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Escala de Karnofsky: Valoración del Estado Funcional del Paciente

Tiempo de lectura: 7 minutos

Escala de Karnofsky

La Escala de Karnofsky es una herramienta clínica diseñada para evaluar el estado funcional de los pacientes, especialmente aquellos que padecen enfermedades crónicas o terminales, como el cáncer. Desarrollada en 1949 por los médicos David Karnofsky y Joseph Burchenal, esta escala ha sido ampliamente utilizada en la oncología y en los cuidados paliativos como una forma de medir el grado de independencia de un paciente, así como su capacidad para realizar actividades diarias.

Su valor radica en su simplicidad y en su capacidad para ofrecer una evaluación cuantitativa del estado físico general de un paciente.

En la práctica clínica, la Escala de Karnofsky ayuda a los médicos a tomar decisiones sobre el tratamiento, monitorear la evolución de los pacientes y determinar cuándo es necesario implementar cuidados paliativos.

Es especialmente útil para predecir el pronóstico en personas con enfermedades graves, permitiendo a los equipos médicos y familiares ajustar los cuidados a las necesidades del paciente en función de su calidad de vida.

¿Qué es la Escala de Karnofsky?

La Escala de Karnofsky mide el nivel de funcionalidad de un paciente en una escala de 0 a 100, donde 100 representa un estado de salud normal sin síntomas de enfermedad, y cero (0) indica la muerte. Los puntajes intermedios reflejan el grado de dependencia del paciente para realizar actividades diarias, desde el trabajo y el autocuidado hasta la necesidad de asistencia total para moverse y realizar tareas básicas.

La evaluación con la Escala de Karnofsky se realiza mediante la observación y la conversación con el paciente, evaluando su capacidad para:

  • Realizar actividades diarias sin ayuda.
  • Llevar una vida activa o trabajar.
  • Cuidar de sí mismo de forma independiente o con ayuda.
  • Permanecer en cama la mayor parte del tiempo.
  • Requerir cuidados médicos constantes.

Niveles de la Escala de Karnofsky

La escala está dividida en intervalos de 10 puntos, cada uno de los cuales describe un nivel de funcionalidad específico. A continuación, se detallan los principales niveles de la escala:

  • 100 – Salud perfecta: Sin signos de enfermedad.
  • 90 – Capaz de llevar una vida normal: Muestra síntomas menores pero no requiere tratamiento especial.
  • 80 – Actividad normal con esfuerzo: Presenta algunos síntomas, pero sigue siendo capaz de realizar tareas cotidianas.
  • 70 – Capaz de cuidarse, pero incapaz de trabajar: Puede cuidarse, pero no realizar actividades laborales.
  • 60 – Necesita asistencia ocasional: Requiere alguna ayuda para realizar ciertas actividades diarias.
  • 50 – Necesita asistencia considerable: Necesita ayuda regular y atención médica.
  • 40 – Incapaz de cuidarse: El paciente necesita atención constante.
  • 30 – Severamente incapacitado: Requiere hospitalización, pero no está en riesgo de muerte inminente.
  • 20 – Muy enfermo: Necesita hospitalización urgente, requiere tratamiento agresivo.
  • 10 – En fase terminal: Moribundo, cercano a la muerte.
  • 0 – Fallecimiento: El paciente ha fallecido.
Escala de Karnofsky

Importancia de la Escala de Karnofsky en la evaluación del estado funcional

La Escala de Karnofsky es una herramienta fundamental en la atención médica, particularmente en la oncología y los cuidados paliativos. Su importancia radica en su capacidad para ofrecer una evaluación rápida y sencilla del estado físico de un paciente, lo que permite a los médicos y al personal de salud ajustar los planes de tratamiento en función de las necesidades cambiantes del paciente. Algunas de las principales razones por las que la Escala de Karnofsky es tan valiosa incluyen:

1. Predicción del pronóstico

La Escala de Karnofsky es útil para predecir la evolución de la enfermedad de un paciente. Por ejemplo, en pacientes con cáncer avanzado, una puntuación baja en la escala (inferior a 50) puede indicar un pronóstico más desfavorable y la necesidad de considerar opciones como los cuidados paliativos en lugar de tratamientos curativos agresivos.

2. Guía en la toma de decisiones terapéuticas

Los médicos utilizan la puntuación de Karnofsky para decidir si un paciente está lo suficientemente fuerte como para tolerar ciertos tratamientos. Por ejemplo, un paciente con una puntuación superior a 70 puede ser considerado apto para quimioterapia o radioterapia, mientras que aquellos con puntuaciones inferiores pueden no ser candidatos adecuados debido a la debilidad física o la probabilidad de complicaciones.

3. Evaluación de la calidad de vida

La calidad de vida es una preocupación primordial en pacientes con enfermedades graves. La Escala de Karnofsky permite evaluar el grado en que una enfermedad afecta la capacidad de una persona para llevar a cabo actividades diarias. Esta información es crucial para ajustar el enfoque terapéutico y priorizar intervenciones que mejoren el confort y la dignidad del paciente, en lugar de alargar la vida sin calidad.

Aplicaciones clínicas de la Escala de Karnofsky

La Escala de Karnofsky se utiliza principalmente en tres áreas clave de la medicina: oncología, cuidados paliativos y ensayos clínicos. A continuación, se detallan las aplicaciones clínicas más comunes:

1. Oncología

La oncología es el campo donde la Escala de Karnofsky se utiliza con mayor frecuencia. Los pacientes con cáncer a menudo experimentan una disminución progresiva de su capacidad funcional a medida que avanza la enfermedad. Los oncólogos utilizan la escala para evaluar el impacto de los tratamientos y la progresión del cáncer, ayudando a personalizar el tratamiento.

  • Evaluación pretratamiento: Antes de iniciar tratamientos como la quimioterapia o la radioterapia, los médicos evalúan la puntuación de Karnofsky para determinar si el paciente está lo suficientemente saludable para soportar los efectos secundarios.
  • Monitoreo del tratamiento: Durante el tratamiento, la escala se usa para evaluar cómo está respondiendo el paciente y si el tratamiento está afectando su capacidad funcional.
  • Decisiones de fin de vida: En pacientes con cáncer avanzado, la escala ayuda a decidir cuándo es apropiado suspender el tratamiento agresivo y centrarse en cuidados paliativos.

2. Cuidados paliativos

En los cuidados paliativos, la Escala de Karnofsky es crucial para evaluar cuándo un paciente necesita una transición hacia cuidados centrados en el confort, en lugar de tratamientos curativos. Los pacientes que tienen una puntuación baja en la escala pueden ser candidatos para cuidados paliativos, donde el objetivo es mejorar la calidad de vida y aliviar los síntomas en lugar de prolongar la vida.

  • Gestión de síntomas: En este contexto, la escala se utiliza para ajustar las intervenciones paliativas y mejorar el bienestar del paciente a medida que su enfermedad progresa.
  • Apoyo a los familiares: La evaluación funcional también sirve para orientar a los familiares y cuidadores, ayudándolos a entender las limitaciones del paciente y las expectativas de futuro.

3. Ensayos clínicos

La Escala de Karnofsky es una herramienta común en los ensayos clínicos que evalúan nuevos tratamientos para el cáncer y otras enfermedades crónicas. Al incluir la evaluación del estado funcional, los investigadores pueden correlacionar los resultados del tratamiento con la calidad de vida del paciente y determinar si los beneficios del tratamiento justifican sus efectos secundarios.

Ventajas y desventajas de la Escala de Karnofsky

Como cualquier herramienta clínica, la Escala de Karnofsky tiene tanto ventajas como desventajas. A continuación, se presentan algunas de las principales:

Ventajas

  1. Simplicidad: La escala es fácil de aplicar y rápida de interpretar. No requiere equipos especiales ni pruebas complicadas, lo que la convierte en una opción eficiente en la práctica clínica diaria.

  2. Versatilidad: Se puede usar en una variedad de condiciones médicas, no solo en pacientes con cáncer. También es útil en pacientes con enfermedades cardíacas, pulmonares, neurológicas y otras afecciones crónicas.
  3. Ayuda en la toma de decisiones: La escala ofrece una forma clara de medir la capacidad funcional del paciente, lo que facilita la toma de decisiones clínicas y la planificación de cuidados a largo plazo.

Desventajas

  1. Subjetividad: Aunque la escala es objetiva en sus descripciones, la evaluación del estado funcional del paciente puede variar entre los médicos, lo que puede llevar a puntuaciones inconsistentes.

  2. No mide el bienestar emocional: La Escala de Karnofsky se centra exclusivamente en la capacidad física y no tiene en cuenta el estado emocional o psicológico del paciente, que también puede influir en la calidad de vida.

  3. Enfoque limitado en la independencia funcional: La escala no proporciona una evaluación detallada de la independencia funcional en actividades específicas, lo que puede ser importante para un cuidado más personalizado.

Comparación de la Escala de Karnofsky con otras escalas funcionales

Existen otras herramientas y escalas diseñadas para evaluar el estado funcional de los pacientes. A continuación, se comparan brevemente la Escala de Karnofsky con algunas de las más utilizadas:

1. Escala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group)

La Escala ECOG es otra herramienta utilizada para evaluar el rendimiento funcional en pacientes con cáncer. A diferencia de la Escala de Karnofsky, que utiliza una escala de 0 a 100, la escala ECOG utiliza una escala más simple de 0 a 5.

El ECOG 0 indica que el paciente está completamente activo, mientras que el ECOG 5 indica muerte. Aunque ambas escalas tienen un propósito similar, la escala de Karnofsky ofrece una mayor gradación de la funcionalidad, lo que permite una evaluación más detallada.

2. Índice de Barthel

El Índice de Barthel es otra herramienta utilizada para medir la capacidad funcional, pero se centra específicamente en la capacidad de realizar actividades diarias, como bañarse, vestirse y comer. A diferencia de la Escala de Karnofsky, que mide la funcionalidad general, el Índice de Barthel se enfoca en la independencia física en tareas cotidianas.

3. Escala de calidad de vida SF-36

La Escala SF-36 mide la calidad de vida en general, considerando tanto el estado físico como el emocional del paciente. A diferencia de la Escala de Karnofsky, que se enfoca únicamente en el estado funcional, el SF-36 evalúa el impacto de la salud en la capacidad de una persona para llevar una vida activa y productiva, incluyendo aspectos emocionales y sociales.

Limitaciones de la Escala de Karnofsky

Aunque la Escala de Karnofsky es ampliamente utilizada y apreciada, tiene algunas limitaciones que deben tenerse en cuenta al interpretarla:

  1. Variabilidad en la interpretación: Al ser una escala subjetiva, la interpretación de los niveles funcionales puede variar de un médico a otro, lo que puede afectar la consistencia de las puntuaciones.

  2. Enfoque limitado en el bienestar mental: La escala se centra en la funcionalidad física, pero no considera factores importantes como la salud mental o el bienestar emocional del paciente, que también son críticos para la calidad de vida.
  3. Inadecuada para pacientes con enfermedades neurológicas: En condiciones como la esclerosis múltiple o la enfermedad de Parkinson, donde la movilidad y el estado mental fluctúan significativamente, la Escala de Karnofsky puede no proporcionar una evaluación precisa del estado del paciente.


La Escala de Karnofsky es una herramienta clave en la medicina moderna, particularmente en la oncología y los cuidados paliativos, donde se utiliza para evaluar el estado funcional de los pacientes y guiar decisiones terapéuticas.

Su capacidad para medir de forma rápida y precisa la independencia del paciente la convierte en una herramienta esencial para los médicos que gestionan enfermedades crónicas y terminales. Aunque tiene algunas limitaciones, la Escala de Karnofsky sigue siendo una de las mejores formas de evaluar el impacto de una enfermedad en la calidad de vida y el pronóstico de un paciente.

Escala de Karnofsky

Información del Autor
  1. Plazas Lorena, Enfermera. Trabajo propio, Shock y su etiología; Enfermeria II; Universidad Maimonides; Argentina

Última actualización: [11/10/2024]

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Nutrición Oncología

Nutrición oncológica online personalizada en Latinoamérica: Alimentos que te ayudan

Tiempo de lectura: 3 minutos

Nutrición oncológica online personalizada en Latinoamérica: Alimentos que te ayudan

Soy la doctora Liliana Cabo García, especialista en nutrición oncológica, y mi objetivo es ayudarte a mejorar tu bienestar a través de una alimentación adecuada. Sé que enfrentar el cáncer es difícil, y en muchos países de Latinoamérica hay retos adicionales, como el acceso limitado a ciertos alimentos o la dificultad de encontrar asesoría nutricional personalizada. Por eso, he creado Nutrición Vive, un espacio donde ofrezco una Guía Digital de Nutrición y consultas online adaptadas específicamente para ti, dondequiera que estés.

Mi misión es que, sin importar si vives en Argentina, México, Chile o cualquier otro país latinoamericano, puedas contar con una orientación nutricional fiable y accesible, basada en ingredientes locales que forman parte de nuestra cultura alimentaria.

Alimentos locales para el tratamiento oncológico en latinoamérica: una fuente de salud

Uno de los grandes beneficios de vivir en Latinoamérica es la riqueza y diversidad de nuestros ingredientes locales. Alimentos como los frijoles, la quinua, el aguacate y muchas frutas que forman parte de nuestra tradición culinaria son aliados fundamentales para mejorar la nutrición durante los tratamientos oncológicos. Estos productos no solo están disponibles en la mayoría de los países de la región, sino que también aportan propiedades nutricionales clave para ayudarte a sentirte mejor y fortalecer tu cuerpo mientras enfrentan el cáncer.

Durante un proceso oncológico necesitamos aumentar el contenido de proteínas de nuestra dieta. Algunos de los alimentos más beneficiosos y que aportan un plus de proteína a los alimentos tradicionales como carne, pescado o huevos son:

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En la Guía Digital de Nutrición para Pacientes Oncológicos, que he creado como una herramienta práctica y accesible, encontrarás maneras útiles de integrar estos alimentos a tu dieta diaria, con recetas que se adaptan a tus necesidades nutricionales durante el tratamiento. La guía incluye recomendaciones para mitigar los efectos secundarios de los tratamientos, como la pérdida de apetito o las náuseas, ayudándote a mantener una alimentación adecuada.

Mi objetivo es que, sin importar en qué parte de Latinoamérica te encuentres, puedas aprovechar los alimentos locales para mejorar tu bienestar. Si te interesa empezar a hacer cambios en tu alimentación, te invito a descargar la Guía Digital de Nutrición Vive, que te proporcionará consejos prácticos para una nutrición más saludable y adaptada a las distintas fases del tratamiento oncológico.

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¿Por qué es importante una consulta personalizada? Porque no hay dos pacientes iguales. Cada persona tiene sus propios retos y necesidades, y en estas consultas te ofrezco un acompañamiento cercano y especializado. Podremos trabajar juntas o juntos para mejorar tu alimentación y bienestar, desde la comodidad de tu hogar y sin importar el país donde te encuentres.

Nutrición oncológica online personalizada en Latinoamérica

Información del autor
  1. Plazas Lorena; Lic. en enfermería. Enfermería Buenos Aires

Última actualización: [26/09/2024]

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Oncología

Filgrastim: Tratamiento Eficaz contra la Neutropenia

Tiempo de lectura: 5 minutos

Filgrastim

En el ámbito de la medicina moderna, encontrar tratamientos que ofrezcan resultados rápidos y eficaces es crucial para la calidad de vida de los pacientes. Uno de estos tratamientos que ha cobrado relevancia es Filgrastim, un medicamento esencial en la lucha contra la neutropenia, una condición que debilita el sistema inmunológico y expone al paciente a infecciones graves.

¿Qué es Filgrastim?

Filgrastim es un medicamento biotecnológico que pertenece a la clase de los factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF). Su función principal es estimular la médula ósea para que produzca más neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco esencial en la defensa del organismo contra infecciones.

Filgrastim se utiliza principalmente en pacientes que han sufrido una disminución crítica en sus niveles de neutrófilos, una condición conocida como neutropenia, que puede ser causada por tratamientos como la quimioterapia o enfermedades de la médula ósea.

Importancia de Filgrastim en Oncología

En el contexto oncológico, Filgrastim se utiliza para prevenir y tratar la neutropenia inducida por la quimioterapia. Esto no solo mejora la calidad de vida del paciente, sino que también permite que los tratamientos se lleven a cabo según lo programado, sin demoras causadas por infecciones u otras complicaciones. De hecho, el uso de Filgrastim puede marcar la diferencia entre completar un ciclo de tratamiento de manera efectiva o enfrentar interrupciones que podrían comprometer el éxito del mismo.

Aplicaciones de Filgrastim en la Medicina Moderna

El uso de Filgrastim se ha extendido en varios campos de la medicina debido a su eficacia probada. Los pacientes que reciben quimioterapia, por ejemplo, son susceptibles a desarrollar neutropenia como efecto secundario, lo que los deja vulnerables a infecciones que pueden ser mortales si no se tratan adecuadamente. Aquí es donde Filgrastim juega un papel crucial, ayudando a reducir el riesgo de infecciones graves al aumentar rápidamente los niveles de neutrófilos en la sangre.

Además de su uso en pacientes oncológicos, Filgrastim también se utiliza en personas que han recibido un trasplante de médula ósea o en aquellas que padecen neutropenia crónica severa, una condición que puede ser de origen congénito o adquirida. En todos estos casos, el medicamento ha demostrado ser una herramienta eficaz para restaurar la capacidad del sistema inmunológico del paciente.

Filgrastim

Beneficios Clave del Uso de Filgrastim

Los beneficios de Filgrastim son numerosos, pero algunos de los más destacados incluyen:

  • Reducción del riesgo de infecciones graves: Al aumentar la cantidad de neutrófilos en la sangre, Filgrastim ayuda a prevenir infecciones que pueden poner en riesgo la vida del paciente.
  • Mejor calidad de vida: Al minimizar los efectos secundarios de tratamientos agresivos como la quimioterapia, Filgrastim permite a los pacientes mantener una mejor calidad de vida durante el proceso de tratamiento.
  • Uso profiláctico y terapéutico: Filgrastim se puede usar tanto para prevenir como para tratar la neutropenia, ofreciendo flexibilidad en su aplicación clínica.
  • Rápida respuesta: Los efectos del Filgrastim en la producción de neutrófilos son rápidos, lo que es crucial en situaciones donde el tiempo es un factor determinante para evitar complicaciones graves.

Posibles Efectos Secundarios y Consideraciones

Como con cualquier medicamento, es importante estar consciente de los posibles efectos secundarios de Filgrastim. Algunos pacientes pueden experimentar dolor óseo, fatiga, fiebre o reacciones en el lugar de la inyección. Sin embargo, estos efectos suelen ser manejables y, en la mayoría de los casos, los beneficios del tratamiento superan con creces los riesgos potenciales.

Es fundamental que el uso de Filgrastim sea supervisado por un profesional de la salud que pueda ajustar la dosis según las necesidades individuales del paciente y monitorear cualquier efecto adverso.

Filgrastim: Un Aliado en la Lucha Contra la Neutropenia

Filgrastim se ha consolidado como un tratamiento esencial en el manejo de la neutropenia, mejorando significativamente la vida de los pacientes que enfrentan esta condición debilitante. Su capacidad para aumentar rápidamente los niveles de neutrófilos y reducir el riesgo de infecciones graves lo convierte en una herramienta indispensable en la medicina actual.

Si estás enfrentando un tratamiento oncológico o una condición que afecta tu sistema inmunológico, consulta con tu médico sobre la posibilidad de incluir Filgrastim en tu plan de tratamiento. La prevención y el manejo adecuado de la neutropenia pueden marcar la diferencia en tu recuperación y bienestar general.

Administración de Filgrastim

Su administración es un proceso que debe realizarse con cuidado y bajo la supervisión de un profesional de la salud para asegurar la eficacia y minimizar los riesgos.

Vías de Administración de Filgrastim

Filgrastim se administra principalmente de dos maneras:

Inyección Subcutánea

La forma más común de administrar Filgrastim es mediante una inyección subcutánea. Esto significa que el medicamento se inyecta en el tejido graso que se encuentra justo debajo de la piel.

Las áreas más comunes para la inyección son el abdomen, la parte superior del brazo, el muslo o el área superior de la cadera. La inyección subcutánea permite una absorción gradual del medicamento, lo que es eficaz para mantener niveles constantes de neutrófilos en la sangre.

Inyección Intravenosa (IV)

En algunos casos, Filgrastim puede administrarse a través de una inyección intravenosa, lo que significa que se introduce directamente en una vena. Esta vía suele utilizarse en un entorno hospitalario, especialmente si el paciente necesita una dosis más alta o una administración más rápida del medicamento.

La administración intravenosa permite que Filgrastim actúe de manera más inmediata, lo cual puede ser crucial en situaciones donde se requiere una respuesta rápida del sistema inmunológico.

Dosis de Filgrastim

La dosis de Filgrastim depende de varios factores, incluyendo el peso del paciente, la gravedad de la neutropenia y la respuesta del individuo al tratamiento. En general, la dosis se calcula en función del peso corporal del paciente y se administra diariamente durante un período que puede variar desde varios días hasta varias semanas.

