la Mente

Cardiovascular: ¡Cuidado! Los Efectos del Covid-19 en tu Corazón Pueden Ser Serios

3.Cardiovascular

Se ha detectado virus en el tejido cardíaco del 62,5 % de los pacientes con Covid-19 realizado en autopsias de 39 casos. Aproximadamente el 20 % de los supervivientes presenta dolor torácico 60 días después de la infección.

Estudios realizados en China comprobaron que el 5-9 % de los pacientes tiene palpitaciones y dolor torácico a los 6 meses del episodio agudo. Además, un aumento de la incidencia de miocardiopatía por estrés durante la pandemia de Covid-19 en comparación con los períodos prepandémicos (7,8 frente a 1,5-1,8 %, respectivamente), aunque las tasas de mortalidad y reingreso en estos pacientes son similares.

Los datos preliminares con imágenes de resonancia magnética cardíaca sugieren que la inflamación del miocardio puede estar presente en tasas tan altas como 60 % más de 2 meses después de un diagnóstico de Covid-19.

  • Virus en el tejido cardiaco.
  • Inflamación del miocardio.
  • Dolor torácico.
  • Palpitaciones.
  • Miocardiopatía por estrés.
Cardiovascular: ¡Cuidado! Los Efectos del Covid-19 en tu Corazón Pueden Ser Serios

Hematológica: ¿Sabías que el Covid-19 Afecta la Coagulación de tu Sangre?

4.Hematológica

La “coagulopatía asociada a Covid-19 es compatible con un estado hiperinflamatorio e hipercoagulable”. Esta afirmación es obtenida por las tasas desproporcionadamente altas (20-30 %) de complicaciones trombóticas más que hemorrágicas en el Covid-19 agudo.

El riesgo de complicaciones trombóticas en la fase post aguda de Covid-19, se encuentra “probablemente relacionado con la duración y gravedad de un estado hiperinflamatorio, pero se desconoce cuánto tiempo persiste”.

Hematológica: ¿Sabías que el Covid-19 Afecta la Coagulación de tu Sangre?

Renal: Secuelas Renales del Covid-19 que Debes Conocer

5.Renal

El 5% de los pacientes post Covid-19 requiere trasplante renal; se ha observado necrosis tubular aguda en las biopsias renales y las autopsias por Covid-19. Ese 5 % de pacientes con lesión renal aguda grave que requiere trasplante renal fue de pacientes hospitalizados y más aún un 20 a 31 % de los pacientes que estuvieron internados en UTI.

  • Trasplante renal en pacientes internados en UTI.
  • Necrosis tubular aguda.
  • Lesión renal aguda grave
Paciente conectada a una máquina de diálisis en la sala de aislamiento de la unidad COVID-19– 6 secuelas orgánicas en Covid-19 agudo
Renal: Secuelas Renales del Covid-19 que Debes Conocer

Endócrina: ¿El Covid-19 Puede Desencadenar Problemas Endocrinos?

6.Endócrina

Se ha constatado cetoacidosis diabética (CAD) en pacientes sin diabetes mellitus conocida semanas o meses después de la resolución de los síntomas de Covid-19 agudo. Es decir; en pacientes sin diabetes previa.

El informe también aseguró que el Covid-19 puede potenciar la autoinmunidad tiroidea latente que se manifiesta como tiroiditis de Hashimoto de nueva aparición o enfermedad de Graves.

  • Cetoacidosis diabética.
  • Tiroiditis de Hashimoto.
  • Enfermedad de Graves.
Endócrina: ¿El Covid-19 Puede Desencadenar Problemas Endocrinos?

En resumen, el Covid-19 puede dejar múltiples secuelas orgánicas que afectan diversos sistemas del cuerpo humano incluso meses después de la infección aguda. Estas secuelas incluyen complicaciones pulmonares, neuropsiquiátricas, cardiovasculares, hematológicas, renales y endocrinas. Es fundamental comprender que los efectos del virus pueden ser de largo plazo y varían significativamente entre las personas. Continuar investigando estas secuelas y estar atentos a los síntomas persistentes son pasos cruciales para el manejo efectivo y el tratamiento adecuado de los pacientes post Covid-19. Además, mantenerse informado y acudir a un profesional de salud ante cualquier duda o síntoma prolongado puede marcar la diferencia en la recuperación y calidad de vida de aquellos que han superado la fase aguda de la enfermedad.

6 secuelas orgánicas en Covid-19 agudo

6 secuelas orgánicas en Covid-19 agudo

Información del Autor
  1. Plazas Lorena. Enfermera. Redacción para el blog Enfermería Buenos Aires.
Referencias bibliográficas
  1. Navarro Sonia; 2021, “El Ministerio define 6 tipos de secuelas Covid tras 12 semanas de contagio”, Redacción Medica, Ministerio de Sanidad, Barcelona, España. Disponible en: https://www.redaccionmedica.com/secciones/ministerio-sanidad/el-ministerio-define-6-tipos-de-secuelas-covid-tras-12-semanas-del-contagio-7119?utm_source=redaccionmedica&utm_medium=email-2021-05-30&utm_campaign=boletin

Última actualización: [ 24/08/2024 ]

Categorías
Pediatría Enfermedades congénitas Hematología Neonatología

Tipos de Anemia en Pediatría

Tiempo de lectura: 7 minutos

Tipos de Anemia en Pediatría

¿Qué es la anemia?

La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene la cantidad suficiente de glóbulos rojos sanos. Los glóbulos rojos proporcionan oxígeno a los tejidos del cuerpo.

Clasificación de anemia

Las anemias se clasifican principalmente de dos formas:

  1. Morfológica: Basada en el tamaño de los glóbulos rojos (VCM)
    • Microcítica: VCM bajo
    • Normocítica: VCM normal
    • Macrocítica: VCM alto
  2. Fisiopatológica: Basada en la capacidad regenerativa de la médula ósea
    • Regenerativas: Aumento de reticulocitos
    • Arregenerativas: Reticulocitos normales o bajos

Esta clasificación ayuda a orientar el diagnóstico etiológico de la anemia.

