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Lesiones por humedad tratamiento

Tiempo de lectura: 10 minutos

Introducción: Lesiones por humedad tratamiento

“La siguiente información publicada por la autora se puede encontrar de forma completa en la página web www.ulceras.net.”

♦ La información que a continuación se explica procede de la página web:
https://www.ulceras.net/monografico
/129/122/ulceras-
por-presion-lesiones-por-humedad.html

El término lesiones por humedad es un concepto general que incluye en su definición una agente causal, la humedad, y un efecto de la misma, las lesiones cutáneas.

Existen varios tipos  de lesiones por humedad y están asociadas a:

  • Incontinencia
  • Exudado
  • Periostomales
  • Transpiración
  • Mucosidad

Las lesiones por humedad más frecuentes son las relacionadas con la incontinencia.

La dermatitis asociada a la incontinencia (DAI) es una inflamación de la piel que ocurre cuando la orina o las heces entran en contacto con la piel perineal o perigenital.

Pocas investigaciones se han centrado en la DAI, lo que da lugar a brechas significativas para la comprensión de su epidemiología, historia natural, etiología y fisiopatología.

Un número creciente de estudios ha examinado los resultados clínicos y económicos asociados con las estrategias de prevención, pero existe menos investigación sobre la eficacia de diversos tratamientos.

En los entornos clínicos y de investigación, la DAI suele combinarse con daño de la piel causado por la presión y el cizallamiento o factores relacionados, lo que a veces provoca confusión entre los médicos en cuanto a su etiología y diagnóstico.

Definición de DAI

Se define la dermatitis asociada a incontinencia como una respuesta reactiva de la piel a la exposición crónica de orina y materia fecal, que podría ser observada como inflamación y eritema, con o sin erosión o denudación, a nivel de la zona perineal o perigenital.

La DAI se conoce también como dermatitis perianal, dermatitis del pañal o lesiones por humedad. Provoca molestias considerables y puede resultar difícil, laboriosa y cara de tratar.

Los datos existentes sugieren que la DAI es un problema habitual en la atención sanitaria. Los estudios han calculado que presenta:

  • Una prevalencia (es decir, una proporción de pacientes con DAI en un momento definido) de entre el 5,6 % y el 50 %.
  •  Una incidencia (es decir, la proporción de pacientes que presentan DAI a lo largo del tiempo) de entre el 3,4 % y el 25 %.

La etiología exacta de la DAI no está clara, pero se supone que la interacción entre el aumento de la humedad superficial de la piel, el aumento del pH superficial de la piel, aumento de las cargas microbianas, proteasas fecales y lipasas y factores mecánicos como la fricción, debilitan y dañan la barrera epidérmica que conduce a la inflamación.

¿Cómo se puede reconocer la DAI?

  • La DAI se presenta inicialmente como un eritema que puede ser de color entre rosa y rojo.
  • Los daños en la epidermis pueden alcanzar distintas profundidades; en algunos casos toda la epidermis puede estar erosionada y deja expuesta una dermis húmeda y exudativa.
  • Los pacientes con DAI pueden experimentar molestias, dolor, escozor, prurito u hormigueo en las zonas afectadas. Puede haber sensación de dolor, incluso con la epidermis intacta.
  • Las personas con DAI son proclives a contraer infecciones cutáneas secundarias, siendo la candidiasis una de las infecciones secundarias más habituales asociada a la DAI.
  • La distribución de la piel afectada por la DAI es variable y puede extenderse mucho más allá del perineo (la zona entre el ano y la vulva o el escroto) en función de la extensión del contacto de la piel con la orina o las heces.

¿Cómo la DAI determina la incontinencia?

  • Los pacientes con incontinencia fecal + urinaria presentan un mayor riesgo de desarrollar DAI que aquellos sólo con incontinencia urinaria.
  • La prevalencia de incontinencia urinaria en mayores de 65 años se encuentra alrededor del 15 y 36%, mientras que en ancianos institucionalizados, las cifras oscilan entre el 40 y 60%.
  • La prevalencia de incontinencia fecal en mayores de 65 años es del 2,2-17% en personas que viven en la comunidad y del 10-39% en pacientes institucionalizados.

Un tratamiento deficiente o inadecuado de la incontinencia también puede contribuir al desarrollo de la DAI. Por ejemplo:

  • La exposición prolongada a la orina y las heces debido al cambio poco frecuente de los productos para la incontinencia o a una limpieza limitada.
  • Los productos absorbentes o para la incontinencia pueden acentuar la hidratación excesiva al mantener la humedad contra la superficie de la piel, especialmente si tienen una capa exterior de plástico.
  • Las sustancias usadas para la protección de la piel que son oclusivas y espesas pueden limitar la capacidad absorbente de fluidos de los productos absorbentes para la incontinencia, lo que determina la hidratación excesiva del estrato córneo.
  • La limpieza frecuente de la piel con agua y jabón es perjudicial para la función de barrera de la piel, ya que daña los corneocitos, elimina lípidos, aumenta la sequedad y crea fricción.
  • Una técnica de limpieza agresiva (p. ej., utilizar toallitas estándares de limpieza) puede aumentar las fuerzas de fricción y erosionar la piel.

Está establecido que la incontinencia fecal actúa como un mayor factor de riesgo para la lesión dérmica en mayor proporción que la incontinencia urinaria.

¿Contribuye la DAI al desarrollo de las úlceras por presión?

  • La incontinencia es un factor de riesgo conocido para el desarrollo de úlceras por presión.
  • El paciente que presenta incontinencia fecal tiene un riesgo 22 veces de presentar una úlcera respecto al paciente que no presenta incontinencia fecal.

La DAI y las úlceras por presión tienen distintas etiologías pero pueden coexistir:

La DAI es una lesión que avanza «de arriba hacia abajo», es decir, en la que el daño se inicia en la superficie de la piel, mientras que se cree que las úlceras por presión son lesiones «de abajo hacia arriba», en las que el daño se inicia a partir de los cambios en los tejidos blandos que se encuentran en y debajo de la piel.

  • Los cambios cutáneos superficiales son causados en la mayoría de los casos por fuerzas de fricción que actúan sobre la superficie de la piel.
  • Está aceptado que la piel húmeda presenta un coeficiente de fricción más elevado y que este efecto es acentuado por los componentes de la orina.
  • Se ha demostrado que el aumento del coeficiente de fricción protector de la piel reduce simultáneamente la tolerancia de los tejidos al estrés determinado por la presión y el cizallamiento al interior de los tejidos más profundos. Esto aumenta la deformación del tejido blando que, en último término, causa que se forme la úlcera por presión.

Identificación de los pacientes en riesgo de DAI

Entre los principales factores de riesgo de la DAI se incluyen:

  •   Tipo de incontinencia
    •  Incontinencia fecal (diarrea/heces formadas).
    •  Incontinencia doble (fecal y urinaria).
    •  Incontinencia urinaria.
  •   Episodios frecuentes de incontinencia (especialmente fecal).
  •   Uso de productos de contención oclusivos.
  •   Mal estado de la piel (p. ej., debido al envejecimiento, al uso de esteroides o a la diabetes).
  •   Movilidad comprometida.
  •   Percepción cognitiva disminuida.
  •   Incapacidad para ocuparse de la higiene personal.
  •   Dolor.
  •   Temperatura corporal elevada (pirexia).
  •   Medicamentos (antibióticos, inmunosupresores).
  •   Estado nutricional precario.
  •   Enfermedad crítica.

Valoración y clasificación de la DAI

Todos los pacientes con incontinencia urinaria o fecal deberían someterse a una valoración periódica de la piel para detectar signos de DAI. Debería hacerse al menos una vez al día, pero podría ser con mayor frecuencia en función del número de episodios de incontinencia.

Se debe valorar las siguientes zonas de la piel que pueden estar afectadas: 

  • Perineo.
  • Zonas perigenitales.
  • Nalgas.
  • Pliegue interglúteo.
  • Muslos.
  • Parte inferior de la espalda.
  • Parte inferior del abdomen.
  • Pliegues de la piel (región inguinal, bajo un panículo abdominal grande, etc.)

Para detectar: 

  •  Maceración.
  •  Eritema.
  •  Presencia de lesiones (vesículas, pápulas, pústulas, etc.).
  •  Erosión o denudación.
  •  Signos de infección fúngica o bacteriana de la piel.

Los pacientes con más riesgo de desarrollar una lesión asociada a la humedad son aquellos con: edad avanzada (la epidermis de una persona de 80 años de edad tiene un 50% menos de espesor que la de una persona joven), incontinencia fecal, fricción y cizallamiento durante la movilización, deterioro cognitivo y pobre calidad de vida.

Escala de la Dermatitis Asociada a Incontinencia (IAD, Incontinence Associated Dermatitis Skin Condition Assessment Tool): desarrollada por Kennedy y Lutz. Consta de tres ítems que evalúan el grado de deterioro de la piel debido a la dermatitis asociada a incontinencia.

Diferenciación de la DAI de las úlceras por presión y de otras afecciones cutáneas

La DAI y las úlceras por presión pueden coexistir y puede que no sea posible una diferenciación estricta hasta que el protocolo de tratamiento se haya aplicado durante algún tiempo (p. ej., 3-5 días) y se haya observado la respuesta al tratamiento.

En la lesión por humedad, debe haber siempre humedad (piel mojada y brillante causada por incontinencia urinaria o fecal). Si la humedad y la presión/cizalla están presentes a la vez, la lesión puede ser tanto una UPP como una lesión por humedad (lesión mixta o combinada).

En cuanto a su localización, una herida que no está sobre una prominencia ósea es improbable que sea una UPP. No obstante, una lesión por humedad puede producirse sobre una prominencia ósea y en pliegues cutáneos. Hay que tener en cuenta, que es posible se desarrolle una UPP donde los tejidos blandos se pueden comprimir (sonda nasogástrica, gafas nasales o catéter urinario).

La forma de la lesión, las heridas circulares o con una forma regular son probablemente UPP y las lesiones superficiales, difusas y en más de un lugar es más probable que sean lesiones por humedad.

Bordes: las lesiones por humedad suelen presentar bordes irregulares o difusos, mientras que en las lesiones por presión son claramente distinguibles.

Profundidad: las lesiones por humedad son superficiales, correspondiendo a la pérdida parcial del espesor de la piel, que pueden hacerse más profundas en caso de infección.

En cambio, las upp son más superficiales en las primeras etapas (grado II), aunque progresan hacia una pérdida total del espesor de la piel (grado III) e incluso hacia la afectación de la capa muscular (grado IV).

Por este motivo, puede ocurrir clasificaciones erróneas de lesiones por humedad como upp de grado II, particularmente cuando se trata de un observador poco entrenado.

Una abrasión es causada por la fricción, y si está se produce sobre una lesión por humedad se traducirá en la pérdida superficial de la piel en forma desgarrada y dentada.

Necrosis: la humedad no produce necrosis, así que la presencia de esta es claramente indicativa de una úlcera por presión, aunque no descarta la implicación conjunta de la humedad. Ver IMÁGENES con contenido sensible sobre lesiones por humedad.

Una lesión por humedad no cicatriza si es tratada únicamente mediante alivio de presión.

A diferencia de otros tipos de lesiones, las originadas por la humedad, suelen ser bilaterales, siendo las áreas más afectadas, las nalgas y las zonas genitourinaria y perianal (dermatitis del pañal).

Estas lesiones pueden verse agravadas por la acción de detergentes, plásticos del pañal, perfumes, etc.), que aumentan el pH y la temperatura de la piel del área del pañal, provocando la pérdida de su función barrera en la epidermis y facilitando la irritación cutánea.

La localización de estas lesiones es muy variada pero principalmente aparecen en las nalgas (bilateral) debido a la incontinencia, aunque también pueden aparecer en prepucio, glande, escroto, vulva, etc.

Distinción entre DAI y úlceras por presión

El color, la ubicación, la profundidad y la presencia o ausencia de tejido necrótico son indicadores visuales utilizados para diferenciar la DAI del daño cutáneo relacionado con la presión.

Prevención y manejo de la DAI

Hay dos intervenciones fundamentales a la hora de prevenir y manejar la DAI:

  • Manejar la incontinencia para identificar y tratar las causas reversibles (p. ej., infección de las vías urinarias, estreñimiento, uso de diuréticos) con el fin de reducir o, en el mejor de los casos, eliminar el contacto de la piel con la orina y/o las heces.
  • Aplicar un régimen estructurado para el cuidado de la piel para proteger la piel expuesta a la orina o las heces y ayudar a restaurar una función de barrera de la piel eficaz. Estas intervenciones serán similares tanto en el caso de la prevención como del manejo de la DAI.

El manejo de la Incontinencia

El manejo de la incontinencia exige una valoración completa del paciente para identificar su etiología y establecer un plan integrado de cuidado.

El tratamiento de las causas reversibles suele comenzar con intervenciones conductuales no invasivas, como el manejo nutricional, el control de los fluidos o las técnicas de aseo.

Elección de productos absorbentes para el tratamiento de la incontinencia que no mantenga la humedad contra la piel.

A pesar de la escasa evidencia disponible sobre el uso de absorbentes en la prevención de úlceras por incontinencia,la experiencia clínica señala que la utilización de estos dispositivos de un solo uso adecuados al tipo de incontinencia junto a un individualizado programa de cambios es un recurso perfecto en la prevención de úlceras por humedad.

Soluciones Tena para la incontinencia

En pacientes que, tras valoración del estado de la piel y de los factores de riesgo asociados (P.e.: con Escala Braden), tengan riesgo de lesión cutánea asociada a la humedad motivada por la exposición a orina y/o heces, se recomienda el abordaje integral de la incontinencia mediante tratamientos conservadores, técnicas educativas y/o reparadoras, así como la elección de un tratamiento paliativo (dispositivos absorbentes, dispositivos conductivos como colectores) de calidad y de manera individualizada.

El manejo de la humedad en la piel es un factor clave para la prevención de dermatitis asociadas a la incontinencia:

  • La piel sobrehidratada tiene una función de barrera disminuida, favorece el crecimiento de bacterias , y es más sensible a la penetración de irritantes,  al mismo tiempo que se vuelve más vulnerable a roturas por fricción o cizalla.
  • Al aumentar la temperatura en la piel existe mayor posibilidad de crecimiento bacteriano y  permeabilidad para irritantes.

Los absorbentes para prevenir el deterioro de la piel de la persona incontinente, es fundamental que sean:

1.Transpirable para que ayude a mantener un microclima de la piel adecuado, para prevenir el deterioro de la misma.

La clave para que la piel de la zona del absorbente se mantenga sana, y prevenir la aparición de lesiones por humedad, se encuentra en el uso de absorbentes que mantengan el microclima de la zona cubierta de manera similar a la de la piel sin cubrir.

2.Bajo retorno de humedad. La capa que está en contacto con la piel debe estar siempre seca, y el absorbente tener un bajo retorno de humedad, es decir, que la humedad que entra en el absorbente no retroceda para que la piel del paciente esté lo más seca posible.

Con DAI en situaciones agudas pueden necesitar una derivación temporal de la orina o las heces que las aleje de la piel para permitir una protección o una cicatrización adecuadas de la piel.

VER IMÁGENES CON CONTENIDO SENSIBLE SOBRE LESIONES POR HUMEDAD.

En el caso de la incontinencia urinaria, esto puede suponer el uso de una sonda urinaria permanente, aunque solo se debe considerar como último recurso por el elevado riesgo de infección adquirida en el hospital.


Recomiendo seguir leyendo:

  1. Úlceras por presión
  2. Escalas de Úlceras por presión
  3. Prevención de Úlceras por presión
  4. Nutrición en las Úlceras por presión
  5. Dispositivos para el alivio de las Úlceras por presión
  6. Ulceras por presión. Imágenes
  7. Estudio de microclima en productos Absorbentes Elásticos en el contexto de la salud de la piel

Información del Autor
  1. Basado en el documento científico DERMATITIS ASOCIADA A LA INCONTINENCIA (DAI): AVANZANDO EN PREVENCIÓN Conclusiones del Panel Mundial de Expertos en DAI, Beeckman D et al. Proceedings of the Global IAD Expert Panel.
  2. Incontinenceassociated dermatitis: moving prevention forward. Wounds International 2015. Disponible para su descarga en www.woundsinternational.com , más otras fuentes que se citan en la bibliografía.
  3. https://www.ulceras.net/monografico/129/122/ulceras-por-presion-lesiones-por-humedad.html
  4. Gray M. Incontinence-Related Skin Damage: Essential Knowledge. Index: Ostomy Wound Management 2007;53(12):28–32
  5. Bliss DZ, Savik K, Harms S, et al. Prevalence and correlates of perineal dermatitis in nursing home residents. Nurs Res 2006; 55(4): 243-51.
  6. Ulceras.net

Última actualización: [13/06/2024]

Categorías
Nutrición Atención Primaria Psicología Salud Comunitaria

Trastorno por atracón: Atracones de comida por la noche

Tiempo de lectura: 6 minutos

Atracones de comida por la noche

Los proveedores de los sistemas de salud deben familiarizarse con este diagnóstico y aprender a reconocerlo en sus pacientes.