Es importante que la dosificación sea ajustada por un médico, ya que tanto la subdosificación como la sobredosificación pueden tener consecuencias negativas. La dosis estándar suele rondar entre 5 y 10 microgramos por kilogramo de peso corporal por día, pero esto puede variar según las necesidades específicas de cada paciente.

Frecuencia de Administración

Filgrastim generalmente se administra una vez al día. La duración del tratamiento también varía según la indicación médica; por ejemplo, en pacientes con neutropenia inducida por quimioterapia, el tratamiento suele continuar hasta que los niveles de neutrófilos vuelvan a ser seguros, lo que puede tardar varios días. En otros casos, como en pacientes con neutropenia crónica, el tratamiento puede ser de más largo plazo.

Monitoreo durante el Tratamiento

Durante el tratamiento con Filgrastim, es esencial el monitoreo regular del paciente para evaluar la eficacia del medicamento y ajustar la dosis si es necesario. Esto incluye análisis de sangre frecuentes para medir los niveles de neutrófilos y verificar que el paciente no desarrolle efectos secundarios graves.

Autoadministración de Filgrastim

En algunos casos, especialmente cuando se administra subcutáneamente, el médico puede enseñar al paciente o a un cuidador cómo realizar la inyección en casa.

Es crucial que se sigan las instrucciones de manera precisa para garantizar que la inyección se administre correctamente. Los pacientes que se autoadministran Filgrastim deben estar atentos a cualquier signo de infección en el lugar de la inyección y comunicarse con su médico si experimentan síntomas inusuales.


Información del autor
  1. https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/filgrastim
  2. Plazas Lorena. Enfermera.

Última actualización: [30/08/2024]

Categorías
Patologías Oncología

Cáncer de colon

Tiempo de lectura: 12 minutos

Cáncer de colon




El cáncer de colon es una enfermedad en la que se forman células malignas en los tejidos del colon. Este tipo de cáncer comienza en una parte del intestino grueso llamada colon y puede estar relacionado con factores como la genética, la edad avanzada y la dieta baja en fibra y alta en grasas.

Los médicos recomiendan exámenes regulares para detectar pólipos en el colon, ya que su detección temprana puede prevenir el cáncer de colon. En caso de desarrollarse, el cáncer de colon se puede tratar con cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia.

Síntomas de cáncer de colon

Algunos de los síntomas del cáncer de colon incluyen:

  • Cambios en los hábitos intestinales como diarrea, estreñimiento o heces estrechas que duran varios días.
  • Sensación persistente de querer evacuar que no se alivia después de hacerlo.
  • Sangrado rectal o presencia de sangre en las heces.
  • Calambres o dolor abdominal en el vientre.
  • Debilidad y fatiga sin causa aparente.
  • Pérdida de peso no intencionada.

Causas del cáncer de colon

El cáncer de colon puede ser causado por una combinación de factores genéticos y ambientales. Algunas de las causas y factores de riesgo asociados con el cáncer de colon incluyen:

  1. Cambios en el ADN: El cáncer se produce cuando las células del colon experimentan cambios en su ADN, lo que puede llevar a un crecimiento celular descontrolado. Estos cambios genéticos pueden activar oncogenes o desactivar genes supresores de tumores, contribuyendo al desarrollo del cáncer colorrectal.
  2. Factores hereditarios: Mutaciones genéticas hereditarias, como el síndrome de Lynch o la poliposis adenomatosa familiar, pueden aumentar significativamente el riesgo de cáncer de colon. Estas mutaciones se transmiten en las familias y se encuentran en todas las células de una persona, lo que incrementa la probabilidad de desarrollar esta enfermedad.
  3. Antecedentes familiares: Tener familiares cercanos con antecedentes de cáncer de colon antes de los 50 años o varios parientes con este tipo de cáncer puede aumentar el riesgo individual. Además, un patrón familiar de ciertos tipos de cáncer también puede influir en la predisposición al cáncer colorrectal.
  4. Factores ambientales y estilo de vida: Algunos factores relacionados con el estilo de vida, como una dieta rica en carnes rojas, procesadas o carbonizadas, falta de ejercicio, obesidad, tabaquismo y consumo excesivo de alcohol, pueden aumentar el riesgo de sufrir cáncer de colon. Estos factores pueden contribuir a la aparición de mutaciones genéticas adquiridas que favorecen el desarrollo del cáncer.




Diagnóstico cáncer de colon

El diagnóstico del cáncer de colon implica una serie de pruebas y procedimientos para confirmar la presencia de la enfermedad y determinar su extensión. Algunas de las pruebas utilizadas en el diagnóstico del cáncer colorrectal incluyen:

  1. Colonoscopia: Es el método de detección preferido para el cáncer de colon. Durante este procedimiento, se utiliza un tubo flexible con una cámara para examinar el interior del colon en busca de pólipos o signos de cáncer.
  2. Biopsia: Si se sospecha la presencia de cáncer colorrectal durante una colonoscopia u otra prueba, se realiza una biopsia para obtener muestras de tejido que se examinan en el laboratorio para confirmar la presencia de células cancerosas.
  3. Pruebas de laboratorio: Se pueden realizar pruebas sanguíneas, como un hemograma completo, para detectar anemia u otros marcadores tumorales que puedan indicar la presencia de cáncer colorrectal.
  4. Estudios por imágenes: Las tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y PET scans pueden utilizarse para determinar la etapa o extensión del cáncer en el cuerpo.
  5. Proctoscopia: En casos donde se sospeche cáncer rectal, se puede realizar una proctoscopia para examinar el recto y el colon inferior con un tubo delgado y flexible.

7 síntomas de cáncer de colon

Algunos de los síntomas del cáncer de colon incluyen:

  1. Cambios en los hábitos intestinales como diarrea, estreñimiento o heces estrechas que duran varios días.
  2. Sensación persistente de querer evacuar que no se alivia después de hacerlo.
  3. Sangrado rectal o presencia de sangre en las heces.
  4. Heces oscuras o sangre en las heces, aunque estas se vean normales.
  5. Calambres o dolor abdominal en el vientre.
  6. Debilidad y fatiga sin causa aparente.
  7. Pérdida de peso no intencionada.

7 síntomas de cáncer de colon en mujeres

Basándonos en los síntomas específicos del cáncer de colon en mujeres, algunos de los signos a tener en cuenta incluyen:

  1. Sangrado rectal o presencia de sangre en las heces.
  2. Cambios en los hábitos intestinales, como diarrea, estreñimiento o heces estrechas que duran más de unos días.
  3. Dolor o calambres abdominales sin causa aparente.
  4. Ganas persistentes de defecar que no desaparecerán después de hacerlo.
  5. Debilidad y fatiga sin causa aparente.
  6. Pérdida de peso involuntaria.
  7. Hinchazón persistente que no desaparece o que se presenta con una pérdida de peso inexplicable.




Cáncer de colon es curable

El cáncer de colon es tratable y, en muchos casos, curable, especialmente si se detecta en etapas tempranas. El tratamiento para el cáncer de colon puede incluir diferentes opciones, como cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia. La elección del tratamiento dependerá de varios factores, como la etapa del cáncer, la ubicación y el tamaño del tumor, así como la salud general del paciente.

En etapas iniciales, cuando el cáncer se encuentra localizado en el colon o recto y no se ha diseminado a otros órganos, la cirugía para extirpar el tumor canceroso o los pólipos puede ser suficiente para eliminar por completo el cáncer. En casos más avanzados, donde el cáncer se ha diseminado a ganglios linfáticos cercanos oa otros órganos distantes como el hígado o los pulmones (estadio IV), se pueden utilizar diferentes enfoques terapéuticos combinados para controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente.

Cáncer de colon tratamiento

El tratamiento del cáncer de colon varía según la etapa de la enfermedad y puede incluir diferentes enfoques terapéuticos. Algunas opciones de tratamiento comunes son:

  1. Cirugía: La cirugía es un componente fundamental en el tratamiento del cáncer de colon. En etapas tempranas, se puede realizar una cirugía para extirpar el tumor o los pólipos. En casos más avanzados, puede ser necesaria una colectomía parcial para extirpar una parte del colon afectada por el cáncer.
  2. Quimioterapia: La quimioterapia con medicamentos como 5-FU, leucovorín, oxaliplatino, capecitabina y otros se utiliza para reducir o eliminar las células cancerosas en el colon. Puede administrarse antes, durante o después de la cirugía, o como tratamiento principal en algunos casos.
  3. Radioterapia: En casos de cáncer de colon avanzado que se ha diseminado o en cáncer de recto, la radioterapia puede utilizarse para reducir o destruir las células cancerosas mediante rayos o partículas de alta energía.
  4. Terapia dirigida e inmunoterapia: Estos tratamientos atacan específicamente las células cancerosas sin afectar las células normales. La terapia dirigida se enfoca en debilidades genéticas del cáncer, mientras que la inmunoterapia ayuda al sistema inmunológico a combatir la enfermedad.

Cáncer de colon y recto

El cáncer de colon y recto, también conocido como cáncer colorrectal, se origina en el colon o el recto y puede tratarse de manera efectiva si se detecta tempranamente. Algunas informaciones relevantes sobre este tipo de cáncer incluyen:

  • Origen y propagación: El cáncer colorrectal se origina en el colon o el recto, y las células cancerosas pueden propagarse a otras partes del cuerpo, como el hígado. A pesar de la diseminación, sigue siendo denominado cáncer colorrectal, ya que conserva el nombre del lugar de origen.
  • Tipos de cáncer: El tipo más común es el adenocarcinoma, que se origina en las células que producen la mucosidad que recupera el colon y el recto. Existen diversos tipos de cáncer colorrectal, y es fundamental que un médico proporcione información específica sobre el tipo presente en cada caso.
  • Tratamiento: El tratamiento del cáncer de colon puede incluir cirugía para extirpar tumores o pólipos, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia. La elección del tratamiento dependerá de factores como la etapa del cáncer y la salud general del paciente.
  • Detección temprana: La detección temprana es clave para un tratamiento exitoso. Los exámenes regulares, como la colonoscopia, pueden ayudar a identificar pólipos en etapas iniciales y prevenir la progresión a cáncer colorrectal.
Cáncer de colon

El cáncer colorrectal es una enfermedad tratable y curable si se aborda de manera oportuna con un enfoque multidisciplinario que involucra a profesionales médicos especializados en oncología. La conciencia sobre los síntomas y la importancia de las pruebas de detección son fundamentales para mejorar las tasas de supervivencia y calidad de vida de los pacientes con este tipo de cáncer.

Cáncer de colon etapa 1

En la etapa 1 del cáncer de colon, el tumor se ha desarrollado más profundamente en la pared del colon pero no se ha diseminado a los ganglios linfáticos ni a otros órganos. El tratamiento convencional para esta etapa suele consistir en cirugía para extirpar la sección del colon que contiene el cáncer, conocida como colectomía parcial. En muchos casos, esta cirugía es suficiente para eliminar por completo el cáncer en esta etapa temprana.

Es fundamental destacar la importancia de la detección temprana del cáncer colorrectal, ya que permite identificar pólipos y cáncer en sus etapas iniciales, cuando son más tratables y curables. Las pruebas de detección, como la colonoscopia, desempeñan un papel crucial en la identificación precoz de esta enfermedad. Además, el seguimiento médico regular y la realización de pruebas recomendadas pueden contribuir significativamente a mejorar las tasas de supervivencia y calidad de vida de los pacientes con cáncer colorrectal.



En la etapa 1 del cáncer de colon, los pronósticos suelen ser favorables, especialmente si se detecta tempranamente y se trata adecuadamente. Es importante que los pacientes diagnosticados con esta enfermedad sigan las recomendaciones médicas y se sometan a un tratamiento personalizado supervisado por un equipo especializado en oncología para obtener los mejores resultados posibles y aumentar las posibilidades de curación.

Test de cáncer de colon

Los exámenes de detección del cáncer de colon son fundamentales para identificar pólipos y cáncer en etapas tempranas, lo que puede mejorar significativamente las posibilidades de tratamiento exitoso. Algunas opciones de pruebas de detección incluyen:

  1. Colonoscopia: Este examen implica la inserción de una sonda larga y flexible en el colon para examinar todo el órgano en busca de pólipos o signos de cáncer. La colonoscopia es una herramienta efectiva para la detección temprana del cáncer colorrectal.
  2. Prueba de sangre oculta en heces: Esta prueba puede detectar sangre oculta en las heces, que puede ser un signo de cáncer de colon. Es una forma no invasiva de detección que puede realizarse en casa a partir de una muestra de heces.
  3. Prueba FIT-DNA: Esta prueba combina la detección de sangre oculta en heces con la evaluación del ADN fecal para detectar posibles signos de cáncer colorrectal. Se recomienda repetirla cada tres años si se utiliza este método.
Cáncer de colon

Cáncer de colon etapa 3 tiempo de vida

En la etapa 3 del cáncer de colon, los pronósticos y el tiempo de vida pueden variar según diversos factores, como la extensión del cáncer y la respuesta al tratamiento. En esta etapa, el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos cercanos o a tejidos cercanos al colon. El tratamiento para el cáncer de colon en etapa 3 generalmente implica cirugía para extirpar el tumor y los ganglios linfáticos afectados, seguida de quimioterapia adyuvante para reducir el riesgo de recurrencia.

Si bien la etapa 3 del cáncer de colon es más avanzada que las etapas anteriores, aún existen opciones de tratamiento efectivo que pueden mejorar las tasas de supervivencia y calidad de vida de los pacientes. La detección temprana y un enfoque multidisciplinario con la participación de especialistas en oncología son fundamentales para abordar esta enfermedad de manera integral.

Cáncer de colon

El tiempo de vida en la etapa 3 del cáncer de colon puede ser variable y dependerá de la respuesta individual al tratamiento, la salud general del paciente y otros factores específicos. Es fundamental que los pacientes diagnosticados en esta etapa sigan las recomendaciones médicas, se sometan a un seguimiento regular y mantengan un estilo de vida saludable para optimizar sus posibilidades de recuperación y controlar la enfermedad a largo plazo.

Cómo se detecta el cáncer de colon

Para detectar el cáncer de colon, se utilizan diversas pruebas de detección que examinan el colon y el recto en busca de signos de la enfermedad. Algunas de las opciones comunes incluyen:

  1. Colonoscopia.
  2. Prueba de sangre oculta en heces.
  3. Prueba FIT-DNA.

Síntomas de cáncer de colon inicio

Al inicio, el cáncer de colon puede no presentar síntomas evidentes, pero a medida que avanza, pueden surgir señales que requieran atención médica. Algunos de los síntomas iniciales del cáncer de colon pueden incluir:

  • Cambios en los hábitos intestinales, como diarrea, estreñimiento o heces estrechas que persisten por varios días.
  • Sensación de querer evacuar (ir al baño) sin alivio después de hacerlo.
  • Sangrado rectal o presencia de sangre en las heces.
  • Calambres o dolor abdominal sin causa aparente.
  • Debilidad y fatiga inexplicables.
  • Pérdida de peso involuntaria

Cáncer de colon etapa 4

En la etapa 4 del cáncer de colon, también conocida como cáncer colorrectal metastásico, el pronóstico puede ser más desafiante debido a la propagación del cáncer a otras partes del cuerpo. El tratamiento para el cáncer de colon en etapa 4 generalmente implica una combinación de enfoques terapéuticos, que pueden incluir cirugía, quimioterapia, radioterapia, medicamentos de terapia dirigida e inmunoterapia.

  • Cirugía: En algunos casos, la cirugía puede ser utilizada para extirpar tumores primarios o metástasis localizadas en órganos específicos.
  • Quimioterapia: Se emplean diversos medicamentos como el 5-FU, leucovorín, oxaliplatino o capecitabina para combatir las células cancerosas.
  • Radioterapia: Puede ser utilizada para reducir el tamaño de los tumores y aliviar síntomas en áreas específicas.
  • Terapia dirigida e inmunoterapia: Estas terapias más recientes se enfocan en atacar específicamente las células cancerosas o estimular el sistema inmunológico para combatir el cáncer.
Cáncer de colon

Es esencial destacar que los avances en el tratamiento del cáncer de colon han mejorado significativamente las tasas de supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal en etapa 4. La supervivencia a largo plazo y la calidad de vida pueden variar según la respuesta individual al tratamiento y otros factores. especificas de cada paciente. El seguimiento médico regular y el cumplimiento de las recomendaciones terapéuticas son fundamentales para optimizar los resultados en esta etapa avanzada de la enfermedad.




Como saber si tengo cancer de colon

Para saber si se tiene cáncer de colon, es fundamental prestar atención a ciertos signos y síntomas que pueden indicar la presencia de esta enfermedad. Algunos de los indicadores a tener en cuenta incluyen:

  • Presencia de sangre en las heces.
  • Cambios en los hábitos intestinales, como diarrea o estreñimiento persistentes.
  • Dolor abdominal sin causa aparente.
  • Sensación de querer evacuar sin alivio.
  • Pérdida de peso inexplicada.
  • Fatiga persistente.

Para confirmar un diagnóstico de cáncer de colon, se utilizan pruebas específicas como la colonoscopia, pruebas de sangre oculta en heces o pruebas FIT-DNA que examinan el colon y el recto en busca de signos de la enfermedad. Ante la presencia de síntomas preocupantes o factores de riesgo, es fundamental consultar con un médico profesional para realizar una evaluación adecuada y determinar si es necesario realizar pruebas adicionales para confirmar o descartar la presencia de cáncer colorrectal.

El cáncer de colon es curable etapa 4

En la etapa 4 del cáncer de colon, también conocida como cáncer colorrectal metastásico, el pronóstico puede ser desafiante debido a la propagación del cáncer a otras partes del cuerpo. Aunque la cura completa en esta etapa puede ser más difícil de lograr, el tratamiento puede ayudar a controlar la enfermedad, aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida. Las opciones terapéuticas para el cáncer de colon en etapa 4 suelen incluir una combinación de cirugía, quimioterapia, radioterapia, medicamentos de terapia dirigida e inmunoterapia.

  • Cirugía.
  • Quimioterapia.
  • Radioterapia.
  • Terapia dirigida e inmunoterapia.

Cáncer de colon síntomas avanzados

Al avanzar el cáncer de colon, los síntomas pueden volverse más evidentes y graves. Algunos de los signos y síntomas avanzados del cáncer de colon incluyen:

  • Sangrado rectal o presencia de sangre en las heces.
  • Cambios persistentes en los hábitos intestinales, como diarrea, estreñimiento o heces estrechas.
  • Dolor o calambres abdominales sin causa aparente.
  • Sensación persistente de querer evacuar que no se alivia después de defecar.
  • Debilidad y fatiga inexplicables.
  • Pérdida de peso involuntaria.

Alimentos prohibidos para cáncer de colon

Algunos alimentos que se suelen evitar en el caso de cáncer de colon incluyen:

  • Alcohol: Se recomienda limitar o evitar el consumo de alcohol.
  • Alimentos procesados: Productos como embutidos, snacks procesados ​​y comidas rápidas deben ser reducidos en la dieta.
  • Carnes procesadas: Se aconseja disminuir el consumo de carnes procesadas como salchichas, tocino y fiambres.
  • Alimentos con baja calidad nutricional: Es importante evitar alimentos con bajo contenido nutricional y alto en grasas saturadas, azúcares añadidos y sodio.

Cuánto tiempo puede vivir una persona con cáncer de colon

La esperanza de vida de una persona con cáncer de colon depende de varios factores, como la etapa en la que se diagnostica la enfermedad, el tipo de tratamiento recibido y la respuesta individual al mismo. En general, las tasas de supervivencia para el cáncer de colon han mejorado significativamente en los últimos años debido a avances en diagnóstico y tratamiento.

  • Etapa del cáncer: La etapa en la que se diagnostica el cáncer es un factor determinante. En etapas tempranas, las posibilidades de curación suelen ser mayores.
  • Tratamiento: La elección del tratamiento adecuado y la respuesta del paciente al mismo son cruciales para la supervivencia.
  • Factores individuales: La edad, estado de salud general y otros factores personales pueden influir en la esperanza de vida.

Es importante destacar que cada caso es único y que la información sobre la esperanza de vida debe ser discutida con el equipo médico tratante, ya que ellos pueden proporcionar una evaluación más precisa basada en el caso específico

Cáncer de colon fotos

Cáncer de colon
Cáncer de colon
Cáncer de colon
Cáncer de colon

Cáncer de colon





Información del Autor
  1. Plazas Lorena. Enfermera. Trabajo propio.
Fuentes bibliográficas
  1. https://impulsonoticias.com/

Última actualización: 07/08/2024

Categorías
Oncología

Sintomas de Cancer Mieloma Múltiple

Tiempo de lectura: 6 minutos

Sintomas de Cancer Mieloma Múltiple

¿Cómo empieza el mieloma múltiple?