Anemia en niños de 6 a 12 años: síntomas

Los síntomas comunes de anemia en niños de 6 a 12 años incluyen:

  • Fatiga y debilidad
  • Palidez de piel y mucosas
  • Irritabilidad
  • Dificultad para concentrarse
  • Disminución del rendimiento escolar
  • Taquicardia
  • Mareos
  • Dolor de cabeza

La severidad de los síntomas varía según el grado de anemia y su causa subyacente.

Clases de anemia en pediatría

Las principales clases de anemia son:

  1. Anemia ferropénica (por deficiencia de hierro)
  2. Anemia megaloblástica (por deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico)
  3. Anemia de células falciformes
  4. Talasemias
  5. Anemia aplásica
  6. Anemia hemolítica
  7. Anemia por enfermedad crónica

Cada tipo tiene causas, características y tratamientos específicos.

Tipos de anemia en pediatría

Las afecciones anémicas incluyen, entre otras, las siguientes: 

  1. Aplástica adquirida
  2. AA (anemia aplásica)
  3. Congénita
  4. Diamond-Blackfan
  5. Fanconi
  6. Hemolítica
  7. Anemia por deficiencia de hierro
  8. Megaloblástica
  9. Anemia megaloblástica perniciosa

1.Aplástica adquirida-Anemia aplásica (AA)

También conocida como insuficiencia de la médula ósea, anemia aplásica adquirida. Cuando la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas, esta afección se conoce como anemia aplásica. Dependiendo de cuántas células y cuáles produzca realmente la médula, la afección puede variar de leve a potencialmente mortal.

La causa de la anemia aplásica no está del todo clara. Ocurre cuando se dañan las células madre de la médula ósea que supuestamente producen las células sanguíneas. Esto puede deberse a una afección hereditaria transmitida de los padres o puede desarrollarse por razones desconocidas.

Los síntomas de la anemia aplásica pueden variar de leves a graves. Entre ellos:

  • Sangrado.
  • Erupción cutánea.
  • Infecciones.
  • Palidez.
  • Dificultad para respirar.
  • Agrandamiento del corazón.
  • Complicaciones potencialmente mortales.

El tratamiento de la anemia aplásica puede consistir en transfusiones de sangre. Se puede tratar con éxito e incluso curar con una combinación de medicamentos, trasplante de médula ósea o de células madre sanguíneas.

Anemia aplásica

2.Anemia congénita

La anemia congénita, incluida la anemia de Fanconi, es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan la médula ósea y disminuyen la producción de todo tipo de células sanguíneas. El trastorno comienza con daño a la médula ósea.

El tratamiento para la anemia congénita implica la reconstrucción de la médula ósea a través de la sangre o las células de la médula ósea de un donante.

3.Diamond-Blackfan

La anemia de Diamond-Blackfan es un trastorno poco común de la médula ósea (que generalmente se presenta a los 2 meses de edad en niños y niñas de todas las razas por igual) que no produce suficientes glóbulos rojos nuevos (que transportan oxígeno por todo el cuerpo). Los niños con DBA tienen un mayor riesgo de otras anomalías de la médula ósea.

También conocida como: DBA, anemia / enfermedad / síndrome de Blackfan Diamond (y muchos otras).

La causa de esta anemia (en aproximadamente el 50% de los niños) se debe a varias mutaciones genéticas; pero aún no se conoce una causa clara. En algunos casos, la mutación se transmite de padres a hijos.

Anemia de Diamond-Blackfan

Los signos y síntomas de la anemia de Diamond-Blackfan (en casi la mitad de los casos), tendrá defectos de nacimiento físicos (como cabezas pequeñas, ojos muy abiertos, párpados caídos, nariz ancha y plana, mandíbula inferior pequeña, orejas más bajas de lo normal, labio leporino y paladar hendido, sin pulgares y muchos otros). Los síntomas abarcan diversos grados de anemia, entre ellos se pueden encontrar:

  • Palidez.
  • Debilidad.
  • Fatiga.
  • Irritabilidad.
  • Somnolencia.
  • Latidos cardíacos rápidos.

Los tratamientos habituales incluyen transfusiones de sangre y esteroides. En algunos casos, un trasplante de médula ósea / células madre de un donante sano puede curar el trastorno.

4.Fanconi

La anemia de Fanconi es un trastorno hereditario poco común que involucra un amplio espectro de anomalías que envuelven huesos, oídos, riñones y otras anomalías físicas. Algunos de los pacientes pueden desarrollar insuficiencia de la médula ósea o leucemia. Los pacientes con Fanconi tienen un riesgo muy alto de desarrollar múltiples cánceres en su vida.

La causa de la anemia de Fanconi es un trastorno cromosómico / genético que se transmite de padres a hijos. Afecta a todas las razas, sin embargo, los niños del sur de África y los judíos asquenazíes parecen verse particularmente afectados.

Los signos y síntomas dependen del sistema de órganos involucrados. La mayoría de los niños tienen al menos una anomalía física como:  baja estatura, anormalidad en huesos, cabeza, cara, riñón, vejiga y / o una o más de estas dificultades en otro sistema. Los síntomas de la anemia de Fanconi pueden incluir:

  • Palidez.
  • Infecciones frecuentes.
  • Problemas de sangrado.
  • Fatiga.
  • Decoloración de la piel.
  • Otras complicaciones graves, como órganos deformados.
  • Desarrollo de cáncer.
Anemia Fanconi

El tratamiento para esta anemia es como única cura un trasplante de células madre. Los tratamientos de apoyo varían y dependen de las múltiples anomalías que puedan estar presentes. Sin embargo, la mayoría de los niños necesitarán hemoderivados y medicamentos (factores de crecimiento sintéticos, terapia con andrógenos, quimioterapia, etc.). La cirugía puede estar indicada dependiendo de una variedad de factores. La terapia genética ofrece esperanza para el futuro.

5.Hemolítica

La anemia hemolítica es un trastorno en el que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos. La hemólisis es un método mediante el cual los glóbulos rojos se descomponen y destruyen. Hay una gran cantidad de formas diferentes en que esto puede suceder y, por lo tanto, existe una gran cantidad de tipos de anemia hemolítica.