Trastorno por atracón 

El trastorno por atracón (TPA) es una enfermedad de la conducta alimentaria incluida en la tercera edición del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM) como una característica de la bulimia.

Posteriormente, en el DSM-IV, el TPA se incluyó en los trastornos de la conducta no especificados y, finalmente, se estableció como categoría en el DSM-5.

De cualquier manera, el TPA se considera subdiagnosticado y subtratado.

Sin embargo, la familiarización con los criterios diagnósticos y la incorporación de herramientas de búsqueda pueden facilitar el reconocimiento de la enfermedad.

Trastorno por atracón

Consideraciones diagnósticas

“Episodios de grandes ingestas de alimentos, con la sensación de pérdida de control”

El TPA se caracteriza por episodios de grandes ingestas de alimentos, con la sensación de pérdida de control.

Durante los atracones, los pacientes afectados comen rápidamente, incluso sin hambre, y se detienen cuando experimentan molestia. Estos episodios transcurren en soledad y traen aparejados sentimientos de culpa o asco, con malestar asociado.

El patrón recurrente de los atracones (al menos 1 por semana por al menos 3 meses) es necesario para el diagnóstico del TPA, en tanto que, a diferencia de la anorexia y la bulimia, las conductas compensatorias (como eméticos, laxantes, ejercicio excesivo) no suelen aparecen en los pacientes afectados.

Asimismo, es frecuente la sobrevaloración de la forma y el peso corporales, aunque este patrón no necesariamente obedece a una inconformidad con el cuerpo.

Las ingestas excesivas, comunes en los adultos en ciertos momentos como las vacaciones, no se asocian con pérdida de control ni sentimientos de culpa o asco y, por ello, deben diferenciarse del TPA.

La frecuencia de los episodios define la gravedad del trastorno:

  • Las variantes leves abarcan 1 a 3 episodios semanales
  • Los pacientes con gravedad moderada experimentan 4 a 7 atracones por semana
  • TPA grave tienen entre 8 y 13 atracones a la semana; se reconoce, además, una forma extrema, con 14 atracones semanales o más.

Epidemiología

El TPA es una de las enfermedades de la conducta alimentaria con mayor prevalencia, de 2.6%, frente al 0.6% para la anorexia y el 1% para la bulimia.

Según un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que abarcó 14 países, el promedio de prevalencia del TPA es del 1.9%.

De acuerdo con lo señalado en otro estudio, el uso de los criterios del DSM-5 implica mayor prevalencia de TPA que la aplicación de las versiones anteriores.

Al igual que otros trastornos de la conducta alimentaria, la prevalencia del TPA es mayor en las mujeres que en los varones (3.5% frente a 2.0%), aunque la diferencia entre sexos no es tan amplia como la observada en la bulimia y la anorexia.

La edad más frecuente de aparición de la enfermedad se ubica entre los 23.3 y 25.4 años.

La aparición de este trastorno durante la adolescencia se asocia con el aumento del riesgo de depresión, obesidad y consumo de drogas.

Hasta un 42.4% de los pacientes con TPA tiene obesidad y el 14.8% presenta un índice de masa corporal de 40 kg/m2.

Trastorno por atracón

Carga de la enfermedad

La importancia del reconocimiento del TPA radica en su impacto en el funcionamiento, la calidad de vida y la frecuencia de comorbilidades clínicas y psiquiátricas de los pacientes afectados.

Un estudio estadounidense halló que el 62.6% de los pacientes con TPA presenta deterioro funcional social, laboral o en el hogar. Además, se informó que las tasas de matrimonio y empleo se reducen en esta población.

Este nivel de disrupción se asimila al de la anorexia. Sin embargo, existe la percepción de que el TPA no es una enfermedad tan grave como la anorexia y la bulimia, dado que no se asocia con los pesos tan bajos de estas enfermedades.

Asimismo, una revisión sistemática halló empeoramiento de la calidad de vida y aumento de la utilización de los servicios de salud en los pacientes con TPA, en comparación con la población general.

Pese a ello, un escaso porcentaje de los pacientes afectados recibe tratamiento específico.

Hasta un 78.9% de los individuos con TPA presenta al menos una comorbilidad psiquiátrica, como trastornos de ansiedad y del estado de ánimo.

También, la obesidad, el síndrome metabólico, la diabetes mellitus tipo 2 y las alteraciones del sueño son enfermedades clínicas comunes en esta población.

Trastorno por atracón

Factores que contribuyen al subdiagnóstico y el subtratamiento

Si bien la prevalencia del TPA es elevada, las tasas de diagnóstico y tratamiento son bajas.

En un estudio estadounidense, solo el 3.2% de los pacientes afectados por TPA había recibido el diagnóstico en los 12 meses previos y únicamente un 38.3% de los pacientes diagnosticados había recibido tratamiento para un trastorno de la alimentación (según la OMS).

Estas cifras destacan la necesidad de mejorar estos aspectos en la práctica clínica.

También existen factores que contribuyen a este fenómeno, tanto de parte de los pacientes como de los prestadores de los servicios de salud.

Factores que dependen de los pacientes

Existen varios factores inherentes a la enfermedad y a los pacientes afectados que dificultan el diagnóstico. Ellos son:

  • Gran proporción de pacientes con TPA desconoce que es una enfermedad diagnosticable
  • Sentimientos de culpa y vergüenza asociados con los atracones disminuyen la posibilidad de que los pacientes compartan sus síntomas con los profesionales.
  • El paciente tiene comportamientos de encubrimiento activo para que sus familiares y amigos no descubran sus conductas, que pueden trasladarse a la consulta clínica.
  • Muchos pacientes asocian el TPA con el estigma o el miedo de decepcionar a sus seres queridos y esto se traduce en consultas para perder peso o para el tratamiento de comorbilidades clínicas o psiquiátricas del TPA.

Factores dependientes de los prestadores de los servicios de salud

El TPA, como enfermedad diagnosticable según el DSM, es relativamente nuevo; esto puede explicar, en parte, la falta de consideración de este trastorno en la práctica clínica y, además, determinar que el profesional clínico desconozca la existencia de tratamientos eficaces.

También, los profesionales pueden percibir que los atracones son un tema sensible y elegir no interrogar acerca de su aparición y ver los atracones como un problema de voluntad o tener menor respeto por los pacientes obesos.

Asimismo, la mayor frecuencia de trastornos de la conducta alimentaria en las mujeres hace que el TPA no se busque activamente en los varones.

Las dificultades en la comunicación también complican el diagnóstico de TPA: si los pacientes ven a sus profesionales tratantes como personas insensibles y mal informadas, no compartirán sus síntomas con ellos.

Un estudio halló que los pacientes con TPA perciben que los clínicos se centran más en problemas físicos, emiten juicios acerca del peso y no distinguen entre la obesidad y el TPA.

Otro trabajo enfocado en la lingüística señaló que los profesionales se centran en el peso y ven a sus pacientes como individuos faltos de autocontrol.

Mientras que los participantes enfatizaron en las emociones negativas, las estrategias de afrontamiento y la compulsión a realizar los atracones. Así, por distintas razones, tanto los pacientes como los prestadores no mencionan el TPA.

Estas dificultades pueden vencerse con el empleo de una evaluación clínica sistemática y herramientas de búsqueda.

Estos instrumentos pueden aplicarse en personas con sobrepeso u obesidad o en aquellas que buscan tratamiento para perder peso.

Incluso preguntar “¿alguna vez tuvo episodios de atracones?” puede ser útil para evaluar la necesidad de aplicar escalas especializadas para el diagnóstico del TPA.

Los principales diagnósticos diferenciales son la bulimia y la anorexia nerviosa.

Tratamiento

El tratamiento comprende la psicoterapia (terapia cognitivo conductual o interpersonal) y la terapia farmacológica.

Dentro de lo farmacológico; un fármaco muy competente con este trastorno es el llamado Vyvanse.

Conclusiones

Por un lado, los individuos con TPA tienen necesidades insatisfechas y, por el otro, los proveedores de los servicios de salud deben familiarizarse con este diagnóstico y aprender a reconocerlo en los pacientes; así, aumentarán las tasas de identificación y tratamiento de esta enfermedad.

Deben vencerse las barreras de comunicación para asegurar un mejor control de los atracones. Por último, el uso de herramientas de búsqueda puede contribuir a la resolución de este problema.

Trastorno por atracón

Información del Autor
  1. Kornstein S Journal of Clinical Psychiatry 78 (S1): 3-8 2017
  2. Por Dobrislava (Trabajo propio) [CC BY-SA 3.0]
  3. Por Hard Seat Sleeper de Korean restaurant in Koreatown, New York City (Flickr) [CC BY 2.0]
  4. https://tecreview.tec.mx/jovenes, imagen
  5. https://as.com/deporteyvida/2018/02/21/portada/1519212471_528411.html, imagen
  6. https://www.mdsaude.com/es/2018/03/trastorno-por-atracon.html, imagen

Última actualización: [25/09/2024]

Categorías
Farmacología Administración de fármacos

Morfina – Administración de enfermería

Tiempo de lectura: 7 minutos

Morfina: Descripción del Fármaco

Presentación: Ampollas: 10 mg/ml; Jarabe (preparado magistral): 0,1% (1 mg/ml), 0,3% (3 mg/ml), 1% (10 mg/ml)

Nombres comerciales: Amidiaz; M. Kilab; M. Norgreen; Neocalmans; Preparado magistral (solución acuosa de liberación inmediata).

Morfina en ampolla

Acciones

  • Agonista de opiáceos.
  • Analgesico.
  • Actúa sobre los receptores opiáceos en el SNC.
  • El sulfato de morfina es el estándar contra el cual se miden la eficacia y las reacciones adversas de otros medicamentos para el dolor.

La morfina alivia la dificultad respiratoria en el paciente con edema pulmonar (líquido en los pulmones) o insuficiencia cardíaca izquierda (incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo). Lo hace por medio de la dilatación de los vasos sanguíneos periféricos, manteniendo más sangre en la periferia y disminuyendo la precarga cardíaca.

Indicaciones

  • Dolor agudo y crónico, moderado o severo.
  • Tratamiento sintomático de disnea.
  • Crisis de disnea y cianosis.
  • A veces se prescribe para controlar la diarrea y suprimir la tos.
  • Opiáceo fuerte.

Vía de administración 

La morfina se puede administrar por cualquier vía, aunque la administración por inhalación es infrecuente.

  • V.O.
  • E.V.
  • I.M.
  • S.C.
  • Rectal.
  • Transmucosa.
  • Intratecal.

Administración

  • V.O.: Dosis inicial 0,1 mg/kg cada 4 hs.
  • I.V.; S.C.; I.M.: 0,05 mg/kg cada 4 hs.
  • Infusión continua: 0,1 mg/kg/hora.
  • >60 kg:Dosis inicial V.O.: 10 mg cada 4 hs (no tiene dosis tope)
  • I.V.: 5 mg cada 4 hs. Aumentar la dosis 50% cada vez hasta alcanzar dosis efectiva.
Morfina en jarabe – Preparado magistral

Valoración inicial de enfermería

  1. Obtener una evaluación inicial del dolor del paciente y reevaluar con frecuencia para determinar la eficacia del fármaco.
  2. Evaluar el estado respiratorio del paciente antes de cada dosis.
  3. Vigilar si se presenta una frecuencia respiratoria por debajo del nivel de referencia del paciente e inquietud, que pueden ser signos compensatorios de hipoxia. La depresión respiratoria puede durar más tiempo que el efecto analgésico.
  4. Valorar al paciente en busca de otras reacciones adversas.
  5. Observar al paciente en relación con la tolerancia y la dependencia al fármaco.
  6. El primer signo de tolerancia a la morfina es, por lo general, la duración reducida del efecto.
  7. Controlar al paciente para detectar efectos adversos como: sedación, euforia, convulsiones, mareos, pesadillas, bradicardia, shock, paro cardíaco, náuseas, estreñimiento, vómitos, trombocitopenia y depresión respiratoria.
  8. Mantener disponible un antagonista de opiáceos (naloxona) y un equipo de reanimación.

Claves del diagnóstico enfermero

  • Dolor agudo relacionado con el trastorno subyacente.
  • Patrón de respiración ineficaz asociado con el efecto depresor en el aparato respiratorio
  • Conocimientos deficientes relacionados con el tratamiento farmacológico.

Planificación de los resultados deseados

  • El paciente reconoce una disminución del dolor.
  • Durante el tratamiento, el paciente mantiene una función respiratoria adecuada.
  • El paciente y su familia refieren comprender el propósito de la medicación y su efecto.

Implementación del tratamiento

  1. Mantener disponibles los equipos de reanimación y un antagonista de opiáceos (naloxona).
  2. I.V: administrar la forma I.V. del fármaco mediante inyección lenta, de preferencia en una solución diluida. La inyección I.V. rápida aumenta el riesgo de efectos adversos.
  3. Inyección I.M o S.C: administrar con cuidado a los pacientes con recuentos de plaquetas bajos o escalofríos, hipovolémicos o en estado de shock; la perfusión reducida puede llevar a la acumulación y toxicidad del fármaco.
  4. Alternar los sitios de inyección para evitar la induración.
  5. Vigilar con cuidado la concentración de la solución al medir una dosis.
  6. Existen soluciones orales de diferentes concentraciones.
  7. Para una mayor eficacia, administrar el medicamento en un horario de dosificación regular, y no por razón necesaria.
  8. Instituir medidas de seguridad.
  9. Alentar a un paciente postoperatorio a girar, toser y respirar profundamente cada 2 h para evitar la atelectasia.
  10. En caso de irritación gastrointestinal, dar el fármaco V.O. con alimentos.
  11. Considerar que los síntomas de abstinencia, incluyendo temblores, agitación, náuseas y vómitos; pueden ocurrir si el fármaco se detiene abruptamente.
  12. Vigilar cuidadosamente al paciente en busca de estos signos y síntomas, y ofrecer terapia de apoyo.

Evaluación de la eficacia del tratamiento

  • El paciente declara que el dolor ha cesado.
  • El individuo mantiene una ventilación adecuada, según lo evidenciado por la frecuencia respiratoria y el ritmo normal, así como el color normal de la piel.
  • El paciente y su familia demuestran comprender el tratamiento farmacológico.

Efectos adversos

  • Depresión respiratoria.
  • Náuseas.
  • Vómitos.
  • Constipación.
  • Retención urinaria.
  • Miosis.
  • Hipotensión.
  • Contracción del esfínter de Oddi.
  • Embotamiento mental.
  • Prurito.
  • Rash.
  • Eleva la presión intracraneana.
  • Puede agravar los efectos de la isquemia cerebral o espinal.
  • Puede desencadenar crisis asmáticas en pacientes anestesiados.
  • Deprime la tos y el reflejo de la respiración.

Observaciones

  • Es recomendable asociar un AINE.
  • Recordar que el dolor neuropático responde parcialmente a los opiáceos (asociar adyuvantes).
  • Equivalencia analgésica: 1 mg de morfina I.V. = 2 mg de morfina V.O.; 1 mg de morfina I.V. = 10 µg de fentanilo

Capacitación sobre la morfina

Cuando se prescribe morfina es importante revisar los siguientes puntos con el paciente y sus cuidadores:

  1. Tomar el fármaco exactamente según lo prescrito.
  2. Llamar al médico si no se obtiene el efecto deseado o se experimentan reacciones adversas significativas.
  3. Recordar que el sulfato de morfina (MSO4) puede confundirse con el sulfato de magnesio (MgSO4).
  4. Verificar las abreviaturas o usar el nombre completo del fármaco para evitar confusiones.
  5. La morfina se clasifica como de categoría C en el embarazo y aparece en la leche materna; por lo general, los médicos recomiendan esperar 4-6 h después de la ingestión para amamantar.

Consultas frecuentes de nuestros usuarios

Morfina intravenosa

La morfina intravenosa es un potente analgésico opioide utilizado para el tratamiento del dolor moderado a severo en entornos hospitalarios. Se administra directamente en el torrente sanguíneo a través de una vena, lo que permite un inicio de acción rápido (generalmente en 5-10 minutos) y un efecto máximo en unos 20 minutos.

