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Farmacología Psiquiatría Toxicología

Narcóticos: Diferencia entre opioide y opiáceo

Tiempo de lectura: 5 minutos

Narcóticos

Introducción

Los opiáceos son conocidos desde hace mucho tiempo como sustancias naturales, que se encuentran en el zumo de las semillas de la adormidera o papaver somniferum. El zumo seco y fermentado se denomina opio y contiene una mezcla de alcaloides opiáceos.  

En 1806, el químico alemán Fiedrich Serturner consiguió aislar el principal elemento del opio en su forma pura y que llamó morfina. Tras mínimas alteraciones químicas se pudieron obtener opiáceos semi-sintéticos. Desde hace 50 años, es posible obtener substancias completamente sintéticas, casi sin relación química con la morfina, pero con el mismo efecto. 

Adormidera

Hughes describió en 1975 los péptidos del cuerpo humano que tenían efectos similares a la morfina. Los opioides actúan como éstos péptidos endógenos, denominados también endorfinas. Los péptidos opioides endógenos y las moléculas opioides, ya sea como medicina o como droga, reaccionan en la misma forma receptora específica en la superficie de las células nerviosas y de las células del músculo liso del intestino. 

Antagonistas opioides

Los ligandos de receptores opioides son sustancias que se unen específicamente a los receptores opioides. Una vez unidos al receptor desarrollan un efecto que se denomina actividad intrínseca, y por esta razón son de receptores opioides que se unen al receptor, pero no desarrollan efecto alguno, carecen de actividad intrínseca y se denominan antagonistas opioides.

A menudo se utiliza el término opiáceo en vez de opioide.  

¿Opiáceo u Opioide? – Diferencia

El término opiáceo se refiere al origen de la sustancia con respecto al opio, es decir, son sustancias que se extraen de la cápsula de la planta del opio.

El término opioide se utiliza para designar aquellas sustancias endógenas o exógenas que tiene un efecto análogo al de la morfina y poseen actividad intrínseca. No todos los opioides son opiáceos, ni todos los opiáceos son opioides. Por extensión, se denominan también así los productos químicos derivados de la morfina.  

Tipos de Opiáceos


Morfina

Características:  Analgésico. Duración del efecto: 4-5 horas. Vida media: 3 horas.

Actividad Intrínseca: Agonista.


Codeína

Características:  Suprime la tos. Duración del efecto: 4-6 horas. Vida media: 3-4 horas.

Actividad Intrínseca: Agonista.


Tebaína

Características: Sustancia a partir de la cual se sintetizan la naloxona, naltrexona, y buprenorfina.

Actividad Intrínseca: Agonista parcial.


Papaverina

Características:  Espasmolítico.

Actividad Intrínseca: Antagonista.


Noscapina

Características:  Suprime la tos sin adicción potencial.

Actividad Intrínseca: Antagonista.



Tipos de Opioides

Semisintéticos

1.Heroína, (3, 6 diacetylmorphina, diamorfina DAM)

Características: Analgésico obtenido de la morfina. Duración del efecto: 4-5 horas. Vida media: media hora.

Actividad Intrínseca: Agonista.


2.Buprenorfina

Características: Analgésico. Inhibidor de la abstinencia a opiáceos a dosis altas. Duración del efecto: 6-8 horas. Vida media: 5 horas.

Actividad Intrínseca: Agonista parcial.


Sintéticos 

1.Metadona

Características: Analgésico. Inhibidor de la abstinencia a opiáceos a dosis altas. Duración del efecto: 8-48 horas. Vida media: 15-22 horas.

Narcóticos

Los opioides naturales y sintéticos, así como los péptidos opioides endógenos, se unen específicamente y con gran afinidad a los receptores opioides, lo que quiere decir que estas sustancias se acoplan perfectamente con los receptores opioides.  

Los receptores opioides se localizan frecuentemente en la porción final del axón presináptico de la célula nerviosa y modulan la liberación de los neurotransmisores al inhibir la entrada en funcionamiento del potencial de acción, con lo que disminuye la cantidad de sustancia transmisora liberada.  

El efecto de este receptor opioide es muy marcado en las células nerviosas que transmiten el dolor, donde la liberación de las sustancia transmisora del dolor o sustancia P se inhibe, lo que explica el efecto analgésico sobre los transmisores receptores opioides.  

Los diferentes opioides se unen con más o menos fuerza a los diferentes tipos de receptores de opioides: mu (m), delta (d) y kappa (k). Los opioides preferidos por los adictos y con un mayor efecto analgésico son los actúan particularmente en los receptores.

Actividad intrínseca relativa

La actividad intrínseca relativa (AIR) se define como la capacidad de los ligandos para producir un efecto determinado en un receptor. La morfina y la metadona tienen la misma especificidad por el receptor opioide y como agonistas puros tienen el valor máximo de AIR.  

En principio producen el mismo efecto. Las diferencias subjetivas en lo que se refiere a su eficacia, se explican a través del comportamiento farmacocinético que es distinto para cada sustancia, en la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, en la distribución por los diferentes compartimentos (sangre, tejido cerebral, órganos internos) y finalmente en el metabolismo y la excreción.

Farmacocinética

Cuando hablamos de farmacocinética, nos referimos al transcurso de la concentración, es decir, variaciones de las concentraciones plasmáticas en función del tiempo, en el lugar del efecto. El curso temporal de la concentración depende de la absorción de la sustancia, la distribución en el organismo, el metabolismo y la eliminación.  

La absorción y la distribución determinan la presencia del fármaco (invasión o flooding) en el lugar del efecto. El abandono del fármaco del lugar de acción (evasión) está prácticamente determinado por el metabolismo y la eliminación.

Narcóticos

Un aspecto importante de la farmacocinética es la absorción de la droga, la biodisponibilidad.  La absorción o biodisponibilidad, es decir la entrada en el torrente sanguíneo, varía según la vía de administración.  

Esto es así principalmente para sustancias con un alto efecto de first pass, es decir el conjunto de modificaciones que sufre la sustancia administrada antes de llegar al torrente circulatorio. Los opioides utilizados por los pacientes producen efectos similares, aunque diferente farmacocinética.  

Las diferencias percibidas subjetivas y objetivas, se basan en un flooding desigual, es decir diferencias en la concentración plasmática en función del tiempo. Este efecto, como dijimos, depende de las formas de consumo, donde el consumo intravenoso tiene un efecto a los pocos segundos y el oral aproximadamente media hora.

Tiempo de vida media de los opiáceos

Los términos vida media y acumulación son importantes para comprender los diferentes transcursos de los efectos de los opioides. La vida media de eliminación es el tiempo necesario para que una determinada concentración de un fármaco se reduzca a la mitad, tras un proceso de metabolismo y/o excreción.  