El mieloma múltiple generalmente comienza de manera silenciosa, y los síntomas pueden desarrollarse lentamente o no manifestarse hasta que la enfermedad está en una etapa más avanzada. Algunos de los síntomas iniciales y señales de alerta del mieloma múltiple pueden incluir:

  1. Dolor óseo: El dolor en los huesos, especialmente en la espalda, caderas o costillas, es común. Puede ser persistente y aumentar con el tiempo.

  2. Fatiga: La fatiga excesiva y la debilidad pueden ser síntomas iniciales, ya que el mieloma afecta la producción de células sanguíneas normales.

  3. Infecciones recurrentes: La disminución de las células sanguíneas normales puede hacer que la persona sea más propensa a infecciones.
  4. Problemas renales: El mieloma múltiple puede afectar los riñones, lo que puede llevar a problemas renales y, en algunos casos, insuficiencia renal.

  5. Problemas con el calcio: Niveles elevados de calcio en la sangre (hipercalcemia) pueden causar síntomas como confusión, estreñimiento y sed excesiva.

¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con mieloma múltiple?

La esperanza de vida en personas con mieloma múltiple puede variar significativamente y depende de varios factores, incluyendo la etapa en la que se diagnostica la enfermedad, la respuesta al tratamiento y la salud general del individuo. En términos generales:

  • En etapas tempranas: Cuando se diagnostica en etapas iniciales y responde bien al tratamiento, algunas personas pueden vivir muchos años con una buena calidad de vida.

  • En etapas avanzadas: En casos más avanzados, la esperanza de vida puede ser más limitada. Sin embargo, los avances en tratamientos y terapias están mejorando las perspectivas y ofreciendo opciones de tratamiento más efectivas.

Es importante tener en cuenta que cada persona es única, y el manejo individualizado del mieloma múltiple puede influir en la expectativa de vida. La atención médica especializada y el seguimiento regular son fundamentales para determinar el pronóstico específico y brindar el mejor cuidado posible.

mieloma múltiple

¿Cuándo sospechar de mieloma múltiple?

Se deberá sospechar de mieloma múltiple si se experimenta algunos de los siguientes síntomas:

  • Dolor óseo persistente: Especialmente en la columna vertebral, caderas o pecho.

  • Fatiga: Sensación constante de cansancio o debilidad.
  • Infecciones frecuentes: Dado que el mieloma puede afectar el sistema inmunológico.
  • Anemia: Puede causar palidez, debilidad y falta de energía.
  • Problemas renales: Pueden manifestarse como cambios en la micción, retención de líquidos o hinchazón.

Si se experimenta alguno de estos síntomas de manera persistente, es importante consultar a un profesional de la salud para una evaluación adecuada. La detección temprana y el tratamiento oportuno son clave para el manejo exitoso del mieloma múltiple.

¿Qué produce el mieloma múltiple?

El mieloma múltiple se caracteriza por el crecimiento anormal de células plasmáticas en la médula ósea, formando tumores que afectan la producción de células sanguíneas y debilitan los huesos. Produce lesiones óseas, anemia, problemas renales y supresión del sistema inmunológico. Requiere atención médica especializada para su diagnóstico y tratamiento.

¿Cuáles son las 3 etapas del mieloma múltiple?

El mieloma múltiple se clasifica en tres etapas según el sistema de estadificación del International Myeloma Working Group (IMWG). Estas etapas se basan en la cantidad de mieloma presente en el cuerpo y la presencia de síntomas. Las etapas son:

  1. Etapa I: La cantidad de mieloma es relativamente baja, y no hay síntomas o solo hay síntomas leves.

  2. Etapa II: La cantidad de mieloma está entre los rangos de la Etapa I y III, o no se pueden determinar. Los síntomas pueden variar.
  3. Etapa III: La cantidad de mieloma es alta, y generalmente hay presencia de síntomas más pronunciados.

Estas etapas ayudan a los médicos a determinar el pronóstico y planificar el tratamiento para el mieloma múltiple.

¿Cómo se siente el dolor del mieloma?

El dolor asociado al mieloma múltiple generalmente está relacionado con las lesiones óseas causadas por el crecimiento anormal de células plasmáticas en la médula ósea. Este dolor suele manifestarse como:

  1. Dolor óseo: Puede experimentarse como dolor en huesos específicos, especialmente en la columna vertebral, caderas, costillas y cráneo.

  2. Dolor muscular: Algunas personas pueden experimentar dolor en los músculos debido a la afectación de la médula ósea.
  3. Dolor neuropático: En casos avanzados, el mieloma múltiple puede afectar los nervios, causando dolor neuropático que puede manifestarse como sensaciones de hormigueo, ardor o entumecimiento.

El dolor puede variar en intensidad y ser constante o intermitente. La ubicación y la naturaleza del dolor pueden ser diferentes para cada persona afectada.

El tratamiento del dolor asociado al mieloma múltiple generalmente forma parte del enfoque integral de manejo de la enfermedad y puede incluir analgésicos, tratamientos dirigidos al mieloma y terapias para fortalecer los huesos. Es importante que las personas con mieloma múltiple informen a sus médicos sobre cualquier dolor para recibir una atención adecuada.

¿Es curable el mieloma múltiple?

El mieloma múltiple no se considera completamente curable, pero es una enfermedad que puede tratarse y controlarse para proporcionar alivio de los síntomas y mejorar la calidad de vida. Los tratamientos disponibles para el mieloma múltiple han avanzado, y las opciones pueden incluir quimioterapia, terapias dirigidas, trasplante de médula ósea y otros enfoques.

El objetivo del tratamiento es controlar la progresión de la enfermedad, reducir los síntomas, como el dolor y la fatiga, y mejorar la función del sistema inmunológico. En algunos casos, se puede lograr la remisión completa o parcial, permitiendo a las personas vivir con la enfermedad durante períodos prolongados.

Es crucial que el tratamiento del mieloma múltiple sea personalizado según la situación específica de cada paciente, y la atención médica regular es esencial para monitorear la respuesta al tratamiento y ajustar el plan según sea necesario. Los avances en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos ofrecen continuamente esperanzas adicionales para mejorar la gestión de esta enfermedad.

¿Cómo se cura el mieloma múltiple?

El mieloma múltiple generalmente no se considera completamente curable, pero es una enfermedad que se puede tratar y controlar. Los tratamientos disponibles incluyen opciones como quimioterapia, terapias dirigidas, trasplante de médula ósea y otras terapias específicas. El objetivo del tratamiento es controlar la progresión de la enfermedad, aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

Aunque la remisión completa puede ser alcanzada en algunos casos, en muchos otros el mieloma múltiple sigue siendo una enfermedad crónica que puede requerir tratamiento a largo plazo. Es esencial personalizar el enfoque de tratamiento según la situación específica de cada paciente, y la atención médica regular es crucial para evaluar la respuesta al tratamiento y realizar ajustes según sea necesario.

Los avances en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos continúan ofreciendo perspectivas adicionales para mejorar la gestión de esta enfermedad.

¿Qué órganos afecta el mieloma múltiple?

El mieloma múltiple puede afectar varios órganos y sistemas del cuerpo debido al crecimiento anormal de células plasmáticas en la médula ósea. Algunos de los efectos y áreas afectadas incluyen:

  1. Huesos: El mieloma múltiple puede debilitar los huesos, causar lesiones óseas, dolor y aumentar el riesgo de fracturas.

  2. Médula Ósea: La proliferación de células plasmáticas anormales afecta la médula ósea, interfiriendo con la producción normal de células sanguíneas.
  3. Riñones: Las proteínas producidas por las células plasmáticas pueden afectar los riñones, causando problemas renales.
  4. Sistema Inmunológico: El mieloma múltiple puede debilitar el sistema inmunológico, aumentando la susceptibilidad a infecciones.
  5. Órganos Distantes: En etapas avanzadas, las células plasmáticas anormales pueden acumularse en otros órganos y tejidos, afectando su funcionamiento.

El impacto en estos órganos puede variar según la gravedad y el alcance de la enfermedad en cada paciente. El tratamiento y el manejo médico se adaptan a la situación específica de cada individuo para abordar estos efectos.

¿El mieloma aparece en un análisis de sangre?

El mieloma múltiple se detecta mediante pruebas específicas como la evaluación de la Proteína M, cambios en el recuento de células sanguíneas (anemia), niveles elevados de calcio y creatinina sérica, así como la electroforesis de proteínas. El diagnóstico completo implica la interpretación de estos resultados por un médico hematologista u oncólogo, y generalmente requiere pruebas más especializadas.

¿Cómo se detecta por primera vez el mieloma?

El mieloma múltiple se detecta inicialmente a través de pruebas específicas como la evaluación de la Proteína M, cambios en el recuento de células sanguíneas (anemia), niveles elevados de calcio y creatinina sérica, así como la electroforesis de proteínas. Sin embargo, el diagnóstico completo y definitivo suele requerir pruebas más especializadas y la interpretación de un médico hematologista u oncólogo.

¿Cuál es la primera etapa del mieloma?

La primera etapa del mieloma múltiple se conoce como el estadio de “gammapatía monoclonal de significado incierto” (MGUS, por sus siglas en inglés). En esta etapa, hay presencia de una cantidad anormal de proteína monoclonal en la sangre, pero no se observan otros síntomas ni señales de daño a los órganos.

No todos los casos de MGUS progresan hacia el mieloma múltiple, y algunos individuos pueden vivir con MGUS sin que se desarrolle la enfermedad. Sin embargo, se requiere seguimiento médico regular para evaluar cualquier cambio en la condición.

Mieloma múltiple


Información del autor
  1. Lorena Plazas. Lic. en enfermería. Trabajo propio.
Fuentes consultadas
  1. https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2023/motixafortida-trasplantes-celulas-madre-mieloma-multiple#:~:text=En%20el%20mieloma%20m%C3%BAltiple%20se,%E2%80%9D%2C%

20indic%C3%B3%20el%20doctor%20Schulz.

Última actualización: [09/08/2024]

Categorías
Oncología Hematología

Leucemia linfoide crónica b

Tiempo de lectura: 6 minutos

Leucemia linfoide crónica b

La leucemia linfocítica crónica tipo B es una enfermedad que, a pesar de su nombre técnico, afecta profundamente no solo al cuerpo, sino también al espíritu de quienes la enfrentan. Es un diagnóstico que llega con un peso inmenso, trayendo consigo preguntas, miedos y una incertidumbre que sacude las bases de la vida cotidiana.

Sin embargo, en medio de esta tormenta, también surge una inquebrantable voluntad de luchar, de aferrarse a la esperanza y de encontrar fortaleza en los momentos más oscuros. Cada célula maligna que se multiplica es un recordatorio de la batalla interna que el cuerpo libra, pero también de la resiliencia que reside en el corazón del paciente.

A lo largo de este camino, los pacientes con leucemia linfocítica crónica tipo B no están solos. A su lado, familiares, amigos y un equipo médico comprometido ofrecen su apoyo y amor incondicional, convirtiéndose en pilares fundamentales en esta lucha.

Aunque el viaje pueda ser largo y lleno de desafíos, cada pequeña victoria, cada resultado positivo, se celebra con una intensidad que solo aquellos que han conocido el verdadero miedo pueden entender.

Esta enfermedad nos enseña que, aunque el cuerpo pueda debilitarse, el espíritu humano es capaz de resistir, de encontrar esperanza incluso en los momentos más difíciles, y de seguir adelante con una determinación que es, en sí misma, una forma de vencer.

Leucemia linfoide

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un tipo de leucemia que afecta las células sanguíneas llamadas linfocitos. Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico. Cuando una persona tiene leucemia linfoblástica aguda, se produce una proliferación anormal de células linfoides inmaduras en la médula ósea y la sangre periférica.

Tratamiento

El tratamiento de la leucemia linfoide (leucemia linfoide) depende del tipo y estadio de la enfermedad. Para la leucemia linfocítica crónica (LLC), es posible que el tratamiento no sea necesario hasta que la enfermedad progrese o cause síntomas.

Las opciones de tratamiento incluyen quimioterapia, terapia dirigida con medicamentos como ibrutinib (Imbruvica), zanubrutinib (Brukinsa) o acalabrutinib (Calquence), inmunoterapia con anticuerpos monoclonales como rituximab (Rituxan), cirugía, radioterapia, leucoféresis, cuidados complementarios y tallo. trasplante de células.

La elección del tratamiento depende de factores como la edad del paciente, la salud general y factores pronósticos como la presencia de deleciones cromosómicas o niveles elevados de ZAP-70 y CD38. Para la leucemia linfocítica aguda (LLA), el tratamiento generalmente implica quimioterapia intensiva, terapia dirigida, inmunoterapia, cirugía, radioterapia y trasplante de células madre.

El tratamiento para la recurrencia de LLA depende de la duración de la remisión y puede implicar el uso de nuevos medicamentos que se están evaluando en ensayos clínicos.

Leucemia linfoide crónica b


Información del autor
  1. Plazas Lorena. Licenciada en enfermería. Trabajo propio.
Fuentes consultadas
  1. https://www.cancer.gov/espanol/tipos/leucemia/paciente/tratamiento-lla-adultos-pdq

Última actualización: [31/01/2025]

Categorías
Unidad de Cuidados Intensivos y Coronarios Oncología

Catéter port – Port para Quimioterapia

Tiempo de lectura: 4 minutos

Catéter port: Port para Quimioterapia

El catéter port es un dispositivo médico conocido como “catéter totalmente implantable” o “catéter venoso central implantable” o “Puerto.” Es un dispositivo médico que se utiliza para facilitar la administración de tratamientos médicos, como:

Dicho catéter facilita la administración de tratamientos sin necesidad de acceder a una vena periférica. Este tipo de catéter se implanta quirúrgicamente debajo de la piel, por lo general en la parte superior del pecho, y se conecta a una vena importante, como la vena cava superior.

Catéter port

Características del catéter port

Las características del catéter port incluyen:

  1. Reservorio o puerto: el catéter port consta de un reservorio o puerto que se coloca bajo la piel y que está conectado al extremo del catéter. Este puerto tiene una membrana de silicona que se puede puncionar con una aguja especial para administrar tratamientos o extraer sangre.

  2. Cuerpo del catéter: el catéter propiamente dicho es un tubo delgado y flexible que se introduce en una vena importante y se conecta al puerto. El extremo del catéter se coloca en la vena cava superior o en otra vena grande para facilitar la administración de tratamientos de manera eficaz.

Para utilizar un catéter port, el profesional de la salud utiliza una aguja especial para perforar la membrana del puerto y acceder a la vena. Una vez completado el tratamiento, se retira la aguja y el puerto permanece bajo la piel hasta la próxima administración.

El catéter port es un dispositivo importante en el tratamiento de pacientes con enfermedades que requieren terapias intravenosas continuas y a largo plazo. Su implantación y cuidado están supervisados por profesionales de la salud especializados.

¿Qué es un puerto?

Un “puerto-catéter” o simplemente “puerto” es un pequeño dispositivo médico que permite el acceso a largo plazo a la vena de un paciente para la administración de medicamentos o la realización de intercambios de sangre. Estos puertos se colocan completamente debajo de la piel, por lo general en la parte superior del pecho.

Catéter port

El puerto es una pequeña cavidad, de tamaño similar al de una moneda de veinticinco centavos USD y con un espesor de aproximadamente media pulgada. Esta cavidad está cubierta por una membrana flexible que puede ser perforada con una aguja especial. El puerto está conectado a un tubo de plástico delgado.

Para utilizarlo, se emplea una aguja especial para perforar la membrana del puerto a través de la piel. Los puertos son una alternativa más cómoda en comparación con la inserción repetitiva de agujas en las venas. Además, representan una opción eficaz para administrar medicamentos en el tratamiento de enfermedades crónicas o el cáncer.

Beneficios del catéter port

Uno de los beneficios de los puertos es que presentan un riesgo muy bajo de infección. Los pacientes pueden llevarlos durante períodos que pueden extenderse desde meses hasta años. Una vez que la zona del puerto ha cicatrizado adecuadamente, los pacientes pueden realizar actividades como nadar y bañarse sin restricciones.

Otra de las ventajas, es la reducción de la necesidad de punciones venosas repetidas y la capacidad de mantenerse bajo la piel de forma discreta. Esto lo hace especialmente útil en pacientes que requieren tratamientos intravenosos a largo plazo.

¿Cómo se coloca el catéter port ?

El procedimiento de colocación de un catéter port o puerto se realiza de la siguiente manera:

  1. El médico administra anestesia local en la piel de la base del cuello y la parte superior del pecho para adormecer la zona.

  2. Luego, con un corte de aproximadamente una pulgada de longitud, desliza el puerto debajo de la piel en la región superior del pecho.
  3. Se crea un canal o túnel bajo la piel para el tubo, que se dirige hacia una vena en el cuello.
  4. Utilizando rayos X como guía, se asegura de que la punta del tubo esté posicionada en una vena de mayor tamaño cercana al corazón.
  5. El corte se cierra mediante la aplicación de suturas.

Catéter port

Como resultado de este procedimiento, el puerto queda discretamente debajo de la piel, formando un pequeño bulto que es accesible para futuras administraciones de tratamientos médicos.

¿Cuáles son las alternativas?

Las opciones disponibles dependen de la necesidad de acceso venoso y de la duración requerida:

  1. Sin el uso de un puerto o IV alternativo: esta opción no implica la inserción de un puerto o una vía intravenosa. La desventaja es que es posible que no pueda recibir el tratamiento necesario.

  2. Línea PICC alternativa: un PICC es una vía intravenosa especial que se introduce en el brazo y llega a una vena grande en el pecho. Los PICC requieren mantenimiento periódico y no pueden mojarse. El riesgo de infección es mayor en comparación con un puerto, y deben retirarse o reemplazarse cada dos meses.
  3. IV convencional: las vías intravenosas regulares se insertan en venas más pequeñas que pueden no ser adecuadas para ciertos tratamientos. Estas vías deben reemplazarse cada pocos días.

Cada opción tiene sus propias ventajas y desventajas, y la elección dependerá de las necesidades médicas específicas y de la duración del tratamiento. Es importante discutir con el equipo de atención médica cuál es la alternativa más adecuada para cada situación.


Información del Autor
  1. Lorena Plazas. Lic. de enfermería. Trabajo propio.
Fuentes consultadas
  1. https://theii.org/port

Última actualización: [17/08/2024]

Categorías
Administración de fármacos Farmacología Oncología

Meperidina – Cuidados de enfermería

Tiempo de lectura: 4 minutos

Meperidina 

Descripción

La meperidina es un opioide sintético con efectos agonistas similares a los de la morfina, pero con un perfil de efectos adversos que limitan su utilidad en pacientes que requieren administraciones repetidas. Se administra fundamentalmente por vía intramuscular e intravenosa con una duración de acción de 2-3 h, aunque también se puede usar por vía oral con una biodisponibilidad del 40-60%.

Posee actividad anticolinérgica, por lo que no produce miosis y provoca un efecto tóxico cardiovascular, así como en pacientes con insuficiencia renal, por lo que su uso no se recomienda en el manejo del dolor agudo y está relativamente desaconsejado en el manejo del dolor crónico de origen oncológico. Posee efectos antiespasmódicos.

Acciones

  • Analgésico central de tipo morfínico (agonista morfinomimético puro).
  • Se opone a la neurotransmisión de mensajes nociceptivos y modifica la reacción psíquica del sujeto al dolor.
  • La acción analgésica de la petidina es de 5 a 10 veces más débil que la de la morfina (60-80 mg corresponden a 10 mg de morfina).
  • Tiene un efecto depresor sobre la respiración que se antagoniza con la administración de naloxona.
  • Su principal metabolito, la norpetidina, tiene una potencia analgésica dos veces menor y puede favorecer la aparición de convulsiones.

Indicaciones

  • Dolor severo, incluido el dolor asociado a procedimientos quirúrgicos o fracturas, dolores derivados de la afectación del sistema nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de la musculatura lisa (vías biliares, aparato genitourinario, etc.), angina de pecho o crisis tabéticas.
  • Dolor en obstetricia, en caso de rigidez y espasmos del hocico de tenca, contracturas dolorosas y dolores de expulsión.
  • Como medicación preanestésica.

La meperidina es un analgésico opiáceo muy popular que puede ser una neurotoxina excitadora en los pacientes en estado grave. Se metaboliza en el hígado para formar normeperidina, un metabolito que se excreta lentamente por los riñones (semivida de 15-40 h).

La acumulación de normeperidina puede producir excitación del sistema nervioso central con agitación, temblores, mioclono, delirio, alucinaciones y convulsiones tonicoclónicas; puede acumularse con dosis repetidas de meperidina, y esta acumulación es más importante si existe alteración de la función renal.

Dado que los pacientes de la UCI sufren con frecuencia alteración de la función renal, el riesgo de neurotoxicidad por acumulación de normeperidina es elevado en estos pacientes. Por el riesgo de neurotoxicidad en los pacientes en estado grave no se aconseja la meperidina para el control del dolor en la UCI.

La tradicional creencia de que la meperidina es el opiáceo de preferencia para aliviar el dolor en la colecistitis y en la pancreatitis es contraria a los estudios experimentales, que muestran que la meperidina y la morfina son equivalentes en cuanto a su capacidad para causar espasmo del esfínter de Oddi y aumentar la presión intrabiliar.