La dosis se ajusta cuidadosamente según la intensidad del dolor y la respuesta individual del paciente, y se administra lentamente para minimizar los efectos secundarios. Debido a su potencial de depresión respiratoria y otros efectos adversos, la morfina intravenosa requiere una estrecha monitorización del paciente, incluyendo la frecuencia respiratoria, el nivel de sedación y los signos vitales.

Su uso está restringido a profesionales de la salud capacitados y se emplea comúnmente en situaciones de dolor agudo, postoperatorio, oncológico o en cuidados paliativos.

Morfina en gotas

La morfina en gotas es una forma líquida de administración oral de este potente analgésico opioide. Algunos puntos clave sobre la morfina en gotas son:

  1. Concentración: Generalmente se presenta como una solución de 2 mg/mL o 20 mg/mL.
  2. Dosificación: 1 mL de la solución equivale aproximadamente a 24 gotas. Esto facilita una dosificación precisa, especialmente para ajustes de dosis pequeñas.
  3. Inicio de acción: Al ser una formulación líquida, tiene un inicio de acción relativamente rápido en comparación con las formas sólidas orales.
  4. Uso: Se utiliza principalmente para el tratamiento del dolor moderado a severo, especialmente en pacientes con cáncer o en cuidados paliativos.
  5. Administración: Puede tomarse directamente o mezclarse con una pequeña cantidad de líquido o alimento blando.
  6. Ventajas: Es útil para pacientes que tienen dificultad para tragar comprimidos o cápsulas, y permite ajustes de dosis más flexibles.
  7. Precauciones: Como con todas las formas de morfina, se debe tener cuidado con la dosificación para evitar sobredosis accidentales.
  8. Efectos secundarios: Pueden incluir estreñimiento, náuseas, somnolencia y, en dosis altas, depresión respiratoria.

Es importante que la morfina en gotas sea administrada exactamente como lo prescribe el médico, y que se mantenga fuera del alcance de los niños debido a su potencia.

Efectos secundarios de la morfina en pacientes con cáncer

La morfina, aunque es eficaz para el control del dolor en pacientes con cáncer, puede provocar diversos efectos secundarios que requieren monitorización y manejo cuidadoso. Los efectos secundarios más comunes incluyen: estreñimiento, náuseas y vómitos, somnolencia, confusión y mareos.

El estreñimiento es particularmente frecuente y persistente, por lo que generalmente se recomienda el uso profiláctico de laxantes. Otros efectos pueden incluir sequedad de boca, sudoración, picazón, retención urinaria y, en casos más graves, depresión respiratoria.

La tolerancia a muchos de estos efectos suele desarrollarse con el tiempo, excepto el estreñimiento. Es importante destacar que el riesgo de adicción en pacientes con cáncer que usan morfina para el dolor es bajo cuando se administra adecuadamente.

El ajuste cuidadoso de la dosis, la rotación de opioides cuando sea necesario y el manejo proactivo de los efectos secundarios son estrategias clave para optimizar el uso de morfina en el tratamiento del dolor oncológico.

Morfina 30

La morfina de 30 mg, es un analgésico opioide potente utilizado para el tratamiento del dolor de moderado a intenso, especialmente en pacientes que no responden a analgésicos no opioides. Se presenta en varias formas, incluyendo comprimidos de acción prolongada y de acción rápida, así como en soluciones inyectables.

La morfina actúa como un agonista de los receptores opioides µ en el sistema nervioso central, lo que ayuda a aliviar el dolor severo asociado con condiciones como el dolor crónico maligno y el dolor postoperatorio.

Sin embargo, el uso de morfina puede estar asociado con varios efectos secundarios, como estreñimiento, náuseas, vómitos, somnolencia, confusión y riesgo de depresión respiratoria. Además, su uso prolongado puede llevar a la tolerancia y dependencia física.

Es crucial que la administración de morfina sea supervisada por profesionales de la salud, quienes ajustarán la dosis según la respuesta del paciente y controlarán cualquier efecto adverso. En pacientes con cáncer, la morfina puede ser una herramienta esencial para el manejo del dolor, mejorando significativamente la calidad de vida cuando se utiliza de manera adecuada y con monitoreo constante.

Morfina para gatos

La morfina no se utiliza comúnmente en gatos debido a sus efectos secundarios potencialmente graves en esta especie. Los gatos son particularmente sensibles a los opioides y pueden experimentar excitación paradójica, midriasis (dilatación de las pupilas), hipertermia y otros efectos adversos.

En su lugar, los veterinarios suelen preferir otros analgésicos más seguros y efectivos para gatos, como el buprenorfino, la metadona o el fentanilo, dependiendo de la intensidad del dolor y la condición del animal.

Cuando se considera necesario usar morfina en gatos, se hace bajo estricta supervisión veterinaria, con dosis muy cuidadosamente calculadas y con monitorización constante del animal para detectar cualquier reacción adversa. Es crucial nunca administrar medicamentos a humanos, incluida la morfina, a los gatos sin prescripción y supervisión veterinaria.


Información del autor
  1. file:///C:/Users/loren/Downloads/Enfermeria/12-Coleccion-Lippincott-Enfermeria-Farmacologia.pdf
  2. https://web.archive.org/web/20161029160938/https://www.garrahan.gov.ar: 80/vademecum/vademec.php?
  3. https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Morphine_vial.JPG
  4. Autor de la imagen: Vaprotan- Trabajo propio
  5. https://web.archive.org/web/20181018172556/
  6. Lorena Plazas. Lic. en enfermería. Trabajo propio.

Última actualización: [13/08/2024]

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Administración de fármacos Neurología Psiquiatría

Fenobarbital – Cuidados de enfermería

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Fenobarbital – Descripción del fármaco

Presentación: Comprimidos: 15-100 mg; Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml; Solución (preparado magistral): 20 mg/ml

Nombres comerciales:  Alepsal; FADA Fenobarbital; F. Cevallos; F. Klonal; Luminal; Luminaletas; Preparado magistral

Indicaciones 

Administración

  • Ataque (I.V.; I.M.): 20 mg/kg/dosis, dosis máxima: 1 g.
  • Mantenimiento (V.O.; I.V.): 3-5 mg/kg/día cada 12-24 hs.
  • Adultos: 100 mg cada 12 hs, dosis máxima: 600 mg.

Vías de administración

  • V.O.
  • I.V. (lento)
  • I.M.

Observaciones

  • Contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática y renal, disparador de porfiria intermitente aguda.
  • Inductor enzimático, reduce concentración plasmática de: carbamazepina, clonazepam, lamotrigina, valproato.
  • Los efectos anticonvulsivantes son antagonizados por antidepresivos y antipsicóticos.
  • Administrar sin diluir o diluir con igual volumen de Sol. F.
  • Máxima velocidad de infusión: niños: 30 mg/min, adultos o > de 60 kg: 60 mg/min.
Fenobarbital – Cuidados de enfermería

Efectos adversos

  • Somnolencia
  • Irritabilidad
  • Hiperactividad
  • Ataxia
  • Erupción cutánea
  • Depresión cardiorrespiratoria
Fenobarbital

Fenobarbital 


Información del Autor
  1. https://web.archive.org/web/20161029160938/
  2. https://www.garrahan.gov.ar:80/vademecum/vademec.php?
  3. Plazas Lorena, Enfermera. Trabajo propio.

Última actualización: [11/08/2024]

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Enfermería video

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Enfermería video – Homenaje a Enfermeria

Hermoso vídeo que refleja todas las tareas que hacemos …..y más

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  1. https://www.facebook.com/AnnaRSanz https://www.facebook.com/AnnaRSanzOfi… https://www.facebook.com/groups/Entre…
  2. Coronas de casting
  3. SME (en nombre de Mastertrax Performance Tracks); Sony ATV Publishing, PEDL, ASCAP, Capitol CMG Publishing, Warner Chappell, UBEM, Adorando Brazil, SOLAR Music Rights Management, Essential Music Publishing y 19 sociedades de derechos musicales
  4. Lorena Plazas, licenciada en enfermería. Comentarios

Última actualización: [16/08/2024]

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Administración de fármacos Farmacología

Alopurinol – Acciones de enfermería

Tiempo de lectura: 2 minutos

Alopurinol – Descripción del fármaco

Presentación: Comprimidos o cápsulas: 100 – 300 mg. Comprimidos o cápsulas retard: 100 – 300 mg.  Suspensión (preparado magistral): 20 mg/ml.

Acciones

  • Inhibidor de la producción de ácido úrico.

Indicaciones

Nombres comerciales: Puritenk, Allopurinol Gador, Colpuril A Retard, A. Labinca; A. Phoenix, A. Gen Med.

Administración

10 mg/kg/día cada 8 – 12 hs ó 200 – 300 mg/m²/día; dosis máxima 800 mg/día, 24 a 48 hs antes de comenzar la inducción de la quimioterapia.

Vías de administración

  • V.O.

Acciones de enfermería

  • Administrar después de las comidas.
  • Es esencial una adecuada hidratación.
  • Inhibe el metabolismo de azatioprina y mercaptopurina, con ampicilina y amoxicilina puede aumentar la incidencia de rash, con ciclofosfamida pueden aumentar los efectos mielosupresores, el hidróxido de aluminio disminuye la absorción del alopurinol, mayor riesgo de osteomalacia en pacientes que reciben difenilhidantoína o fenobarbital.
Alopurinol – Acciones de enfermería

Efectos secundarios

Cefalea, rash, retinopatías, vómitos, diarrea, náuseas, agranulocitosis, anemia, síndrome de Stevens-Johnson, insuficiencia renal, hepatotoxicidad.

Alopurinol

Alopurinol 


Información del Autor
  1. https://web.archive.org/web/20190529224447/https://www.garrahan.gov.ar/
  2. https://www.garrahan.gov.ar/medicamentos-nutricion-parenteral/medicamentos/medicamentos-comité-de-drogas

Última actualización: [11/08/2024]

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Historia de la Enfermería Diagnósticos de Enfermería Enfermería Salud Comunitaria Salud Pública

Imagen Pública de Enfermería 2* Parte: Florence Nightingale

Tiempo de lectura: 5 minutos

Imagen Pública de Enfermería 2* Parte: Florence Nightingale – Objetivos de investigación

Generales

  • Fortalecer la imagen pública de la profesión a través de acciones visibles que permitan identificar y valorar a la enfermería como importante fuerza social, con relación a su esencial contribución a la salud de la población.

Específicos  

Promover:

  • La presencia sostenida de la enfermería en los medios de comunicación social, para clarificar su rol, aumentar su visibilidad y que la profesión sea identificada y valorada por la sociedad.
  • La capacitación y participación de los enfermeros en áreas de conocimientos relativos a técnicas y estrategias de mercado y comunicación social.

Difundir: 

  • La oferta de servicios de enfermería con altos niveles de eficiencia y eficacia, respondiendo a la demanda existente y demostrando la accesibilidad y la relación costo eficacia de sus prestaciones.
  • La toma de posición de la enfermería ante los problemas y reclamos sociales de la población, haciendo sentir la presencia de los enfermeros a través de su participación declarada públicamente.

Impulsar:

  • Alianzas con organizaciones de distintos ámbitos y apoyar la realización de proyectos comunitarios conjuntos, buscando puntos de confluencia a favor de la salud, el desarrollo y el bienestar social de la población.
  •  La integración regional, nacional e internacional de la enfermería, uniendo esfuerzos para publicitar y difundir las acciones, roles, procesos y producción científica de los enfermeros.

Fomentar: 

  • La recuperación de la memoria histórica de la enfermería, valorando a sus precursores para transmitir a las nuevas generaciones y a la sociedad los acontecimientos del pasado y fortalecer los símbolos sociales de la profesión.
Florence Nightingale

Florence Nightingale

Es importante mencionar a la pionera en la práctica de la enfermería: “Florence Nightingale”, nacida en Florencia, Italia, el 12 de mayo de 1820, británica.

Se la considera la madre de la enfermería moderna y creadora del primer modelo conceptual de enfermería.

Florence se rebeló contra los prejuicios de su época y contra su destino de mujer que debía permanecer en el hogar y escogió la profesión de enfermera. En ese momento dicha profesión estaba desprestigiada y se reservaba a los pobres.

Florence Nightingale – Imagen Pública de Enfermería 2* Parte – Florence Nightingale

En 1853, tras una recomendación del secretario de Guerra Sidney Herbert, pasó a ser superintendente en el Institute for the Care of Sick Gentlewomen. Su mayor éxito fue su participación en la Guerra de Crimea.

Un informe suyo acerca de las condiciones de vida de los soldados heridos impulsó a Herbert a enviar allí a Nightingale. El 21 de octubre de 1854 Florence Nightingale y un batallón formado por 38 enfermeras voluntarias fue enviado a Crimea.

En Scutari (hoy Uskudar), Nightingale y sus compañeras de trabajo reformaron y limpiaron el hospital, a pesar de la reacción de doctores y oficiales, e hicieron caer la tasa de mortalidad desde el 40% al 2%.

Imagen Pública de la Enfermería 2* Parte – Florence Nightingale

Escuelas de Nightingale

Al finalizar la guerra en 1860, con un fondo recolectado como tributo a sus servicios, Nightingale fundó la Escuela Hogar para Enfermeras Nightingale en el Hospital St. Thomas de Londres.

La inauguración de esta escuela marca el inicio de la formación profesional en el campo de la enfermería. Antes de que emprendiera sus reformas, las enfermeras eran en gran medida personal no cualificado que consideraba su trabajo una tarea servil.

Gracias a muchos esfuerzos, la enfermería pasa a ser considerada una profesión médica con un elevado grado de formación e importantes responsabilidades.

Florence recibió multitud de honores de gobiernos extranjeros y en 1907 se convirtió en la primera mujer en recibir la Orden del Mérito. Murió en Londres el 13 de agosto de 1910.

Tumba de Florence Nightingale – Imagen Pública de Enfermería 2* Parte – Florence Nightingale

PAE (Proceso de Atención de Enfermería)

Rosario Serrano Sastre afirma:

  • “Durante largo tiempo la actividad de un número elevado de profesionales se ha basado prioritariamente en la intuición y experiencia clínica, pero sin una metodología concreta y común a todos ellos.
  • Esta situación ha dificultado contar con una base de datos fiable y válida para estudiar y perfeccionar los cuidados que se imparten a los pacientes”.
  • La autora de dicho articulo identifica al Proceso de Atención de Enfermería (PAE) como “Uno de los principales motores de cambio del trabajo enfermero.”

Aplicación del PAE

Dicho proceso envuelve a la práctica de Enfermería con un manto de sapiencia científica del que carecía antes de la década del sesenta. No son pocos los autores que le otorgan dicha importancia al mencionado PAE.

Brunner-Suddarth en el prefacio de la cuarta edición de su “Manual de Enfermería Medicoquirúrgica”, bibliografía obligatoria de estudio para la mayoría de los colegas, lo ponderan como “La esencia de la profesión”.

Pero antes del PAE… ¿la oscuridad? Antes de la década del sesenta…¿la nada?

Imagen Pública de Enfermería 2* Parte – Florence Nightingale

¿Es el Proceso de Atención de Enfermería la piedra filosofal de la disciplina enfermera?

Es impropio adjudicar al PAE más crédito del que realmente merece. Es, sin lugar a dudas un hito en la historia de la profesión, también se puede afirmar que hay un antes y un después del PAE.

Pero también hay un antes y un después de la Guerra de Crimea y Florence Nightingale; un antes y un después de la Segunda Guerra Mundial y los programas de formación universitaria de los EE.UU.

Son muchos los escalones que tuvo que ascender la Enfermería para llegar al peldaño en el que se encuentra hoy en día, que de ninguna manera es la cima, ni siquiera el descanso de la escalera.

Imagen Pública de Enfermería 2* Parte – Florence Nightingale

Florence Nightingale

Información del Autor
  1. Lorena Plazas, enfermera, trabajo propio.
  2. Por Duyckinick, Evert A. – recortados por Image: Florencia Nightingale.png fuente .Original: Duyckinick, Evert A. galería del retrato de hombres y mujeres eminentes en Europa y América. Nueva York: Johnson, Wilson & Company, 1873. , de dominio público, Enlace
  3. Por Henrietta Raehttps://wellcomeimages.org/indexplus/image/V0006579.html , de dominio público, Enlace
  4. Por El Conmunity – Pop Culture Friki desde Los Ángeles, CA, EE.UU. (zombi enfermera) [ CC BY 2.0 ], via Wikimedia Commons
  5. FOTO: Bridgeman / ACI. Imagen portada
  6. See page for author [CC BY 4.0], via Wikimedia Commons
  7. See page for author [CC BY 4.0], via Wikimedia Commons
  8. By Russ Hamer (Own work) [CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
  9. By Pikawil from Laval, Canada (Otakuthon 2014: Nurse Joys) [CC BY 2.0], via Wikimedia Commons

Última actualización: [28/10/2024]

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Administración de fármacos Cuidados Basicos de Enfermeria Farmacología Oncología Videos

Citostáticos: Purgado y preparación

Tiempo de lectura: 10 minutos

Citostáticos: Purgado y preparación 

La manipulación de citostáticos es un proceso crítico en el tratamiento del cáncer, que requiere una precisión y cuidado excepcionales. Estos medicamentos, fundamentales en la lucha contra las enfermedades oncológicas, demandan un manejo especializado tanto en su purgado como en su preparación, para garantizar la seguridad de los pacientes y del personal de salud. Este artículo explora en profundidad los pasos esenciales en el purgado y preparación de citostáticos, destacando las mejores prácticas, riesgos, y consideraciones clave para un manejo seguro y eficaz.