El tiempo de vida media efectivo es el tiempo en el que la dosis de un fármaco conserva sólo la mitad de su efecto. Cuando una sustancia se consume reiteradamente y el intervalo de administración que no es el adecuado, la sustancia sufre acumulación en el organismo, se incrementan sus efectos y su toxicidad.  

La heroína tiene una vida media corta, y la metadona tiene una vida media larga. Las sustancias de acción rápida acceden al lugar de acción rápidamente y cuando los opioides alcanzan rápidamente y a altas concentraciones dicha localización, los adictos sienten con respecto a otras drogas y presentes en su organismo, un gran placer llamado flash.  

El flash no es un efecto absoluto, sino que depende de la percepción del cambio relativo del efecto. Con las inyecciones intravenosas y ciertas técnicas de inhalación (como cazar el dragón) es posible conseguir un flash.  

Los patrones de consumo están condicionados no sólo por la cinética y dinámica del fármaco, sino también por las influencias culturales (modas), sociales, la disponibilidad u oferta, y variables individuales (motivaciones, enfermedades, etc.).

Narcóticos


Información del autor
  1. https://www.easp.es/pepsa/estudios+y+documentos/monografiaopiodes.html
  2. Seidenberg, A., & Honegger, U. (2000). Metadona, Heroína y otros opioides. Granada: Ediciones de Díaz de Santos.
  3. https://pxhere.com
  4. https://www.prensa-latina.cu/index.php?o=rn&id=204047&SEO=trump-pide-al-senado-aprobar-ley-para-frenar-entrada-de-opioides

Última actualización: [10/08/2024]

Categorías
Urgencias Cardiología Cirugía Cardiovascular UCO

Paro cardíaco: Fisiopatología de insuficiencia cardiaca

Tiempo de lectura: 5 minutos

Paro cardíaco: Fisiopatología de insuficiencia cardiaca

El paro cardíaco es el evento final en cualquier enfermedad mortal. Puede ser repentino (definido dentro de las 24 hs de comenzados los síntomas en una persona previamente sana) y, como tal, ocurre fuera del hospital en cerca de 400.000 personas/año en los Estados Unidos, con una mortalidad del 90%.

El paro respiratorio y el paro cardiaco son dos entidades distintas, pero, sin tratamiento, una lleva a la otra en forma inevitable.

Paro cardíaco

Etiología

Adultos

En adultos, el paro cardíaco súbito se debe principalmente a una enfermedad cardíaca (de cualquier tipo, pero en especial las coronariopatías).

En un porcentaje importante de pacientes, el paro cardíaco súbito es la primera manifestación de cardiopatía.

Otras causas incluyen el shock circulatorio debido a afecciones no cardíacas (en especial, embolia pulmonar, hemorragia digestiva o traumatismos), la insuficiencia ventilatoria y las alteraciones metabólicas (incluyendo sobredosis de drogas).

Niños

En niños, las causas cardíacas de paro cardíaco súbito son mucho menos comunes (< 15 a 20%).

Las predominantes incluyen traumatismos, intoxicaciones y diversos trastornos respiratorios (p. ej., obstrucción de las vías aéreas, inhalación de humo, ahogamiento, infecciones, síndrome de muerte súbita del lactante).

Fisiopatología

El paro cardíaco produce isquemia global con consecuencias a nivel celular que afectan la función de los órganos luego de la reanimación.

Las principales consecuencias son un daño celular directo y la formación de edema. Este último es peligroso en el encéfalo, donde el espacio para la expansión es mínimo, y con frecuencia produce un aumento de la presión intracraneana con reducción de la perfusión cerebral luego de la reanimación.

Un gran número de pacientes reanimados exitosamente sufren una disfunción cerebral a corto o largo plazo que se manifiesta con alteración de la conciencia (desde confusión leve a coma) o convulsiones.

La disminución de la producción de ATP produce pérdida de la integridad de la membrana con salida de K y entrada de Na y Ca.

El exceso de Na produce edema celular. El exceso de Ca daña las mitocondrias (lo que disminuye la producción de ATP), aumenta la producción de óxido nítrico (que lleva a la formación de radicales libres dañinos) y, en ciertas circunstancias, activa las proteasas, que producen más daño celular.

Un flujo anormal de iones produce también despolarización de las neuronas, con liberación de neurotransmisores, algunos de ellos dañinos (por ej, el glutamato activa un canal específico de Ca, lo que empeora la sobrecarga intracelular de Ca).

Se elaboran mediadores inflamatorios (ej., IL-1B, factor de necrosis tumoral-α); algunos de ellos pueden causar trombosis microvascular y pérdida de la integridad vascular con formación de edema. Algunos mediadores producen apoptosis que lleva a la muerte celular.

Paro cardíaco

Signos y síntomas

En pacientes con enfermedad crítica o terminal, el paro cardíaco suele estar precedido por un período de deterioro clínico con respiración rápida y superficial, hipotensión arterial y disminución progresiva del estado de conciencia.

En otros casos de paro cardíaco, se produce un colapso sin síntomas previos, en ocasiones acompañado de una breve convulsión (< 5 seg).

Paro cardíaco

Diagnóstico

  • Evaluación clínica
  • Monitorización cardíaca
  • En algunos casos, búsqueda de la causa  (ej. ecocardiograma, radiografía de tórax o ecografía de tórax)

El diagnóstico se basa en los signos clínicos de:

  • Apnea
  • Ausencia de detección del pulso
  • Falta de conciencia
  • Tensión arterial no puede medirse
  • Pupilas están dilatadas y no reactivas a la luz luego de 1 a 2 min

Debe colocarse un monitor cardíaco; éste puede indicar fibrilación ventricular, taquicardia ventricular o asistolia.

En algunos casos, existe un ritmo de perfusión (ej., bradicardia extrema); este ritmo puede representar una actividad eléctrica verdadera sin pulso (disociación electromecánica) o una hipotensión extrema con falta de detección del pulso.

Se debe evaluar al paciente en busca de causas tratables, como hipoxia, pérdida masiva de volumen, taponamiento cardíaco, neumotórax a tensión o embolia pulmonar masiva.

Desafortunadamente, muchas causas no pueden identificarse durante la reanimación cardiopulmonar.

El examen clínico, la ecografía de tórax y la radiografía de tórax pueden detectar un neumotórax a tensión.

La ecografía cardíaca puede detectar las contracciones cardíacas y reconocer un taponamiento cardíaco, una hipovolemia extrema (corazón vacío), una sobrecarga ventricular derecha que sugiere una embolia pulmonar y anormalidades focales del movimiento de la pared que indican un infarto de miocardio.

Pronóstico

La supervivencia hasta el alta hospitalaria, en especial una con función neurológica intacta, es más importante que el simple retorno a la circulación espontánea.