Los antiinflamatorios no esteroideos como el ketorolaco no aumentan la presión intrabiliar y deben usarse, cuando sea posible, para el dolor pancreatobiliar. Aunque no se aconseja como analgésico en la UCI, la meperidina sigue siendo el fármaco de preferencia para el control de los escalofríos (tiritonas). En el posoperatorio, dosis bajas de meperidina (25 mg por vía intravenosa) detienen la tiritona causada por la hipotermia en 5 min.

Nombres comerciales:

MEPERIDINA CHOBET 100 mg/2 ml Sol. iny; Dispadol; Petidin; Dolargan; Dolosal; Demerol; Algil.

Meperidina

Dosis

  • Administración IV lenta (1-2 min), precisa dilución.
  • Tto. del dolor severo, incluido el dolor postquirúrgico: ads.: 25-100 mg/4 h (IM o SC); 25-50 mg/4 h (IV lenta).
  • Ancianos no exceder de 25 mg.
  • Analgesia en obstetricia: 50 -100 mg (IM o SC), tan pronto como aparezcan contracciones a intervalos regulares. Repetir transcurridas de 1-3 h si fuera necesario, hasta máx. 400 mg/ 24 h.
  • Medicación preanestésica: Administrar 1 h antes de la intervención. Ads.: 50 -100 mg (IM). Niños > 6 meses: 1-2 mg/kg/4 h (IM).
  • Ajustar dosis en función de la intensidad del dolor y la respuesta del paciente.

Vías de administración

  • IM
  • SC
  • IV lenta
  • VO

Cuidados de enfermería

Meperidina – Cuidados de enfermería

  1. Obtener una evaluación inicial del dolor del paciente y reevaluar con frecuencia para determinar la eficacia del fármaco.
  2. Evaluar el estado respiratorio del paciente antes de cada dosis.
  3. Controlar si se presenta una frecuencia respiratoria por debajo del nivel de referencia del paciente e inquietud, que pueden ser signos compensatorios de hipoxia. La depresión respiratoria puede durar más tiempo que el efecto analgésico.
  4. Valorar al paciente en busca de otras reacciones adversas.
  5. Observar al individuo en relación con la tolerancia y la dependencia al fármaco. El primer signo de tolerancia a los opiáceos es, por lo general, la duración reducida del efecto.
  6. Administrar la forma IV del fármaco mediante inyección lenta, de preferencia en una solución diluida. La inyección IV rápida aumenta el riesgo de efectos adversos.
  7. Administrar inyecciones IM o SC con cuidado a los pacientes con recuentos de plaquetas bajos o escalofríos, hipovolémicos o en estado de shock; la perfusión reducida puede llevar a la acumulación y toxicidad del fármaco.
  8. Alternar los sitios de inyección para evitar la induración.
  9. Vigilar con atención la concentración de la solución al medir una dosis. Existen soluciones orales de diferentes concentraciones.
  10. Administrar el medicamento en un horario de dosificación regular, y no por razón necesaria.
  11. Instituir medidas de seguridad.
  12. Alentar al paciente postoperatorio a girar, toser y respirar profundamente cada 2 h para evitar la atelectasia.
  13. En caso de irritación gastrointestinal, dar el fármaco VO con alimentos.
  14. Considerar que los síntomas de abstinencia, incluyendo temblores, agitación, náuseas y vómitos; pueden ocurrir si el fármaco se detiene abruptamente.
  15. Vigilar al paciente para detectar efectos adversos como sedación, euforia, convulsiones, mareos, pesadillas, bradicardia, shock, paro cardíaco, náuseas, estreñimiento, vómitos, trombocitopenia y depresión respiratoria.
  16. Mantener disponibles los equipos de reanimación y un antagonista de opiáceos (naloxona).
Meperidina

Efectos adversos

  • Bradicardia.
  • Palpitaciones, taquicardia.
  • Hipotensión, hipotensión ortostática.
  • Hipotensión con insuficiencia circulatoria que puede provocar coma (dosis elevadas).
  • Depresión respiratoria (dosis elevadas) que puede ser mortal.
  • Sedación.
  • Vértigo y mareos.
  • Sudoración.
  • Confusión (con dosis altas).
  • Alteración del estado de ánimo con disforia o euforia.
  • Alucinaciones.
  • Dolor de cabeza.
  • Convulsiones y temblor.
  • Depresión respiratoria.

Meperidina – Cuidados de enfermería


Información del Autor
  1. Plazas Lorena. Enfermera.
Referencias bibliográficas
  1. Tiziani Adriana; 2018; Havard – Fármacos en enfermería, Editorial El Manual Moderno S.A. de C.V; Ciudad de México, México.

Última actualización: 19/02/2025

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10 noticias sobre (COVID- 19) al 14 de agosto

Tiempo de lectura: 6 minutos

10 noticias sobre (COVID- 19) al 14 de agosto

Contagio en trenes

Un estudio chino cuantificó el riesgo de contagio de SARS-CoV-2 durante un viaje en tren. Como era de esperar, la probabilidad varía según la proximidad a los compañeros de viaje infectados y la duración del recorrido.

Así, por ejemplo, un pasajero no infectado sentado en la misma fila que uno infectado tiene 1,5% de probabilidad de bajar del viaje con el virus, aunque si está sentado al lado el riesgo promedio trepa al 3,5% (y sube 1,3% por cada hora de viaje compartido), tal cual publicó Clinical Infectious Diseases.

En tanto, un flamante análisis del Rail Safety and Standards Board (RSSB) del Reino Unido, que agrupa a actores de la industria ferroviaria, estimó que la probabilidad de contagiarse en tren es de 1 en 11.000 viajes de una hora, tomando en cuenta vagones o coches de 44 pasajeros que van sentados.

Inmunocomprometidos

Otra población que debería tener un lugar prioritario para vacunarse son las personas inmunocomprometidas, en parte porque son más proclives a complicaciones por COVID-19 y tienen mayores cargas virales, excreción viral prolongada y el potencial de ser superpropagadores, señaló la Dra. Armelle Pérez-Cortez Villalobos, del Toronto General Hospital en Toronto, Canadá.

Sin embargo, una dificultad es que la mayoría de los ensayos clínicos iniciales en vacunas excluye a participantes inmunocomprometidos, “por lo que cuando tengamos una vacuna contra SARS-CoV-2 para uso clínico, es poco probable que vayamos a contar con información acerca de la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna en estos pacientes”, lamentó la Dr. Pérez-Cortez.

10 noticias sobre (COVID- 19) al 14 de agosto

Olfato de perros para diagnóstico de SARS-CoV-2

¿Mejor que la prueba de reacción en cadena de la polimerasa?

Con más de 200 millones de células olfativas, la sensibilidad de los perros para detectar olores podría ser un aliado en el diagnóstico de personas infectadas con SARS-CoV-2, según sugiere un par de pruebas piloto en Europa.

En Alemania, ocho perros militares entrenados durante una semana olfatearon muestras de saliva o secreciones traqueobronquiales y lograron discriminar los casos positivos de los negativos con una sensibilidad de 82,6% y una especificidad de 96,3%.

En tanto, pastores belgas rastreadores de bomberos mostraron resultados alentadores en la detección de pacientes infectados con SARS-CoV-2 a partir de compresas empapadas en el sudor, incluso, en aquellos que se positivizaron 24 a 48 horas después de un falso negativo de la prueba de reacción en cadena de la polimerasa, según datos de un proyecto en Córcega, Francia.

“Si llega una segunda ola, será necesario disponer de un medio inmediato y no invasivo de detección de los portadores del virus”, indicó Philippe Choquet, Ph.D., especialista en biofísica y medicina nuclear de la Facultad de Medicina de la Université de Strasbourg en Estrasburgo, Francia.

En el Reino Unido también están llevando adelante ensayos con perros entrenados y calculan que, si los resultados son positivos, podrían usarlos en aeropuertos para examinar hasta 250 pasajeros por hora.

Oxigenoterapia de alto flujo para evitar intubación

La oxigenoterapia de alto flujo puede evitar la intubación. En pacientes con COVID-19 e insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda, la oxigenoterapia de alto flujo aplicada desde el ingreso puede evitar la necesidad de asistencia respiratoria mecánica invasiva en 30% de los casos, según un pequeño estudio francés en 62 pacientes con una media de edad de 55 años.
“Este trabajo es importante porque demuestra que podemos utilizar la oxigenoterapia de alto flujo en los pacientes más graves con neumonía por COVID-19 sin tener que recurrir sistemáticamente a la intubación”, dijo el Dr. Jean-Damien Ricard, del Hôpital Louis-Mourier en Colombes, Francia.
Oxigenoterapia de alto flujo– 10 noticias sobre (COVID- 19) al 14 de agosto
El estudio también sugiere que el llamado índice ROX, que relaciona el cociente oximetría de pulso/fracción de oxígeno inspirado con la frecuencia respiratoria, se puede usar a las 4 horas para predecir si con esa intervención alcanza.

Pacientes con cáncer

Los pacientes con cáncer no necesariamente son más vulnerables. Tres de cada cuatro mujeres con cánceres ginecológicos que son hospitalizadas por COVID-19 logran recuperarse de la infección, lo que implica que ese tumor no aumenta el riesgo de complicaciones o desenlaces fatales respecto del resto de la población, según un estudio en Nueva York, Estados Unidos.

El dato se alinea con unas recientes guías de la European Society of Medical Oncology (ESMO), que consideran que muchos pacientes con tumores sólidos no son más proclives a manifestar sintomatología de COVID-19 grave. Abordar a todos los pacientes con cáncer “como si fueran vulnerables a COVID-19 probablemente no es adecuado ni informativo”, afirmaron los autores.

Recuperación lenta por COVID-19

Los pacientes que presentan síntomas persistentes después del alta de COVID-19, incluso algunos que tuvieron cuadros leves o moderados, siguen intrigando a los médicos. “Es un proceso muy lento recuperar la aptitud física, lo que necesita ser hecho con cuidado y bajo supervisión.

Los empleadores deben entender que esto no es como la gripe: la enfermedad puede debilitar al cuerpo de manera significativa y a algunos pacientes les está tomando semanas retornar a la actividad normal”, dijo el Dr. Ramzi Khamis, cardiólogo del Imperial College Healthcare Trust, en Londres, Inglaterra.

Aquellos pacientes que tienen este llamado “COVID-largo” deben volver gradualmente a su vida habitual, señaló el Dr. Sachin Gupta, neumólogo y miembro del comité editorial de CHEST. “Sugiero que trabajen primero en actividades cotidianas (baños, aseo), luego en actividades cotidianas instrumentales (cocinar, limpiar, chequear el correo) y luego, basados en la tolerancia a los síntomas, que inicien ejercicios ligeros”, expresó.

Sexo en tiempos de pandemia

Sexo seguro en tiempos de pandemia. El Dr. Michael Brady, director de la organización de salud sexual Terrence Higgins Trust en Londres, Inglaterra, planteó una serie de recomendaciones para el sexo en tiempos de pandemia.

Propuso:

  • Llevar mascarilla.
  • Evitar los besos.
  • Evitar posiciones que acerquen los rostros.
  • Lavarse las manos durante más de 20 segundos antes y después del sexo.
  • La práctica sexual más segura para evitar contagios es la masturbación, seguida de las relaciones con una pareja que conviva en el mismo domicilio.
  • En el caso de nuevas parejas sexuales, sugirió que antes del encuentro íntimo ambos discutan posibles síntomas de COVID-19 o antecedentes de contactos con casos positivos.

Trastornos de ansiedad – COVID-19 los triplicó 

Durante el último junio, 2 de cada 5 adultos encuestados en Estados Unidos manifestó estar sufriendo problemas de salud mental o de abuso de sustancias. Y, en particular, la prevalencia de trastornos de ansiedad se triplicó respecto de los niveles del segundo trimestre de 2019, según un estudio de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en Atlanta, Estados Unidos.

Asimismo, 13% de las 5.412 personas que respondieron dijeron que empezaron a usar sustancias o incrementaron su uso para afrontar el estrés o las emociones relacionados con la pandemia, mientras que 1 de cada 10 reportó haber considerado seriamente el suicidio en los 30 días precedentes.

Vacuna

¿Qué vacuna será efectiva contra la COVID-19? ¿Cuándo llega? Y, ¿para quiénes?

En la medida que la pandemia se extiende, con más de 20 millones de casos y 75.000 muertes en todo el mundo, se renuevan las expectativas por una vacuna que propicie el retorno a la normalidad. Rusia aprobó su fórmula, Sputnik V , aunque sin completar los ensayos de fase 3.

En tanto, compañías farmacéuticas de Argentina y México van a producir 250 millones de dosis de la llamada “vacuna de Oxford”, de AstraZeneca, para abastecer a toda Latinoamérica (salvo Brasil), en el caso de que los ensayos clínicos en curso sean satisfactorios.

No son las únicas: más de media docena de compañías en el mundo tienen candidatos en ensayos clínicos avanzados, y varias esperan resultados antes de que termine el año. De todos modos, muchos países ya debaten si la vacunación debe ser obligatoria y quiénes deberían recibirla primero.

En Brasil, por ejemplo, expertos creen que las prioridades se asignarán en función del riesgo ocupacional (por ejemplo, personal sanitario) y de edad, aunque también debería considerarse la vulnerabilidad social. “Está claro que los pobres mueren más y los negros mueren más”, dijo el Dr. Reinaldo Guimarães, vicepresidente de la Associação Brasileira de Saúde Coletiva.

Ventiladores eléctricos restringidos ante el SARS-CoV-2

Creados hace casi 140 años por el ingeniero estadounidense Schuyler Skaats Wheeler, los ventiladores eléctricos fueron uno de los primeros electrodomésticos producidos en masa y refrescaron desde entonces a millones de personas en todo el mundo. Pero COVID-19 está obligando a regular su uso, debido a que podrían facilitar la diseminación de gotitas a aerosoles con partículas virales.

En Francia, que, como otros lugares de Europa, enfrenta una ola de calor que coincide con un rebrote de casos, las autoridades sanitarias recomiendan usar ventiladores en el domicilio, cuando no haya enfermos o en otros lugares si uno está solo.

En cambio, desaconsejan su empleo en ámbitos cerrados donde se reúnan varias personas, “incluso en ausencia de enfermos (conocidos)”. Los aires acondicionados, por su parte, están permitidos, en tanto estén bien instalados, tengan buen mantenimiento y dispongan de filtros adecuados (por ejemplo, HEPA).

10 noticias sobre (COVID- 19) al 14 de agosto

10 noticias sobre (COVID- 19) al 14 de agosto


Información del autor
  1. COVID-19: resumen semanal (7 al 13 de agosto) – Medscape – 14 de agosto de 2020. Matías A. Loewy. Disponible en: https://espanol.medscape.com/verarticulo/5905788?src=mkm_latmkt_200816_mscmrk_mdsms_excnws_nl&uac=308302MG&impID =2506923&faf=1#vp_1
Redacción en el blog
  1. Plazas, Lorena. Enfermera. Elaboración de artículo para el blog Enfermeria Buenos Aires.

Última actualización: [ 16/08/2020 ]

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Oncología Cuidados Basicos de Enfermeria Técnicas

Cómo Manejar la Extravasación de Agentes Citostáticos: Guía Completa y Protocolos de Tratamiento Inmediato

Tiempo de lectura: 4 minutos

Extravasación – Agentes citostáticos

Introducción

La extravasación de fármacos antineoplásicos, aunque no es frecuente sí es grave cuando ésta se produce debido a los graves problemas que conlleva esta complicación.

Han aparecido diversos protocolos para su tratamiento y todos ellos coinciden en que éste debe ser iniciado de inmediato. Fundamentalmente consiste en medidas locales y/o desbridamientos quirúrgicos e incluso injertos.

La enfermera debe ser estricta y minuciosa en la valoración permanente de los pacientes que reciben este tipo de tratamiento, de ahí la importancia de la educación permanente al personal de enfermería para que conozca los posibles riesgos en el manejo de estos agentes quimioterapéuticos debe conocer y familiarizarse con

La incidencia de extravasación de agentes de quimioterapia en la literatura está reportada en 6% con mayor incidencia en los vasos de las manos provocando al paciente bastante temor del tratamiento e interfiriendo con la calidad de vida del paciente.

Hay dos conceptos que se deben diferenciar entre infiltración y extravasación esta última se relaciona con el acceso venoso y la infiltración se relaciona con el tejido.

Extravasación – Agentes citostáticos

Definición de Términos

Quimioterapia

Modalidad de tratamiento en oncología, por medio del cual se aplican diversos medicamentos fármacos o compuestos químicos capaces de destruir (citotóxico) o frenar el desarrollo (citostático) de las células cancerosas.

Extravasación

Se define como la salida de líquido intravenoso hacia el espacio perivascular o en el tejido intersticial subcutáneo causando dolor, necrosis y pérdida de continuidad del tejido.

Infiltración

Cuando el catéter atraviesa o sale de la vena, el líquido intravenoso se fuga a los tejidos circundantes. Esto puede causar en la piel dolor, inflamación y frío al tacto.

Algunos medicamentos intravenosos si se filtran en los tejidos pueden provocar que la piel y tejido mueran (necrosis). La infiltración intravenosa de estos medicamentos también pueden causar ampollas, llagas, y descamación de la piel.

Infiltración

Vesicantes

Agentes químicos que causan destrucción del tejido circundante donde son administrados.

Irritantes

Agentes capaces de causar flebitis, dolor, reacciones inflamatorias debido al pH al que son manejados.

Agentes alquilantes

Compuestos químicos capaces de interferir la división celular, a las interacciones sus grupos con el ADN de las células.

Objetivo General

Determinar las medidas de prevención y tratamiento de enfermería para el manejo de la extravasación de medicamentos citostáticos.

Objetivos Específicos

1. Definir los principales medicamentos citostáticos y su efecto sobre los tejidos y los antídotos.
2. Determinar las medidas de enfermería para el manejo de la extravasación de los medicamentos citostáticos
3. Planificar los cuidados de enfermería con respecto a los accesos venosos utilizados en la administración de citostáticos.

Clasificación de los citostáticos según la agresión tisular

Vesicantes: los cuales frecuentemente se asocian con necrosis

Irritantes: raramente son necrosantes

No agresivos o lesivos

Generalidades

Extravasación – Agentes citostáticos

La extravasación se define como la salida del líquido intravenoso en este caso del medicamento citostático, hacia el espacio perivascular, motivado por factores propios del vaso o accidentes derivados del desplazamiento de la cánula o catéter fuera de la venopunción.

Los tejidos circundantes en los que penetra el tóxico presentan una baja capacidad de neutralizar y diluir el mismo, lo que permite que la acción irritante persista causando lesiones de gravedad, dependiendo de las características del medicamento y la cantidad del fármaco extravasado.

Los signos de extravasación están directamente relacionados con:

• Tipo de medicamento
• Cantidad
• Características del acceso venoso, tipo, calibre y ubicación
• Temperatura
• Tiempo de evolución de la extravasación
• Concentración del medicamento
• Diluyentes o viales
• Factor goteo de la infusión.

Tipos de medicamentos citostáticos comúnmente usados:

La quimioterapia con citostáticos puede darse en dos modalidades:

Monoquimioterapia con un solo medicamento al mismo tiempo con dosis bajas y diarias.
Poliquimioterapia: combinación de varios fármacos aplicados simultáneamente.

Extravasación – Agentes citostáticos

Información del Autor
  1. Yasko Joyce M. Nursing Management of Symptoms Associated With Chemotherapy. Extravasation 4th edition 1998. p. 191-192.
  2. Prevención y tratamiento de la extravasación de fármacos citostáticos. www.geocities.com/hotsprings/resort/2567/extravasation
    Alberola C, Herreroa A. Recomendaciones para el manejo de medicamentos antineoplásicos. Hospital 1 de Octubre Servicio de farmacia de Madrid.
  3. Nieto OM. Manipulación de medicamentos citostáticos. London: Spscience Press. 1997. p.1-3. Administración de medicamentos y tratamiento intravenoso. 1992
  4. Alleque N, Maeso L, Matas M. Extravasación de adriamicina administrada por catéter central en extremidad superior derecha. Hospital general Universitario Valld’Hebron, Barcelona. 1999
  5. De la Rica Escuín ML. Extravasación de fármacos quimioterápicos. 2000. Seguridad en el manejo de citostáticos.
  6. Torres M. Extravasación de citostáticos. Farmacia clínica 1994.
  7. Enfermeria Buenos Aires
  8. https://pxhere.com/es/photos

Última actualización: [21/07/2023]

Categorías
Medicina Alternativa Administración de fármacos Cuidados Paliativos Neurología Oncología

El uso de Cannabis ¿Realmente quita los dolores?

Tiempo de lectura: 6 minutos

El uso de Cannabis ¿Realmente quita los dolores?