Qué son los citostáticos

Los citostáticos son una clase de medicamentos que actúan inhibiendo el crecimiento y la proliferación de las células cancerosas. A diferencia de otros tratamientos, los citostáticos no se limitan a atacar una sola célula o tipo de célula, sino que afectan a todas las células que se dividen rápidamente, incluyendo las células cancerosas y algunas células normales.

Esto explica por qué los tratamientos con citostáticos suelen estar asociados con efectos secundarios significativos, como la caída del cabello, náuseas, y un sistema inmunológico debilitado.

Importancia de los citostáticos en el tratamiento del cáncer

El uso de citostáticos ha revolucionado el tratamiento del cáncer, permitiendo que muchos tipos de cáncer que antes se consideraban intratables ahora puedan ser gestionados e incluso curados. Estos medicamentos son parte integral de la quimioterapia, una estrategia terapéutica que a menudo se combina con cirugía y radioterapia para mejorar las tasas de supervivencia. Dada su importancia crítica, es esencial que los citostáticos se manejen con el máximo cuidado para preservar su eficacia y minimizar los riesgos para los pacientes.

Principios fundamentales de los citostáticos

El uso de citostáticos se basa en principios científicos rigurosos que guían su aplicación segura y eficaz.

Mecanismos de acción de los citostáticos

Los citostáticos funcionan de diversas maneras para interrumpir el ciclo celular. Algunos actúan directamente sobre el ADN de la célula, interfiriendo en su capacidad para replicarse, mientras que otros afectan a los mecanismos que permiten a las células dividirse.

Entre los mecanismos de acción más comunes se incluyen la inhibición de la síntesis de ADN, la interrupción de la formación de microtúbulos, y la inducción de la apoptosis, un proceso natural de muerte celular.

Clasificación de los citostáticos

Los citostáticos se pueden clasificar en varias categorías según su mecanismo de acción. Algunos de los grupos más comunes incluyen los agentes alquilantes, antimetabolitos, inhibidores de la topoisomerasa, y agentes antimicrotúbulos. Cada clase tiene sus propias características únicas, que determinan cómo y cuándo se deben utilizar en el tratamiento del cáncer.

Manejo seguro de los citostáticos

Dada la toxicidad potencial de los citostáticos, es crucial que se sigan estrictas normas de seguridad durante su manipulación.

Normas de seguridad en la manipulación de citostáticos

El manejo seguro de los citostáticos implica el cumplimiento de normativas estrictas diseñadas para proteger tanto al personal de salud como a los pacientes. Estas normativas cubren todos los aspectos del proceso, desde la preparación y administración hasta la eliminación de residuos.

Es esencial que todos los involucrados en el manejo de estos medicamentos estén bien entrenados y familiarizados con las directrices de seguridad.

Equipo de protección personal (EPP) necesario

El uso de equipo de protección personal (EPP) es obligatorio al manipular citostáticos. Esto incluye guantes, batas, mascarillas, y, en algunos casos, protección ocular. El EPP debe ser utilizado durante todas las etapas del proceso, desde la recepción y almacenamiento de los medicamentos hasta su preparación y administración. El uso adecuado del EPP es fundamental para evitar la exposición accidental a estos potentes fármacos.

Purgado de citostáticos

El purgado de citostáticos es una etapa esencial en su preparación, diseñada para asegurar que se eliminen las burbujas de aire y otras impurezas que podrían comprometer la seguridad del tratamiento.

Definición y objetivos del purgado de citostáticos

El purgado de citostáticos se refiere al proceso de eliminar el aire y otros posibles contaminantes de las soluciones de citostáticos antes de su administración al paciente. Este paso es crucial para evitar complicaciones como embolias aéreas, que pueden ser potencialmente mortales.

Además, el purgado ayuda a garantizar que la dosis administrada sea precisa y que el medicamento esté en condiciones óptimas para su eficacia terapéutica.

Procedimientos estandarizados para el purgado

El purgado de citostáticos debe realizarse siguiendo procedimientos estandarizados para garantizar la seguridad y la efectividad del tratamiento. Estos procedimientos incluyen la inspección visual de las soluciones, el uso de jeringas y agujas adecuadas, y la realización de pruebas de pureza. Además, se recomienda realizar el purgado en un entorno controlado, como una cabina de flujo laminar, para minimizar el riesgo de contaminación.

Riesgos asociados al purgado inadecuado

El purgado inadecuado de citostáticos puede dar lugar a varios riesgos graves, incluyendo la administración de dosis incorrectas y la contaminación del medicamento. Estos errores pueden comprometer la seguridad del paciente y reducir la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, es vital que el purgado se realice con el máximo cuidado y precisión, siguiendo los protocolos establecidos.

Preparación de citostáticos

La preparación de citostáticos es un proceso delicado que requiere un conocimiento profundo y una atención meticulosa a los detalles.

Protocolo para la preparación segura de citostáticos

La preparación de citostáticos debe realizarse en un entorno controlado para evitar la contaminación y garantizar la seguridad del personal de salud y los pacientes. El proceso comienza con la reconstitución del medicamento, si es necesario, seguido de la mezcla con soluciones intravenosas bajo condiciones estériles. Es esencial que todos los pasos se realicen siguiendo un protocolo estrictamente definido, que incluye la verificación de la identidad del medicamento, la dosis, y el paciente.

Herramientas y materiales utilizados en la preparación

El equipo utilizado en la preparación de citostáticos incluye jeringas, agujas, frascos de medicamento, y soluciones intravenosas. Cada herramienta debe ser esterilizada y manipulada con extremo cuidado para evitar cualquier tipo de contaminación. Además, el uso de cabinas de flujo laminar es fundamental para mantener un ambiente estéril durante la preparación.

Rol del farmacéutico y del personal de salud en la preparación

El farmacéutico desempeña un papel clave en la preparación de citostáticos, asegurando que los medicamentos se mezclen correctamente y se dosifiquen con precisión. Además, el personal de salud involucrado en la administración del tratamiento debe estar bien capacitado para manejar estos medicamentos de manera segura.

La colaboración entre farmacéuticos y personal de salud es esencial para garantizar que los citostáticos se preparen y administren de manera segura y eficaz.

Consideraciones especiales en la preparación de citostáticos

Dado el riesgo asociado con la manipulación de citostáticos, existen varias consideraciones especiales que deben tenerse en cuenta durante su preparación.

Ambientes controlados: cabinas de flujo laminar

La preparación de citostáticos debe realizarse en cabinas de flujo laminar, que proporcionan un ambiente estéril al filtrar el aire y mantener una presión positiva. Estas cabinas son esenciales para evitar la contaminación del medicamento y proteger al personal de salud de la exposición a sustancias peligrosas.

Uso de jeringas y agujas adecuadas

La elección de jeringas y agujas adecuadas es crucial en la preparación de citostáticos. Es importante utilizar jeringas de bajo volumen muerto para minimizar el desperdicio de medicamento y garantizar una dosificación precisa. Además, las agujas deben ser de un calibre adecuado para permitir una inyección suave y sin resistencia.

Manipulación de citostáticos en soluciones intravenosas

La manipulación de citostáticos en soluciones intravenosas requiere una atención especial para asegurar que el medicamento se mezcle adecuadamente y que la solución final sea estable y segura para la administración. Esto incluye la verificación de la compatibilidad del citostático con la solución intravenosa y la confirmación de que la mezcla ha sido realizada correctamente.

Prevención de errores en la preparación de citostáticos

La prevención de errores en la preparación de citostáticos es esencial para garantizar la seguridad de los pacientes y la eficacia del tratamiento.

Principales errores en la preparación y cómo evitarlos

Algunos de los errores más comunes en la preparación de citostáticos incluyen la incorrecta identificación del medicamento, la dosificación errónea, y la contaminación de la solución. Para evitar estos errores, es crucial seguir los protocolos de preparación al pie de la letra y realizar verificaciones cruzadas en cada paso del proceso.

El uso de listas de verificación y la doble revisión por parte de otro profesional de salud son estrategias efectivas para reducir la incidencia de errores.

Importancia del etiquetado y la documentación precisa

Un etiquetado adecuado y una documentación precisa son fundamentales para asegurar que los citostáticos se administren correctamente. Cada preparado debe ser claramente etiquetado con la información del paciente, la dosis, y la fecha de preparación. Además, es vital que toda la documentación asociada con la preparación y administración de citostáticos se mantenga actualizada y se almacene de manera segura.

Impacto del purgado y preparación adecuados en los pacientes

Un purgado y preparación adecuados de citostáticos tienen un impacto significativo en la seguridad del paciente y en la eficacia del tratamiento.

Reducción de efectos secundarios y mejora en la eficacia del tratamiento

Cuando los citostáticos se preparan y purgan adecuadamente, se minimiza el riesgo de efectos secundarios adversos y se optimiza la eficacia del tratamiento. Esto no solo mejora la calidad de vida del paciente durante el tratamiento, sino que también aumenta las probabilidades de éxito terapéutico. Por ejemplo, una administración precisa de la dosis puede prevenir complicaciones graves y mejorar los resultados clínicos.

Casos de estudio y análisis de impacto

El análisis de casos de estudio donde se han seguido rigurosamente los protocolos de purgado y preparación de citostáticos demuestra la importancia de estos procesos en la práctica clínica. En varios estudios, se ha observado una reducción en la incidencia de errores de medicación y una mejora en los resultados del tratamiento cuando se implementan prácticas estandarizadas para la manipulación de citostáticos.

Normativas y regulaciones en la manipulación de citostáticos

La manipulación de citostáticos está sujeta a normativas estrictas que varían según el país y la región.

Guías internacionales y normativas locales

Existen varias guías internacionales que establecen las mejores prácticas para la manipulación de citostáticos, como las de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud (ASHP).

Estas guías proporcionan un marco de referencia para la seguridad en la preparación y administración de estos medicamentos. A nivel local, los países suelen tener sus propias regulaciones, que pueden incluir requisitos específicos para la capacitación del personal y la instalación de equipos de seguridad.

Actualizaciones recientes en la regulación de citostáticos

Las normativas relacionadas con la manipulación de citostáticos están en constante evolución, con actualizaciones periódicas que reflejan los avances en la tecnología y la ciencia médica. Por ejemplo, la introducción de sistemas cerrados de transferencia de medicamentos (CSTD) y la automatización en la preparación de citostáticos han llevado a revisiones en las guías de seguridad y procedimientos operativos estándar.

Innovaciones en la preparación de citostáticos

La tecnología ha comenzado a desempeñar un papel cada vez más importante en la preparación de citostáticos, con varias innovaciones diseñadas para mejorar la seguridad y la eficacia del proceso.

Tecnologías emergentes en la preparación de medicamentos

Las tecnologías emergentes, como los sistemas automatizados de dispensación de medicamentos, están revolucionando la preparación de citostáticos. Estos sistemas reducen el riesgo de errores humanos y mejoran la precisión en la dosificación, lo que es crucial en el tratamiento del cáncer.

Además, el uso de software avanzado para el seguimiento y la documentación de la preparación de medicamentos está facilitando un control más riguroso y una mejor trazabilidad de los procesos.

Automatización y robótica en la preparación de citostáticos

La automatización y la robótica están empezando a ser integradas en los laboratorios de preparación de citostáticos. Estas tecnologías permiten realizar tareas repetitivas con una precisión que sería difícil de lograr manualmente, reduciendo el riesgo de errores y aumentando la eficiencia.

Además, la robótica ofrece una barrera adicional entre el personal de salud y los citostáticos, reduciendo aún más el riesgo de exposición.

Entrenamiento y formación del personal de salud

La formación adecuada del personal de salud es esencial para garantizar la seguridad en la manipulación de citostáticos.

Programas de capacitación para la manipulación de citostáticos

Existen programas de capacitación especializados diseñados para preparar a los profesionales de la salud en la manipulación segura de citostáticos. Estos programas suelen incluir tanto formación teórica como práctica, cubriendo aspectos como el uso de EPP, los procedimientos de preparación, y las normativas de seguridad.

La participación en estos programas es crucial para asegurar que el personal esté adecuadamente preparado para manejar estos medicamentos de manera segura.

Simulaciones y prácticas seguras en laboratorios

Las simulaciones y las prácticas en entornos controlados son una parte importante de la formación en la manipulación de citostáticos. Estas actividades permiten al personal de salud practicar la preparación y el purgado de citostáticos en un ambiente seguro, sin riesgo para los pacientes. A través de estas simulaciones, los profesionales pueden mejorar sus habilidades y confianza antes de aplicar lo aprendido en situaciones clínicas reales.

Conclusión

El purgado y la preparación de citostáticos son procesos críticos que requieren una combinación de conocimiento especializado, técnicas avanzadas y un enfoque riguroso en la seguridad. La correcta manipulación de estos medicamentos no solo protege la salud del personal y los pacientes, sino que también asegura la máxima eficacia de los tratamientos oncológicos.

A medida que la tecnología avanza, las oportunidades para mejorar aún más estos procesos son inmensas, prometiendo un futuro donde el manejo de citostáticos sea más seguro y eficiente que nunca.

Fármaco Citostático Gemcitabina

Nombres comerciales: Gemcitabina Fresenius 1000 mg; Gemcitabina Kabi 40 mg/ml, GEMBIO, ACCOGEM.

Principio activo: gemcitabina (como hidrocloruro de gemcitabina). Cada ml de concentrado para solución p/perfusión contiene 40 mg de gemcitabina como hidrocloruro de gemcitabina.

Cada vial de 25 ml contiene 1000 mg de gemcitabina (como hidrocloruro de gemcitabina).
Otros componentes: etanol (96%), hidróxido de sodio (E524) (para ajuste de pH), ácido clorhídrico (E507) (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.

Citostáticos

Indicaciones

  • Cáncer de pulmón, del tipo “no microcítico” (CPNM), solo o en combinación con cisplatino.
  • Cáncer de páncreas.
  • Cáncer de mama, en combinación con paclitaxel.
  • Cáncer de ovario, en combinación con carboplatino.
  • Cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.

Acciones

  • Gemcitabina Fresenius pertenece al grupo de los medicamentos denominados “citotóxicos”. Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.
  • Gemcitabina Fresenius puede administrarse solo o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos, dependiendo del tipo de cáncer.

Administración

  • Dosis usual: la dosis usual de la Gemcitabina es 1.000-1.250 mg por cada metro cuadrado de superficie corporal.
  • Se medirá altura y peso del paciente para calcular el área de su cuerpo. (El médico usará esta superficie corporal para calcular la dosis correcta para el paciente).
  • Ajuste de dosis: la dosis se puede ajustar o el tratamiento se puede retrasar dependiendo del recuentos de células sanguíneas y estado de salud general del paciente.
  • Frecuencia: la frecuencia en que el paciente recibe la perfusión de Gemcitabina depende del tipo de cáncer para el que está siendo tratado.
  • Dilución: un farmacéutico hospitalario diluye el concentrado de Gemcitabina antes de ser administrado al paciente.
  • Forma de administración: siempre se administrará Gemcitabina mediante perfusión en vena. La perfusión suele durar aproximadamente 30 minutos.

Vías de administración

  • I.V

Cuidados de enfermería

  1. Deberán tenerse en cuenta las precauciones estándar para reconstituir agentes citotóxicos cuando se prepare y se deseche la solución para perfusión.
  2. Las mujeres del personal que estén embarazadas no deben manipular el producto.
  3. La manipulación de la solución debe realizarse en una zona de seguridad y el personal debe llevar guantes y batas protectoras.
  4. Si no hay una zona de seguridad disponible, el equipo debe suplementarse con una mascarilla y gafas protectoras.
  5. El único diluyente autorizado para la dilución es la solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) solución inyectable (sin conservantes).
  6. Observar el estado de la zona donde se administrará el fármaco: si hay extravasación, enrojecimiento, calor.
  7. Verificar la permeabilidad de la vía de perfusion.
  8. Utilizar técnicas asépticas durante la dilución de gemcitabina para la administración mediante perfusión intravenosa
  9. Antes de la primera perfusión, se le extraerá muestras de sangre al paciente a fin de comprobar que su hígado y sus riñones funcionan lo suficientemente bien como para recibir Gemcitabina.
  10. Antes de cada perfusión se realizará un laboratorio de sangre para comprobar si el paciente cuenta con los glóbulos rojos suficientes para recibir el citostático.
  11. Valorar al paciente mientras se administra el fármaco y realizar control de signos vitales.
  12. Registrar en report de enfermería, con nombre completo, fecha, firma, sello y matrícula.