Las tasas de supervivencia varían significativamente; los factores favorables incluyen:

  • Ayuda inmediata en el momento del paro cardíaco
  • Paciente internado (en particular, en unidad con monitorización)
  • Reanimación cardiopulmonar temprana y efectiva. Ritmo inicial de la fibrilación ventricular o taquicardia ventricular
  • Desfibrilación temprana (de taquicardia ventricular o fibrilación ventricular luego de una compresión torácica inicial)
  • Hipotermia (ej., paciente sumergido en agua helada) antes del comienzo del paro cardíaco
  • Cuando hay muchos factores favorables (ej., fibrilación ventricular presenciada y confirmada en una Unidad de Cuidados Intensivos o en una sala de urgencias), cerca del 20% de los pacientes sobreviven hasta el alta hospitalaria.
  • Si los factores son uniformemente desfavorables (ej., paciente en asistolia luego de un paro cardíaco extrahospitalario no presenciado), la supervivencia es poco probable.
  • La supervivencia informada luego de un paro cardíaco extrahospitalario varía entre un 1 y un 70%; este amplio rango refleja las diferencias sobre lo que se está informado y en los criterios de inclusión y también las diferencias en la eficacia de los sistemas.

Entre el 8 y el 30% de los sobrevivientes presentan disfunción neurológica, y un tercio retorna a su estado previo. La supervivencia de un paro cardíaco intrahospitalario es de un 26%.

Enfrentando el paro cardíaco: consejos y recomendaciones

Tratamiento

Es esencial una intervención rápida.

La reanimación cardiopulmonar (RCP) es una respuesta secuencial organizada frente a un paro cardíaco; la clave para el éxito es iniciar inmediatamente las compresiones torácicas y la desfibrilación temprana en pacientes con fibrilación ventricular o taquicardia ventricular (más común en adultos).

En los niños, en los que las causas más frecuentes son por asfixia, el ritmo inicial es de bradiarritmia seguido de asistolia.

Sin embargo, entre el 15 y el 20% de los niños (en particular si el paro cardíaco no es precedido por síntomas respiratorios) se presentan con taquicardia ventricular o fibrilación ventricular y requieren desfibrilación temprana.

La incidencia de fibrilación ventricular como ritmo inicial es mayor en niños > 12 años.

Deben tratarse inicialmente las causas primarias. Si no se detecta una afección tratable pero sí el movimiento cardíaco o el pulso mediante Doppler, se diagnostica un shock circulatorio grave y deben darse líquidos IV ( ej., 1 L de solución fisiológica al 0,9%, 5% de albúmina sérica, sangre completa o una combinación de estos en caso de pérdida sanguínea).

Si la respuesta a la administración de líquidos por vía intravenosa es inadecuada, la mayoría de los médicos administran 1 o más drogas vasopresoras (ej., noradrenalina, adrenalina, dopamina, vasopresina); sin embargo, no existen pruebas de que éstas mejoren la supervivencia.

Además del tratamiento de la causa, luego de la reanimación es preciso optimizar el transporte de O2, iniciar una terapia antiplaquetaria y producir una hipotermia terapéutica.

Paro cardíaco

Paro cardíaco


  1. Manual Merck
  2. https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=92807, imagen
  3. https://www.webconsultas.com/infarto-de-miocardio/el-70-de-los-espanoles-no-sabria-como-actuar-ante-un-paro-cardiaco-3505, imagen
Última actualización: [31/05/2024]
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Enfermedades congénitas Cirugía Neonatología Pediatría

Labio leporino y paladar hendido ¿Cual es el tratamiento?

Tiempo de lectura: 14 minutos

Labio leporino y paladar hendido

Introducción

El paladar hendido y el labio leporino son defectos congénitos.

  • Ocurre cuando el labio superior y el paladar no se desarrollan correctamente.
  • Esto sucede en los primeros meses de embarazo.
  • Un bebé puede tener paladar hendido o labio leporino o ambos.

El labio leporino se manifiesta cuando el tejido que forma el paladar y el labio superior no se unen antes del nacimiento.

Esto causa una abertura en el labio superior. Esta abertura puede ser pequeña o puede ser una grande que va desde el labio hasta la nariz.

Puede ser en un lado u otro del labio, o con menor frecuencia, en el medio del labio.

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Complicaciones 

  • Algunos niños con labio leporino pueden tener el paladar hendido.
  • Esto sucede cuando el tejido que forma el paladar no se une correctamente.
  • También pueden tener estas hendiduras en la parte de adelante o atrás del paladar.
  • Otros solo tienen una parte del paladar hendida.
  • Los niños con esta condición pueden tener problemas para comer o hablar.
  • Pueden tener infecciones de oídos, pérdida de audición y problemas con sus dientes.

Cirugía

  • A menudo, una cirugía puede cerrar el labio y el paladar.
  • La cirugía para el labio leporino se hace, generalmente, antes de los 12 meses de edad.
  • La cirugía para el paladar hendido se realiza antes de los 18 meses.
  • Muchos niños pueden tener otras complicaciones.
  • Pueden necesitar otras cirugías, cuidado dental y ortodoncia y terapia del habla cuando crezcan.

    ¿Cómo se trata el labio leporino y paladar hendido?

Con tratamiento, la mayoría de los niños con hendiduras orofaciales tienen buenos resultados y una vida saludable.

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¿Qué es el labio hendido?

  • Los labios se forman entre las semanas 4 y 7 del embarazo.
  • Durante el desarrollo del bebé en el embarazo, los tejidos de su cuerpo y unas células especiales a cada lado de la cabeza crecen hacia el centro de la cara y se unen para formar su cara.
  • La unión de estos tejidos forma los rasgos faciales como los labios y la boca.

El labio hendido se produce cuando el tejido que forma los labios no se une completamente antes del nacimiento.

Esto ocasiona una abertura en el labio superior. La abertura puede ser una hendidura pequeña o una hendidura grande que atraviesa el labio y llega hasta la nariz.

Las hendiduras pueden producirse en un lado del labio, en ambos lados o en la parte central, lo que es muy poco usual.

Los niños con labio hendido también pueden tener el paladar hendido.

¿Qué es el paladar hendido?

  • El paladar se forma entre las semanas 6 y 9 del embarazo.
  • El paladar hendido se produce cuando el tejido que forma el paladar no se une completamente durante el embarazo.
  • En algunos bebés, tanto la parte de adelante como la parte de atrás del paladar quedan abiertas. En otros, solo una parte del paladar queda abierta.

Causas y factores de riesgo

Se desconocen las causas de las hendiduras orofaciales en la mayoría de los bebés. Algunos niños tienen el labio o el paladar hendido debido a un cambio en sus genes.