A medida que se descomponen los glóbulos rojos, la médula ósea tiene que producir más nuevos, y más rápido. Dependiendo de qué tan rápido (anemia hemolítica aguda) o lentamente (anemia hemolítica crónica) se destruyen los glóbulos rojos (y la médula ósea intenta reemplazarlos), los signos / síntomas y las complicaciones varían.

Es también conocida como: anemia hemolítica adquirida, anemia hemolítica autoinmune, anemia hemolítica extrínseca, anemia hemolítica intrínseca.

En general, se pueden dividir las anemias hemolíticas en aquellas causas con las que los bebés / niños nacen a partir de una anomalía de la pared de los glóbulos rojos (anemias hemolíticas intrínsecas congénitas, por ejemplo, anemia de células falciformes, etc.) y aquellas que son causadas después del nacimiento por una multitud de diferentes factores fuera de la célula (infección extrínseca, medicamentos, cánceres, trastornos autoinmunes, etc.).

Si la hemólisis es aguda o crónica, los signos y síntomas variarán, pero entre ellos se observan: 

  • Piel pálida.
  • Orina oscura.
  • Ojos y piel amarillos.
  • Hígado y bazo grandes.
  • Debilidad.
  • Mareos.
  • Fatiga.
  • Latidos cardíacos rápidos.

Dependiendo de la causa subyacente, las opciones de tratamiento pueden incluir transfusiones de sangre y / o de intercambio, corticosteroides, terapia inmunosupresora, eritropoyetina, otros medicamentos y esplenectomía.

6.Anemia por deficiencia de hierro

También conocida como anemia ferropénica. La anemia ferropénica es una afección médica que se produce cuando la sangre del cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos que contengan hemoglobina. Se necesita hierro para producir hemoglobina.

La hemoglobina permite que la sangre transporte oxígeno, por lo que pueden surgir una serie de síntomas cuando la sangre no tiene suficiente. La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia en los niños.

La causa de la anemia por deficiencia de hierro puede ocurrir por varias razones. Los bebés prematuros tienen poco almacenamiento de hierro, los bebés mayores de 6 meses que solo toman leche materna están en riesgo, los niños pequeños que dejan de comer cereales fortificados o los niños que simplemente no comen suficientes alimentos ricos en hierro (incluso se necesita más hierro cuando los niños crecen rápidamente o entran en la pubertad) o que sangran por un aumento de la menstruación u otras causas de pérdida continua de sangre, están en riesgo de sufrir anemia por deficiencia de hierro.

Otras veces, el hierro de la dieta es abundante, pero el cuerpo tiene problemas para absorberlo correctamente.

La anemia leve puede no tener signos ni síntomas. Los síntomas de anemia severa incluyen:

  • Debilidad y fatiga.
  • Dolores de cabeza.
  • Problemas para concentrarse.
  • Piel pálida.
  • Pies o manos frías.
  • Dificultad para respirar.
  • Latidos cardíacos rápidos.

El tratamiento ideal para este tipo de anemia es comer alimentos ricos en hierro (verduras de hoja oscura, cereales con hierro añadido, huevos, la mayoría de las carnes y pescados, frutas y verduras amarillas) y tomar suplementos de hierro, estos son los tratamientos habituales para la anemia por deficiencia de hierro. Rara vez se pueden necesitar transfusiones de sangre o hierro por vía intravenosa.

7.Megaloblástica-Megaloblástica perniciosa

La anemia megaloblástica es un tipo de anemia en la que la médula ósea produce menos glóbulos rojos anormalmente grandes, de forma ovalada (en lugar de redondos / en forma de disco), con un contenido interno poco desarrollado (hemoglobina). Tienden a no sobrevivir tanto tiempo como los glóbulos rojos normales.

También conocida como anemia por deficiencia de vitamina B12, anemia por deficiencia de folato, anemia por deficiencia de ácido fólico, anemia perniciosa.

Tipos de Anemia en Pediatría

Hay muchas causas (anomalías congénitas de la absorción, anomalías del intestino como la enfermedad celíaca, ciertos medicamentos que interfieren con la absorción de vitaminas, etc.), sin embargo, la causa más común en los niños es una deficiencia de ácido fólico o vitamina B-12.

Anemia perniciosa: síntomas

La anemia perniciosa, causada por deficiencia de vitamina B12, presenta los siguientes síntomas:

  • Fatiga y debilidad
  • Palidez
  • Dificultad para respirar
  • Mareos y vértigo
  • Pérdida de apetito
  • Pérdida de peso
  • Lengua lisa y roja (glositis)
  • Problemas gastrointestinales
  • Entumecimiento o hormigueo en extremidades
  • Problemas de equilibrio y coordinación
  • Confusión mental y cambios de humor

Es importante el diagnóstico temprano, ya que la deficiencia prolongada de vitamina B12 puede causar daños neurológicos irreversibles.

Dependiendo de una serie de factores, el tratamiento típico consiste en tratar la causa subyacente, la administración de un suplemento de ácido fólico (por vía oral durante 2-3 meses) o vitamina B-12 (por inyección) y modificar la dieta del niño para incluir alimentos que contengan cantidades significativas de ácido fólico y vitamina B-12.


Fuente bibliográfica
  1. Nicklaus Children’s Hospital, 2019/2020, Florida, Estados Unidos. Disponible en: https://www.nicklauschildrens.org/conditions/iron-deficiency-anemia
Redacción 
  1. Plazas, Lorena. Enfermera. Elaboración de artículo para el blog Enfermeria Buenos Aires.

Última actualización: [ 25/08/2024 ]

Categorías
Hematología Cuidados Basicos de Enfermeria Enfermería

Transfusión de sangre y plasma – Acciones de enfermería

Tiempo de lectura: 7 minutos

[25/08/2024] Última actualización

Transfusión de sangre y plasma 

Las deficiencias en la cantidad o la calidad de la sangre o de alguno de sus componentes hacen de la transfusión de sangre un elemento imprescindible en la terapia de enfermedades como las hemorragias, coagulopatías, eritrocitopenias, etc.

Hemoderivados

Sangre total: está indicada en raras ocasiones, por ejemplo en el shock hipovolémico, ya que la primera norma de transfusión de sangre es perfundir sólo el componente deficitario.