Efectos adversos

  • Leucocitos bajos.
  • Dificultad para respirar.
  • Vómitos.
  • Náuseas.
  • Pérdida de cabello.
  • Problemas de hígado: se identifica a través de resultados anormales en los análisis de sangre.
  • Sangre en la orina.
  • Pruebas de orina anormales: proteínas en la orina.
  • Síndrome pseudogripal incluyendo fiebre.
  • Hinchazón de tobillos, dedos, pies, cara (edema).
Accogem – Gemcitabina

Purgado y preparación de un citostático

El vídeo explica paso a paso el purgado y preparación de un citostático, en este caso Gemcitabina.

Para la premedicación administrar:

  • 3 ampollas de Dexametasona.
  • 1 ampolla de Ranitidina y Polaramine (antihistamínico) para finalizar.

Purgado y preparación de un citostático


Información del Autor
  1. Florence Nightingale, Video YouTube.
  2. https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78459/Prospecto_78459.html – 2017
  3. Plazas Lorena, Enfermera. Trabajo propio.

Última actualización: [29/08/2024]

Categorías
Farmacología Administración de fármacos Cuidados Basicos de Enfermeria Oncología

Tamoxifeno – Valoración de enfermería

Tiempo de lectura: 4 minutos

Tamoxifeno – Descripción del fármaco

Presentación: Caja con 30 tabletas de 10 mg. Caja con 20 tabletas de 20 mg. Caja con 30 tabletas de 20 mg.

Acciones

  • Antiestrógeno: los antiestrógenos se unen a los receptores de estrógenos y bloquean su acción; incluyen citrato de tamoxifeno, citrato de toremifeno y fulvestrant.
  • Estrógeno no esteroideo, agonista-antagonista.
  • El tamoxifeno se une a los receptores de estrógeno e inhibe el crecimiento tumoral mediado por estrógenos en el tejido mamario.
  • El tamoxifeno puede retener la actividad antagonista del estrógeno en otros tejidos, tales como hueso.

Indicaciones

  1. Medicamento que se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de mama en mujeres y hombres.
  2. Es utilizado para prevenir el cáncer de mama en mujeres que tuvieron un carcinoma ductal in situ (células anormales en los conductos de la mama) y en mujeres que tienen un riesgo alto de presentar cáncer de mama.
  3. El tamoxifeno se encuentra en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer.
  4. Impide la acción de la hormona estrógeno en la mama.
  5. El tamoxifeno es un tipo de modulador selectivo del receptor de estrógeno (MSRE). También se llama citrato de tamoxifeno.

Nombres comerciales: Tamoxifeno Gador, Crisafeno, Diemon, Tamoxis, Ginarsan Forte.

Valoración inicial de enfermería

  1. Evaluar el cáncer de mama de la paciente antes del tratamiento y después periódicamente.
  2. Vigilar estrechamente el hemograma completo en la paciente con leucopenia o trombocitopenia.
  3. Evaluar la concentración de lípidos durante la terapia a largo plazo en las pacientes con hiperlipidemia.
  4. Controlar la concentración de calcio del paciente. El fármaco puede agravar la hipercalcemia relacionada con metástasis óseas durante el inicio de la terapia.
  5. Estar atento a las reacciones adversas.
  6. Supervisar el estado de hidratación del paciente si se producen reacciones gastrointestinales adversas.
  7. Evaluar el conocimiento del paciente y su familia sobre el tratamiento farmacológico.
  8. Informar sobre signos y síntomas de embolia pulmonar (dolor en el pecho, dificultad para respirar, respiración rápida, sudoración y desmayos).
  9. Reportar signos y síntomas de derrame cerebral, incluyendo dolor de cabeza, cambios en la visión, confusión, dificultad para hablar o caminar, y debilidad en cara, brazo o pierna, en especial en un lado del cuerpo.
  10. Brindar un analgésico para el dolor. Un dolor óseo agudo durante el tratamiento farmacológico significa que el fármaco producirá una buena respuesta.
  11. Explicar a la paciente que es necesario que se realice exámenes ginecológicos regulares debido a un mayor riesgo de cáncer uterino.
  12. Si se está tomando el medicamento para reducir el riesgo de cáncer de mama, utilizar la técnica adecuada para una autoexploración de mama. Revisar lo anterior con su médico.
  13. Mantener las citas para la realización de exámenes clínicos de senos, mamografías y exámenes ginecológicos anuales.
  14. Si es premenopáusica, utilizar un método anticonceptivo de barrera, ya que la terapia a corto plazo induce ovulación.
  15. Si está en edad de concebir, evitar quedar embarazada durante el tratamiento y consultar con su médico antes de embarazarse.
Tamoxifeno

Claves del diagnóstico enfermero

  • Mantenimiento ineficaz de la salud relacionado con la presencia de cáncer de mama.
  • Riesgo de volumen de líquidos deficiente en relación con las reacciones adversas.
  • Conocimientos deficientes asociados con el tratamiento farmacológico.

Planificación de los resultados deseados

  • El paciente muestra mejoría en la afección subyacente.
  • El volumen de líquidos del paciente se mantiene dentro de los límites normales, como lo demuestran las constantes vitales y sus ingresos y egresos.
  • El paciente y su familia demuestran comprender el tratamiento.

Implementación del tratamiento

  • Administrar el medicamento según lo prescrito y supervisar sus efectos.
  • Observar que el paciente ingiera comprimidos con recubrimiento entérico.
  • Vigilar al paciente en busca de reacciones adversas e interacciones farmacológicas.

Evaluación de la eficacia del tratamiento

  • El paciente responde bien al tratamiento farmacológico.
  • El individuo mantiene una hidratación adecuada.
  • El paciente y su familia refieren comprender el tratamiento farmacológico.

Administración

  • Tamoxifeno es una pastilla que se toma por vía oral. La pastilla debe tragarse entera.
  • Tamoxifeno debe tomarse aproximadamente a la misma hora cada día, con un vaso lleno de agua. Si se olvida de tomar una dosis, no tomar una dosis doble al día siguiente.
  • De 10 a 20 mg cada 12 horas ó de 20 a 40 mg cada 24 horas.
  • La cantidad de tamoxifeno que recibirá la paciente depende de muchos factores, incluso el estado general de salud y otros problemas de salud, y el tipo de cáncer o enfermedad bajo tratamiento. El médico determinará la dosis para el paciente, el calendario y la duración del tratamiento.

Vías de administración

  •  V.O.

Observaciones

  • Antes de comenzar el tratamiento con tamoxifeno, asegurarse de informar al médico acerca de los demás medicamentos que se toma (incluso los medicamentos recetados, los medicamentos de venta sin receta médica, las vitaminas, los remedios a base de hierbas, etc.).
  • No tomar aspirinas ni productos que contengan aspirina a menos que el médico lo permita específicamente.
  • Informar al profesional de atención médica si alguna vez tuvo un coágulo sanguíneo que requiriese tratamiento médico.
  • Si la paciente está embarazada o cree que puede estarlo, comunicar al médico antes de comenzar el tratamiento.
  • Tamoxifeno es un fármaco clasificado en la categoría D (puede significar un riesgo para el feto).
  • Las mujeres embarazadas o que quedan embarazadas durante el tratamiento deben ser informadas acerca del posible riesgo para el feto.
  • Tanto hombres como mujeres: evitar la concepción mientras se toma tamoxifeno.
  • Se recomiendan los métodos anticonceptivos de barrera, como los condones. Consultar al médico cuándo concebir sin riesgos para el bebé después del tratamiento.
  • No amamantar mientras se recibe este medicamento.
  • El tamoxifeno pueden aumentar los efectos de la warfarina de sodio, incrementando el tiempo de protrombina (TP) y el riesgo de hemorragia.

Efectos secundarios

Comunes (es decir, tienen una incidencia mayor del 30%):

  • Sofocos.
  • Secreciones vaginales.
  • Hinchazón (retención de líquidos en los pies, tobillos o manos).
  • Pérdida de la libido (especialmente en los hombres).
  • Diarrea.
  • Retención de líquidos.
  • Leucopenia o trombocitopenia (eritrocitos y plaquetas reducidas,
    respectivamente).
  • Hipercalcemia (concentración sérica de calcio elevada) en pacientes con metástasis ósea.

Menos frecuentes (incidencia de entre 10% y 29%):

  • Náuseas.
  • Irregularidades menstruales.
  • Hemorragia vaginal.
  • Pérdida de peso.
  • Cambios de humor.

Información del Autor
  1. Gersch Carolyn ; Heimgartner Nicole M; 2017, Colección Lippincott Enfermeria Farmacología 4ª edición; edición en español de la obra original en lengua inglesa Pharmacology Made Incredibly Easy, 4.a ed., editada por Carolyn Gersch, publicada por Wolters Kluwer. Disponible en: 12-Coleccion-Lippincott-Enfermeria-Farmacologia.pdf
  2. https://chemocare.com/es/default.aspx
  3. Plazas Lorena, Lic. en enfermería, trabajo propio. Enfermería Buenos Aires.

Última actualización: [11/08/2024]

Categorías
Farmacología Administración de fármacos Infectologia Infografías

Clindamicina – Administración de enfermería

Tiempo de lectura: 7 minutos

Clindamicina descripción del fármaco: Presentación

Presentación: Ampollas: 300 mg/2 mL, 600 mg/4 mL; cápsulas: 150 mg; solución tópica/gel: 10 mg/mL (1%); crema vaginal: 20 mg/g (2%).

Nombres comerciales:  Dalacín-C Ledercef.

Clindamicina Acción

  • Derivado semisintético de la lincomicina, por lo que hay cierta resistencia cruzada entre clindamicina y lincomicina, pero es más eficaz.
  • El fosfato de clindamicina se hidroliza en la piel para generar clindamicina activa.
  • Ha surgido resistencia en Propionibacterium acnes.

Clindamicina Indicaciones

  • Antibiótico.
  • Bacteriostático de espectro medio.
  • Terapéutica infecciosa.
  • Acné.
  • Vaginosis bacteriana.

Clindamicina: para qué sirve

La clindamicina es un antibiótico de amplio espectro que se utiliza para tratar diversas infecciones bacterianas, incluyendo:

  • Infecciones respiratorias como neumonía y bronquitis.
  • Infecciones de piel y tejidos blandos.
  • Infecciones dentales y óseas.
  • Infecciones pélvicas y abdominales.
  • Acné severo (en forma tópica)

Actúa inhibiendo el crecimiento y multiplicación de las bacterias sensibles.

Clindamicina Administración

  • Vía IM y EV, 50 a 100 ml de suero en 15 a 60 min.
  • Recién Nacidos: según edad y peso; > 1 mes y niños: 30 mg/kg/día cada 6-8 hs, dosis máxima: E.V.: 4,8 g/día; V.O: 1,8 g/día.
  • Adolescentes y adultos: E.V.: 1,2 a 2,7 g/día en 2 a 4 dosis divididas, dosis máxima: 4,8 g/día; V.O.: 150 a 450 mg/dosis cada 6 – 8 hs, dosis máxima: 1,8 g/día

Clindamicina Vías de administración

  • I.V
  • V.O
  • I.M
Reconstitución: No aplica.
Dilución: Con SF o SG 5%.
Estabilidad: Reconstituido: No aplica; Diluido: 24 horas.

Clindamicina inyectable

La clindamicina inyectable se administra por vía intramuscular o intravenosa en un entorno hospitalario para tratar infecciones graves. Se usa cuando la vía oral no es adecuada o en casos de infecciones severas que requieren altas concentraciones del antibiótico en sangre. La dosis y duración del tratamiento dependen de la gravedad y localización de la infección.

Clindamicina ampolla

La clindamicina en ampolla es la presentación inyectable del antibiótico, generalmente en una concentración de 300 mg/2 ml o 600 mg/4 ml. Se utiliza para administración intravenosa o intramuscular en el tratamiento de infecciones graves que requieren altas dosis del antibiótico o cuando la vía oral no es posible. Debe ser administrada por profesionales de la salud en un ambiente controlado

Clindamicina Dosis

  1. 150 a 450 mg VO cada 6 h.
  2. Infecciones graves o complicadas, infecciones abdominales o de la pelvis femenina: 1.2 a 2.7 g IM en 2, 3 o 4 fracciones diarias.
  3. Infecciones graves a complicadas, infecciones abdominales o de la pelvis femenina: 1.2 a 2.7 g en 2, 3 o 4 fracciones diarias en infusión IV a no más de 30 mg/min (a pasar en 10 a 60 min).
  4. Infecciones no complicadas: 600 a 1 200 mg IM o IV en 3 o 4 fracciones diarias.
  5. Vaginosis bacteriana: un aplicador (1 g) por vía intravaginal por la noche durante 7 días consecutivos.
  6. Acné, gel: aplicar una película delgada (con aplicador, si se provee), 1 o 2 veces/día.
  7. Acné, loción: aplicar una capa delgada a diario (máximo, 12 semanas).

Clindamicina dosis adultos

La dosis de clindamicina para adultos varía según la vía de administración y el tipo de infección:

  • Vía oral: 150-450 mg cada 6-8 horas
  • Vía intravenosa: 600-2700 mg/día divididos en 2-4 dosis
  • Vía intramuscular: 600-1200 mg/día divididos en 2-4 dosis
  • Uso tópico (acné): Aplicación de gel o loción 1-2 veces al día

El tratamiento suele durar de 7 a 14 días, aunque algunas infecciones graves pueden requerir tratamientos más prolongados. La dosis y duración exactas deben ser determinadas por un médico.

Clindamicina Cuidados de enfermería

  1. No aplicar más de 600 mg en un solo sitio IM y no más de 1.2 g en una sola infusión de 1 h.
  2. La velocidad de infusión IV no debe exceder 30 mg/min.
  3. Acné: la eficacia del tratamiento debe evaluarse después de 6 a 8 semanas. Debe advertirse al paciente que evite su contacto con ojos, párpados, membranas mucosas, pliegues nasales o piel con abrasiones, así como regiones cercanas a la boca, debido a su sabor desagradable. Instruir al paciente para que se lave la cara y la seque con golpecitos antes de aplicar gel, loción o solución. Advertir al paciente que el acné puede empeorar al inicio del tratamiento, y que pudieran requerirse de 8 a 12 semanas para observar una mejoría completa.
  4. Indicar al paciente que solicite consulta médica si no observa mejoría en 6 semanas.
  5. Incompatible con ampicilina, clindamicina, fenitoína, barbitúricos, aminofilina, gluconato cálcico, sulfato de magnesio, ceftriaxona y ciprofloxacina.
  6. Tener precaución si se administra en pacientes con enfermedades GI (en especial colitis, colitis ulcerosa o enteritis regional), o disfunción grave de hígado o riñones.
  7. No se recomienda para el acné noduloquístico.
  8. Contraindicado en personas con hipersensibilidad a clindamicina, lincomicina y otros productos relacionados.
  9. Las cápsulas deben administrarse con un vaso lleno de agua para evitar ulceración del esófago.
  10. Loción: recomendar al paciente que agite bien la botella antes de su uso.
  11. Crema vaginal: Instruir a la paciente en cuanto a la técnica correcta para la aplicación de la crema vaginal, lo que incluye:
    1. Lavarse las manos antes y después de la aplicación.
    2.Retirar la tapa de la crema y atornillar el aplicador al tubo; comprimir el tubo desde su base para forzar a la crema a entrar al aplicador.
    3. Colocarse en una posición cómoda para la aplicación, tomando en consideración que la crema debe insertarse en un sitio de la vagina tan profundo como sea posible.
    4. Separar los labios mayores y menores con los dedos de una mano y tomar el aplicador entre el pulgar y el dedo medio de la otra mano. Insertar (con el extremo abierto primero) en la vagina, a tanta profundidad como sea posible.
    5. Comprimir con lentitud el émbolo hasta que se detenga, y luego retraer con cuidado el aplicador.
    6. Utilizar un aplicador (desechable) nuevo para cada dosis.
  12. Crema vaginal: asesorar a la paciente para que no utilice preservativos o dispositivos vaginales para anticoncepción durante o en el transcurso de 72 h de terminado el tratamiento, debido a que la crema puede debilitar el látex o el hule.