El dolor es una experiencia sensorial o emocional desagradable, asociada a daño tisular real o potencial, tiene una alta prevalencia y un gran impacto individual, familiar, laboral, social y económico. Entre los tratamientos para el dolor se encuentran los AINES, opioides, corticoides y en los últimos años se han posicionado los cannabinoides como una opción terapéutica a considerar en los pacientes con dolor.

En este artículo desarrollaré en que consiste el tratamiento del dolor por medio del cannabis, como así también una orientación para pacientes y familiares que estén buscando esta alternativa. Antes de comenzar les dejo un portal sumamente interesante:  www.medicalcanabiz.com; donde encontrarán una infinidad de artículos, opiniones y comparativas sobre el uso de cannabis medicinal y legal.

Dolor

El dolor es definido por la IASP (International Asociation for the Study of Pain) como «una experiencia sensorial o emocional desagradable, asociada a daño tisular real o potencial, o bien descrita en términos de tal daño». El dolor se clasifica según:

  • Tiempo de evolución: agudo y crónico.
  • Etiopatogenia: nociceptivo visceral o somático, neuropático central o periférico y psicógeno.

Debido a su naturaleza multidimensional, el abordaje del tratamiento del dolor crónico requiere de un modelo de intervención multifactorial que comprende medidas farmacológicas y psicoterapéuticas. La escalera analgésica de la Organización Mundial de la Salud (OMS), introducida en 1986, identifica los siguientes fármacos:

  • Opiáceos: fármaco principal para el dolor asociado a cáncer moderado – severo.
  • Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • Corticoesteroides.
  • Anticonvulsivantes.
  • Antidepresivos.

Desafortunadamente, una minoría de pacientes, entre el 10% y el 20%, siguen experimentando dolor significativo a pesar del adecuado tratamiento.

Tratamiento del dolor con cannabis

Los derivados de la planta de cannabis, llamados cannabinoides, han sido estudiados desde hace muchos años para el tratamiento del dolor, epilepsia, náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia, y otras condiciones médicas. Por esta razón, se decidió evaluar la eficacia y la seguridad de los cannabinoides en el tratamiento del dolor.

Se aplicó un método específico de búsqueda y se expusieron los resultados de los mejores estudios evaluados, para verificar el efecto de los cannabinoides en la reducción del dolor. Los estudios evaluados concluyen que los cannabinoides mejoran el dolor neuropático y se posicionan como una opción terapéutica en el manejo del dolor crónico.

El uso de cannabinoides permitió reducir la dosis de opioides como así también suspender otros esquemas terapéuticos adyuvantes como AINES, antidepresivos tricíclicos, dexametasona y ondansetrón. Se evidencia de esta manera el rol de los cannabinoides como tratamiento adyuvante para el dolor.

El uso de Cannabis ¿Realmente quita los dolores?

Condiciones clínicas para el uso del cannabis

  • Dolor crónico.
  • Náuseas y vómitos debido a quimioterapia.
  • Estimulación del apetito en infección HIV/SIDA.
  • Espasmos dolorosos debido a esclerosis múltiple o paraplejía.
  • Síndrome de Tourette.
  • Epilepsia refractaria a los tratamientos convencionales.
  • Trastorno del Espectro de Autismo.

Sistema endocannabinoide

Para entender mejor los efectos terapéuticos es necesario conocer el sistema endocanabinoide en el humano, el cual se compone de receptores endocanabinoides, ligando endógenos, segundos mensajeros y vías de hidrólisis de ácidos grasos principalmente.

Los cannabinoides endógenos se sintetizan a través de ácido araquidónico en las neuronas presinápticas y son principalmente N-araquidoniletanolamida y 2-araquidonilglicerol, siendo después degradados por la enzima hidrolasa de ácidos grasos por lo que son de corta duración.

Los cannabinoides exógenos ya sean sintéticos, naturales o derivados como nabilona y dronabinol, potencian la señalización de los cannabinoides endógenos.

Los endocannabinoides actúan como moléculas postsinápticas retrógradas que activan a los receptores CB1 y CB2 presinápticos e inhiben canales de calcio y/o activación de canales de potasio, y actúan como sistema feedback regulando la liberación de otros neurotransmisores.

Dentro de los receptores endocannabinoides se han estudiado principalmente CB1 y CB2, aunque hoy en día aún se estudia también un tercer receptor GPR55, estos receptores se consideran ubicuos en el cuerpo humano y tienen una relación 10:1 comparado con los receptores opioides, éstos se expresan incluso en órganos intracelulares a diferencia de los receptores opioides.

¿Qué son los receptores CB1 y CB2?

CB1: se encuentran principalmente en sistema nervioso central y nociceptores aferentes. Se distribuyen principalmente en:

  • Corteza.
  • Ganglios de la base.
  • Ciertas partes del hipocampo.
  • Capa molecular del cerebelo.

Funciones del receptor CB1 

  • Coordinación y control del movimiento.
  • Cognitivas superiores.
  • Respuesta al estrés y al dolor.
  • Regulación del sueño.
  • Mecanismos de recompensa.
  • Regulación de la temperatura corporal, vómito, náuseas y hambre.

CB2: se encuentran principalmente en células del sistema inmunitario y distribuidos en:

  • Nodos linfáticos.
  • Mastocitos.
  • Macrófagos.
  • Linfocitos.
  • Microglia en sistema nervioso central.
  • Médula ósea.
  • Bazo.
  • Amígdalas.
  • Ganglios.
  • Hígado.
  • Placenta.

Funciones del receptor CB2

  • Control de la liberación de citoquinas.
  • Desplazamiento o migración de las células que forman parte del sistema inmune.
  • Funciones inmunológicas.
El uso de Cannabis ¿Realmente quita los dolores?

Farmacodinamia de cannabinoides

La biodisponibilidad de cannabis depende de su presentación, cuando es fumada o vaporizada se estima que el THC¹ en marihuana es del 10-25% con una fase de distribución 0.5 horas. Su biodisponibilidad depende de la retención y profundidad y duración de la inhalación.

El pico de concentración ocurre a los 2 a 10 minutos. La biodisponibilidad oral del THC y CBD² es aproximadamente entre 6-20%. La absorción de ambas en el tracto gastrointestinal es buena; sin embargo experimentan metabolismo de primer paso; THC es metabolizado en un metabolito activo (11-dihidroxi-THC) y debido a que es altamente lipofílico tiene mayor volumen de distribución, su vida media es de 3-4 horas pero la vida media terminal es de 25 a 36 horas.

Cannabis y Cannabinoides

El cannabis es una planta que se utilizó por miles de años en distintas culturas alrededor del mundo para distintos fines, entre ellos, la medicina. La planta posee distintos principios activos, denominados cannabinoides.

El género cannabis pertenece a la familia Cannabaceae e incluye subespecies o variedades, cada una con características morfológicas y psicoactivas diferentes; ellas son:

  • Sativa: esta planta contiene alrededor de 400 compuestos, de los cuales aproximadamente 80 son compuestos de terpeno-fenólicos activos denominados colectivamente como cannabinoides.
  • Índica: tiene un potencial terapéutico que genera alivio del dolor y el malestar, reduce la ansiedad y el estrés, induce el sueño, ayuda a mitigar espasmos y convulsiones, reduce la inflamación y es un potente estimulante del apetito.
  • Ruderalis: ha sido utilizada para modificar la genética de las subespecies ya descritas, produciendo así plantas híbridas conocidas como autoflorecientes o «automáticas», es decir, que tienen un ciclo de vida corto, de aproximadamente 10 semanas.
  • Híbridas: son llamadas así las variedades de cannabis con un componente genético diferente a su original.

Los cannabinoides constituyen un conjunto de compuestos psicoactivos presentes en una resina secretada a partir de las hojas y brotes florecidos de la planta cannabis sativa. La potencia de los cannabinoides depende principalmente de la especie y el proceso de extracción. Actualmente se reconocen tres tipos generales de cannabinoides y ellos son:

  • Fitocannabinoides: aquellos sintetizados naturalmente por la planta de cannabis.
  • Endógenos o endocannabinoides: producidos naturalmente por los mamíferos.
  • Cannabinoides sintéticos: es decir, aquellos que son creados en un laboratorio.
El uso de Cannabis ¿Realmente quita los dolores?

30 Patologías para el uso de cannabis

La combinación de dos factores, la numerosa cantidad de cannabinoides producidos por la planta (un centenar) y la función del sistema endocannabinoide (regular el buen funcionamiento de los procesos fisiológicos del cuerpo), permite que el cannabis tenga la facultad de ser utilizado como terapia paliativa, es decir que busca aminorar o eliminar los efectos secundarios de los tratamientos tradicionales, como terapia concomitante (para complementar y potenciar el efecto del tratamiento tradicional) o como terapia curativa, en numerosas patologías tales como:

1.Adicciones 7.Cáncer 13.Espasticidad 19.Lupus 25.TDAH, hiperactividad, TGD
2.Alzheimer 8.Diabetes 14.Glaucoma 20.Osteoporosis 26.Espectro del Trastorno Autista (TEA)
3.Anorexia 9.Distonía 15.Fibromialgia 21.Psoriasis 27.Síndrome de Piernas Inquietas
4.Ansiedad y depresión 10.Dismenorrea 16.Esclerosis múltiple 22.Enfermedad de Parkinson 28.Síndrome de Tourette
5.Artritis y artrosis 11.Estrés postraumático 17.ELA y lesión de médula espinal 23.Enfermedad de Huntington 29.Enfermedades gastrointestinales (Crohn, colitis ulcerosa, colon irritable)
6.Asma 12.Epilepsia 18.Insomnio 24.VIH / SIDA 30.Tumores del Sistema Nervioso Central

ÚLTIMA NOTICIA

Coronavirus y el uso de cannabinoides

Varios estudios de laboratorio sugieren que los cannabinoides pueden tener efectos antivirales y antibacterianos. Hemos informado sobre esto repetidamente en el boletín de la IACM. Sin embargo, no hay evidencia de que los cannabinoides individuales, como el CBD, CBG o THC, o las preparaciones de cannabis protejan contra la infección del virus del SARS-CoV 2 o puedan ser usados para tratar el Covid-19, la enfermedad producida por este virus.
Fuente: IACM (Asociación Internacional por los Medicamentos Cannabinoides)

Datos

¹ THC: Delta-9-tetrahidrocannabinol, Δ9-THC en su formulación química, conocido popularmente como THC. Es el principal componente estimulante de la planta. Actúa como euforizante, analgésico, antiemético y antiinflamatorio.

² CBD: Cannabidiol. Reduce el efecto psicoactivo del THC. Actúa como ansiolítico, antipsicótico, analgésico y antiespasmódico.

Enlaces de interés sobre el tema:

Sociedad sobretratada

Adrenalina – Cuidados de Enfermería

El uso de Cannabis ¿Realmente quita los dolores?


Información del autor
  1. Lorena Plazas. Lic. en enfermería. Trabajo propio.
Referencias bibliográficas
  1. https://www.medicalcanabiz.com/es/
  2. Medina Palma, Mildred E, 2020, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, Departamento de Medicina del Dolor y Paliativa, Ciudad de México. Disponible en: https://www.dolorypaliativos.org/index2.asp
  3. Cannabinoides y dolor, 2017, ANMAT, Informe ultrarrápido de evaluacion de tecnologia sanitaria, Ministerio de Salud Presidencia de la Nación, pp: 1-41. Disponible en: https://www.anmat.gov.ar/ets/ETS_cannabis_y_dolor.pdf
  4. https://www.fundaciondaya.org/cannbis-medicnal-usos-efectos-tipos-de-cannabis/
  5. IACM (Asociación Internacional por los Medicamentos Cannabinoides)
  6. <a href=”https://www.freepik.com/free-photos-vectors/flower”>Flower photo created by jcomp – www.freepik.com</a>

Última actualización:  [01/06/2024]

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Cuidados Paliativos Cuidados Basicos de Enfermeria Oncología

Programa de cuidados paliativos:¿Cómo decidir entrar en un programa de cuidados paliativos?

Tiempo de lectura: 5 minutos

Programa de cuidados paliativos

Los pacientes ante los cuidados paliativos

Las personas con cáncer avanzado y que reciben cuidados paliativos parecen presentar:

  • Un mejor ajuste psicológico
  • Menos síntomas incómodos
  • Una mayor satisfacción
  • Mejoría en la comunicación
  • Mejor muerte sin necesidad de apurar la misma

La tasa de registro de pacientes en programas de cuidados paliativos ha aumentado en años recientes; sin embargo, este aumento se ve atenuado por una reducción en el tiempo de estadía en los programas de cuidados paliativos.

Este último hallazgo es de especial preocupación dada la relación entre una mayor estadía en los programas de cuidados paliativos con la percepción de los encargados de cuidados de los pacientes de una mejoría en la calidad de vida y una mayor satisfacción con la atención.

Factores demográficos que ayudan en la participación de los cuidados paliativos

  • Edad más joven
  • Estar casado
  • Sexo femenino
  • Raza blanca
  • Mayor seguridad económica
  • Región geográfica

En un estudio, las características de los médicos fueron más importantes que la características de los pacientes en determinar la participación en un programa de cuidados paliativos.

Esto puede reflejar la observación de que los pacientes conceden más control al oncólogo con el tiempo, sobre todo si las decisiones de tratamiento comprometen una quimioterapia sin intención curativa para el cáncer metastásico.

Hay muchas barreras potenciales al ingreso oportuno a un programa de cuidados paliativos. Las barreras se resumen en los siguientes párrafos sobre la base de si estas surgen predominantemente de la perspectiva de un paciente, los encargados de los pacientes, los médicos o del programa de cuidados paliativos, como los criterios de inscripción.

El propósito de esta sección es proveer al oncólogo médico perspectivas para que tome la decisión de inscribir el paciente en un programa de cuidados paliativos y alentar una conversación completa sobre dichos programas como una opción importante de cuidado en la EFV 〈etapa final de la vida〉 para aquellos pacientes de cáncer avanzado. El estudio relacionado provee estrategias potenciales para abordar algunas de las barreras del paciente.

Barreras del paciente

Los pacientes con frecuencia expresan la sensación de que es prematuro inscribirse en un programa de cuidados paliativos, y que ingresar en este tipo de programas significa estar desahuciado o que trastornara su relación con el oncólogo.

La dificultad de reconocer cuando ingresar a un programa de cuidados paliativos podría explicar la observación de que la tendencia al aumento de la utilización de dichos programas no conlleva a una reducción del tratamiento intensivo, incluyendo la admisión a una unidad de cuidados intensivos en la EFV.

Los pacientes podrían estar de acuerdo en ingresar a un programa de cuidados paliativos en los días finales de su vida solamente después de que el fracaso del tratamiento médico intensivo es obvio.

Dado el beneficio probable de pasar un mayor tiempo en un programa de cuidados paliativos, desde el punto de vida del paciente, los factores que predicen una menor estadía en un programa de cuidados paliativos podrían ser particularmente relevantes.

Un grupo de investigadores condujo un estudio retrospectivo de cohorte con 64.264 adultos de cáncer participantes en programas de cuidados paliativos.
16‰.Dieciséis por ciento estuvieron 3 días o menos, oscilando entre 11,4 y 24,5 % en los 12 programas de cuidados paliativos participantes.

En un análisis multivariante, los siguientes factores (oportunidad relativa [OR]) estuvieron independientemente relacionados con estadías cortas en los programas de cuidados paliativos.

  • Sexo masculino (OR, 1,22).
  • Estar casado (OR, 1,23).
  • Mayor de 65 años (OR, 0,90).
  • De etnia no caucásica (OR, 0,89).
  • Malignidad hematológica (OR, 1,52).
  • Residencia en un hogar de ancianos (OR, 1,52).
  • Seguro de Medicaid (OR, 0,83).
¿Cómo decidir entrar en un programa de cuidados paliativos?

Barreras desde el punto de vista de la persona a cargo

En una encuesta con 53 personas a cargo de los cuidados de pacientes que murieron de cáncer de pulmón mientras estaban en programas de cuidados paliativos, solo 35 % de los encargados sintieron que el paciente debió haber recibido atención en un programa de cuidados paliativos durante más a tiempo.

Las tasas más altas de acuerdo en cuanto a las razones potenciales para diferir el ingreso a un programa de cuidados paliativos fueron en los siguientes 3 puntos de entrevista:

  • Continuación del tratamiento contra el cáncer (63 %).
  • Un decaimiento de la salud demasiado rápido para permitir el uso temprano de cuidados paliativos (55 %).
  • Falta de familiaridad con los servicios paliativos antes de inscribirse (42 %).

Solo 22 % de los encargados de pacientes estuvieron de acuerdo en que los familiares demoraron la inscripción en los programas de cuidados paliativos pensando que esto significaba abandonar la esperanza.

Barreras desde el punto de vista médico

En una encuesta con 273 médicos, 65 % estuvieron de acuerdo que una barrera para la admisión a un programa de cuidados paliativos fue la preferencia de los pacientes de recibir simultáneamente tratamiento contra el cáncer y atención en un programa de cuidados paliativos.

Casi la mitad de los médicos pensaba (de manera incorrecta) que los pacientes debían tener órdenes de no reanimar y de no intubar como requisitos para ser admitidos en un programa de cuidados paliativos.

La falta de conversaciones oportunas con oncólogos u otros médicos sobre los programas de cuidados paliativos y sus beneficios sigue siendo una barrera potencialmente remediable del carácter oportuno de referir el paciente a dichos programas.

¿Cómo decidir entrar en un programa de cuidados paliativos?

Barreras desde el punto de vista paliativo

La oficina de beneficios de programas de cuidados paliativos del Medicare 〈Estados Unidos〉 requiere que los médicos certifiquen la esperanza de vida cuando es menor de seis meses y el paciente renunció a los tratamientos curativos.

Los pacientes inscritos en programas de cuidados paliativos reciben todos los cuidados relacionados con su enfermedad terminal a través de estos programas, si bien la mayor parte de los reembolsos de dichos cuidados provienen de un viático fijo. Por tanto los programas de cuidados paliativos podrían tener criterios de admisión adicionales.

Un grupo de investigadores condujo una encuesta nacional en 591 programas de cuidados paliativos que reveló que 78 % de los programas presentaron al menos una política que podría restringir la admisión.

  • 61 % de los pacientes no podría estar recibiendo quimioterapia
  • 55 % no podría estar recibiendo nutrición parenteral total
  • 40 % no podría estar recibiendo transfusiones
  • 8 % restringía la admisión de pacientes alimentados mediante sondas

El porcentaje de programas de cuidados paliativos sin restricciones para la admisión varía por región geográfica, desde un porcentaje bajo (14 %) en el este-oeste de la región central sureña a un porcentaje alto (33 %) en la región sur atlántica.

Otro reto relacionado con la admisión en los programas de cuidados paliativos es que el deseo de suspender la quimioterapia no identifica a los pacientes que tienen una percepción alta de su necesidad de servicios paliativos.

Programa de cuidados paliativos

Unos investigadores condujeron entrevistas conjuntas con 300 pacientes de cáncer y 171 familiares a cargo del paciente, para determinar la necesidad percibida de cinco servicios paliativos esenciales que son:

  • Enfermeras.
  • Capellán.
  • Consejero.
  • Asistente de enfermería a domicilio.
  • Cuidados de relevo.

Los pacientes que desean abandonar la quimioterapia no tienen un grado diferente de percepción de necesidades. En un modelo multivariante los siguientes factores del paciente predijeron una mayor percepción de la necesidad de servicios paliativos:

  • Etnicidad afroamericana.
  • Menor apoyo social.
  • Peor estado funcional.
  • Más síntomas psicológicos.

Los siguientes factores familiares predicen una mayor percepción de la necesidad de servicios paliativos:

  • Deterioro de la salud auto notificada por las personas a cargo del paciente.
  • Persona a cargo que trabaja fuera del hogar.
  • Mal estado funcional del paciente.

¿Cómo decidir entrar en un programa de cuidados paliativos?


Información del autor
  1. Instituto Nacional del Cáncer “Etapa final de la vida (PDQ®)–Versión para profesionales de salud fue publicado originalmente por el Instituto Nacional del Cáncer”.
  2. https://www.vanguardia.com/entretenimiento/galeria/403897-enfermedad-terminal-posibilidad-de-elegir-la-muerte
  3. https://elmedicointeractivo.com/cuando-medico-seda-enfermo-fase-terminal-no-provoca-muerte-evita-sufra-mientras-muere-20170427172636111488/
  4. https://www.adipiscor.com/imagen

Última actualización: [23/08/2024]

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Ginecología y Obstetricia Oncología Videos

Cancer de cuello uterino por virus del papiloma humano

Tiempo de lectura: 12 minutos

Cancer de cuello uterino por virus del papiloma humano

Investigación en mujeres de establecimientos educativos

Introducción

El siguiente artículo es una Investigación de la frecuencia y los factores de riesgo de la infección prevalente, incidente y persistente por HPV en mujeres jóvenes reclutadas de establecimientos educativos y no de centros asistenciales.

Todos los años se diagnostica un cáncer invasivo de cuello de útero a 500.000 mujeres, y todos los años mueren 250.000 por esa misma causa, principalmente en los países en desarrollo.