Se cree que el labio hendido y el paladar hendido son causados por una combinación de genes y otros factores, como los elementos dentro del ambiente con los que la madre entre en contacto, o lo que coma o beba, o ciertos medicamentos que use durante el embarazo.

Al igual que muchas de las familias de niños con defectos de nacimiento, los CDC quieren saber qué los causa.

Comprender qué factores son más comunes entre los bebés con defectos de nacimiento nos ayudará a aprender más sobre las causas.

Los CDC reportaron sobre importantes hallazgos provenientes de estudios de investigación acerca de algunos factores que aumentan las probabilidades de tener un bebé con una hendidura orofacial:

  • Tabaquismo: Las mujeres que fuman durante el embarazo tienen mayor probabilidad de tener un bebé con hendiduras orofaciales que las mujeres que no fuman.
  • Diabetes: Las mujeres con diabetes diagnosticada antes del embarazo tienen mayor riesgo de tener un hijo con el labio hendido, con o sin paladar hendido, comparado con las que no tenían diabetes.
  • Uso de determinados medicamentos: Las mujeres que usaron determinados medicamentos para el tratamiento de la epilepsia, como topiramato o ácido valproico, durante el primer trimestre del embarazo (los primeros 3 meses) tienen mayor riesgo de tener un bebé con labio hendido, con o sin hendidura de paladar, en comparación con las mujeres que no tomaron estos medicamentos.

Los CDC continúan estudiando los defectos de nacimiento, como el labio y el paladar hendidos y la forma de prevenirlos.

Si usted está embarazada o está pensando en quedar embarazada, hable con su médico sobre las maneras de aumentar las probabilidades de tener un bebé sano.

Diagnóstico

Las hendiduras orofaciales, especialmente el labio hendido, con o sin hendidura de paladar, pueden diagnosticarse durante el embarazo mediante una ecografía de rutina.

También pueden diagnosticarse después de que nazca el bebé, especialmente el paladar hendido.

No obstante, a veces, algunos tipos de paladar hendido (como paladar hendido submucoso y úvula bífida) podrían no diagnosticarse hasta más adelante en la vida.

Manejo y tratamiento

Los servicios y el tratamiento para niños con hendiduras orofaciales pueden variar según la gravedad de la hendidura, la edad y las necesidades del niño, y la presencia de síndromes asociados u otros defectos de nacimiento, o ambos.

La cirugía para corregir el labio hendido generalmente se realiza en los primeros meses de vida y se recomienda que se haga dentro de los primeros 12 meses.

Se recomienda que la cirugía para corregir el paladar hendido se realice en los primeros 18 meses de vida o antes, si es posible. Muchos niños necesitarán procedimientos quirúrgicos adicionales a medida que crezcan.

La reparación quirúrgica puede mejorar la apariencia de la cara del niño y también puede mejorar su respiración, su audición y el desarrollo del habla y el lenguaje.

Los niños que nacen con hendiduras orofaciales pueden necesitar otros tipos de tratamientos y servicios, como cuidados dentales o de ortodoncia especiales o terapia del habla.

Debido a que los niños con hendiduras orofaciales frecuentemente requieren una variedad de servicios que se deben proveer de manera coordinada a lo largo de la niñez y entrada la adolescencia, y a veces en la adultez, la Asociación Estadounidense del Paladar Hendido y Craneofacial recomienda los servicios y tratamientos provistos por equipos que se especializan en hendiduras y afecciones craneofaciales.

Estos equipos proporcionan un enfoque coordinado para la atención de los niños con hendiduras orofaciales.

Por lo general están formados por médicos y otros proveedores de atención médica con experiencia y conocimiento en distintas especialidades.

Hay equipos y centros especializados en hendiduras y afecciones craneofaciales en todos los Estados Unidos y en otros países.

Con tratamiento, la mayoría de los niños con hendiduras orofaciales tienen buenos resultados y una vida saludable.

Algunos niños con hendiduras orofaciales pueden tener problemas de autoestima si les preocupan las diferencias visibles que tengan con otros niños.

Los grupos de apoyo de padres a padres también pueden ser útiles para las familias de bebés con defectos de nacimiento de la cabeza y la cara, como las hendiduras orofaciales.

Otros problemas

Los niños que tienen el labio hendido, con o sin hendidura de paladar, o que solo tienen el paladar hendido suelen tener dificultades para alimentarse y hablar claramente, y pueden tener infecciones de oído.

También pueden tener problemas auditivos y problemas con los dientes.

Fisuras orales y/o Faciales

El labio leporino es un defecto congénito o de nacimiento en el cual el labio superior del bebé no se forma por completo y tiene una abertura.

La fisura palatina o paladar hendido es un defecto congénito o de nacimiento similar, en el cual el paladar del bebé (el techo de la boca) no se forma por completo y tiene una abertura.

Esos defectos se conocen con el nombre de fisuras orales y faciales.

¿Cómo afecta a la cara del bebé el labio leporino?

  • Algunos bebés con labio leporino tienen sólo una pequeña muesca en el labio superior.
  • Otros tienen una abertura completa o agujero en el labio que se extiende a través de la encía superior hasta la base de la nariz.
  • El labio leporino puede ocurrir en uno o ambos lados de la boca del bebé.

¿Cómo afecta la boca del bebé la fisura palatina?

  • Puede afectar el paladar blando (el tejido blando en la parte trasera del techo de la boca) o el paladar duro (la parte frontal y ósea del techo de la boca).
  • La fisura palatina puede ocurrir en uno o ambos lados de la boca del bebé.

¿Ocurren siempre juntos el labio leporino y la fisura palatina?

  • No. Algunos bebés tienen sólo labio leporino.
  • Pero la mayoría de los bebés con labio leporino tienen también la fisura palatina.
  • Algunos bebés tienen sólo fisura palatina, llamada “Fisura palatina aislada”.

¿Qué problemas pueden causar las fisuras orales y faciales?

Los bebés y niños con fisuras orales y faciales pueden tener:

  • Problemas de alimentación
  • Infecciones de oído y pérdida de la audición
  • Dificultad en el habla
  • Problemas dentales

¿Cuando se producen las fisuras orales y faciales?

  • Las fisuras orales y faciales suceden muy temprano en el embarazo.
  • Los labios de su bebé se han formado a las 6 semanas de embarazo aproximadamente.
  • El paladar de su bebé se ha formado alrededor de las 10 semanas de embarazo.
  • Las fisuras orales y faciales suceden cuando los labios o el paladar de su bebé, o bien ambos, no se forman completamente.

¿Qué causa las fisuras orales y faciales?