Observaciones

  • Interacciones: betabloqueantes, eritromicina.
  • Contiene alcohol bencílico.
  • No mezclar con ampicilina, fenitoína, barbitúricos, gluconato de calcio, sulfato de magnesio, Ceftriaxona y Ciprofloxacino.
Clindamicina

Clindamicina Efectos Secundarios

  • Diarrea.
  • Colitis pseudomembranosa.
  • Vómitos.
  • Reacciones de hipersensibilidad.
  • Eosinofilia.
  • Leucopenia.
  • Agranulocitosis.
  • Hepatotoxicidad.
  • Esofagitis, úlcera esofágica.
  • Artritis poliarticular.
  • Loción, gel: irritación, sequedad cutánea, prurito, eritema, ardor, exacerbación del acné (al inicio).
  • Crema vaginal: irritación, prurito, flujo.
  • Irritación oftálmica.
Guía de compatibilidad con otros fármacos

Consultas frecuentes de nuestros usuarios

Para que sirven los ovulos clindamicina ketoconazol

Los óvulos vaginales de clindamicina y ketoconazol se utilizan principalmente para tratar:

  1. Vaginosis bacteriana causada por microorganismos como Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp. y otras bacterias anaerobias como Bacteroides fragilis.
  2. Vaginitis mixtas (infecciones vaginales causadas tanto por bacterias como por hongos).
  3. Candidiasis vaginal (infección por hongos del género Candida).
  4. Como preventivo de ruptura prematura de membranas en mujeres embarazadas con vaginosis.

Esta combinación de medicamentos es efectiva porque:

  • La clindamicina es un antibiótico que actúa contra las bacterias causantes de la vaginosis.
  • El ketoconazol es un antifúngico que combate las infecciones por hongos como la candidiasis.

La combinación de ambos principios activos permite tratar eficazmente infecciones vaginales mixtas o complejas que involucran tanto bacterias como hongos. Es importante usar este medicamento solo bajo prescripción médica y seguir las instrucciones de uso cuidadosamente.

Clotrimazol clindamicina óvulos

Los óvulos vaginales que combinan clotrimazol y clindamicina son una formulación utilizada para tratar infecciones vaginales mixtas, que involucran tanto hongos como bacterias. El clotrimazol es un antifúngico eficaz contra diversas especies de Candida, mientras que la clindamicina es un antibiótico que actúa contra bacterias causantes de vaginosis bacteriana, como Gardnerella vaginalis y otras bacterias anaerobias.

Esta combinación permite abordar simultáneamente la candidiasis vaginal y la vaginosis bacteriana, dos condiciones que a menudo coexisten. La dosificación típica suele ser de un óvulo insertado profundamente en la vagina antes de acostarse, generalmente durante 3 a 7 días, aunque el régimen exacto puede variar según la prescripción médica. Es importante completar el tratamiento según las indicaciones del médico, incluso si los síntomas mejoran antes de finalizar el curso, para asegurar la eliminación completa de la infección y prevenir recurrencias.

Trexen duo ovulos similar

Detalles sobre Trexen Duo y una alternativa similar:

Trexen Duo:

  • Contiene clindamicina 100 mg y ketoconazol 400 mg por óvulo.
  • Se presenta en cajas de 7 óvulos vaginales.
  • Es un antibiótico y antimicótico vaginal.
  • Está indicado para el tratamiento de vaginosis bacteriana y candidiasis vaginal.

Alternativa similar:

  • Clindamicina/Ketoconazol óvulos son similares.
  • Contiene los mismos principios activos que Trexen Duo.
  • También se presenta en cajas de 7 óvulos.
  • Su precio es significativamente menor.

Ambos productos tienen la misma indicación para tratar infecciones vaginales mixtas (bacterianas y fúngicas). La principal diferencia es el precio, siendo la versión similar considerablemente más económica.

Dalacin gel

Dalacin gel es una formulación tópica que contiene clindamicina como principio activo, generalmente en una concentración del 1%. Este antibiótico tópico se utiliza principalmente para el tratamiento del acné vulgar de leve a moderado.

La clindamicina actúa inhibiendo el crecimiento de las bacterias Propionibacterium acnes, que están implicadas en la patogénesis del acné. El gel se aplica directamente sobre las áreas afectadas de la piel, generalmente una o dos veces al día, después de limpiar y secar la zona.

Es importante seguir las instrucciones del médico en cuanto a la frecuencia y duración del tratamiento. Como con otros antibióticos tópicos, el uso prolongado de Dalacin gel puede llevar al desarrollo de resistencia bacteriana, por lo que su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

Los efectos secundarios más comunes incluyen sequedad, enrojecimiento o irritación leve de la piel en el área de aplicación.

Clindamicina gel vaginal

La clindamicina en gel vaginal es una formulación antibiótica tópica utilizada principalmente para el tratamiento de la vaginosis bacteriana. Generalmente se presenta en una concentración del 2% y se aplica intravaginalmente una vez al día, preferiblemente antes de acostarse, durante 3 a 7 días según la prescripción médica.

Este gel actúa inhibiendo el crecimiento de las bacterias causantes de la infección, como Gardnerella vaginalis y otras bacterias anaerobias. Es eficaz y generalmente bien tolerado, aunque pueden presentarse efectos secundarios leves como irritación vaginal, candidiasis secundaria o dolor abdominal.


Información del Autor
  1. Plazas Lorena, Trabajo propio. Enfermeria Buenos Aires.
  2. Tiziani Adriana, 2017, Havard, Fármacos en enfermería, 5ºedicion, Editorial El Manual Moderno S.A, México. Título original de la obra: Havard´s Nursing Guide to Drugs, 10th ed. 2017 Elsevier Australia. Disponible en: file:///C:/Users/loren/Downloads/Enfermeria/Havard-Farmacos-en-Enfermeria-5a-Edición.pdf

Última actualización: [25/08/2024]

Categorías
Farmacología Cuidados Basicos de Enfermeria Oncología

Cisplatino – Administración en enfermería

Tiempo de lectura: 2 minutos

Cisplatino – Descripción del fármaco

El cisplatino es un medicamento de quimioterapia que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un agente antineoplásico que pertenece a la clase de los agentes alquilantes y es conocido por su capacidad para dañar el ADN de las células cancerosas, lo que inhibe su capacidad de dividirse y crecer. El cisplatino se utiliza en una variedad de tipos de cáncer y suele administrarse por vía intravenosa.

Presentación: F.A.: 10 – 25 – 50 mg

Nombres comerciales: Elvesis; Platamine; Platino II; Platinol; Sicatem; C. Asofarma; C. Deltafarma; C. Faulding; C. Gador

Mecanismo de Acción

  • Actúa formando enlaces cruzados en el ADN de las células cancerosas, lo que interrumpe la síntesis de ADN y causa daño a las células, inhibiendo su capacidad de división y crecimiento.

Indicaciones

  • Citostático.
  • Inhibe selectivamente síntesis de DNA.
  • ANTINEOPLÁSICOS Y/O INMUNOSUPRESORES

Administración

  • El Cisplatino se administra por una vena (intravenosa o IV) en forma de infusión.
  • No tiene presentación en pastillas.
  • Es un agente irritante y esto significa que es una sustancia química que inflama la vena por donde se la administra.
  • Si el Cisplatino se escapa de la vena, puede provocar daño tisular. La enfermera o el médico que administre el Cisplatino deben estar sumamente capacitados.
  • Si se observa enrojecimiento o inflamación en el lugar de la inyección IV mientras se recibe el Cisplatino, se debe informar al profesional de atención médica de inmediato.
  • Antes y/o después de la infusión de Cisplatino, se administran líquidos IV adicionales, con esto se asegura la hidratación adecuada antes, durante y después de la infusión de la droga, para proteger la función renal.
  • También se ha usado Cisplatino como infusión en la cavidad abdominal (que contiene los órganos abdominales).
  • La cantidad de Cisplatino que recibirá el paciente depende de muchos factores, incluyendo altura y peso, el estado general de salud, otros problemas de salud, y el tipo de cáncer o enfermedad que padece.
  • El  médico determinará la dosis exacta y el calendario de administración del fármaco.

Vías de administración

  • E.V.

Observaciones

Cisplatino – Administración en enfermería

  • Hiperhidratación.
  • Controlar la diuresis.
  • Control de Mg, Ca, K, P séricos.
  • Concentración máxima: 1 mg/ml. En goteo diluido en solución fisiológica.
  • Observar durante la infusión que no haya extravasación.
  • Hacer audiometría antes y entre los cursos de la terapia.
Cisplatino – Administración en enfermería

Interacciones

La administración concomitante con:

  • Bleomicina puede retardar la eliminación de ésta.
  • Furosemida puede aumentar la ototoxicidad.
  • Aminoglucósidos puede aumentar la nefrotoxicidad.
  • Etopósido puede disminuir el clearance de éste.

Combinación con otros medicamentos: a menudo se utiliza en combinación con otros medicamentos de quimioterapia o tratamientos para aumentar la eficacia y reducir la resistencia.

Efectos adversos

  • Ototoxicidad.
  • Náuseas.
  • Vómitos.
  • Toxicidad gastrointestinal.
  • Neuropatía periférica.
  • Reacción anafiláctica.
  • Tubulopatía perdedora de Mg.
Cisplatino

Cisplatino – Administración en enfermería


Información del autor
  1. https://web.archive.org/web/20190529224447/https://www.garrahan.gov.ar/

Última actualización: [ 31/05/2024 ]

Categorías
Administración de fármacos Cuidados Basicos de Enfermeria Farmacología

Mesna: Cistitis hemorrágica

Tiempo de lectura: 2 minutos

Mesna: Cistitis hemorrágica

Descripción del fármaco

Presentación:  Cada frasco-ampolla de 4 ml contiene: Mesna 400 mg. Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de 4 ml.

Indicaciones

  • MESNA inyectable es un agente detoxificante efectivo para inhibir la cistitis hemorrágica inducida por antineo­plásicos compuestos de oxazafosfamida, como la ciclo­fosfamida y la ifosfamida. Uroprotector.

Nombres comerciales: Fada Mesna, Mestian, Novacarel

Administración

En adultos:

– 20% de la dosis de ifosfamida o ciclofosfamida vía IV (3 dosis: 15 minutos antes de Ifosfamida o ciclofosfamida, 4 y 8 horas después)

– 40% de la dosis de ifosfamida o ciclofosfamida vía oral (2 dosis: 4 y 8 horas después).

No se recomienda la administración oral para la dosis inicial o para pacientes con mala adaptabilidad o aquellos que experimentan náuseas o vómitos.

En niños:

– Misma dosis que el adulto.

Vías de administración

  • E.V
Mesna – Cistitis hemorrágica

Observaciones

  1. Hipersensibilidad conocida al Mesna y a otros compuestos thio (- SH). La incidencia de las reacciones de hipersensibilidad secundarias al Mesna Teva han sido descritas con mayor frecuencia en pacientes con enfermedades autoinmunes en comparación con pacientes con tumores.
  2. Por lo tanto, la protección de las vías urinarias con Mesna en estos pacientes deberá llevarse a cabo bajo un análisis cuidadoso del riesgo-beneficio y bajo supervisión médica.
  3. MESNA no es compatible con el cisplatino. Consérvese a temperatura ambiente, protegido de la luz.
Mesna – Cistitis hemorrágica

Efectos adversos

  • Gastrointestinales (Ej: diarrea, náuseas y rara vez, vómitos) de ifosfamida o ciclofosfamida pueden ser ligeramente mayores cuando se administra mesna.
  • Otras toxicidades de ifosfamida o ciclofosfamida como mielosupresión o alopecia no se alteran por la administración de Mesna.
  • Cuando se administra sola, mesna produce poca o ninguna toxicidad grave.
  • Con la administración oral, un desagradable olor a azufre puede disminuir la palatabilidad a menos que se diluya con cola o zumo.
Cistitis hemorrágica

Mesna – Cistitis hemorrágica


Información del Autor
  1. https://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/catmedgi.html
  2. https://chemocare.com/es/default.aspx

Última actualización: [12/08/2024]

Categorías
Farmacología Administración de fármacos Unidad de Cuidados Intensivos y Coronarios Urgencias

Albúmina: Todo lo que Necesitas Saber

Tiempo de lectura: 4 minutos

Albúmina 

Grupo farmacológico: Sustitutos del plasma.
Presentación:  Frasco de 50 ml al 20%. Albumina humana 20% vial de 10 g en 50 ml. Almacenar en nevera.

Plasma Proteínas pasteurizadas 5% vial de 25 g en 500 ml. Almacenar a temperatura ambiente.

Indicaciones

  • Expansor de volumen plasmático. Quemaduras.
  • Restablecimiento y mantenimiento del volumen circulatorio cuando se haya demostrado un déficit de volumen y el uso de un coloide se considere apropiado.
  • La solución de albúmina se usa para reemplazar el volumen plasmático, así como para restaurar la presión oncótica (presión osmótica coloidal).
  • Estas situaciones se asocian a quemaduras, pérdida aguda de albúmina y shock hipovolémico.
  • La albúmina humana (HA) es el sustituto no sanguí­neo más usado para tratar la hipovolemia.
  • También es utilizado en muchos centros para corregir la hipoalbuminemia.

Su utilidad, sin embargo, sigue siendo controvertida y su uso suele basarse más en la costumbre que en una base cientí­fica. La mayorí­a de los estudios tienen conclusiones divergentes y presentan problemas importantes.

Nombres comerciales: A. H. Inmuno; A.H. Boehringer; A.H. Purissimus; A.H. Hoechst; A.H. Merieux; A.H. Grifols; A.H. Raffo

Administración

Inyección IV directa:

La albúmina al 20% puede administrarse directamente sin diluir, a una velocidad de 30 – 70 gotas/minuto.

En pacientes en shock hipovolémico y en terapéutica sustitutiva volumen del volumen circulatorio, pueden administrarse dosis iniciales a mayor velocidad.

Una vez normalizado, administrar a la velocidad de 1 ml/min (Albúmina 20%) o 3-4 ml/minuto (Albúmina 5 % o plasmoproteinas).

Infusión intermitente:

Utilizar el preparado de plasmoproteinas o diluir la dosis prescrita de albúmina al 20 % en SF O SG5%.

Infusión continua

Utilizar el preparado de plasma proteínas o diluir la dosis prescrita de albúmina al 20 % en SF O SG5%

Inyección IM

Sueros compatibles: SF, SG5%.

Albúmina – Administración de enfermería

Shock: Albúmina 5% en Sc. Fisiológica = 5 – 10 ml/kg (0,25 -0,50 g/kg)

Vías de administración   

I.V.

Efectos adversos

Insuficiencia cardíaca por sobrecarga de volumen, urticaria.

Observaciones

  • Dosis máxima: 6 g/kg/día
  • Velocidad de infusión: 0,25-1 ml/min

Cuidados de enfermería

  • Evaluar signos de sobrecarga circulatoria: cefalea, disnea, ingurgitación yugular.
  • La infusión debe suspenderse o disminuirse si hay síntomas de sobrecarga circulatoria.
  • Control de signos vitales.
  • Balance Hídrico Estricto.
  • Mantener refrigerado, a una temperatura entre 2-8 º.C
  • Desechar el contenido no utilizado.
  • Tener en cuenta los cinco correcto.
Albúmina – Administración de enfermería

Más sobre Albúmina Guía Completa sobre la Albúmina Humana: Beneficios, Administración y Almacenamiento

La albúmina humana es una proteína fundamental en la medicina que desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio de fluidos en el cuerpo y en el transporte de varias sustancias esenciales. A continuación, exploraremos en detalle qué es la albúmina, su administración, y cómo debe ser almacenada para garantizar su eficacia.

¿Qué es la Albúmina Humana?

La albúmina es una proteína producida por el hígado y se encuentra en el plasma sanguíneo. Su función principal es mantener el equilibrio de líquidos entre los vasos sanguíneos y los tejidos del cuerpo. Además, transporta hormonas, vitaminas y enzimas, desempeñando un papel vital en diversas funciones fisiológicas.

¿Para Qué se Utiliza la Albúmina en Medicina?

La albúmina es empleada en el tratamiento de varias condiciones médicas:

  • Hipoproteinemia: En pacientes con niveles bajos de albúmina en sangre, esta proteína puede ayudar a restaurar los niveles normales.
  • Edema Generalizado: Se usa para reducir el exceso de líquido en los tejidos.
  • Hipovolemia: En casos de pérdida significativa de sangre, la albúmina puede ser utilizada para restaurar el volumen sanguíneo.