La infección persistente con un papilomavirus humano (HPV) carcinogénico es un prerrequisito para el cáncer cervical, y cerca del 20% de las mujeres con infección persistente por el HPV en el cuello uterino desarrollará en los 5 años siguientes una neoplasia intraepitelial cervical o un cáncer cervical.

Infección del (HPV) carcinogénico

Genotipos

Los genotipos HPV 16 y 18 son los responsables de casi el 70% de los cánceres cervicales, mientras que un 30% restante está causado por otros tipos de HPV carcinogénicos.

El tipo 16 es el más carcinogénico a juzgar por el número de casos de neoplasia intraepitelial cervical o de cáncer cervical con los que está relacionado.

Los genotipos de bajo riesgo como el 6 y el 11 causan sobre todo verrugas genitales. Aunque las infecciones virales por el HPV son las infecciones transmitidas sexualmente más comunes, la mayoría de ellas son transitorias y asintomáticas; casi el 70% de las infecciones nuevas se resuelve dentro del año.

La vacunación contra los tipos 16 y 18 del HPV protege contra la neoplasia intraepitelial cervical. Desde 2008, en todo el Reino Unido se aplica el programa de vacunación contra los tipos 16 y 18 del HPV carcinogénico a las adolescentes mujeres en edad escolar.

Estos datos son esenciales para monitorear el impacto de los programas de vacunación y guiar la continua introducción de pruebas de HPV.

Objetivo

Investigar la frecuencia y los factores de riesgo de la infección prevalente, incidente y persistente por el HPV carcinogénico en mujeres jóvenes antes de la introducción de la vacunación contra los tipos 16 y 18 del HPV para las niñas en edad escolar.

Imagen de cómo afecta el HPV

Material y métodos

Estudio de cohorte realizado en 20 universidades londinenses y otros centros educativos en el que participaron 2.185 estudiantes mujeres sexualmente activas de 16 a 27 años, (promedio, 21 años), el 38% de las cuales pertenecía a una minoría étnica y participó del estudio sobre el cribado de clamidia POPI (prevención de la infección pélvica), entre los años 2004 y 2008.

Estas mujeres se hicieron un auto hisopado vaginal y contestaron un cuestionario al comienzo del estudio. Al cabo de un seguimiento medio de 16 meses, 821 mujeres (38%) volvieron a remitir otro hisopado vaginal por correo. En 2009-10 se investigó el HPV en las muestras almacenadas.

Resultados

  • El 18,5% de las muestras de la cohorte (404/2185 mujeres) dio un resultado positivo para el HPV carcinogénico al comienzo del estudio, incluyendo un 15,0% (327) de positividad para los genotipos carcinogénicos sin vacuna.
  • El informe de tener ≥2 parejas sexuales en el año previo y la vaginosis por bacterias o por Chlamydia trachomatis concurrente fueron los factores de riesgo para la infección prevalente por HPV.
  • La infección con ≥1 tipos nuevos de HPV se halló en el 17,7% (145/821) de las muestras obtenidas durante el seguimiento, dando una incidencia estimada anual de infección por HPV carcinogénico del 12.9%.
  • La infección incidente fue más común en las mujeres con ≥2 parejas sexuales en el año previo, menores de 20 años, de raza negra o con vaginosis por C. trachomatis  al comienzo del estudio.
  • Las parejas múltiples fueron el único factor de riesgo independiente para la infección incidente (riesgo relativo ajustado: 1,99).
  • De las 143 mujeres con infección por HPV carcinogénico al comienzo del estudio, 20 (14%) tenían infección por el mismo tipo de HPV carcinogénico detectado después de 12-28 meses.
  • De estas mujeres, 13 (65%) tenían una infección re detectada de HPV, de los tipos 16 o 18, y 9 (45%) una infección con los genotipos de HPV carcinogénico sin vacuna.

Comentarios

Hallazgos principales

En esta cohorte basada en la comunidad de estudiantes mujeres de diferentes etnias, la prevalencia y la incidencia anual del HPV carcinogénico fue del 18% y 13% y el informe de parejas sexuales múltiples en los 12 meses previos fue un predictor independiente de infección prevalente e incidente.

De las mujeres que volvieron a remitir una muestra vaginal luego de una media de 16 meses de seguimiento, el 14% con infección basal (que es el 2% general) tenían infección por HPV persistente o re detectada, con el mismo genotipo carcinogénico. Casi la mitad de esas mujeres tenía infección persistente o re detectada con genotipos HPV sin vacuna.

Fortalezas

  • Los autores informan que este es el primer estudio de cohorte del Reino Unido sobre la infección por HPV carcinogénico en mujeres reclutadas de establecimientos educativos y no de centros asistenciales.
  • Brinda datos basales útiles sobre la infección por HPV en Inglaterra antes de la introducción del programa de vacunación.
  • Permitió investigar la asociación de la infección por HPV carcinogénico con C. trachomatis, M. genitalium, N. gonorrhoeae o, la vaginosis bacteriana.
  • Más de un tercio de las mujeres que volvieron a remitir muestras vaginales al cabo de un seguimiento promedio de 16 meses eran adolescentes, muchas de minorías étnicas.
  • Aunque la raza negra se asoció con la infección prevalente por HPV en el análisis univariado, no fue un factor de riesgo independiente de infección significativo.
  • Por último, el estudio brinda nueva información sobre las características demográficas, tabaquismo y sexuales en Inglaterra.

Debilidades

  • La principal debilidad del estudio, dicen los autores, es que no se basó en la población, lo que limita la generalización de los hallazgos.
  • Sin embargo,  entre los datos disponibles en la actualidad, éstos pueden ser los mejores en cuanto a tener una cohorte basada en la comunidad de mujeres jóvenes del Reino Unido.
  • Una encuesta  poblacional reciente realizada en Escocia que fue enviada a 5.500 mujeres >21 años que no intervinieron en el cribado y que fueron invitadas en enviar muestras del hisopado vaginal por correo para las pruebas de HPV, tuvo una tasa de respuesta del 13%.
  • Dichos autores ofrecen 3 razones para explicar la posibilidad de que ellos hayan subestimado la incidencia anual de la infección por el HVP carcinogénico.
  • Solo el 38% de la cohorte reenvió las muestras vaginales por correo correspondientes al seguimiento, de manera que los datos sobre la incidencia (y sobre la re detección o persistencia) están basados en un grupo autoseleccionado probablemente de menor riesgo, ya que está compuesto por mujeres de más edad y con menor probabilidad de ser fumadoras o de pertenecer a un minoría étnica.
  • Hicieron un seguimiento prolongado en reemplazo del tiempo en riesgo de infección, por lo cual pudieron haber sobrestimado el tiempo de riesgo y subestimado la incidencia.
  • Como la duración media de la infección por HPV es de casi 8 meses, es probable que los investigadores hayan perdido algunos casos de mujeres que adquirieron o limpiaron una infección por HPV nueva en el intervalo medio de 16 meses entre la prueba basal y el hisopado del seguimiento.
  • Ellos también mencionan que no pueden estar seguros de que algunos casos de persistencia del HPV correspondiera a casos que no se habían resuelto o bien que haya habido una reinfección con el mismo genotipo.
  • El tamaño de la muestra estuvo limitado a 2.185 mujeres que participaron del estudio POPI y 821 que intervinieron en el seguimiento, limitando el poder para identificar y hacer ajustes por factores de riesgo.
  • Los investigadores consideran que debido al pequeño número de mujeres con infección persistente o re detectada pudieron no haberse evaluado en forma más precisa los factores de riesgo relacionados.
  • Sin embargo, el tamaño de otros estudios de cohorte fue similar.
  • Los auto hisopados vaginales eran confiables para la detección de los tipos de HPV, pueden diferir de los hisopados cervicales.
  • En las muestras que en el cribado fueron positivas para la infección por el HPV pero que fueron negativas en el análisis de genotipificación del HPV, fueron consideradas indicadores de menor sensibilidad  (a pesar de la elevada tasa de positividad de la β-globina que indica la integridad de la muestra).
  • Todo esto lo atribuyen a su prolongado almacenamiento.
  • Finalmente, agregan, los hallazgos pueden no ser aplicables a diferentes poblaciones como las de los países en desarrollo o mujeres que se atienden en los consultorios de afecciones genitourinarias, planificación familiar o, en las clínicas de los hospitales.

Comparación con otros estudios

La mayoría de los genotipos del HPV carcinogénico hallada por los investigadores fueron los tipos 16, 18, 51, 52, y, 59, similar a los hallados en otros estudios del Reino Unido e internacionales realizados en hombres.

En los informes que surgen de estudios clínicos, los factores de riesgo  de infección prevalente e incidente por el HPV carcinogénico fueron similares a los de otras infecciones de transmisión sexual:

  • Parejas sexuales múltiples
  • Juventud
  • Minoría étnica
  • Coinfección

La asociación inesperada del HPV prevalente con el uso de condón puede deberse a que es muy posible que las personas que más usan condones sean las que están en mayor riesgo.

Otros también han encontrado que el uso del preservativo no brindó protección contra la infección por el HPV, aunque si puede hacerlo su uso regular.

Sin embargo, la causa que explica casi todos los casos de cáncer cervical es la infección  persistente por el HPV carcinogénico.

Ho y col. comprobaron que el 28% (7/25) de las mujeres con HPV 16 detectado al comienzo del estudio tuvieron infección persistente por el HPV 16 durante 24 meses, similar a la tasa de re detección hallada en el presente estudio (24%; 11/46); del mismo modo, se halló que la infección persistente durante 6 meses no se asoció con el tabaquismo, pero los números fueron pequeños.

Otro informe de una población seleccionada de mujeres con citología anormal dudosa o levemente anormal también mostró que la infección persistente por el HPV no se asoció con el cigarrillo, excepto posiblemente en las mujeres que fumaban más de 20 cigarrillos diarios.

Implicancias del estudio

Muchas mujeres con diagnóstico de infección del cuello uterino por un HPV carcinogénico tienen la preocupación de estar en riesgo de desarrollar un cáncer cervical.

Aunque se las puede tranquilizar por el hecho de que la mayoría de las infecciones nuevas se resuelven espontáneamente, “nosotros comprobamos que 1 de cada 7 mujeres con infección por el HPV carcinogénico al comienzo del estudio tuvieron infección persistente o re detectada hasta 28 meses del seguimiento; casi la mitad de esas infecciones se debían a genotipos carcinogénicos no cubiertos por las vacunas contra el HPV.”

En septiembre de 2012, el programa de vacunación anti-HPV para todo el Reino Unido cambiará la vacuna bivalente contra los tipos 16 y 18 del HPV por la vacuna cuadrivalente, la cual también actúa contra los tipos 6 y 11.

Ambas vacunas brindan cierta protección contra la neoplasia intraepitelial cervical asociada a los tipos 31, 33, 45, 52, y 58 del HPV carcinogénico, por protección cruzada, aparentemente con mayor poder que la bivalente.

Vacuna

Casi el 20-30% de los cánceres cervicales y muchas infecciones persistentes se deben a los genotipos sin vacunas, cuando se disponga de vacunas de amplio espectro, incluyendo las que incluyen los 5 genotipos carcinogénicos adicionales, será necesario volver a evaluar la elección de  las vacunas.

Mientras tanto, a las mujeres vacunadas y no vacunadas se les debe informar acerca de la importancia de hacer controles citológicos continuos y/o pruebas para el HPV.

Las guías nuevas en inglés recomiendan que se investigue la infección por el HPV en las muestras cervicales de mujeres con discariosis borderline o leve.

Las mujeres con pruebas positivas deben hacerse una colposcopia mientras que las mujeres con resultados negativos solo tendrán que continuar con los estudios de rutina.

Pero los encargados de formular políticas necesitan más evidencias para reconocer a las mujeres con más riesgo de HPV carcinogénico, como también cuáles son los análisis de cribado apropiados para determinar su genotipo y el intervalo entre los tests.

Conclusiones

En el primer estudio de cohorte del HPV carcinogénico en mujeres jóvenes de la comunidad, el antecedente de parejas sexuales múltiples fue un predictor independiente de infección prevalente e incidente.

Fue común la infección con genotipos carcinogénicos no cubiertos por las vacunas. Aunque  las vacunas contra el HPV ofrecen una protección cruzada parcial contra algunos HPV carcinogénicos sin vacunas, las mujeres inmunizadas requerirán el cribado cervical.

Infección del (HPV) carcinogénico

Información del autor
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  20. Winer RL, Feng Q, Hughes J, Yu M, Kiviat N, O’Reilly S, et al. Concordancia de muestras de hisopos recolectados por el propio médico y por el médico para detectar el ADN del virus del papiloma humano en mujeres de 18 a 32 años de edad. Sex Transm Dis 2007; 34: 371-7.
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  28. IntraMed
  1. Por melvil (Trabajo propio) [CC BY-SA 4.0]
  2. Clínica Por Ortenau [CC BY-SA 3.0 de]
  3. Por Ed Uthman [CC BY-SA 2.0]

Última actualización: [ 09/08/2024 ]

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Oncología Ginecología y Obstetricia

Estadios del sarcoma uterino

Tiempo de lectura: 2 minutos

Sarcoma uterino

Los sarcomas uterinos incluyen a los leiomiosarcomas, los sarcomas estromales endometriales y los adenosarcomas.

Cuadro 1. Sarcoma uterino

Estadio Descripción
a-Adaptado de FIGO Committee on Gynecologic Oncology.
b- G1, G2 o G3 (G = grado).
c-El compromiso glandular endocervical solo se debe considerar como estadio I y ya no como estadio II.
d-Se deben notificar las características citológicas positivas de forma separada sin cambiar el estadio.
b El tumor está limitado al cuerpo uterino.
IA b Hay invasión al miometrio de menos de la mitad, o no la hay.
IB b La invasión es igual o más de la mitad del miometrio.
II b El tumor invade el estroma de cuello uterino, pero no se disemina más allá del útero.c
III b Diseminación local o regional del tumor.
IIIA b El tumor invade la serosa del cuerpo uterino o sus anejos.d
IIIB b Compromiso de la vagina o del parametrio.d
IIIC b Metástasis a los ganglios linfáticos pélvicos o paraórticos.d
IIIC1 b Ganglios pélvicos comprometidos.
IIIC2 b Ganglios linfáticos paraórticos comprometidos con ganglios linfáticos pélvicos o sin estos.
IV b El tumor invade la vejiga, la mucosa intestinal o hace metástasis a distancia.
IVA b Invasión tumoral hasta la vejiga o la mucosa intestinal.
IVB b Metástasis a distancia, incluso metástasis intra abdominal o a los ganglios linfáticos inguinales.

Sarcoma uterino en estadio I

Cirugías más tratamientos. Opciones estándar:

  1. Histerectomía abdominal total, salpingooforectomía bilateral y linfadenectomía selectiva pélvica y periaórtica.
  2. Radioterapia pélvica.
  3. Quimioterapia adyuvante.
  4. Radioterapia adyuvante.

Radioterapia pélvica: las pacientes con carcinosarcomas en estadios I y II presentaron una reducción significativa de recidivas dentro del campo de radiación pero no presentaron ninguna alteración en la supervivencia.

Radioterapia postoperatoria externa e intracavitaria: demostró mejoría en la supervivencia y una tasa de fracaso local inferior entre las pacientes con tumores müllerianos mixtos.

Quimioterapia adyuvante con cisplatino y doxorrubicina: en un estudio no aleatorizado que incluyó predominantemente pacientes con carcinosarcomas mostró beneficios.

Tratamiento del sarcoma uterino– Estadios del sarcoma uterino

Estadios del sarcoma uterino ⤵️⤵️

Ver imágenes


Información del autor
  1. Instituto Nacional del Cáncer de los Institutos Nacionales de la Salud de EE. UU. Imagenes
  2. “Tratamiento del sarcoma uterino (PDQ®)–Versión para profesionales de salud publicada originalmente por el Instituto Nacional del Cáncer”.
  3. Biblioteca de imágenes Enfermeria Buenos Aires

Última actualización: [13/01/2024]

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Oncología

Prueba de HER2: her2

Tiempo de lectura: 3 minutos

Prueba de HER2: her2

¿Qué significa HER2?

HER2, por sus siglas en inglés (Receptor Humano para el Factor de Crecimiento Epidérmico tipo 2) de una proteína que produce un gen que tiene el potencial de producir cáncer. En cantidades normales, la proteína HER2 desempeña un papel importante en el crecimiento y el desarrollo de una amplia variedad de células, denominadas células epiteliales, que son aquellas que se encuentran recubriendo los órganos y glándulas, como lo son las glándulas mamarias, permitiendo la renovación controlada de este tejido.

¿Qué es la prueba HER2?

Es una prueba que se realiza en un laboratorio de Patología donde utilizando una muestra de tejido de cáncer de mama y a través de diversos médicos, se busca identificar el grado de presencia de la proteína HER2.  La presencia elevada de la proteína, indica un peor pronóstico del cáncer pues tienden a crecer y a propagarse más rápidamente.

La prueba de HER2, o receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, es un análisis utilizado en el ámbito médico para evaluar la presencia y la cantidad de la proteína HER2 en las células cancerosas. HER2 es un receptor de superficie celular que regula el crecimiento y la división celular. En ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de mama, algunas células pueden tener una sobreexpresión de HER2, lo que puede impulsar el crecimiento celular descontrolado.

La prueba de HER2 es crucial en la gestión del tratamiento del cáncer, ya que la sobreexpresión de HER2 puede ser un factor importante en la agresividad del cáncer y en la respuesta a ciertos tratamientos específicos, como la terapia dirigida contra HER2.

El resultado de la prueba de HER2 generalmente se clasifica en tres categorías principales:

  1. HER2 negativo: No hay sobreexpresión de HER2.
  2. HER2 positivo: Existe sobreexpresión de HER2, lo que puede indicar un mayor riesgo y la posibilidad de beneficiarse de tratamientos específicos dirigidos a HER2.
  3. Indeterminado o equivocado: En algunos casos, los resultados pueden ser difíciles de interpretar claramente, y se puede necesitar una evaluación más detallada.

La información proporcionada por la prueba de HER2 ayuda a los oncólogos a personalizar el tratamiento y mejorar la eficacia de las terapias dirigidas en pacientes

¿Para qué se realiza la prueba HER2?

Cuando se determina que la sobreexpresión de HER2 es positiva, el pronóstico es peor en tratamientos estándar y habrá que elegir un tratamiento para cáncer de mama más eficaz.  Aproximadamente el 25% de las mujeres con cáncer de mama resultan HER2 positivas. Es decir, una de cada cuatro.

¿Qué significa ser HER2 positiva?

El resultar positiva en la Prueba HER2 en las células de tumor mamario, representa una oportunidad de tratamiento dirigido, ya que permite al médico programar un tratamiento adecuadoEstudios recientes han demostrado que las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo tienen un porcentaje de respuesta más bajo a tratamientos estándar como son la quimioterapia y la terapia hormonal.

¿A quienes se le realiza la prueba HER2?

La prueba HER2 puede realizarse a pacientes que:

  • Recientemente hayan sido diagnosticadas con cáncer de mama invasor.
  • Hayan tenido o actualmente tengan cáncer de mama y quieran saber si existe un tratamiento alternativo a la quimioterapia o a la terapia hormonal.

¿Cómo se realiza la prueba HER2?

Es una prueba que se realiza en un Laboratorio de Patología utilizando una muestra de tejido de cáncer de mama obtenidas de cirugía o biopsia.  También pueden utilizarse tejidos archivados, por lo que la valoración puede ser realizada preservando la histología.
Para realizarla, se debe acudir al médico tratante y solicitarla.

¿Qué debe hacer el médico si resulta HER2 positiva?

Existe una nueva terapia alternativa para el tratamiento del cáncer de mama, HER2 positivo, la paciente  y su médico decidirán si inicia el tratamiento.

Imagen 1

Prueba de HER2


Información del autor
  1. https://www.tuotromedico.com/temas/cancer.htm
  2. Lorena Plazas. Lic. en Enfermeria. Trabajo propio
  3. https://www.centremedicaletdentairemontevrain.fr/laboratoire-danalyse-medicale/Imagen portada
  4. https://web.archive.org/web/20180912011508/https://andante.org.mx:80/Imagen 1

Última actualización: [15/08/2024]

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Administración de fármacos Enfermería Oncología

Ifosfamida quimioterapia

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Ifosfamida quimioterapia

Descripción del fármaco

Indicaciones

La ifosfamida es un fármaco de quimioterapia anticanceroso (“antineoplásico” o “citotóxico”). Este medicamento se clasifica como “agente alquilante”. Se utiliza para los siguientes cánceres:

  • Testicular recurrente y tumores de células germinales
  • Sarcomas (de tejido blando, sarcoma osteogénico, sarcoma de Ewing)
  • Linfoma no Hodgkin
  • Enfermedad de Hodgkin
  • Pulmón de células pequeñas y no pequeñas
  • Vesical
  • Cabeza y cuello
  • Cuello uterino
Ifosfamida quimioterapia

¿Cómo se administra Ifosfamida?