No se sabe con certeza qué causa las fisuras orales y faciales. Algunas posibles causas son las siguientes:

  • Cambios en los genes de su bebé. Los genes son parte de las células de su bebé que contienen instrucciones sobre la forma en que el cuerpo crece y funciona. Proveen el plan básico para la forma como se desarrolla su bebé. Los genes se transmiten de padres a hijos.
  • No obtener suficiente ácido fólico antes del embarazo. El ácido fólico es una vitamina que puede ayudar a proteger a su bebé de los defectos congénitos del cerebro y la médula espinal, llamados “defectos del tubo neural”. También puede reducir el riesgo de las fisuras orales y faciales en alrededor del 25 por ciento.
  • Tomar ciertos medicamentos, como medicamentos anticonvulsivos, durante el embarazo.
  • Fumar durante el embarazo.
  • Beber alcohol durante el embarazo
  • Tener ciertas infecciones durante el embarazo

¿Pueden prevenirse las fisuras orales y faciales?

No todas las fisuras pueden prevenirse. Pero hay ciertas cosas que puede hacer para ayudar a reducir el riesgo de tener un bebé con una fisura oral o facial:

  • Antes del embarazo, hágase un chequeo preconcepcional. Es un control médico que ayuda a asegurar que usted está sana antes de quedar embarazada.
  • Previo a concebir, tome una multivitamina con 400 microgramos de ácido fólico todos los días.
  • Durante el embarazo, tome una vitamina prenatal con 600 microgramos de ácido fólico todos los días.
  • Hable con su profesional de la salud para asegurarse de que los medicamentos que toma sean seguros para el embarazo.
  • Es posible que el profesional desee cambiar a un medicamento distinto que sea seguro durante el embarazo.
  • No fume.
  • No beba alcohol.
  • Tenga cuidado prenatal con regularidad desde el inicio del embarazo.

¿Cómo se tratan las fisuras orales y faciales?

  • En la mayoría de los casos pueden repararse con cirugía.
  • Cada bebé es distinto, pero la cirugía para reparar el labio leporino por lo general se hace entre las 10 y 12 semanas de edad.
  • La cirugía para la fisura palatina por lo general se hace entre los 9 y los 18 meses de edad.
  • Es posible que su hijo necesite otras cirugías para corregir las fisuras orales o faciales a medida que crece.

Un grupo de especialistas tratará a su bebé. La mayoría de esos equipos especializados incluyen:

  • Pediatra. Es un médico con capacitación especial para atender a bebés y niños.
  • Cirujano plástico. Es un médico que repara o reconstruye partes del cuerpo para mejorar su funcionamiento y aspecto.
  • Dentista pediatra. Es un dentista con capacitación especial para cuidar los dientes de los bebés y niños.
  • Ortodoncista. Es un dentista que arregla defectos de los dientes y los empareja con aparatos y otros métodos.
  • Otorrinolaringólogo o especialista en oídos, nariz y garganta (ENT, por sus siglas en inglés). Es un médico que trata problemas de los oídos, nariz y garganta.
  • Especialista en habla o lenguaje. Es una persona capacitada para ayudar con los problemas del habla.
  • Audiólogo. Es una persona capacitada para medir la pérdida de la audición y para colocar audífonos.
  • Asesor genético. Es una persona capacitada en el tema de la genética, defectos congénitos y otros problemas médicos que se transmiten en las familias.
  • Asistente social. Es una persona capacitada para ayudar a buscar recursos y programas, como servicios de atención médica y o atención especial, para personas con discapacidades.

¿Son comunes son las fisuras orales y faciales?

En Estados Unidos, todos los años nacen alrededor de 6.800 bebés con fisuras orales y faciales.

  • El labio leporino y la fisura palatina afectan a alrededor de 4.200 bebés cada año. Es más común en niños asiáticos y ciertos indígenas americanos.
  • Casi 2.600 bebés nacen anualmente con fisura palatina aislada. Este tipo de defecto afecta casi igualmente a los bebés de todas las razas.

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¿Pueden ocurrir otros defectos congénitos junto con las fisuras orales y faciales?

  • Sí. Existen alrededor de 400 problemas de salud (llamados síndromes) relacionados con las fisuras orales y faciales.
  • Si su bebé tiene una fisura oral o facial, el profesional de la salud lo examinará detalladamente al poco tiempo de nacer para ver si tiene otros defectos congénitos.

¿Son las fisuras orales y faciales más comunes en algunas familias?

  • Sí. Si tiene familiares con fisuras orales o faciales, quizás haya más probabilidades de que tenga un bebé con este defecto congénito.
  • Si ni usted ni su pareja tiene una fisura oral o facial pero su bebé sí, y si su bebé no tiene otro tipo de síndrome, la probabilidad de tener otro bebé con ese defecto es entre 2 a 5 de cada 100 (2 a 5 por ciento).
  • Si tiene un historial médico familiar de fisuras orales y faciales, o si ha tenido un bebé con este defecto congénito, puede consultar a un asesor genético para averiguar las probabilidades de tener un bebé con ese tipo de fisuras.
  • Para buscar a un asesor genético, puede preguntarle a su profesional de la salud.

Labio leporino y paladar hendido

Son defectos congénitos que afectan el labio superior y el paladar.

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Causas

Existen muchas causas para el labio leporino y el paladar hendido.

  • Problemas con los genes que se transmiten de uno o ambos padres, drogas, virus u otras toxinas; todo esto puede causar estos defectos congénitos.
  • El labio leporino y el paladar hendido pueden ocurrir junto con otros síndromes o anomalías congénitas.

El labio leporino y el paladar hendido pueden:

  • Afectar la apariencia de la cara
  • Llevar a problemas con la alimentación y el habla
  • Llevar a infecciones del oído

Los bebés son más propensos a nacer con labio leporino o paladar hendido si tienen antecedentes familiares de estas afecciones o de otras anomalías congénitas.

Síntomas

  • Un niño puede tener uno o más anomalías congénitas.
  • Un labio leporino puede ser simplemente una pequeña hendidura en el labio.
  • También puede ser una fisura completa en el labio que va hasta la base de la nariz.
  • Un paladar hendido puede estar en uno o en ambos lados del paladar. Puede recorrer el paladar en toda su extensión.

Otros síntomas incluyen:

  • Cambio en la forma de la nariz (la magnitud de este cambio varía)
  • Dientes desalineados

Los problemas que pueden estar presentes debido a un labio leporino o paladar hendido son:

  • Incapacidad para aumentar de peso
  • Problemas con la alimentación
  • Flujo de leche a través de las fosas nasales durante la alimentación
  • Retardo del crecimiento
  • Infecciones repetitivas del oído
  • Dificultades del habla

Pruebas y exámenes

  • El examen físico de la boca, la nariz y el paladar confirma la presencia de labio leporino o paladar hendido.
  • Se pueden realizar exámenes médicos para descartar la presencia de otras posibles afecciones.

Tratamiento

La cirugía para cerrar el labio leporino suele realizarse cuando el niño tiene entre seis semanas y nueve meses de edad.