Presentación de la Albúmina

La albúmina se presenta en diferentes concentraciones y formatos para su administración:

  • Albúmina al 20%: Se presenta en frascos de 50 ml.
  • Albúmina al 5%: Se encuentra en viales de 25 g en 500 ml.

Cómo Administrar Albúmina

La administración de albúmina debe realizarse bajo estricta supervisión médica. La dosis y la frecuencia de administración varían según la condición del paciente y el tipo de albúmina utilizada. Es fundamental seguir las indicaciones del fabricante y ajustar las dosis según sea necesario.

Almacenamiento Adecuado de la Albúmina

Para mantener la eficacia de la albúmina, debe ser almacenada correctamente:

  • Temperatura: Conservar en nevera a temperaturas entre 2°C y 8°C.
  • Evitar Congelación: No debe ser congelada.
  • Uso y Expiración: Utilizar antes de la fecha de expiración indicada en el envase.

Efectos Secundarios y Precauciones

Como cualquier medicamento, la albúmina puede causar efectos secundarios. Los más comunes incluyen:

  • Reacciones Alérgicas: Algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas a la albúmina.
  • Fiebre: Es posible que se produzca una fiebre leve tras la administración.
  • Reacciones en el Sitio de Inyección: Puede haber dolor o enrojecimiento en el área donde se administra el medicamento.

Es esencial monitorear al paciente durante y después de la administración para identificar cualquier efecto adverso y actuar en consecuencia.

La albúmina humana es un fármaco esencial en el tratamiento de diversas condiciones médicas, desde la hipoproteinemia hasta la hipovolemia. Su administración adecuada y su almacenamiento correcto son cruciales para garantizar su efectividad y seguridad. Los profesionales de la salud deben estar bien informados sobre estos aspectos para ofrecer la mejor atención a sus pacientes. Si tienes preguntas o necesitas más información, consulta con un especialista en salud para obtener asesoramiento personalizado.

Albúmina 

Albúmina – Administración de enfermería

Información del autor
  1. https://web.archive.org/web/20161029160938/https://www.garrahan.gov.ar:  80/vademecum/vademec.php?
  2. Lic. Berna Gonzales Meza.  Directora del PSI del Departamento de Enfermería. Hospital María Auxiliadora. Lima, Perú.
  3. teamworkmedicalnurse.blogspot.com. Imagen

Última actualización: [14/01/2024]

Categorías
Técnicas Cuidados Basicos de Enfermeria Endocrinología Enfermería Nutrición

Hiperglucemia: Actuación de enfermería

Tiempo de lectura: 5 minutos

11 de agosto de 2024, Última actualización

Cuidado del paciente con hiperglucemia

Objetivos

  • Realizar pruebas y tratamientos específicos.
  • Actuar para normalizar glucosa sanguínea
  • Optimizar el equilibrio hídrico.
  • Verbalizar y evaluar comprensión de la dieta.
  • Educar al paciente y familia para que acepte la patología y comprenda su cuidado durante y post alta.
  • Enseñar zona de aplicación de insulinoterapia y sus complicaciones.
  • Orientar al paciente a un grupo de apoyo.
  • Prevenir infecciones.
Actuación de enfermería en la hiperglucemia

Observación 

  • Estado general del paciente.
  • Aumento de peso sin edemas.
  • Cansancio.
  • Cefalea.
  • Diarrea.
  • Convulsión.
  • Buscar signos de infección.
  • Integridad de tegumentos, especialmente los pies y uñas.
  • Dar especial cuidado a la mucosa bucal.
  • Cuidar zona de pinchazos para control de glucosa.
  • Rotar de lugar la zona de aplicación de insulina.
Observar integridad de tegumentos, especialmente en miembros inferiores y superiores. Imagen 2

Técnica 

  • Control signos vitales.
  • Pesar al paciente todo los días a la misma hora.
  • Controlar diuresis, electrolitos, densidad urinaria en tiras reactivas (multistix).

  • Hidratación.
  • Si tiene goteo de insulina por VCL, utilizar bombas de perfusión.
  • Mantener y cuidar higiene de la piel, prevenir infecciones.
  • Controlar horario de descanso. No olvidar que el paciente tiene polidipsia, polifagia y esta poliúrico.
  • Cambiar de posición al paciente cada dos horas si no puede realizarlo por sí solo.
  • Mantener mucosa húmeda.
  • Cepillado dental en cada ingesta.
  • Respetar los horarios para medir la glucemia, generalmente los controles son: 7, 12, 16 y 20 horas. Esta frecuencia puede cambiar según el patrón de manejo de la glucosa.
  • Aplicación de insulina subcutánea. Tener en cuenta que la Insulina se mide en Unidad, en pequeño volumen, por ello, controlar que las unidades no se pierdan en el cono de la jeringa.
  • Hacer un pellizco tomando una zona del lugar elegido e introducir la aguja entre 45º y 90º.

  • Llevar un registro de la zona donde se aplica la insulina subcutánea. (Músculos de elección para aplicación: deltoide del brazo, cara anterior de miembros inferiores, abdomen, nalga).
  • No hacer fricción luego de aplicar la insulina, solo presionar suave.
  • Realizar control de glucemia con el  glucometer por muestra de pinchazo de dedos. Ver control de glucemia con glucometer en anexo 1
  • El aparato de control “Glucometer”, se debe limpiar cada vez que se realiza un control y dejarlo en el lugar correspondiente. Ver limpieza en anexo 2
  • Las tiras reactivas donde se carga la gota de sangre deben coincidir con el aparato, es decir, el mismo programa y no olvidar observar fecha de vencimiento y Nº de lote de dichas tiras.
Imagen 5 – Actuación de enfermería en la hiperglucemia
  • El control de glucemia aparte de la medición en la yema de los dedos; también se puede realizar en lóbulo de la oreja.
  • Controlar aparición de signos y síntomas de Hipo o Hiperglucemia, observar si aparecen síntomas como: transpiración, bradicardia, taquicardia, aumento de T/A.
  • Disminuir la ansiedad.
  • Conectar al paciente y familia con el servicio de nutrición y psicología si se cree conveniente.
  • Registrar toda información según norma.
  • Registrar con nombre completo, numero de matricula, fecha y hora.
Aplicación de insulina subcutánea en brazo derecho. Imagen 6

¿Como se usa el glucómetro?

  • Con la lanceta (o aguja) hacer una punción en el área de la yema de los dedos. Si la punción se hace más hacia los lados puede ser menos dolorosa que hacia el centro del dedo.
  • Al juntarse una pequeña gota de sangre depositarla en la parte de la tira reactiva que está diseñada para ello.
  • Limpiar el dedo con antiséptico, NO alcohol ! y presionar la herida hasta que deje de sangrar.
  • Colocar la tira en el glucómetro y esperar el tiempo necesario para la lectura.
  • Leer el resultado y anotarlo en una report con fecha y hora.
  • En algunos glucómetros se debe poner primero la tira reactiva en el glucómetro y luego colocar la sangre.
  • Leer el instructivo de cada aparato antes de usarlo.
Imagen 4 – Actuación de enfermería en la hiperglucemia

Educación al paciente

  • Aconsejar al paciente que siempre debe disponer de los dispositivos para su auto control, ellos son: lancetas y dispositivos, tiras reactivas, medidor o sensor de glucosa, gasas o algodón, antiséptico, cuaderno y lapicera para anotar los resultados.
  • La educación debe hacerse en conjunto con el equipo de salud médico, enfermero/a, nutricionista y familia.
  • Acentuar la educación en el cuidado de la asepsia antes de hacer cada control de glucemia; lavado de manos con abundante agua y jabón, repaso de la mesada o mesa donde se hace la preparación, otros).
  • Informar cómo evitar la hipoglucemia.
  • Aconsejar tipo de deporte que se puede practicar.
  • Recordar que los adolescentes son los más propensos a tener una descompensación.
  • Disminuir la ansiedad en la fase aguda, hacer participar al familiar, y en especial a aquella persona que va a colaborar en la colocación de insulina en el hogar.
  • En los pacientes crónicos, averiguar el grado de conocimiento de la enfermedad, disminuir las complicaciones como hipertensión, riñón, retina, sistema vascular, ACV, fallas cardiacas relacionadas con la diabetes, prevenir sobrepeso.
  • Las respuestas deben ser breves y claras sobre tratamientos básicos de diabetes.
  • Evacuar solo las dudas de importancia, utilizando terminología que sea comprendida por el paciente.
  • Informar sobre grupos de ayuda al diabético.

Anexo 1

  • Limpiar las manos del paciente, para evitar lo conocido como “dedos dulces” que alterarían los valores dando lecturas más altas de las reales.
  • Secar las manos para evitar que la gota de sangre se diluya (las manos mojadas podrían dar un valor de glucemia inferior al real).
  • Tener las manos calientes o templadas para que la gota de sangre salga con más facilidad.
  • Pinchar en los laterales de los dedos, alternando de uno a otro dedo (el pinchazo en la yema del dedo es más doloroso y se puede perder sensibilidad).
  • Introducir la tira reactiva en el glucómetro hasta que haga contacto.
  • Cargar el pinchador, elegir un dedo, pinchar y estrujar el dedo desde la parte superior hasta su base para extraer una buena gota de sangre.
  • Tocar la gota con la tira y esperar a que ésta absorba la cantidad de sangre necesaria.
  • Anotar el resultado en el cuaderno de control.
  • Retirar y desechar la tira.

Anexo 2

Para limpiar el glucometer solo basta con tomar una gasa que es mejor que el algodón y pasarla por la zona donde ingresa la lanceta. La gasa embebida con antiséptico como: clorhexidina, jabón.

Actuación de enfermería en la hiperglucemia


Información del autor
  1. Lorena Plazas. Lic. en enfermería. Trabajo propio.
  2. www.hospitaltrelew.chubut.gov.ar
  3. https://www.clikisalud.net 4
  4. https://www.flickr.com: Ariadna Creus i Àngel García: Imagen portada
  5. https://www.fisioterapia-online.com/articulos/flebitis-que-es-tipos-sintomas-y-prevencion. Imagen 2
  6. https://www.chospab.es/cursos_on_line/insulino/pagina_17.htm. Imagen 3
  7. https://www.flickr.com: Ariadna Creus i Àngel García. Imagen 5
  8. https://www.flickr.com: Ariadna Creus i Àngel García. Imagen 6
  9. https://www.flickr.com: Ariadna Creus i Àngel García. Imagen 7.

Última actualización: [06/08/2024]

Experiencias de Enfermería en Cuidados Críticos Pediátricos

Categorías
Oncología Administración de fármacos

¿Cómo se administra la quimioterapia?

Tiempo de lectura: 3 minutos

11 de agosto de 2024, Última actualización

Formas de Administración de la quimioterapia

Oral

Tabletas, cápsulas o líquidos que se toman.

¿Cómo se administra la quimioterapia?

Intravenosa

Administración por vena.

Inyección

Inyección en un músculo del brazo, del muslo o cadera, o directamente bajo la piel en la parte grasa del brazo, pierna o vientre.

Intratecal

Se inyecta en el espacio entre las capas de tejido que cubren el cerebro y la médula espinal.

Intraperitoneal

Se administra directamente en la cavidad peritoneal, la cual es el área del cuerpo que contiene órganos como intestinos, estómago e hígado.

Intraarterial

Se aplica directamente en la arteria que va al cáncer.

Tópica

Presentación de crema que el paciente aplica a su piel.

La quimioterapia se aplica con frecuencia por medio de una aguja delgada que se inserta en una vena de la mano o del brazo. La enfermera insertará la aguja al principio de cada tratamiento y la quitará cuando termine el tratamiento.

Puede darse también por medio de catéteres o puertos, algunas veces con la ayuda de una bomba.

Administración vía intravenosa

Catéter

Tubo blando, delgado. Un doctor o enfermera coloca un extremo del catéter en una vena grande, con frecuencia en el área del pecho. El otro extremo queda afuera del cuerpo.

La mayoría de los catéteres se dejan en el lugar hasta que hayan terminado los tratamientos de quimioterapia. Pueden usarse también para otros fármacos y para sacar sangre. Se debe controlar signos de infección alrededor del catéter.

Puerto

Disco pequeño que se coloca bajo la piel por una cirugía menor. Un cirujano lo coloca antes de empezar el tratamiento y se deja allí hasta que haya terminado.

Un catéter conecta el puerto a una vena grande, de ordinario en el pecho. La enfermera puede insertar una aguja en el puerto para administrar quimioterapia o para sacar sangre.

Esta aguja puede dejarse en el lugar para tratamientos de quimioterapia que se dan por más de un día. Se deben vigilar signos de infección alrededor del puerto.

Bomba

Estas controlan la cantidad de quimioterapia que entra en el catéter o puerto y la rapidez, y permite recibir la quimioterapia fuera del hospital.

Las bombas pueden ser internas o externas. Las externas se quedan fuera del cuerpo y las internas se colocan bajo la piel con una operación.

Cómo se administra la quimioterapia


Información del autor
  1. “Quimioterapia fue publicado originalmente por el Instituto Nacional del Cáncer”.
  2. https://www.cancer.gov/espanol
  3. https://pxhere.com

Última actualización: [11/08/2024]

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Categorías
Ginecología y Obstetricia Endocrinología Enfermería Nutrición Prevención y Educación para la Salud

Diabetes materna: Diabetes gestacional y pregestacional – Definición

Tiempo de lectura: 13 minutos

Diabetes materna 

La diabetes materna, que incluye tanto la diabetes pregestacional como la diabetes gestacional, es una complicación común del embarazo que puede tener serias consecuencias para la salud de la madre y el bebé si no se maneja adecuadamente.

La diabetes pregestacional, que consiste en diabetes tipo 1 o tipo 2 que preexiste al embarazo, aumenta el riesgo de malformaciones congénitas y abortos espontáneos, especialmente si los niveles de glucosa no se controlan antes de la concepción.

Por otro lado, la diabetes gestacional, que se desarrolla por primera vez durante el embarazo, se asocia con macrosomía fetal, trauma durante el parto, hipoglucemia neonatal, hiperbilirrubinemia y un mayor riesgo de diabetes tipo 2 a largo plazo para la madre y el bebe.

Un diagnóstico temprano y un manejo óptimo de la glucosa, que incluye dieta, ejercicio y en algunos casos insulina, son fundamentales para minimizar estos riesgos y lograr un embarazo saludable.

Diabetes gestacional y pregestacional

Es toda aquella alteración en el metabolismo de los hidratos de carbono que se detecta por primera vez durante el embarazo.

La diabetes gestacional (DG) traduce una insuficiente adaptación a la insulinoresistencia que se produce en la gestante.

Es la complicación más frecuente del embarazo. Su frecuencia es variable según los distintos estudios, poblaciones y criterios diagnósticos utilizados, afectando en torno al 1-14% de los embarazos.

Su importancia radica en que la diabetes gestacional aumenta el riesgo de diversas complicaciones obstétricas.
Ejemplo:  

  • Sufrimiento fetal
  • Macrosomía
  • Muerte intrauterina
  • Problemas neonatales
  • No aumentando la incidencia de malformaciones congénitas

A diferencia de la diabetes de tipo 1, la diabetes gestacional no es causada por la carencia de insulina, sino por los efectos bloqueadores de las otras hormonas en la insulina producida, una condición referida como resistencia a la insulina.

Diabetes gestacional – Diabetes gestacional – Diagnóstico de enfermería

Causas

Aun cuando las causas de la diabetes gestacional son desconocidas, existen algunas teorías del porqué la condición ocurre.

La placenta suministra nutrientes y agua al feto en crecimiento, y produce varias hormonas para mantener el embarazo. Algunas de estas hormonas (estrógeno, cortisol y el lactógeno de la placenta humana) pueden tener efectos bloqueadores en la insulina.

Diabetes gestacional y sus Causas – Diabetes gestacional – Diagnóstico de enfermería

A esto se le llama efecto en contra de la insulina, el cual usualmente comienza en la semana 20 a la 24 del embarazo.

A medida que la placenta crece, se producen más de estas hormonas y la resistencia a la insulina aumenta. Normalmente, el páncreas es capaz de producir la insulina adicional necesaria para superar la resistencia a la insulina.

Cuando la producción de insulina no es suficiente para contrarrestar el efecto de las hormonas placentarias, el resultado es la diabetes gestacional.

Diagnóstico

Cuando la diabetes se encuentra descompensada existe un mayor riesgo de morbilidad y mortalidad natal o perinatal.

Es muy importante detectar cuanto antes, en aquellos casos en que se desconoce con anterioridad la existencia de diabetes en mujeres gestantes.

Para ello existen programas de detección que pueden ser aplicados a todas las mujeres embarazadas.