Concentrado de hematíes: están indicados para aumentar la capacidad de transporte de oxígeno en pacientes con anemia (con cifras de Hb de 7-8 g/dl. La administración de un concentrado de hematíes contiene sólo 100 ml de plasma pero un 70% de hematocrito, incrementa los niveles de hemoglobina en 1 g / dl.

Dentro de hematíes se encuentran:

  • Concentrados pobres en leucocitos: están indicados en aquellos pacientes que han tenido en transfusiones previas, reacción febril.
  • Congelados: recomendado sólo en pacientes con tipos sanguíneos raros.
  • Lavados: para alérgicos a proteínas plasmáticas.
  • En solución aditiva: se les añade una sustancia nutriente.
  • Irradiados: para evitar complicaciones en inmunodeprimidos.
Transfusión de sangre y plasma – Acciones de enfermería

Plasma

El plasma puede ser:

  • Rico en plaquetas: está indicado para el tratamiento y prevención de una hemorragia secundaria a trombopenia o disfunción de las plaquetas.
  • Fresco congelado: posee todos los elementos del plasma, incluyendo factores V y VIII de coagulación. Es separado de la sangre antes de pasadas seis horas de la extracción y es utilizado rápidamente o congelado a -40ºC.
  • No fresco: carece o tiene menos factores de coagulación.
  • Fresco inactivado: tratado con azul de metileno para inactivar virus con cubierta lipídica. Este plasma se utiliza para tratar la COVID-19

Concentrado de plaquetas: contiene 60-80% de plaquetas. Cada unidad de plaquetas transfundidas aumenta el recuento plaquetario en 5000 U/l. Lo más frecuente es que la transfusión proceda de varios donantes, si bien también es posible obtenerla, con técnicas especiales, de un donante único.

Crioprecipitado: derivado del plasma. Contiene un 30% de sus componentes. Muy usado en déficits de fibrinógeno.

Fracciones sanguíneas: son aquellos componentes de la sangre que, por su baja concentración, para preparar concentrados es preciso recurrir a técnicas industriales y no se prepara en los bancos de sangre hospitalarios. Son:

  • Purificados de factor VIII. -Concentrado.-
  • Factor IX. -Concentrado-
  • Protombínicos. -Concentrado-
  • Albúmina.
  • Gammaglobulinas.
  • Fibrinógeno.

Pruebas requeridas para disponer de preparados para transfundir

Los procedimientos para identificar al paciente y el hemoderivado se han de seguir cuidadosamente, ya que la causa más frecuente de reacción transfusional por incompatibilidad eritrocitaria se debe a errores administrativos.

Uno de los pasos fundamentales es la realización de las pruebas cruzadas, que se hacen antes de transfundir cualquier hemoderivado para asegurarse que los hematíes del donante son compatibles con el receptor.

Las pruebas de compatibilidad comprenden la determinación de los grupos A, B, O y RH del receptor, así como el estudio de la presencia de anticuerpos irregulares en el suero del mismo. Hay que seguir el siguiente protocolo:

  • Cumplimentar adecuadamente una hoja de petición, con el número de historia, habitación, nombre y apellidos, profesional responsable y el carácter de la urgencia.
  • Se extrae una muestra de sangre al paciente.
  • Se colocan en el tubo dos etiquetas: una blanca con el nombre, apellidos, fecha, número de historia, hora de extracción y enfermera responsable y otra roja, solo con el nombre, apellidos y número de habitación.
  • Se pone una pulsera de identificación especial para el banco de sangre.
  • Si la hemorragia es muy grave, no hay tiempo de realizar determinaciones y se considera pertinente la transfusión de sangre y no de soluciones cristaloides  o expansores, se solicitará sangre con extrema urgencia del tipo ORh-, con hemolisinas y anticuerpos irregulares negativos, así como con títulos bajos de Anti-A y anti-B.
  • A falta de sangre con estas características, se considera imprescindible el que la sangre con la que se inicie la transfusión sea ORh-, mientras se efectúan las pruebas más concretas para transfundir sangre del mismo tipo.
Transfusión de sangre y plasma – Acciones de enfermería

Fármacos utilizados en la transfusión: premedicación

Con el fin de evitar algunas complicaciones durante o después de la transfusión de sangre, es frecuente el uso de alguna premedicación como:

  • Paracetamol: la generación y acumulación de citoquinas durante el almacenamiento de los componentes sanguíneos será una causa de fiebre por la presencia de anticuerpos en el receptor, que al unirse a los leucocitos o plaquetas del donante inducen la liberación de pirógenos endógenos.
  • Antihistamínicos: se utilizan para prevenir la urticaria, que puede ser originada por una posible alergia a un producto soluble en el plasma donante.
  • Diuréticos: para la prevención del edema pulmonar no cardiogénico en pacientes ancianos, niños o con anemias crónicas y insuficiencia renal.
  • Meperidina: se emplea solo cuando ocurre una reacción grave.

Actividades de enfermería durante la transfusión

  • Comprobar el nombre del paciente, cama, número de pulsera e identificación y fecha de caducidad de la bolsa.
  • Constatar que se ha firmado el consentimiento informado.
  • Administrar medicación pautada.
  • Purgar la bolsa a transfundir.
  • Tomar constantes vitales, que servirán como referencia para las que se tomarán durante la transfusión.
  • Asegurar que no se transfunden a la vez y por la misma vía sustancias incompatibles.
  • Comenzar la transfusión con un ritmo lento, de treinta gotas al minuto como máximo.
  • Conviene vigilar a los pacientes durante los primeros quince minutos para descartar efectos adversos y luego supervisar periódicamente.

Tiempos de transfusión. Concentrados

  • Hematíes: de una a tres horas. Se ha de atemperar espontáneamente antes de conectar al paciente, sin usar calentadores. No mover bruscamente el preparado por riesgo a hemólisis.
  • Plaquetas: de quince a veinte minutos. Hay que movilizar el preparado con movimientos horizontales para evitar agregación plaquetaria.
  • Plasma: de quince a veinte minutos. Se administrará antes de transcurridas dos horas desde su preparación.