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Puede necesitarse una cirugía posteriormente en la vida si el problema tiene un efecto significativo sobre la zona de la nariz.

Un paladar hendido generalmente se cierra dentro del primer año de vida, de manera que el habla del niño se desarrolle normalmente.

Algunas veces, se utiliza un dispositivo protésico temporalmente para cerrar el paladar, de manera que el bebé pueda alimentarse y crecer hasta que se pueda llevar a cabo la cirugía.

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Es posible que sea necesario realizar un seguimiento continuo con terapeutas del habla y ortodoncistas.

Expectativas (pronóstico)

  • La mayoría de los bebés sanará sin problemas. La forma como su hijo lucirá después de que sane depende de la gravedad de su padecimiento.
  • Su hijo podría necesitar otra operación para reparar la cicatriz a raíz de la herida de la cirugía.
  • Los niños a quienes se les haya practicado la reparación del paladar hendido posiblemente necesiten una consulta con un odontólogo o un ortodoncista.
  • Sus dientes posiblemente necesiten corrección a medida que salgan.
  • Los problemas auditivos son comunes en los niños con labio leporino o paladar hendido.
  • A su hijo le deben realizar una audiometría a una edad temprana y repetirla con el tiempo.
  • Su hijo aún puede tener problemas con el habla después de la cirugía. Esto es causado por problemas musculares en el paladar.
  • La terapia del habla (logopedia) le ayudará.

Cuándo contactar a un profesional médico

  • El labio leporino y el paladar hendido suelen diagnosticarse al momento del nacimiento.
  • Siga las recomendaciones de su proveedor de atención médica para las visitas de control. Llame a su proveedor si se presentan problemas entre las consultas.

Nombres alternativos

Fisura palatina (hendidura del paladar); Defecto craneofacial.

¿Cómo se trata el labio leporino y paladar hendido?

Cirugía de labio y paladar hendido

El labio hendido es una abertura anormal en la parte media del labio superior. El paladar hendido es una abertura en el techo de la boca (paladar).

La cirugía de labio y paladar hendido se recomienda en caso de:

  • Reparación de deformidad física
  • Problemas de lenguaje, alimentación y lactancia como resultado del labio o paladar hendido

Se cortan los tejidos que se encuentran alrededor del área involucrada y se cosen con varias capas de suturas (suturas absorbibles), mientras el bebé se encuentra anestesiado y dormido (bajo anestesia general); luego se cose la piel con suturas finas muy pequeñas para hacer que la cicatriz resultante sea lo más pequeña posible.

Para llevar a cabo la cirugía de paladar hendido, se pueden tomar tejidos de la parte posterior de la boca (faringe) para injertarlos en el paladar blando anormal (colgajo faríngeo).

  • Algunas veces se necesita más de una cirugía para que el paladar cierre completamente.
  • La mayoría de los bebés se recupera sin complicaciones.
  • El resultado estético depende, frecuentemente, de la severidad de la deformidad y es, en términos generales, muy bueno.

¿Cómo manejar la Lactancia Materna ?

Lo que Usted debe saber

La Liga Internacional “La Leche” aconseja que:

  • …excepto en raras ocasiones, un bebé con paladar hendido no puede tomar toda la leche que necesita solamente a través de la lactancia materna.
  • El orificio que estos bebés tienen en el paladar hace imposible que el bebé selle la boca y haga la succión que típicamente se usa para mantener el pecho de su madre o el biberón en el lugar adecuado y halar el pezón (o la tetera del biberón/botella) hacia la parte posterior de la boca.
  • Con el tiempo, los especialistas en la lactancia materna han encontrado que alimentar a un bebé con paladar hendido exclusivamente con el pecho es una tarea difícil.
  • Sólo un número muy reducido de bebés con paladar hendido (no corregido) pueden hacerlo.

Lo que Usted puede hacer

Darse cuenta que la lactancia materna no es la mejor opción para alimentar a su bebé es una gran desilusión y tristeza para algunas familias.

Tómese tiempo y espacio para sobrellevar esta pena.

Pero recuerde que usted todavía puede compartir muchos de los beneficios de la lactancia materna con su bebé:

  • Extraiga la leche materna con un extractor de leche y alimente a su bebé (con una botella y una tetera especial) con uno de los métodos descritos en el video y en el panfleto, “Alimentando a su Bebé” por CPF;
  • Durante la alimentación, asegúrese de que ambos, tanto usted como su bebé disfrutan el contacto visual y el contacto de piel a piel cuando sea posible.
  • Una vez que el bebé se haya acostumbrado a alimentar con la botella de manera exitosa, usted puede ofrecerle a su bebé el pecho para que tenga los beneficios de una “Lactancia no-nutritiva”. Esta experiencia puede satisfacer tanto a la madre como al bebé.
  • Esta lactancia (no-nutritiva), no alimenta al bebé físicamente pero estos ejercicios estimulan los músculos de la boca y de la lengua del bebé y pueden también facilitar el acercamiento emocional entre la madre y el bebé. Por otro lado, también puede ayudar a estimular la producción de leche para aquellas madres que continúan extrayendo la leche de los senos con el extractor de leche.

Lo que Usted necesita

  • Un extractor de leche como el que se usa en los hospitales para extraer la leche

Su consejera de lactancia, la farmacia del hospital o la tienda local que vende equipos médicos son buenos lugares para pedir información sobre la venta o el alquiler de estas máquinas.

  • Equipo de ayuda

El equipo que sigue el tratamiento de su bebé incluirá un especialista en la alimentación quien le ayudará a determinar el sistema de alimentación y cual tipo de tetera trabaja mejor para su bebé así como para usted.

  • Sistema de apoyo

Pida a su esposo, a su compañero, a algún miembro de su familia o a una amiga que le ayude a cuidar a su bebé mientras usted aprende a usar el extractor de leche y a alimentar a su bebé.

  • Tiempo

Aprender a alimentar a un bebé con paladar hendido puede ser un desafío.

Aprender a alimentar a un bebé con paladar hendido mientras se aprende a utilizar un extractor de leche puede ser algo abrumador.

Permita que su sistema de apoyo la ayude a tomarse el tiempo para relajarse y para explorar cómo el extractor puede trabajar mejor para usted.

Sepa cuando debe hacer el cambio

Una vez que usted esté en su casa, experimente con un extractor de leche como los que se usan en los hospitales por unos cuantos días.

Use su sistema de apoyo y tómese el tiempo para aprender a extraer la leche y aprender a alimentar a su bebé.

Si usted decide que el proceso de extracción de leche no se le facilita, no concuerda, o no va bien con las exigencias de su trabajo o con el cuidado de otros hijos, usted puede estar lista para dejarlo.

Usted debe sentirse complacida porque al menos exploró la posibilidad de hacer lo que más pudo.