  • La ifosfamida se administra por infusión en una vena (intravenosa, IV).
  • La cantidad de ifosfamida que recibirá el paciente depende de muchos factores, incluso la altura y peso, el estado general de salud, otros problemas de salud, y el tipo de cáncer o enfermedad que padece. El médico determinará la dosis exacta para el paciente y el calendario de administración.

Se administra Ifosfamida en la unidad de día de quimioterapia o durante una estancia en el hospital. Antes o en el día del tratamiento, una enfermera tomará una muestra de sangre al paciente, para comprobar que está en condiciones de recibir la quimioterapia.

La enfermera le dará medicamentos para las náuseas y, a veces un esteroide en forma intravenosa.

Efectos secundarios

Aspectos importantes para recordar acerca de los efectos secundarios de la ifosfamida:

  • La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados.
  • Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración.
  • Casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento.
  • Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios.
  • No existe ninguna relación entre la manifestación o la gravedad de los efectos secundarios y la eficacia del medicamento.

Efectos secundarios comunes (es decir, tienen una incidencia mayor del 30%) en los pacientes que reciben ifosfamida:

  • Recuento bajo de glóbulos blancos (leucocitos), lo que aumenta el riesgo de sufrir una infección.
  • Recuento bajo de plaquetas (lo que puede hacer que se corra un riesgo mayor de padecer una hemorragia.).
  • Caída del cabello.
  • Náuseas y vómitos. Suelen suceder 3-6 horas después del tratamiento y pueden durar hasta 3 días.
  • Poco apetito.
  • Presencia de sangre en la orina (cistitis hemorrágica). Se puede administrar el medicamento Mesna  con el tratamiento de ifosfamida, o después de éste, para prevenir o disminuir la gravedad de este efecto secundario

Efectos secundarios menos frecuentes en los pacientes que reciben ifosfamida (incidencia de entre 10% y 29%):

Efectos retardados:

  • Existe un riesgo leve de desarrollar cáncer en la sangre como leucemia después de tomar ifosfamida.
  • La ifosfamida puede afectar la fertilidad, es decir la capacidad para concebir un hijo.

Precauciones:

  • Antes de comenzar el tratamiento con ifosfamida, se debe informar al médico acerca de los demás medicamentos que el paciente toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.).
  • No tomar aspirina ni productos que contengan aspirina a menos que el médico lo permita específicamente.
  • No aplicarse inmunizaciones ni vacunas sin la aprobación del médico mientras se recibe ifosfamida.
  • La hidratación es muy importante para prevenir la cistitis hemorrágica (un problema de irritación vesical). El médico puede indicar un medicamento denominado Mesna para proteger la vejiga durante el tratamiento con ifosfamida.
  • Si la paciente está embarazada o cree que puede estarlo, se debe comunicar al  profesional de atención médica antes de comenzar el tratamiento.
  • La ifosfamida es un fármaco clasificado en la categoría D (puede significar un riesgo para el feto. Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto).
  • Tanto para hombres como para mujeres: Evitar la concepción mientras se tome ifosfamida.
  • Se recomiendan los métodos de anticoncepción de barrera, como los condones.
  • No amamantar mientras se recibe este medicamento.

Consejos prácticos sobre el cuidado personal:

  • Es muy importante beber diariamente un mínimo de 2 a 3 cuartos de galón (8 a 12 vasos) de líquido, a menos que se indique lo contrario.
  • Puede estar en riesgo de infección, hay que tratar de evitar las multitudes y las personas resfriadas o que no se sientan bien, e informar al proveedor de atención médica si hay fiebre o se observan otros signos de infección.
  • Lavarse las manos con frecuencia.
  • Para minimizar las posibilidades de sangrar, utilizar una afeitadora eléctrica y un cepillo de dientes de cerdas suaves.
  • Evitar los deportes de contacto y las actividades que puedan provocar lesiones.
  • Para reducir las náuseas, tomar medicamentos antieméticos de acuerdo con las instrucciones del médico y comer con frecuencia porciones pequeñas de alimentos.
  • Por lo general, se debe reducir al mínimo o evitar por completo el consumo de bebidas alcohólicas.
  • Descansar mucho.
  • Mantener una buena nutrición.
  • Se puede experimentar somnolencia o mareos; evitar conducir o realizar tareas que requieran estar alerta hasta que se conozca cuál es la respuesta al fármaco.

Cómo actúa este fármaco:

Los tumores cancerosos se caracterizan por la división celular, que deja de ser controlada como en el tejido normal. Las células “normales” dejan de dividirse cuando entran en contacto con células similares, un mecanismo conocido como inhibición por contacto.

Las células cancerosas pierden esta capacidad. En las células cancerosas se desequilibra el sistema de autorregulación que controla y limita la división celular.

El proceso de división celular, ya sea en células normales o cancerosas, se realiza a través del ciclo celular. Este ciclo va de la fase de reposo, pasando por las fases de crecimiento activo, hasta la mitosis (división).

Ifosfamida– Ifosfamida.¿Cómo se administra?

Quimioterapia, cómo actúa en las células

La capacidad de la quimioterapia para destruir las células cancerosas depende de su capacidad para detener la división celular. Usualmente, los fármacos actúan dañando el ARN o ADN que indica a la célula cómo realizar una copia de sí misma en la división.

Si las células no pueden dividirse, mueren. Cuanto más rápido se dividan las células, habrá más probabilidades de que la quimioterapia destruya las células y el tumor reduzca su tamaño. Además, estos fármacos inducen al suicidio celular (muerte celular programada o apoptosis).

La programación de la quimioterapia se realiza sobre la base del tipo de células, la velocidad con que se dividen y el momento en que un fármaco determinado probablemente sea eficaz. Es por esta razón que la quimioterapia normalmente se administra en ciclos.

La quimioterapia es muy efectiva para destruir las células que se dividen rápidamente.

Desafortunadamente, la quimioterapia no reconoce la diferencia entre las células cancerosas y las células normales. Las células “normales” volverán a crecer y ser saludables pero, mientras tanto, se presentan efectos secundarios.

Las células “normales” afectadas con mayor frecuencia por la quimioterapia son:

  • Sanguíneas
  • Las que se encuentran en la boca
  • Células del estómago y el intestino
  • Folículos pilosos

Lo mencionado arriba es lo que provoca recuentos sanguíneos bajos, afecciones bucales, náuseas, diarrea y/o pérdida del cabello. Diferentes fármacos pueden afectar distintas partes del cuerpo.

La quimioterapia (fármacos antineoplásicos) se divide en cinco clases de acuerdo a su funcionamiento para destruir el cáncer. A pesar de que estos fármacos se dividen en grupos, algunos de los fármacos específicos se superponen.

La ifosfamida está químicamente relacionada con la mostaza nitrogenada y posee una estructura química similar a la de la ciclofosfamida.

La ifosfamida es un agente alquilante. Los agentes alquilantes son más activos en la fase de reposo celular. Estos fármacos no son específicos al ciclo celular. La ifosfamida pertenece a la categoría de derivados del gas mostaza.

Características de los fármacos antineoplásicos

  • Los que destruyen las células sólo durante la división se denominan específicos al ciclo celular.
  • Los que destruyen a las células cancerosas durante la fase de reposo se denominan no específicos al ciclo celular.

Ifosfamida.¿Cómo se administra?

Ifosfamida.¿Cómo se administra?

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  1. Chemocare. https://chemocare.com/es/default.aspx
  2. Imagen:https://www.google.com/url?sa=i&rct=j&q=&esrc=s&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved =2ahUKEwjXvOvBxIndAhWNk1kKHWBoBa0QjB16BAgBEAQ&url =https%3A%2F%2Faccessmedicina.mhmedical.com%2Fcontent.aspx %3Flegacysectionid%3Dhoff2ES_c27&psig= AOvVaw2peYbm05qUE37tHTRA7mKX&ust=1535332255908551

Última actualización: [10/08/2024]

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Oncología Ginecología y Obstetricia

Deteccion cancer mama

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Deteccion cancer mama

Cáncer de mama

Autoexamen de senos

La mama está constituida por glándulas, conductos, tejido graso y muscular. Estos dos últimos dan consistencia y volumen al seno.

La mama contiene un número variable de lobulillos (entre 10 y 20) y otros tantos conductos excretores de leche que desembocan en el pezón.

Estos lobulillos son los responsables de producir la leche materna.

Imagen 1- Localización del cáncer de mama

Localización del cáncer dentro de los cuatro cuadrantes de la mama

Dividiendo el seno en cuatro partes, se observa que la mayor cantidad de conductos está localizada en el cuadrante superior externo de la mama. (Próximo a la axila)

Es en esta localización que tiene lugar la mayoría de los tumores malignos de la mama. (Aproximádamente 50%)

Anatomía de la mama.Imagen 3- Localización del cáncer de mama

Cuándo examinar los senos

Se debe examinar los senos una vez al mes, así esta práctica llegará a convertirse en un hábito.

Al transcurrir una semana tras el inicio de la menstruación, para que la congestión fisiológica a la que se encuentra sometida la mama por el estimulo hormonal haya desaparecido. (Durante el período pre-menstrual las mamas suelen estar endurecidas y dolorosas).

Si no hay menstruación por estar embarazada o por cualquier otro motivo se debe elegir un día fijo de cada mes que sea fácil de recordar.
 No olvidar que el hombre también puede sufrir de cáncer de mama, aunque en un porcentaje mucho menor.

Cómo practicar un autoexamen

La mujer debe pararse desnuda frente a un espejo y observar sus senos, primero con los brazos colgando libremente, luego con las manos presionando la cintura (esta maniobra contrae el músculo pectoral) y finalmente elevándolos por encima de la cabeza.

Observar los senos para detectar:

  • Diferencias entre una y otra mama.
  • Alteraciones en el tamaño, en la forma en el contorno de cada seno (bultos, retracciones del pezón.)
  • Si presenta ulceración, descamación, grietas, etc.

Se debe realizar acostada porque en ésta posición los músculos están relajados y se facilita la palpación.

Si se va a examinar la mama derecha,  primero se debe colocar una pequeña almohada bajo el hombro derecho, a su vez el brazo de este lado se  debe elevar y situar detrás de la cabeza a nivel de la nuca.

Autoexamen mamario imagen 2- Localización del cáncer de mama

En caso de anomalías

Si se presentan nódulos, endurecimiento, cualquier secreción proveniente del pezón o se observa alguna alteración de la piel de la mama o el pezón, no debe alarmarse porque puede ser una alteracion benigna, sin embargo se debe acudir inmediatamente al médico para que lo estudie, y  oriente sobre qué acciones tomar.

Solo el 20% de las mujeres se realizan el autoexamen de los senos.

  • Una mujer de  40 años o más, debe visitar anualmente a su médico.
  • Lo ideal es detectar el cáncer antes que se palpe.
  • La mamografía es el único método por excelencia para la detección del cáncer de mama, siempre y cuando un médico  lo sugiera.

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Kisqali es quimioterapia

Kisqali (ribociclib) no es quimioterapia tradicional. Es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclina 4 y 6 (CDK4/6) que se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 negativo.

Las principales diferencias con la quimioterapia convencional son:

  1. Mecanismo de acción: Kisqali actúa específicamente sobre las proteínas CDK4/6 que regulan el ciclo celular, mientras que la quimioterapia afecta a todas las células que se dividen rápidamente.
  2. Administración: Kisqali se toma por vía oral en forma de comprimidos, mientras que la quimioterapia suele administrarse por vía intravenosa.
  3. Efectos secundarios: Generalmente, Kisqali tiene menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional y es mejor tolerado.
  4. Eficacia: En algunos estudios, Kisqali en combinación con terapia hormonal ha demostrado ser más eficaz que la quimioterapia para ciertos grupos de pacientes.
  5. Calidad de vida: Además de ser un tratamiento oral que se toma en casa, Kisqali puede ofrecer una mejor calidad de vida en comparación con las infusiones de quimioterapia que requieren visitas frecuentes al hospital.

Es importante destacar que Kisqali se utiliza generalmente en combinación con terapia hormonal y no como un reemplazo directo de la quimioterapia en todos los casos. La elección del tratamiento dependerá de las características específicas del cáncer y de la situación individual de cada paciente.

Senos densos

Los senos densos son una característica normal del tejido mamario, que se presenta en aproximadamente la mitad de las mujeres. Algunos puntos importantes sobre los senos densos son:

  1. Se caracterizan por tener una mayor proporción de tejido glandular y conectivo en comparación con el tejido graso.
  2. No se pueden identificar mediante la palpación o el aspecto externo, sino que se determina a través de una mamografía.
  3. Hacen más difícil detectar el cáncer de mama en las mamografías, ya que tanto el tejido denso como los tumores aparecen blancos en las imágenes.
  4. Se asocian a un ligero aumento en el riesgo de desarrollar cáncer de mama.
  5. Son más comunes en mujeres jóvenes y con menor índice de masa corporal, aunque pueden presentarse a cualquier edad.
  6. Pueden requerir métodos de detección adicionales además de la mamografía, como la ecografía o la resonancia magnética, para una evaluación más completa.
  7. No son una condición anormal y no requieren tratamiento específico, pero es importante que las mujeres conozcan su densidad mamaria para ajustar su plan de detección del cáncer de mama.

Es fundamental que las mujeres con senos densos discutan con su médico las opciones de detección más adecuadas para su caso particular.

Cáncer en los pechos

El cáncer de mama es una enfermedad en la que las células del tejido mamario crecen y se multiplican de forma anormal y descontrolada, formando tumores malignos. Puede originarse en diferentes partes del seno, siendo las más comunes el carcinoma ductal (que comienza en los conductos) y el carcinoma lobulillar (que se inicia en los lobulillos).

Los síntomas más frecuentes incluyen la aparición de un bulto o masa en el seno, cambios en la textura o color de la piel, hundimiento del pezón, secreción anormal e inflamación. Es crucial realizar exámenes de detección regulares, como mamografías, ya que el cáncer de mama en etapas tempranas a menudo no presenta síntomas evidentes.

El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal o terapia dirigida, dependiendo del tipo y etapa del cáncer, así como de las características individuales del paciente.

her2 positivo esperanza de vida

El cáncer de mama HER2 positivo ha experimentado mejoras significativas en el pronóstico y la esperanza de vida de los pacientes en los últimos años, gracias a los avances en los tratamientos dirigidos.

Algunos puntos clave sobre la esperanza de vida en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo son:

  1. Mejora en la supervivencia: La adición de terapias dirigidas anti-HER2, como el trastuzumab (Herceptin), a la quimioterapia ha mejorado significativamente la supervivencia global y libre de enfermedad en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en etapa temprana.
  2. Resultados a largo plazo: Un estudio de seguimiento a largo plazo (promedio de más de 8 años) mostró una mejora del 37% en la supervivencia y una reducción del 40% en el riesgo de recurrencia del cáncer en pacientes tratados con trastuzumab más quimioterapia, en comparación con sólo quimioterapia.
  3. Pronóstico favorable: Aunque el cáncer de mama HER2 positivo tiende a ser más agresivo, los tratamientos dirigidos han mejorado tanto el pronóstico que actualmente se considera bastante bueno.
  4. Nuevos fármacos: Investigaciones recientes muestran que nuevos medicamentos, como el pirotinib, pueden aumentar aún más la esperanza de vida en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo metastásico.
  5. Variabilidad individual: Es importante recordar que la esperanza de vida puede variar significativamente entre individuos, dependiendo de factores como la etapa del cáncer al diagnóstico, la respuesta al tratamiento y la salud general del paciente.

her2 negativo esperanza de vida

Aunque el estudio no proporciona datos específicos sobre la esperanza de vida para pacientes con cáncer de mama HER2 negativo, se pueden extraer algunas conclusiones importantes:

  1. Nuevas opciones de tratamiento: El estudio DESTINY-Breast04 demostró que el medicamento Enhertu (trastuzumab deruxtecán) puede ser eficaz en pacientes con cáncer de mama HER2 bajo, que anteriormente se clasificaba como HER2 negativo. Esto ofrece una nueva opción de tratamiento que podría mejorar los resultados y potencialmente la esperanza de vida para estos pacientes.
  2. Mejora en los resultados: Los pacientes que recibieron Enhertu presentaron los mejores resultados que aquellos que recibieron quimioterapia estándar, tanto en supervivencia libre de progresión como en supervivencia global.
  3. Reclasificación del HER2 bajo: Este estudio ha llevado a una reclasificación de algunos cánceres anteriormente considerados HER2 negativos como HER2 bajos, lo que permite el uso de terapias dirigidas que antes no se consideraban para estos pacientes.
  4. Aplicabilidad: Los resultados son relevantes tanto para pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales positivos como negativos, incluyendo el cáncer de mama triple negativo.
  5. Cambio en la práctica médica: Estos hallazgos están cambiando la práctica médica estándar con respecto a las pruebas HER2 para el cáncer de mama metastásico, lo que podría llevar a tratamientos más personalizados y potencialmente más efectivos.

Aunque no se proporcionan cifras específicas de esperanza de vida, estos avances sugieren una mejora potencial en el pronóstico y la calidad de vida para pacientes con cáncer de mama HER2 negativo o HER2 bajo. Es importante que los pacientes consulten con sus médicos sobre estas nuevas opciones de tratamiento y la posibilidad de realizar pruebas adicionales de HER2 para determinar si podrían beneficiarse de estas terapias dirigidas.

Cáncer triple negativo metastásico

El cáncer de mama triple negativo metastásico es una forma avanzada y agresiva de cáncer de mama que presenta desafíos particulares en su tratamiento. Algunos puntos clave sobre esta condición son:

  1. Características: Es un cáncer que carece de receptores de estrógeno, progesterona y HER2, lo que limita las opciones de tratamiento dirigido.
  2. Agresividad: tiende a crecer y propagarse más rápidamente que otros tipos de cáncer de mama, lo que resulta en un pronóstico generalmente menos favorable.
  3. Opciones de tratamiento: La quimioterapia es a menudo la primera línea de tratamiento para el cáncer triple negativo metastásico. Los medicamentos comúnmente utilizados incluyen antraciclinas, taxanos, capecitabina, gemcitabina y eribulina.
  4. Nuevas terapias: Se están investigando y utilizando nuevos enfoques de tratamiento, como:
    -Inhibidores de PARP para pacientes con mutaciones BRCA.
    -Inmunoterapia, como pembrolizumab (Keytruda) en combinación con quimioterapia.
    -Conjugados de anticuerpos y medicamentos.
  5. Pronóstico: Las tasas de supervivencia a 5 años para el cáncer de mama triple negativo metastásico (etapa IV o distante) son de aproximadamente 12%.
  6. Ensayos clínicos: Debido a la naturaleza desafiante de este tipo de cáncer, la participación en ensayos clínicos puede ofrecer acceso a tratamientos innovadores y potencialmente más efectivos.

Es importante destacar que, aunque el pronóstico para el cáncer triple negativo metastásico es generalmente más reservado, los avances en la investigación y el tratamiento están mejorando constantemente las opciones disponibles para los pacientes. El tratamiento debe ser individualizado y discutido en detalle con un equipo médico especializado.

En qué parte del seno sale el cáncer

El cáncer de seno puede originarse en diferentes partes del tejido mamario. Los dos lugares más comunes donde se desarrolla el cáncer de seno son los conductos y los lobulillos.

El carcinoma ductal, que comienza en las células que recubren los conductos lácteos (los tubos que transportan la leche desde los lobulillos hasta el pezón), es el tipo más frecuente y representa alrededor del 80% de todos los cánceres de seno.

El segundo tipo más común es el carcinoma lobulillar, que se origina en las células de los lobulillos (las glándulas productoras de leche).

Además de estos dos tipos principales, el cáncer de seno también puede desarrollarse en otras áreas del seno, aunque con menor frecuencia. Esto incluye el tejido conectivo entre los lobulillos (cáncer inflamatorio de seno), el pezón y la areola (enfermedad de Paget del pezón), y en casos muy raros, en el tejido adiposo o los vasos sanguíneos del seno.

Es importante destacar que independientemente de dónde se origina el cáncer en el seno, tiene el potencial de propagarse a otras partes del cuerpo si no se detecta y trata a tiempo.

Tumores malignos de mama

Los tumores malignos de mama, comúnmente conocidos como cáncer de mama, son crecimientos anormales de células que se originan en el tejido mamario. Los dos tipos más frecuentes son el carcinoma ductal, que comienza en las células que recubren los conductos lácteos y representa alrededor del 80% de todos los cánceres de mama, y ​​el carcinoma lobulillar, que se origina en las células de los lobulillos o glándulas productoras de leche.

Otros tipos menos comunes incluyen el cáncer de mama inflamatorio, la enfermedad de Paget del pezón y los tumores filoides malignos. Estos tumores malignos se caracterizan por su capacidad de crecer e invadir el tejido circundante, así como por su potencial de metastatizar a otras partes del cuerpo a través del sistema linfático o el torrente sanguíneo.

El diagnóstico temprano es crucial para mejorar el pronóstico y las opciones de tratamiento. Las herramientas de detección incluyen el examen clínico de las mamas, la mamografía, la ecografía y la resonancia magnética.