Precauciones

  • Debido a su valor de hematocrito, los concentrados de hematíes son viscosos y por ello su velocidad de transfusión es lenta.
  • Las soluciones que contienen calcio, como el Ringer Lactato, no se añadirán a ningún hemoderivado, ya que pueden provocar coagulación.
  • Las soluciones de glucosa deben evitarse por formar grupos de hematíes.
  • También se evitará la perfusión en Y con nutrición parenteral o antibióticos.
  • No se debe retirar la etiqueta de la bolsa de hemoderivados hasta no terminar la transfusión, con el fin de controlar registros administrativos durante toda la transfusión.

Reacciones transfusionales

Transfusión de sangre y plasma – Acciones de enfermería

Inmediatas

Pueden tener carácter inmunológico y producirse por un rechazo del transfundido o bien por componentes no inmunológicos.

  • Hemólisis: la hemólisis inmunológica se debe a la presencia en el receptor de un anticuerpo contra el antígeno eritrocitario transfundido. La causa es casi siempre por incompatibilidad ABO, al darse un error de identificación del tipo de sangre del paciente. La hemólisis no inmunitaria se puede deber a una inadecuada conservación de la sangre, un calentamiento de la misma, infusión a alta presión con agujas de pequeño calibre y administración de sangre en Y con sustancias incompatibles.
  • Shock séptico: suele estar ocasionado por una infección de las unidades de sangre por pseudomonas.
  • Hipertermia-escalofrío: la aparición de hipertermia es la reacción transfusional más frecuente, pudiendo acompañarse a veces de escalofríos.
  • Urticaria: ocurre frecuentemente y tiene su origen en el desarrollo por parte del receptor de anticuerpos contra los antígenos presentes en las proteínas de la sangre recibida.
  • Anafilaxia: la causa más frecuente es la recepción de sangre en pacientes con bajos niveles de inmunoglobulina A. En la mayoría de casos, estos pacientes tienen anticuerpos anti-IgA y al recibir sangre con IgA se genera una reacción anafiláctica.
  • Edema pulmonar no cardiogénico: puede surgir por una hipervolemia o también por una reacción inmunológica contra los antígenos leucocitarios recibidos.
  • Sobrecarga circulatoria: por un error de cálculo en el volumen perdido o porque al reponer células sin existir pérdida de volumen el excipiente es excesivo. Eso conlleva una tendencia a la insuficiencia cardíaca y al edema pulmonar.

Tardías

Son las que surgen días, meses o años después de la transfusión de sangre.

  • Hemolíticas diferidas: la hemólisis se produce por anticuerpos antieritrocitarios no detectados en las pruebas cruzadas por estar a niveles muy bajos.
  • De injerto contra huésped: consiste en la replicación de linfocitos T transfundidos, que acaban por no reconocer al tejido receptor, dándose especialmente en pacientes inmunodeprimidos.
  • Púrpura trombocitopénica post transfusional: tiene lugar en mujeres inmunizadas durante algún embarazo. Desarrollan anticuerpos plaquetarios que acaban atacando a las plaquetas recibidas y a las propias.
  • Sobrecarga de hierro: hemosiderosis. Puede provocar fallo cardíaco, pancreático o hepático.
  • Transmisión de enfermedades infecciosas: como hepatitis A, B y C, Citomegalovirus, SIDA, Sífilis o paludismo. Es muy difícil hoy en dia porque se realizan determinaciones de estas enfermedades en los donantes.
Transfusión de sangre y plasma – Acciones de enfermería

Alergia por transfusión de sangre

La alergia por transfusión de sangre es una reacción adversa que puede ocurrir durante o después de recibir una transfusión. Los síntomas típicos incluyen:

  • Urticaria o erupción cutánea.
  • Picazón.
  • Enrojecimiento de la piel.
  • Hinchazón (especialmente de cara y garganta).
  • Dificultad para respirar o sibilancias.
  • Náuseas o vómitos.

En casos severos, puede provocar anafilaxia. Estas reacciones suelen ser causadas por anticuerpos contra proteínas plasmáticas del donante. El tratamiento incluye detener la transfusión, administrar antihistamínicos y, en casos graves, epinefrina.

Calcio en transfusión sanguínea

El calcio juega un papel importante en las transfusiones sanguíneas, especialmente en transfusiones masivas:

  • La sangre almacenada contiene citrato como anticoagulante, que puede unirse al calcio del receptor.
  • En transfusiones masivas, esto puede llevar a hipocalcemia (niveles bajos de calcio).
  • Los síntomas de hipocalcemia incluyen espasmos musculares y arritmias cardíacas.
  • En casos necesarios, se puede administrar gluconato de calcio por vía intravenosa.
  • La monitorización de los niveles de calcio es importante durante transfusiones masivas.

Cómo se hace una transfusión de plaquetas

Una transfusión de plaquetas implica los siguientes pasos:

  1. Se verifica la compatibilidad ABO entre donante y receptor.
  2. Se prepara el concentrado de plaquetas (obtenido por aféresis o de varios donantes).
  3. Se coloca una vía intravenosa al paciente.
  4. Se administran las plaquetas a través de un equipo de transfusión con filtro.
  5. La transfusión suele durar entre 15 y 30 minutos por unidad.
  6. Se monitoriza al paciente durante y después de la transfusión para detectar posibles reacciones adversas.

Las transfusiones de plaquetas se utilizan para prevenir o tratar hemorragias en pacientes con trombocitopenia o disfunción plaquetaria

Transfusión de sangre y plasma 

Transfusión de sangre y plasma – Acciones de enfermería

Información del autor
  1. Enfermeria Real
  2. Enfermeria Buenos Aires

Última actualización: [25/08/2024]

Categorías
COVID-19 Hematología Infectologia

COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

Tiempo de lectura: 6 minutos

COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

Para la OMS, “el virus quizás nunca se vaya”

El coronavirus SARS-CoV-2 podría transformarse en endémico como el virus de la inmunodeficiencia humana, afirmó desde Ginebra el Dr. Mike Ryan, experto en emergencias de la Organización Mundial de la Salud (OMS). “Es importante ser realista y no creo que nadie pueda predecir cuándo esta enfermedad va a desaparecer”, admitió este miércoles 13 de mayo, 2020.