Entonces este puede ser el momento de tomar la decisión de cambiar o pasar a la alimentación de su bebé con leche en polvo en vez de con leche materna.

Todo esto con el mismo amor y el mismo cuidado que cuando trató de hacerlo a través de la lactancia materna.


Información del autor
  1. https://medlineplus.gov/spanish/cle…
  2. Colaboración:  Lorena Plazas, enfermera. Trabajo propio
  3. https://pxhere.com/es/photos
  1. By Centers for Disease Control and Prevention (Centers for Disease Control and Prevention) [CC0], via Wikimedia Commons
  2. https://www.labioleporino.com
  3. https://web.archive.org/web/20170427165229/https://www.definicionabc.com:80/salud/labio-leporino.php. Imagen
  4. Imagen de portada: “Every time you smile at someone, it is an action of love, a gift to that person, a beautiful thing.” ~Mother Teresa #OperationSmile #ChangeForever
  5. Imagen de portada 2: Rachea  https://www.pinterest.com/racheapendley/

Última actualización: [25/09/2024]

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Cardiología Técnicas UCO Unidad de Cuidados Intensivos y Coronarios Urgencias UTI

Paro cardíaco súbito: Factores de riesgo 

Tiempo de lectura: 5 minutos

Paro cardíaco súbito: Factores de riesgo 

Introducción 

El corazón bombea sangre a todos los órganos del cuerpo. Si el corazón deja de funcionar, al producirse un paro cardíaco súbito o muerte súbita cardíaca, el flujo sanguíneo cesa, los órganos comienzan a fracasar y en pocos minutos la persona morirá.

En caso de que el paro cardíaco pueda ser detectado y tratado de inmediato, los graves daños a los órganos, el daño cerebral o la muerte, pueden prevenirse.

Minutos críticos

El paro cardíaco puede ocurrir en adultos o en niños y aparecer, repentinamente, en una persona que se consideraba previamente sana.

En la mayoría de los casos, el paro cardíaco súbito surge sin sintomatología previa. Su aparición es imprevisible y puede ocurrirle a cualquiera, en cualquier momento y lugar.

Los programas comunitarios que hacen hincapié en la activación de servicios de emergencias médicas (a través del 911 por teléfono), la realización de maniobras de resucitación cardiopulmonar (RCP) y la aplicación de desfibrilación temprana (corrección de un ritmo cardíaco anormal, con la descarga eléctrica de un desfibrilador) han aumentado la conciencia pública sobre el paro cardíaco, su detención y su tratamiento.

Paro cardíaco súbito

Sin embargo, el paro cardíaco sigue siendo una de las principales causas de muerte en todas partes del mundo. Sin un tratamiento inmediato, solo del 5% al 10% de las personas sobrevive a un paro cardíaco.

Se han obtenido tasas de supervivencia superiores al 50% en los lugares en los que se han implantado con éxito programas de acceso público a la desfibrilación precoz, mediante la instalación de Desfibriladores Externos Semiautomáticos (DESA) de fácil acceso.

Estas tasas de supervivencia pueden aumentar aún más cuando la persona recibe tratamiento en los tres minutos siguientes a producirse el paro cardíaco.

Aunque una enfermedad cardíaca previa es una causa frecuente de parada cardíaca, muchas víctimas nunca han tenido un problema cardíaco y el riesgo aumenta con la edad.

El paro cardíaco súbito es una de las principales causas de muerte en el mundo, produciendo más muertes que otras enfermedades como el SIDA, el cáncer de pulmón, el cáncer de mama o el accidente cerebrovascular agudo, juntos.

Causas

Generalmente el paro cardíaco se debe a procesos que afectan al corazón:

  • Infarto de miocardio (“Ataque al corazón”).
  • Algunos tipos de arritmia (Ritmos anormales del corazón).
  • Shock cardiogénico (Fallo cardíaco debido a la insuficiencia de la función de bombeo del corazón).
  • Enfermedad de las válvulas cardíacas o del músculo del corazón.
  • Ciertos trastornos genéticos que afectan el corazón.

Otras causas pueden ser:

  • Pérdida de sangre severa por lesión traumática o hemorragia interna.
  • Falta de un adecuado aporte de oxígeno al organismo debido a eventos como el atragantamiento, el ahogamiento o una grave enfermedad respiratoria como el asma, la neumonía o el edema de pulmón.
  • Accidente Cerebrovascular Agudo (“Derrame cerebral”) o pérdida repentina del suministro de sangre en el cerebro.
  • Traumatismos graves.
  • Lesión por descarga eléctrica de alto voltaje.
Paro cardíaco súbito

Factores de riesgo 

  • Infarto de miocardio o ataque cardíaco previo.
  • Edad.
  • Sexo masculino.
  • Antecedentes familiares de enfermedad coronaria.
  • Factores genéticos.
  • Tabaquismo.
  • Hipertensión.
  • Aumento del Colesterol LDL.
  • Diabetes Mellitus.
  • Obesidad.

Diagnóstico

Cuando se produce un paro cardíaco súbito, la víctima queda insensible e inconsciente. No tiene pulso y no respira o lo hace de forma anormal e ineficaz.

Tratamiento

  • Llamada al teléfono del servicio de emergencias médicas.
  • Realización de desfibrilación temprana, utilizando, si se dispone, un desfibrilador externo semiautomático (DESA), que se encuentra en algunos lugares públicos como edificios administrativos, centros comerciales, estaciones de ferrocarril o metro, aeropuertos y en algunos aviones comerciales.
  • Realización de maniobras de Resucitación Cardiopulmonar (RCP) por parte de los testigos que presencian el paro cardíaco, hasta la llegada de los Servicios de Emergencia.
  • Tratamiento por equipos médicos especializados de los problemas específicos causantes del paro cardíaco, como el ataque al corazón, los derrames cerebrales o el traumatismo.

Desfibrilación temprana

La única forma de tratar eficazmente el paro cardíaco súbito o muerte súbita cardíaca producida por una Fibrilación Ventricular, es mediante un choque eléctrico administrado por un desfibrilador.

Paro cardíaco súbito

El desfibrilador impulsa una corriente eléctrica a través del corazón aplicándola mediante unos electrodos situados en el tórax de la víctima.

Paro cardíaco súbito

La Fibrilación Ventricular consiste en una actividad caótica del corazón sin latido cardíaco eficaz y la administración del choque eléctrico o desfibrilación restablece un ritmo cardíaco normal y un latido eficaz.

Cuanto antes se aplique la desfibrilación, mayores serán las posibilidades de supervivencia de la víctima.

Por cada minuto que una persona se encuentre en parada cardíaca, sus posibilidades de supervivencia disminuyen un 10%. Transcurridos 10 minutos, las posibilidades de supervivencia son muy bajas.