Una vez detectado, el tratamiento puede involucrar cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal o terapias dirigidas, dependiendo del tipo específico de tumor, su estadio y las características individuales del paciente.

Cáncer de mama en ingles

Este es el término en inglés para “cáncer de mama”. Se pronuncia aproximadamente como “brest cánser“, donde:

  • “Pecho” se pronuncia /brest/
  • “Cáncer” se pronuncia /ˈkænsər/

Algunos puntos adicionales sobre el uso de este término en inglés:

  1. Es un término ampliamente utilizado tanto en contextos médicos como en el lenguaje cotidiano.
  2. A menudo se abrevia como “BC” en documentos médicos o literatura científica.
  3. En las campañas de concientización, especialmente durante el mes de octubre (Mes de Concientización sobre el Cáncer de Mama), se suele ver la frase “Think Pink” asociada con el cáncer de mama.

Cáncer de mama y ganglios afectados

El cáncer de mama puede afectar a los ganglios linfáticos cercanos, lo que se conoce como metástasis ganglionar. Cuando las células cancerosas se propagan desde el tumor primario en la mama hacia los ganglios linfáticos axilares (ubicados en la axila), se considera que el cáncer está en una etapa más avanzada.

La afectación de los ganglios es un factor importante para determinar el pronóstico y el plan de tratamiento. Durante la cirugía de cáncer de mama, se suelen extraer y examinar algunos ganglios linfáticos (biopsia del ganglio centinela o disección axilar) para evaluar si hay presencia de células cancerosas.

El número de ganglios afectados y el grado de invasión pueden influir en las decisiones sobre terapias adicionales como quimioterapia, radioterapia o terapia hormonal. La detección temprana y el tratamiento adecuado son cruciales para prevenir o limitar la propagación del cáncer a los ganglios linfáticos y mejorar las posibilidades de supervivencia.

Carcinoma lobulillar

El carcinoma lobulillar es un tipo de cáncer de mama que se origina en las glándulas productoras de leche (lóbulos) del seno.

Existen dos formas principales:

  1. Carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que no es cáncer invasivo pero aumenta el riesgo futuro de desarrollarlo.
  2. Carcinoma lobulillar invasivo (CLI), que puede propagarse más allá de los lóbulos.

El CLI representa aproximadamente el 10-15% de todos los cánceres de mama y tiende a ser más difícil de detectar en mamografías que otros tipos, ya que a menudo no forma un bulto distintivo. En su lugar, puede provocar un engrosamiento o cambio en la textura del seno.

El tratamiento depende del estadio y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapia hormonal. Aunque el pronóstico varía, en general, el carcinoma lobulillar tiene un buen pronóstico cuando se detecta y trata tempranamente.

Tipos de cáncer de mama más agresivos

Los tipos de cáncer de mama más agresivos se caracterizan por su rápido crecimiento, alta probabilidad de metástasis y peor pronóstico en comparación con otros tipos. Entre estos, el cáncer de mama triple negativo es considerado uno de los más agresivos.

Este tipo representa aproximadamente el 10-15% de todos los cánceres de mama y se define por la ausencia de receptores de estrógeno, progesterona y HER2. Su agresividad se debe a la falta de dianas terapéuticas específicas, lo que limita las opciones de tratamiento y aumenta el riesgo de recurrencia y metástasis.

Otro tipo de cáncer de mama altamente agresivo es el cáncer de mama inflamatorio, que representa alrededor del 1-5% de todos los casos. Este tipo se caracteriza por un crecimiento rápido y una apariencia inflamada de la mama, a menudo sin un tumor palpable.

El cáncer de mama HER2 positivo también se considera agresivo, especialmente si no se trata, debido a su tendencia a crecer y propagarse más rápidamente. Aunque los avances en terapias dirigidas han mejorado significativamente el pronóstico para el cáncer HER2 positivo, sigue siendo un subtipo que requiere un tratamiento intensivo y un seguimiento cuidadoso.

Cáncer de teta

El término “cáncer de teta” es una forma coloquial de referirse al cáncer de mama. El término médico y más apropiado es “cáncer de mama” o “cáncer de seno”.

Localización del cáncer de mama

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  1. https://www.tuotromedico.com/temas/cancer.htm
  2. Lorena Plazas. Lic. en Enfermeria. Trabajo propio
  3. https://www.needgoo.com/anatomia-de-la-mama/imagen
  4. https://web.archive.org 2
  5. https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/mama. Imagen 1
  6. https://www.revistacactus.com/estimado-mark-zuckerberg-no-es-mas-que-la-anatomia-del-pecho-de-una-mujer/Imagen portada

Última actualización: [14/07/2024]

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Oncología Ginecología y Obstetricia

Tratamiento para el cáncer de mama

Tiempo de lectura: 7 minutos

Tratamiento para el cáncer de mama

Factores de riesgo

  • Primera menstruación muy temprana (antes de los 12 años).
  • Menopausia muy tardía (sobre los 55 años).
  • Mujeres sin hijos, o nacimiento del primer hijo después de los 30 años.
  • Estrés.
  • Exposición a radiaciones ionizantes.
  • Vida sedentaria
  • Dieta rica en grasas
  • Consumo excesivo de alcohol. (más de tres copas por semana).
  • Fumar.
  • Dolencias benignas en la mama (quistes).
  • Terapias hormonales. (No comprobado).
  • Cáncer de mama en madre, hermana o hija, antes de la menopausia.
  • Cáncer de mama en abuelas, tías y primas.
  • Uso de pastillas anticonceptivas. (No comprobado).

Tratamiento

El tratamiento del cáncer de mama depende del tamaño y ubicación del tumor, si se ha diseminado y el estado de salud general de la paciente. En muchos casos, con la paciente trabajará un equipo de médicos de diferentes especialidades para determinar y ejecutar el mejor plan de tratamiento.

Si bien el médico prescribe un tratamiento para el cáncer de mama adaptado personalmente a la enfermedad y situación personal de la paciente, hay algunos pasos generales en la lógica del tratamiento del cáncer de mama. La terapia inicial para la enfermedad en su estadio temprano va dirigida principalmente a eliminar cualquier tumor visible. Por lo tanto, los médicos recomiendan cirugía para extirpar el tumor con o sin radioterapia.

El siguiente paso en el control y tratamiento de la enfermedad en su estadio temprano es reducir el riesgo de recurrencia de la enfermedad y eliminar las células cancerosas que pudieran quedar. Si el tumor mide un tamaño determinado o si hay compromiso de los ganglios linfáticos, el médico podrá recomendar terapia adicional como, por ejemplo, radioterapia, quimioterapia o terapia hormonal.

Si el cáncer vuelve a aparecer, la paciente podrá elegir cirugía adicional dependiendo del lugar en que se encuentre el cáncer o una variedad de tratamientos diseñados para combatir las metástasis distantes.

Factores para determinar el correcto tratamiento:

  • El estadio y el grado del tumor.
  • El estado hormonal del tumor (ER, PR).
  • La edad y estado de salud general de la paciente.
  • El estado de la menopausia de la paciente.
  • La presencia de mutaciones conocidas en los genes implicados en el cáncer de mama.
  • Los factores que pueden significar un tumor agresivo como, por ejemplo, las amplificaciones HER-2/neu.

Cirugía

La cirugía es la primera opción de tratamiento para muchos casos de cáncer. Si el cáncer está localizado y restringido a una zona, es recomendable la cirugía para extirparlo, junto con el tejido circundante que pudiera contener células cancerosas.

Sin embargo, algunas veces es difícil determinar el alcance de la cirugía que se necesitará hasta que el cirujano ve la extensión del cáncer durante la operación. Entonces, el éxito de la cirugía depende de si el tumor se ha extendido o no a otras áreas. La cirugía sigue ofreciendo las mejores posibilidades de cura para muchos tipos de cáncer.

Tratamiento para el cáncer de mama

Radioterapia

Al igual que la cirugía, la radioterapia se utiliza para tratar el cáncer localizado y mediante este método se destruyen o se dañan las células cancerosas para que no puedan reproducirse.

La radioterapia se administra ya sea con rayos externos de alta energía o mediante implantes internos. La radioterapia externa no es dolorosa y es muy similar a la toma de una radiografía con rayos X. El paciente no necesita ser internado y el tratamiento se administra unos 5 días a la semana durante 5 u 8 semanas, lo cual depende del tamaño, ubicación y el tipo de cáncer.

Bajo ciertas circunstancias, la radiación se puede administrar a través de implantes. Estos son pequeños recipientes de radiación que se colocan en o cerca del tumor mientras el paciente está bajo anestesia general o local. Mediante este método, el paciente puede recibir una dosis total más alta de radiación en un área más pequeña y en un periodo de tiempo más corto que con la radiación externa.

Los implantes de radiación se utilizan en ocasiones para casos de cáncer de próstata, cabeza y cuello, útero y el cuello uterino. Algunos implantes pueden colocarse en el cuerpo en una clínica para pacientes ambulatorios, mientras que otros podrían requerir que la persona permanezca en el hospital durante unos cuantos días.

Los implantes generalmente no causan dolor intenso, pero podrían ocasionar algunas molestias si se fijan en su lugar con la ayuda de un aplicador. Una vez que se retira el implante, la radiactividad desaparece del cuerpo.

En la radioterapia hay efectos secundarios, los cuales varían de un paciente a otro y dependen de la parte del cuerpo que se está tratando y de la cantidad de la radiación utilizada.

Los efectos secundarios son cansancio, cambios en la piel en el área tratada y cierta pérdida del apetito. Otros efectos secundarios por lo general se relacionan con el tratamiento en áreas específicas, tales como pérdida del cabello. Por fortuna, muchos de los efectos secundarios desaparecen con el tiempo.

Tratamiento para el cáncer de mama

Quimioterapia

La quimioterapia se utiliza para tratar las células cancerosas que se han propagado o se ha presentado el fenómeno de metástasis, es decir, a otras partes del cuerpo. Dependiendo del tipo de cáncer y de su etapa de desarrollo, la quimioterapia se puede utilizar para detener el cáncer, evitar que el cáncer se extienda, hacer más lento su crecimiento, eliminar las células cancerosas que se hayan extendido a otras partes del cuerpo o aliviar los síntomas ocasionados por el cáncer.

La quimioterapia consiste en tratar el cáncer con medicamentos de acción intensa, que por lo general se inyectan en la vena o se administran por vía oral. Los medicamentos viajan por todo el cuerpo en el torrente sanguíneo y a menudo se utiliza una combinación de medicamentos contra el cáncer, porque se ha comprobado que eso es más eficaz que confiar en un solo medicamento.

Este método de cura se administra en ciclos, cada uno de ellos seguido por un periodo de recuperación. La quimioterapia con frecuencia dura alrededor de 6 meses, variando entre 3 y 9. Después de que el cáncer se extirpa mediante la cirugía, la quimioterapia puede reducir considerablemente el riesgo de que el cáncer reaparezca. Las probabilidades de que el cáncer vuelva a aparecer y el beneficio potencial de la quimioterapia depende del tipo de cáncer y de otros factores de carácter individual.

Los efectos secundarios de la quimioterapia dependen del tipo de medicamentos, de la cantidad administrada y de la duración del tratamiento. Los más comunes son náusea y vómito, pérdida temporal del cabello, aumento de probabilidades de infección y cansancio.

Algunos de los efectos secundarios pueden ser más difíciles de tolerar, mientras que otros pueden ser leves. La mayoría de los efectos secundarios se pueden controlar con medicamentos, métodos de apoyo o cambiando el programa de del tratamiento. Algunos de los efectos secundarios podrían requerir atención médica de inmediato, por lo que tu médico debe enterarse lo más pronto posible.

Terapia hormonal

La terapia hormonal involucra el uso de medicamentos o la extracción quirúrgica de los ovarios para prevenir que las hormonas estimulen el crecimiento de las células cancerosas que pudieran permanecer en el cuerpo después de la cirugía.

Consiste en tomar medicamentos orales que combaten el crecimiento o la extensión de algunos tipos de cáncer, bloqueando la acción del estrógeno, la hormona femenina.

Rehabilitación 

Hombro y brazo

La rutina de ejercicio que se debe realizar durante el tratamiento contra el cáncer, dependerá de la condición física de la paciente y se tendrá en cuenta la etapa y el tipo de enfermedad, así como el tipo de tratamiento al que se someterá.

Realizar el ejercicio junto con períodos de descanso adecuados durante el día. La rehabilitación del hombro y brazo aumentará el nivel de energía de la paciente, le ayudará a aliviar la tensión, disminuirá su angustia y depresión y estimulará su apetito.

Después de tu tratamiento, lo más posible es que haya limitaciones en el movimiento del hombro, un edema en el brazo, dolor, cicatrices adherentes y problemas posturales, como un hombro más elevado que otro.

Ejercicios post-operatorios

Es recomendable un plan moderado de ejercicios como caminar, yoga, nadar o ejercicios de estiramiento, el ejercicio  ayudará a que la paciente se sienta mejor con respecto a la salud de su cuerpo y sobre todo a la mental y emocional.

También es beneficioso hacer ejercicios activos suaves, de cuello, codo, muñeca y dedos. Todo esto para conservar la movilidad articular, prevenir la “tirantez” y destensar o descansar los músculos del cuello y del brazo. Una respiración profunda ayuda a la relajación, mantener una buena postura acostada, sentada, de pie o caminando.

Mientras se tenga el brazo en posición de drenaje, se deben realizar contracciones isométricas suaves (abrir y cerrar los dedos de la mano tensando los músculos del brazo y antebrazo). Para ello, puedes se puede  usar una pelota de goma suave.

Ejercicios suaves de muñeca (doblar, estirar y rotar), de antebrazo (rotación), de codo (doblar y estirar), ejercicios de cuello (doblar y estirar) y círculos hacia la derecha e izquierda 3 veces cada uno.

Linfedema

El Linfedema consiste en la acumulación del líquido (linfa) en la extremidad. Esto provoca un aumento del volumen del brazo de una manera lenta y progresiva. La complicación más frecuente es la infección y cuyos síntomas son dolor, calor y enrojecimiento.

El linfedema causa hinchazón en la mano, el brazo y, ocasionalmente, en el pecho / seno, del lado donde se hizo la cirugía. Puede originarse cuando se sacan los ganglios linfáticos de la axila o como resultado de la radioterapia. También puede aparecer semanas, meses o años más tarde.

Para que este problema no aparezca, se debe evitar cargar cosas pesadas, no tomar la presión arterial en el brazo afectado, no colocar inyecciones o exámenes de sangre. La paciente debe evitar cortaduras al depilarse las axilas usando una afeitadora eléctrica, evitar cualquier tipo de herida en el brazo afectado.

Linfedema. Imagen 1 -Tratamiento para el cáncer de mama

Terapia alterna y complementaria

La terapia alternativa se refiere a los tratamientos cuya eficacia para tratar la enfermedad en particular no se ha comprobado y que se toma en lugar del tratamiento convencional. Ejemplos de esto incluyen la terapia de peróxido de hidrógeno, sulfato de hidracina y té de essiac, entre otras.

También incluye entrenamientos de relajación, acupuntura y bio retroalimentación. Estos métodos complementarios no curan la enfermedad, sino que controlan los síntomas y ayudan a mejorar el bienestar del paciente.

Hay unos métodos que resultan ser muy benéficos como aromaterapia, la terapia de arte, los masajes, la meditación, la terapia musical, el Tai Chi y el yoga.

Tratamiento para el cáncer de mama

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Información del autor
  1. Lorena Plazas. Lic. en Enfermeria. Trabajo propio
  2. https://pattyzapata.coach/linfedema-los-sintomas-parte-1. Imagen 1
  3. https://www.elperiodicodearagon.com/noticias/aragon/cirugia-cancer-mama-ya-es-ambulatoria-incluye-radioterapia_1207045.html. Imagen portada
  4. https://as.com/deporteyvida/2018/04/17/portada/1523983703_439243.html. Imagen 2

Última actualización: [11/08/2024]

Categorías
Oncología Técnicas

Braquiterapia cancer de cervix

Tiempo de lectura: 3 minutos

Braquiterapia cancer de cervix

El cáncer de cérvix es una de las principales causas de mortalidad en mujeres a nivel mundial, pero afortunadamente, los avances en tratamientos han mejorado significativamente las tasas de supervivencia.

Uno de los tratamientos más efectivos y específicos es la braquiterapia. Este procedimiento, que consiste en la colocación de material radiactivo directamente en el tumor o cerca de él, permite una radiación más focalizada, minimizando el daño a los tejidos sanos circundantes.

La braquiterapia para el cáncer de cérvix se realiza en combinación con la radioterapia externa y la quimioterapia, potenciando los efectos de estos tratamientos. Durante el procedimiento, se insertan pequeños dispositivos que contienen la fuente radiactiva en el cérvix o la vagina. Estos dispositivos liberan radiación de forma controlada y directa al área afectada, lo que maximiza la eficacia del tratamiento.

Una de las ventajas clave de la braquiterapia es su capacidad para ajustar la dosis de radiación según la ubicación y el tamaño del tumor, lo que permite una personalización del tratamiento que se adapta a las necesidades específicas de cada paciente. Además, este tratamiento se asocia con menores efectos secundarios a largo plazo en comparación con otros métodos.

Braquiterapia y sus tipos

La braquiterapia se usa con frecuencia para tratar cánceres de cabeza y cuello, de seno, cuello uterino, próstata y de ojo.

¿Cómo se coloca la braquiterapia?

La mayoría de las veces la braquiterapia se coloca en su lugar por medio de un catéter, el cual es un tubo pequeño, elástico. Algunas veces, la braquiterapia se coloca por medio de un dispositivo más grande llamado aplicador.

La forma como se coloca la braquiterapia en su lugar depende del tipo de cáncer. El doctor pondrá el catéter o el aplicador en el cuerpo antes de empezar el tratamiento.

Técnicas de colocación de la braquiterapia

Braquiterapia intersticial

En la que la fuente de radiación se coloca dentro del tumor. Esta técnica se usa, por ejemplo, para cáncer de próstata.

Braquiterapia intracavitaria

En la que la fuente de radiación se coloca dentro de una cavidad del cuerpo o de una cavidad creada por cirugía. Por ejemplo, la radiación puede colocarse en la vagina para tratar cáncer de cuello uterino o de endometrio.

Braquiterapia

Braquiterapia epiescleral

En la que la fuente de radiación se adhiere al ojo. Esta técnica se usa para tratar melanoma de ojo.

Una vez que el catéter o el aplicador está en su lugar, la fuente de radiación se coloca dentro de él. La fuente de radiación puede permanecer en su lugar unos cuantos minutos, por muchos días o por el resto de la vida.

Cuánto tiempo estará en ese lugar depende del tipo de fuente de radiación, del tipo de cáncer, de la ubicación del cáncer en el cuerpo, de la salud y de otros tratamientos del cáncer que se haya recibido.

Tipos de braquiterapia

Hay tres tipos de braquiterapia:

Implantes con índice de dosis baja (LDR):

En este tipo de braquiterapia, la fuente de radiación permanece en el lugar de 1 a 7 días. Es posible que el paciente permanezca en el hospital durante ese tiempo. Una vez terminado el tratamiento, el doctor retirará la fuente de radiación y el catéter o el aplicador.

Implantes con índice de dosis alta (HDR):

La fuente de radiación se deja en el lugar solo de 10 a 20 minutos y luego se retira. Es posible que tenga tratamiento dos veces al día de 2 a 5 días o una vez a la semana por 2 a 5 semanas. El programa depende del tipo de cáncer.

Durante el curso del tratamiento, el catéter o aplicador pueden permanecer en el lugar, o pueden colocarse antes de cada tratamiento. El paciente puede permanecer en el hospital durante este tiempo o hacer viajes diarios al hospital para que le coloquen la fuente de radiación.

Como se hace con los implantes de índice de dosis baja, el doctor retirará el catéter o el aplicador al terminar el tratamiento.

Implantes permanentes:

Después de colocar la fuente de radiación en su lugar, se retira el catéter. Los implantes permanecen en el cuerpo el resto de la vida, pero la radiación se hace más débil cada día. Al pasar el tiempo, casi toda la radiación desaparecerá.

Cuando la radiación se pone al principio en su lugar, puede ser necesario limitar el tiempo que se pasa con otras personas y que se tomen otras medidas de seguridad. Tenga mucho cuidado de no pasar el tiempo con niños o con mujeres embarazadas.

Braquiterapia

Braquiterapia y sus tipos


Información del Autor
  1. “Radioterapia interna para el cáncer fue publicado originalmente por el Instituto Nacional del Cáncer”.
  2. https://www.cancer.gov/espanol
  3. https://pxhere.com

Última actualización: [12/08/2024]

Categorías
Infografías Oncología

Mitos sobre el cáncer de mama

Tiempo de lectura: < 1 minuto

Mitos sobre el cáncer de mama

Aquí una infografía sobre los mitos del cáncer de mama.

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Gracias por leer Mitos sobre el cáncer de mama !!!

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Información del autor
  1. Lorena Plazas. Lic. en Enfermeria. Trabajo propio

Última actualización: [11/08/2024]

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