La matemática y las simulaciones por computadoras tampoco son de ayuda en ese punto (así como en otros pronósticos sobre la evolución precisa de la pandemia). Los modelos “no son algo mágico que nos permite dar fechas exactas”, expresó el Dr. Sylvain Aldighieri, gerente de incidente para COVID-19 de la Organización Panamericana de la Salud.

Autopsias apoyan potencial utilidad de la terapia anticoagulante

Aunque los riesgos de bioseguridad limitan la realización de autopsias, empiezan a aparecer datos que sugieren que los eventos tromboembólicos o coagulopatías inducidas juegan un rol importante en la patogénesis de la infección. Un estudio alemán constató la presencia de trombosis venosa profunda en 7 de 12 autopsias de pacientes fallecidos por COVID-19 (58%), con embolia pulmonar como causa directa de muerte en cuatro de ellos.

Para el Dr. Stavros Konstantinides, director médico del Centrums für Thrombose und Hämostase de la Universitätsmedizin Mainz en Maguncia, Alemania, el corolario es claro: “En este momento, aceptamos que todos los pacientes ingresados con COVID-19 necesitan terapia profiláctica con heparina“.

Pacientes con asma

Tener asma no parece asociarse de forma independiente a mayor probabilidad de desarrollar o fallecer por COVID-19, señalaron los autores de la flamante versión de una guía española para el manejo de esta condición, que incluye un apartado especial sobre el impacto clínico del SARS-CoV-2.

“Los pacientes deben seguir recibiendo el tratamiento de mantenimiento inhalado habitual. De hecho, existe una hipótesis no confirmada que estima que los esteroides inhalados podrían otorgar cierta prevención. No obstante, en los pacientes con asma que están infectados no se deben emplear nebulizadores para la aerosolización de fármacos, sino dispositivos acoplados a espaciadores o cámaras de inhalación; tampoco equipos de ventilación no invasiva de una sola rama y sin filtro bacteriano ubicado antes del puerto de salida”, declaró el Dr. Vicente Plaza, director de la guía y director de formación y docencia de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica.

COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

Crecen los síntomas atípicos

Los síntomas atípicos son:

  • Odinofagia.
  • Anosmia.
  • Ageusia.
  • Dolores musculares.
  • Diarreas.
  • Dolor torácico.
  • Cefaleas.
  • Lesión en dedos del pie.
  • Erupciones maculopapulosas.
  • Escalofríos.
  • Faringitis.
  • Estremecimientos repetidos.
Rodrigo Abd/AP/. Foto-COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

La American Academy of Dermatology y otras sociedades de dermatología alertaron sobre una lesión característica de los dedos del pie en algunos pacientes con COVID-19, que evoca la exposición a temperaturas frías y es más común en niños.

Dermatólogos españoles identificaron un patrón de cinco manifestaciones cutáneas, siendo la más frecuente las erupciones maculopapulosas (47%) que persisten poco más de una semana. Y Centers for Disease Control and Prevention (CDC) incluyó en su lista de síntomas los escalofríos, la faringitis y los estremecimientos repetidos.

“Esta enfermedad puede atacar casi a cualquier órgano y sistema, y no siempre se manifiesta por síntomas respiratorios”, resumió el Dr. Harlan Krumholz, cardiólogo de Yale New Haven Hospital, en Connecticut, Estados Unidos.

Clorpromazina se suma a la larga lista de posibles tratamientos

Una observación casual disparó la sospecha: uno de los primeros casos de COVID-19 en un hospital psiquiátrico de París, Francia, infectó a dos tercios de los cuidadores, pero a ningún paciente. Y quizás la protección la confirió clorpromazina, un viejo antipsicótico recetado a millones de personas desde hace casi 70 años.

COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

Asentamientos irregulares son el talón de Aquiles en la región

En Latinoamérica  21% de la población urbana habita en asentamientos irregulares, también conocidos como villas, favelas o tugurios. Y la situación de la Ciudad de Buenos Aires, donde en los últimos días casi un 30% de los casos positivos de COVID-19 se concentraron en los barrios populares, pone un signo de interrogación sobre la capacidad de los gobiernos para contener la diseminación de la pandemia en esos enclaves donde resulta casi imposible mantener las medidas de higiene y distanciamiento social.

Médicos Especialistas con más riesgo

Los oftalmólogos se subieron al podio de los tres especialistas médicos con mayor número de infectados por SARS-CoV-2, después de los anestesiólogos y los médicos de emergencia, según un relevamiento entre residentes de 24 especialidades de Nueva York.

“La gente piensa en pacientes ambulatorios, baja agudeza visual, pero los pacientes y el médico están a menos de 1,5 metros de distancia. Y ninguno vestía mascarillas a comienzos de marzo”, dijo el autor principal del estudio, el Dr. Royce Chen, director del programa de residencias de oftalmología de Columbia University Irving Medical Center, en Nueva York.

En México, una antigua residencia presidencial aloja médicos que atienden COVID-19

Una encuesta del Instituto Mexicano del Seguro Social constató que el 86% del personal de salud que atiende COVID-19 estaba interesado en hospedarse fuera de sus casas durante esta contingencia. Para cerca de un centenar que trabaja en tres centros médicos, se encontró la solución: se habilitó una antigua residencia de los presidentes de México, el Complejo Cultural Los Pinos, para brindarles vivienda temporaria.

El predio tiene alojamientos separados para hombres y mujeres, además de un comedor, un antiguo helipuerto y hasta canchas de fútbol como espacios recreativos. Los profesionales contarán también con asistencia médica y psicológica.

COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

Alemania relaja el confinamiento

El gobierno alemán planteó que, si las distintas circunscripciones exceden las 50 nuevas infecciones por cada 100.000 habitantes en los últimos 7 días, deberán reanudar medidas restrictivas. Sin embargo, en los distritos pequeños, como Greiz, en Turingia, solo unos pocos casos ingresados desde regiones vecinas conducen a alcanzar el límite, mientras que ciudades grandes como Berlín difícilmente entren en zona de riesgo.

12 consejos para conciliar el sueño en la pandemia

Las medidas convencionales de higiene del sueño también requieren ajustes en tiempos de ansiedad, incertidumbre y confinamiento. “El vértigo quieto de la cuarentena auspicia insomnios y pesadillas, distintos a los de otras épocas”, escribió la periodista y poeta argentina Raquel Garzón en Clarín.