Prevención

  • Consulte a su médico con regularidad y siga los planes de tratamiento para condiciones médicas crónicas como la presión arterial alta, las enfermedades del corazón y la diabetes.
  • No fume.
  • Mantenga un peso saludable.
  • Haga ejercicio regularmente.
  • Coma una dieta equilibrada baja en grasas saturadas y alto contenido de nutrientes ricos en frutas y verduras. Algunas evidencias sugieren que comer pescado con regularidad puede reducir el riesgo de muerte súbita cardíaca.
  • Hable con su médico acerca de un desfibrilador implantado si usted tiene enfermedad del corazón.
Paro cardíaco súbito

Enlaces de interés sobre el tema:

Aspiración de Secreciones

Adrenalina – Cuidados de Enfermería

Medición exacta de signos vitales


Información del autor
  1. Medicina Intensiva
  2. https://mejorconsalud.com/desfibrilacion-y-cardioversion-electrica
  3. Por National Heart Lung and Blood Institute (NIH) (National Heart Lung and Blood Institute (NIH)) [Public domain]
  4. Por Blausen Medical Communications, Inc. (Donated via OTRS, see ticket for details) [CC BY 3.0]
  5. Por BrokenSphere (Trabajo propio) [GFDL undefined CC BY-SA 3.0]
  6. https://pxhere.com

Última actualización: [31/05/2024]

Categorías
Anestesiología Cirugía Neonatología Pediatría

Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Tiempo de lectura: 4 minutos

Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Se establece el periodo de ayuno preoperatorio con la finalidad de:

  • Disminuir los riesgos de la broncoaspiración del contenido gástrico durante la inducción anestésica.
  • Evitar la regurgitación y la severidad de la neumonitis por aspiración.
  • Bajar la incidencia de deshidratación e hipoglucemia.

Si el contenido gástrico es inferior a 0.4ml/kg y su pH es mayor a 2.5, la probabilidad de lesiones graves por aspiración es menor.

Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Líquidos perioperatorios en un paciente pediátrico

El mantenimiento de la volemia y la presión de perfusión es una de las constantes orgánicas que deben de cuidar los anestesiólogos.

Las pérdidas de líquidos deben de restituirse lo más pronto posible, preferentemente antes de la inducción anestésica, ya que es un momento de vasodilatación e hipotensión.

Los líquidos que se deben reponer son:

El metabolismo es mayor en niños y por eso tienden a deshidratarse.

El tratamiento del déficit con que llega un paciente a la anestesia y las pérdidas variables que se producen durante el acto anestésico son básicos para el correcto manejo de líquidos que debe realizar un anestesiólogo.

Existen varias formas de calcular las necesidades de líquidos en el paciente pediátrico:

  • Por superficie corporal.
  • Tasa metabólica.
  • Peso corporal.

Cálculo de superficie corporal :

  • Menor de 10 kilos = Peso x 4 +90 / 100
  • Mayor de 10 kilos = Peso x 4 +7/peso +90

Los requerimientos de agua están determinados por los requerimientos calóricos, ya que por cada kilocaloría consumida se necesita 1 ml de agua.

Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Necesidades de Agua

Las necesidades están dadas por:

  • Crecimiento.
  • Funciones metabólicas.
  • Tasa de evaporación ( depende de la superficie corporal ).
  • Grosor de la piel.
  • Tejido celular subcutáneo.
  • Madurez renal.

Las necesidades de agua varían de forma importante según la edad.

Las pérdidas por alteraciones fisiopatológicas como fístulas, vómitos, diarrea o sonda nasogástrica se reponen según las características hidroelectrolíticas de las dichas pérdidas, el examen clínico y exámenes de laboratorio.

Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Aporte de líquidos

En el transanestésico se debe calcular:

  • Déficit estimado (ayuno).
  • Líquidos de mantenimiento.
  • Líquidos del tercer espacio.
  • Pérdidas Sanguíneas.

Ayuno

Se calculan los requerimientos para el mantenimiento y se multiplica por las horas sin aporte; y de este cálculo, se administra la mitad en la primera hora y la otra mitad en las siguientes 2 horas.

Líquidos de mantenimiento

Holliday y Segar encontraron que el gasto calórico podría representarse de manera lineal, y esto continúa sirviendo como guía para la administración de los líquidos de mantenimiento:

  • 4 ml/Kg/h para los primeros 10 kilos de peso.
  • 2 ml/Kg/h para los siguientes 10 kilos.
  • 1ml/kg/h por cada kilo arriba de los 20 kilos de peso.
Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Cálculo de los líquidos del tercer espacio

«Varían según el tipo de cirugía».

Las pérdidas pueden variar y depende de la Cirugía en:

  • Superficial entre 1 y 2 ml / h.
  • Abdominal entre 5 y 10 ml /kg/h.
  • Tórax entre 4 y 7 ml /kg/h. Son pérdidas que requieren ser reemplazadas con cristaloides y/o coloides.
  • Exposición se pueden reponer por el esquema de Frederic Berry.
  • Peritoneo o pleura entre 7 y 10 ml/kg/h, y pérdidas de grandes áreas cruentas puede ser hasta de 12 ml/g/h.

Pérdidas sanguíneas permisibles

El uso de hemoderivados en niños se debe individualizar considerando:

  • Peso.
  • Volumen sanguíneo.
  • Enfermedades coexistentes.
  • Pérdidas transoperatorias.
  • Valoración riesgo – beneficio.

El hematocrito normal es aquel que se encuentra dentro de 2 variaciones estándar para la edad (si está por debajo, se debe buscar la causa de la anemia).

Para calcular las pérdidas hemáticas se recomienda pesar las gasas y sumar la sangres del aspirador y la del campo quirúrgico.

Reposición de Sangre – Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Reposición de pérdidas sanguíneas

  • Se reponen con 3 ml de cristaloide por cada mililitro de sangre y cuando se repone con glóbulos rojos, es: 1 : 1.
  • Compensar combinaciones de sangre y cristaloides según las condiciones del paciente.
  • Cuando se cuenta con hematocrito límite y las pérdidas son importantes se inicia la reposición con sangre o sus derivados.
Reposición de cristaloides – Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico

Ayuno preoperatorio en el Paciente Pediátrico


Información del autor
  1. Elizabeth Arteaga Labra, Anestesióloga. Clínicas Mexicanas de Anestesiología
  2. By Staff Sgt. Brendan Stephens [Public domain], via Wikimedia Commons
  3. By Staff Sgt. Brendan Stephens (https://www.dvidshub.net/image/126461) [Public domain], via Wikimedia Commons
  4. Brandi Catt [Atribución], via Wikimedia Commons
  5. By English: Cpl. Daniel J. Redding [Public domain], via Wikimedia Commons

Última actualización: [31/05/2024]

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