Ahora, Journal of Sleep Research publicó doce consejos actualizados para la pandemia de un grupo de trabajo de la European Academy for Cognitive Behavioural Therapy for Insomnia, liderado por la Dra. Ellemarije Altena, de la Université de Bordeaux en Burdeos, Francia:

  1. Acostarse y levantarse aproximadamente a la misma hora todos los días.
  2. Tomar descansos de 15 minutos durante el día para reducir el estrés y reflexionar sobre las preocupaciones y la situación.
  3. Reservar la cama solo para dormir y tener relaciones sexuales: sin trabajo, sin televisión ni computadora.
  4. Intentar seguir el patrón de sueño natural.
  5. Usar las redes sociales como una forma de combatir el estrés, para comunicarse con amigos y familiares y como una distracción.
  6. Dejar el celular y otros dispositivos conectados fuera de la habitación.
  7. Limitar la exposición a noticias sobre la pandemia
  8. Hacer ejercicio diario a la luz del día.
  9. Encontrar maneras de mantenerse ocupado y entretenido, como hacer arreglos en el hogar.
  10. Estar tan expuesto a la luz diurna como sea posible durante el día y mantener la luz tenue o apagada por la noche
  11. Hacer actividades familiares y relajantes antes de acostarse.
  12. En caso de no estar físicamente activo, comer menos, idealmente dos horas antes de acostarse.

COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

COVID-19 Resumen semanal (8-14 de mayo)

Fuentes bibliográficas
  1. Loewy Matías A. de Medscape en español en Twitter @MLoewy.
  2. Medscape
  3. Rodrigo Abd/AP/. Foto
  4. Plazas, Lorena. Enfermera. Elaboracion de articulo para el blog Enfermeria Buenos Aires
Última actualización: [ 17/05/2020 ]
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Medicina Regenerativa Hematología Oncología

Células madre: Quién recibe trasplante de células madre

Tiempo de lectura: 2 minutos

Células madre

Usos de células madre

Los trasplantes de células madre se usan con más frecuencia para ayudar a personas con leucemia y con linfoma. Pueden usarse también para neuroblastomas y mieloma múltiple.

Se están estudiando los trasplantes de células madre para otros tipos de cáncer en estudios clínicos, los cuales son estudios de investigación con personas.

Trasplantes de células madre

Células madres trasplante

El trasplante de células madre es un procedimiento médico en el que se reemplazan las células madre dañadas o defectuosas de una persona por células madre saludables, con el objetivo de restaurar la producción normal de células sanguíneas y del sistema inmunológico.

Este tratamiento es comúnmente utilizado para enfermedades como leucemias, linfomas y trastornos de la médula ósea. Las células madre utilizadas en el trasplante pueden provenir del propio paciente (trasplante autólogo), de un donante compatible (trasplante alogénico) o de sangre del cordón umbilical.

El éxito del trasplante depende de factores como la compatibilidad del donante, la condición del paciente y el manejo adecuado de posibles complicaciones, como el rechazo del injerto o la enfermedad injerto contra huésped.

Efectos secundarios

Las dosis elevadas de tratamiento del cáncer que el paciente ha recibido antes de un trasplante de células madre pueden causar problemas como hemorragias y un riesgo mayor de infecciones.

Con un trasplante alogénico, se podría presentar un problema llamado enfermedad de injerto contra hospedador.

La enfermedad de injerto contra hospedador (EICH) puede ocurrir cuando los glóbulos blancos del donante (el injerto) identifican las células en su cuerpo (el hospedador) como foráneas y las atacan.

Este problema puede causar daños a la piel, hígado, intestinos y a muchos otros órganos. Puede ocurrir a las pocas semanas después del trasplante o mucho más tarde.

La enfermedad de injerto contra hospedador puede tratarse con esteroides o con otros fármacos que suprimen el sistema inmunitario.

En cuanto más compatibles sean las células madre formadoras de sangre que provienen del donante, menos probable será que el paciente tenga EICH.

Células madre de cordón umbilical – Trasplantes de células madre

Trasplantes de células madre

Trasplantes de células madre
Trasplantes de células madre

Información del autor
  1. https://www.cancer.gov/espanol/cancer/tratamiento/tipos/trasplante-de-       celulas-madre
  2. “ Instituto Nacional del Cáncer”. https://www.cancer.gov/espanol

Última actualización: [01/09/2024]

Categorías
Farmacología Administración de fármacos Cuidados Basicos de Enfermeria Hematología

Heparina sódica – Anticoagulante

Tiempo de lectura: 4 minutos

Heparina sódica 

La heparina de bajo peso molecular (HBPM) es un mucopolisacárido de la heparina que se usa como anticoagulante en la prevención y el tratamiento de enfermedades o situaciones que incrementan el riesgo de formación de coágulos.

Las indicaciones de HBPM son variadas, pero en gran medida dependen de los riesgos y beneficios de cada paciente. Existen riesgos que acompañan el tratamiento con HBPM, así como contraindicaciones para indicar otro tipo de anticoagulante.

Tipos de heparina

Se pueden distinguir 2 tipos de heparinas: las heparinas no fraccionadas o estándar, y las heparinas de bajo peso molecular.

  • No fraccionadas (HNF) o estándar: poseen un peso molecular de 16000 daltons, y la vía de administración es parenteral. Entre ellas encontramos los compuestos con heparina sódica que se utiliza por vía intravenosa y la heparina cálcica se administra por vía subcutánea, siendo la composición cálcica menos dolorosa para el paciente que la composición sódica administrándose por la misma vía.
  • Bajo peso molecular: están compuestas por un peso molecular de aproximadamente menos de 7000 daltons, y su vía de administración es subcutánea y oral. Las heparinas de bajo peso molecular ofrecen ventajas como la posibilidad de efectuar una pauta de tratamiento de una vez al día según el peso del paciente y proporcionar así una buena adhesión al tratamiento.

Descripción del fármaco

Presentación: F.A.: 5000 U.I./ml

Nombres comerciales: Sobrius; Sodiparín; H. Northia; H. Teva; Tuteur

Administración

Dosis ataque: 75-100 U/kg en bolo (10 minutos).

Dosis inicial: < 1 año: 28 U/kg/hora, > 1 año: 20 U/kg/hora, adolescentes: 18 U/kg/hora. Se adecua de acuerdo a nomogramas.

Vías de administración

  • I.V: puede aplicarse por vía intravenosa, ya sea en inyección intermitente o en venoclisis.
  • S.C: vía subcutánea profunda, preferentemente arriba de la cresta ilíaca o en la zona grasa abdominal.
  • I.M: debido al peligro de la formación de hematomas en el sitio de la inyección, nunca se debe administrar heparina por vía intramuscular.

La administración intravenosa continua de heparina se realiza a través de una bomba de infusión. Después de un bolo de inyección inicial 80-100 unidades/kg, se requiere una infusión continua de aproximadamente 15-22 unidades/kg por hora para mantener la actividad anti-Xa en el rango de 0.3-0.7 unidades/mL.

La profilaxis en dosis bajas se logra con la administración subcutánea de heparina, 5.000 unidades cada 8-12 horas.

Inyección subcutánea profunda: Dosis inicial 5,000 U por vía intravenosa seguida de 10,000 a 20,000 U de una solución concentrada por vía subcutánea.

Después administrar una solución concentrada a razón de 8,000 a 10,000 U cada 8 horas o de 15,000 a 20,000 U cada 12 horas.

-Inyección intravenosa intermitente: Dosis inicial 10,000 U sin diluir o bien en 50 a 100 ml de una solución de cloruro de sodio al 0.9%. Después, cada 4 a 6 horas 5,000 a 10,000 U en la misma forma.

-Venoclisis: Iniciar con 5,000 U en inyección intravenosa y continuar con 20,000 a 40,000 U cada 24 horas disueltas en 1,000 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% (o cualquier otra solución compatible).

Uso pediátrico: 

Dosis inicial: 50 U por kg de peso (en venoclisis). Dosis de mantenimiento: 100 U por kg (en ve­noclisis) cada 4 horas o 20,000U por m2 de superficie corporal en transfusión continua en 24 horas.

Heparina sódica – Anticoagulante

Indicaciones

Anticoagulante. DROGA ANTITROMBÓTICA

Heparina sódica cuidados de enfermería

Los cuidados de enfermería para pacientes que reciben heparina sódica incluyen monitorear signos de hemorragia, como hematomas o sangrado excesivo, y controlar los niveles de coagulación mediante pruebas de laboratorio como el tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa).

Es esencial revisar regularmente el sitio de inyección para detectar posibles reacciones locales y educar al paciente sobre la importancia de reportar cualquier síntoma inusual. También se debe supervisar la dosis y administración de la heparina para evitar errores y complicaciones.

Anticoagulantes inyectables

Los anticoagulantes inyectables, como la heparina sódica y la enoxaparina, son medicamentos que se administran por vía subcutánea o intravenosa para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

Se utilizan en el tratamiento y prevención de tromboembolismos, como la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar. Estos fármacos actúan interfiriendo con el proceso de coagulación para evitar que los coágulos crezcan o se formen nuevos coágulos.

Anticoagulación con heparina sódica

La anticoagulación con heparina sódica es una terapia utilizada para prevenir o tratar condiciones tromboembólicas mediante la inhibición de la coagulación sanguínea. La heparina sódica se administra típicamente en un entorno hospitalario, donde se puede monitorear de cerca al paciente para ajustar la dosis según los resultados de las pruebas de coagulación. Es crucial seguir protocolos estrictos para evitar riesgos como hemorragias.

Anticoagulante para qué sirve

Un anticoagulante es un medicamento que se utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos o para detener el crecimiento de coágulos ya existentes. Es fundamental en el tratamiento de enfermedades como la fibrilación auricular, trombosis venosa profunda, y embolia pulmonar.

Los anticoagulantes son vitales para reducir el riesgo de complicaciones graves, como un accidente cerebrovascular o infarto de miocardio, especialmente en personas con alto riesgo de coagulación anormal.

Observaciones

Contraindicada en: insuficiencia hepática y renal grave, endocarditis lenta, gastritis hemorrágica, úlcera gastroduodenal.

Drogas que afectan la función plaquetaria (aspirina, antiinflamatorios no esteroides, dipiridamol) pueden potenciar el riesgo de hemorragias; digoxina, antihistamínicos y nitroglicerina pueden disminuir el efecto anticoagulante de la heparina.

Hemorragias, trombocitopenia.

Efectos adversos

El principal efecto adverso de la heparina es la hemorragia. Este riesgo se puede reducir mediante una selección escrupulosa de los pacientes, un control cuidadoso de la dosis y una estrecha vigilancia. Las mujeres mayores y los pacientes con insuficiencia renal son más propensos a la hemorragia.

  • Hemorragia.
  • Pérdida de cabello y alopecia reversible.
  • Osteoporosis y fracturas espontáneas en tratamientos a largo plazo.
  • Acelera el aclaramiento de la lipemia posprandial al causar la liberación de lipoproteína lipasa de los tejidos,
  • Deficiencia de mineralocorticoides en el uso a largo plazo.

Contraindicaciones

La heparina está contraindicada en pacientes con:

  • HIT.
  • Hipersensibilidad a la droga.
  • Hemorragia activa.
  • Hemofilia.
  • Trombocitopenia significativa.
  • Púrpura.
  • Hipertensión grave.
  • Hemorragia intracraneal.
  • Endocarditis infecciosa.
  • Tuberculosis activa.
  • Lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal.
  • Peligro de aborto.
  • Carcinoma visceral.
  • Enfermedad hepática o renal avanzada.
  • Pacientes que recientemente se han sometido a cirugía del cerebro, médula espinal, el ojo, punción lumbar o bloqueo anestésico regional.

Información del Autor
  1. Katzung Bertram G; 2018, Farmacología básica y clínica, Décimo cuarta edición, a LANGE medical book, University of California, San Francisco.
  2. https://www.revista-portalesmedicos.com/revista-medica/indicacion-y-administracion-de-heparinas-de-bajo-peso-molecular/

Última actualización: [31/08/2024]

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