La evaluación diagnóstica de la diabetes debe emprenderse en la primera consulta en embarazadas que estén en alto riesgo de padecerla, repitiendo la prueba utilizada para el diagnóstico en las semanas 24 y 32 de gestación.

Sin importar el estado de riesgo, se requiere tal evaluación al término del segundo trimestre, en la semana 26, en todas las mujeres.

En caso de surgir nuevos datos, como macrosomía en fase avanzada de la gestación o glucosuria, puede repetirse de nuevo la prueba.

Pruebas diagnósticas

Las pruebas de laboratorio utilizadas para el diagnóstico de la diabetes gestacional son:

1.Test de O’Sullivan

  • Es una prueba de screening de diabetes que la Conferencia Internacional sobre Diabetes recomienda realizar a todas las gestantes, con independencia de la edad o la existencia de factores de riesgo.
  • Consiste en la extracción de sangre periférica a la gestante para la medición de glucemia basal.
  • A continuación se administra una carga de 50 gramos de glucosa por vía oral y se valora la glucemia una hora después con una segunda extracción.
  • El punto limítrofe superior es de 140 mg/100 ml. De modo que las concentraciones que no llegan a ésta son normales.
  • Si los valores exceden de dicho valor se requiere la realización de la curva de tolerancia a la glucosa de tres horas por vía oral.

El personal de enfermería que realiza la prueba debe asegurarse de que la dosis de glucosa prescrita ha sido ingerida e informar sobre:

  • La hora de segunda extracción.
  • No podrá desayunar hasta terminada la prueba.
  • La posible aparición de náuseas y vómitos (si ésto se llega a producir sería necesario repetir la prueba otro día).
  • En muchas ocasiones es el personal de enfermería que realiza la prueba, el primero en informar sobre su finalidad.

En estudios realizados sobre el grado de información que las gestantes tienen sobre la prueba, se ha podido comprobar que ésta es muy vaga.

La mayoría recibe la información por amigas y muy pocas del personal sanitario que la has atendido hasta el momento.

En aquellas gestantes que no disponen de información, el comunicar que deben esperar una hora para una segunda extracción, supone intranquilidad en una persona que por su situación se puede sentir un poco más susceptible.

“Esto resulta una extraordinaria oportunidad para realizar educación sanitaria por parte del personal de enfermería”.

Diabetes gestacional – Diagnóstico de enfermería

2.Curva de tolerancia a la glucosa

  • Después de extraer una muestra de sangre en ayunas, se realiza la determinación de glucosa en plasma.
  • Si ésta no es superior a 140 mg/100 ml, se administra una carga oral de glucosa de 100 gr. por vía oral.
  • Posteriormente se realizarán extracciones para determinación de glucosa en suero al cabo de una, dos y tres horas, posteriores a la ingesta, por lo que en total serán cuatro las extracciones.
  • Resultados de la curva de tolerancia a la glucosa por vía oral con dosis de carga de 100 gs.

Límites superiores de la normoglucemia

Muestra                     Basal                  60 minutos           120 minutos          180 minutos

Suero                            105                          190                                 165                      145

  • En caso de estar por debajo de los límites expresados en la tabla, la prueba sería normal.
  • Si se exceden en dos o más mediciones, la prueba sería positiva y la gestante sería diagnosticada como diabética gestacional.
  • Cuando hay un aumento en una sola medición, se diagnostica anormalidad subclínica y debe repetirse la curva en un mes.
  • Si hay factores de riesgo importantes se recomienda repetir la prueba de tolerancia oral a la glucosa a las 32 ó 34 semanas en aquellas mujeres que obtuvieron resultados positivos en el test de O’Sullivan, pero que mostraron una curva normal.
  • En el supuesto de no poder efectuarse la prueba en la mujer, por presentar ésta náuseas o vómitos, es posible sustituirla por la curva de tolerancia a la glucosa por vía intravenosa, con una carga de 25 gramos.

Síntomas

  • Aumento de sed.
  • Incremento de la micción.
  • Pérdida de peso, a pesar de un aumento del apetito.
  • Fatiga.
  • Náuseas y vómitos.
  • Infecciones frecuentes, incluyendo las de vejiga, vagina y piel.
  • Visión borrosa.

Tratamiento 

Las metas del tratamiento son mantener los niveles de glucosa en la sangre dentro de los límites normales durante el embarazo y asegurar el bienestar del feto.

Tratamiento de la Diabetes Gestacional – Diabetes gestacional – Diagnóstico de enfermería
  • Se debe realizar una observación muy de cerca del feto y de la madre a lo largo de todo el embarazo.
  • El automonitoreo de los niveles de glucosa en la sangre le permite a la mujer participar en su cuidado.
  • La observación para evaluar el tamaño y bienestar fetal puede incluir exámenes de ultrasonido y cardiotocografía en reposo.
  • La cardiotocografía en reposo es una prueba simple e indolora para la madre y su bebé.
  • Se realiza colocando un monitor fetal electrónico (máquina que escucha y muestra los latidos cardíacos del bebé) sobre el abdomen de la madre.
  • Cuando el bebé se mueve, su frecuencia cardíaca suele elevarse a 15 ó 20 latidos por encima de la tasa regular.
  • El médico puede observar el patrón de latidos del bebé en relación con los movimientos y determinar si el bebé está bien.
  • El profesional busca tres aceleraciones de 15 latidos por minuto por encima de la frecuencia cardíaca normal del bebé, que ocurren dentro de un período de 20 minutos.

El manejo dietético suministra las calorías y nutrientes adecuados y necesarios para el embarazo y controla los niveles de glucosa en la sangre.

Las pacientes deben recibir asesoramiento nutricional por parte de un nutricionista profesional.

Si la dieta no controla los niveles de glucosa en la sangre y no logra mantenerlos dentro del rango recomendado, se debe iniciar una terapia con insulina. El automonitoreo de la glucosa en sangre es necesario para que el tratamiento con insulina sea efectivo.

Factores de Riesgo

Cualquier mujer puede desarrollar diabetes gestacional durante el embarazo, algunos de los factores que pueden aumentar sus riesgos son los siguientes:

  • Obesidad.
  • Antecedentes de diabetes en la familia.
  • Haber dado a luz anteriormente a un bebé de gran tamaño, un bebé muerto o un bebé con defectos congénitos.
  • Tener mucho líquido amniótico (polihidramnios).
  • Edad

Las mujeres mayores de 25 años de edad tienen un riesgo más grande de desarrollar diabetes gestacional que las mujeres más jóvenes.

Aun cuando el aumento de la glucosa en la orina frecuentemente se incluye en la lista de factores de riesgo, se cree que ésta no es una indicación confiable de la diabetes gestacional.

Autocontrol de la embarazada sobre su diabetes

Además de los análisis periódicos de glucemia y de hemoglobina glicosilada (HbAlc) que a toda embarazada se le harán periódicamente en el laboratorio (cada 2 o 4 semanas), para comprobar la evolución de su diabetes la propia mujer deberá analizarse en casa, y valorar los niveles de glucosa en sangre (autoanálisis glucémico) y la presencia de cuerpos cetónicos o acetona en orina (auto análisis urinario).

Nutrición y Diabetes Gestacional – Diabetes gestacional – Diagnóstico de enfermería

La frecuencia media de realización del autoanálisis glucémico será en días alternos, con cinco o seis determinaciones por día, antes y dos horas después de las comidas.

Con el resultado de este autoanálisis glucémico, podrá decidirse la necesidad o no de establecer tratamiento con Insulina, al tiempo que determinar su pauta de administración y los sucesivos ajustes de dosis.

Por lo que respecta a la cetonuria, deberá vigilarse su aparición mediante la práctica rutinaria en ayunas de un análisis de orina con las oportunas tiras reactivas.

Posibles complicaciones para el bebé

A diferencia de la diabetes de tipo 1, la diabetes gestacional no suele causar defectos congénitos.

Los defectos congénitos generalmente se originan en algún momento durante el primer trimestre del embarazo, es decir, antes de la semana 13.

Pero la resistencia a la insulina provocada por las hormonas en contra de la insulina que produce la placenta no suele presentarse hasta aproximadamente la semana 24.

Las mujeres que tienen diabetes gestacional generalmente tienen niveles normales de azúcar en la sangre durante el crítico primer trimestre.

Las complicaciones de la diabetes gestacional suelen ser controlables y evitables.

La clave para prevenirlas es el control cuidadoso de los niveles de azúcar tan pronto como se haga el diagnóstico de la diabetes gestacional.

Los bebés de las madres con diabetes gestacional son vulnerables a varios desequilibrios químicos.

Como los niveles bajos del suero de calcio y del de magnesio, pero en general, los dos problemas mayores con la diabetes gestacional son: la macrosomía y la hipoglucemia.

1.Macrosomía

  • La macrosomía hace referencia a un bebé que es considerablemente más grande de lo normal.
  • Todos los nutrientes que el feto recibe vienen directamente de la sangre de la madre.
  • Si la sangre de la madre tiene demasiada glucosa, el páncreas del feto percibe los niveles altos de glucosa y produce más insulina en un esfuerzo por usar esa glucosa.
  • El feto convierte el excedente de glucosa en grasa. Aun cuando la madre tiene diabetes gestacional, el feto puede producir toda la insulina que necesita.

La combinación de los niveles altos de glucosa de la madre y de los niveles altos de insulina en el feto da como resultado la formación de grandes depósitos de grasa, lo cual causa el crecimiento excesivo del feto.

2.Hipoglucemia

La hipoglucemia se refiere a la presencia de bajos niveles de azúcar en la sangre del bebé inmediatamente después del parto.

  • Este problema se produce si los niveles del azúcar en la sangre de la madre han sido sistemáticamente altos, causándole al feto un nivel alto de insulina en la circulación.
  • Después del parto, el bebé continúa teniendo un nivel alto de insulina, pero ya no tiene el nivel alto de azúcar proveniente de su madre: el resultado es que los niveles de azúcar en la sangre del recién nacido sean muy bajos.
  • Los niveles de azúcar en la sangre del bebé se revisan después del nacimiento, y si los niveles son muy bajos, puede ser necesario administrarle glucosa por vía intravenosa.

Controles postparto

A las seis semanas tras el parto o al finalizar la lactancia se practicará SOG con 75 gr, midiéndose la glucemia basal y a los 120 minutos, para reclasificar a la paciente como normal, glucemia basal alterada, intolerante a la glucosa o diabética.

Si la sobrecarga es normal se realizarán glucemias basales cada año y se recomendará evitar sobrepeso, realizar ejercicio y dieta equilibrada.

No hay que olvidar que al cabo de 10 años entre un 30 y un 50 % presentan una diabetes tipo 2 establecida.

Elección de alimentos saludables

Seguir  simples  dietas, comer variedad de alimentos incluyendo frutas y vegetales, limitar el consumo de grasas a 30% o menos de sus calorías diarias  y vigilar el tamaño de las porciones.

Los hábitos saludables de nutrición pueden prevenir la diabetes y otros problemas de salud.

Cuidados de enfermería

La enfermera ejercerá un control doblemente atento, ya que tiene que atender al embarazo y  la diabetes.

Independientemente de si está en marcha un proyecto de diabetes y embarazo, los puntos esenciales a desarrollar por el profesional de enfermería son:

  • Control y educación sanitaria en cuanto a peso
  • Modificaciones alimentarias
  • Ejercicio físico
  • Administración de insulina (si fuera preciso)
  • Controles normales de sangre, orina, tensión arterial, etc

Valoración 

Al comienzo del periodo prenatal es necesaria una historia detallada para identificar cualquier factor de riesgo que pueda predisponer a la mujer embarazada a la diabetes gestacional:

  • Edad superior a 30 años.
  • Peso previo al embarazo mayor al 20% por encima del peso ideal.
  • Antecedentes familiares de diabetes.
  • Nacimientos de fetos muertos sin ninguna explicación.
  • Muertes neonatales y anormalidades congénitas
  • Mujeres que han tenido hijos con peso superior a 4.1 Kg.
  • Polihidramnios en embarazos previos.

Las mujeres no diabéticas con alguno de los factores de riesgo para la diabetes gestacional deben ser alertadas frente a la posibilidad de desarrollar una diabetes durante el embarazo.

A dichas mujeres se les deberá indicar que informen de todo síntoma que pueda representar el comienzo de la enfermedad (polidipsia, polifagia, poliuria, debilidad).

En la primera entrevista prenatal y durante las siguientes es importante la valoración del estrés físico y emocional; se sabe que éste factor precipita la diabetes en el individuo predispuesto a la enfermedad.

La valoración de barreras en el aprendizaje y los sistemas de apoyo a la mujer también forman parte esencial de la planificación de cuidados.

1. Diagnóstico de enfermería 

Riesgo de lesión de la madre relacionada con administración inapropiada de insulina. Hipoglucemia o Hiperglucemia

Resultado: La mujer logrará y mantendrá un control adecuado de la glucemia. Demuestra saber identificar los signos de hipoglucemia o hiperglucemia.

Intervenciones de Enfermería

  1. Educación sanitaria a la gestante y su familia sobre la administración de insulina.
  2. Control por parte de enfermería de los niveles de glucosa. Análisis periódicos de glucemia y de hemoglobina glicosilada.
  3. Educación sanitaria de autoanálisis glucémico.
  4. Educación sanitaria sobre signos y síntomas de hipoglucemia o hiperglucemia.
  5.  Controlar la orina (albuminuria y glucosuria).

Fundamentos

  1. La administración de la dosis correcta ajustada según los requerimientos, evita complicaciones como la hiperglucemia, cetosis y cetoacidosis.
  2. Comprobar la evolución de la diabetes.
  3. Con el resultado de este autoanálisis, podrá decidirse la necesidad o no de establecer el uso de insulina.
  4. Las mujeres con diabetes gestacional y en especial las que reciben insulina tienen riesgo de presentar hipo o hiperglucemia.
  5. Riesgo de padecer enfermedades urinarias.

2.Diagnóstico de enfermería 

Alteración de la nutrición por exceso o por defecto relacionado con falta de cumplimiento del régimen alimenticio o déficit de conocimientos referente al aumento de necesidades nutricionales durante el embarazo

Resultado: La mujer logrará y mantendrá un control adecuado del peso. Demuestra conocer y cumplir el plan de asistencia en el mantenimiento de la dieta.

Intervenciones de Enfermería                                   

  1. Educación sanitaria en cuanto a la alimentación.
  2. Control periódico del peso.
  3. Individualización del programa alimenticio según las necesidades de la mujer.

Fundamentos

  1. Los objetivos del tratamiento dietético son: Mantener un adecuado estado nutricional de la madre. Mantener la normoglucemia. No ganar más de 12 Kg y no menos de 9 kg.

3.Diagnóstico de enfermería

Ansiedad, temor, duelo disfuncional, impotencia, baja autoestima situacional, sufrimiento espiritual, alteración del desempeño del rol, alteración de los procesos familiares y riesgo de afrontamiento individual ineficaz relacionados con el hecho de ser rotulada como diabética, los efectos de la diabetes y sus secuelas potenciales en la mujer y el feto y responsabilidad de la mujer en el tratamiento y control.

Resultado: Demostrará un afrontamiento eficaz

Intervenciones de Enfermería     

  1. Papel psicológico: deberá dar muestras de comprensión y tranquilizar a la gestante.
  2. Valoración del sistema de apoyo familiar.
  3. Identificar fuentes de estrés físico y psicosocial con la recomendación de evitarlas.

Fundamentos

  1. Las situaciones de estrés pueden provocar complicaciones como la hiperglucemia.
  2. La reacción de la familia, así como el diagnóstico y el régimen necesario influyen sobre las respuestas emocionales de la mujer.

4.Diagnóstico de enfermería 

Riesgo de incumplimiento relacionado con: falta de comprensión de la diabetes y el embarazo y requerimientos del plan de cuidados, falta de recursos financieros.

Resultado: La mujer y su familia demostrarán / expresarán comprender el embarazo, el plan de cuidados y la importancia del control de glucemia.

Intervenciones de Enfermería

  1. Identificación y superación de barreras en el aprendizaje mediante una buena comunicación terapéutica.
  2. Atención a factores como recursos económicos para control de glucemia y seguimiento de régimen alimenticio, falta de transporte para provisión de víveres y comunicación con otros profesionales (asistentes sociales) para solucionar posibles carencias.

Fundamentos

  1. Las barreras en el aprendizaje, así como la falta de recursos financieros para adquirir los suministros de vigilancia de glucosa sanguínea o la insulina, así como la falta de transporte pueden repercutir en el correcto cumplimiento del plan de cuidados.

Conclusiones

La diabetes gestacional conlleva numerosos riesgos tanto para la madre como para el feto.

No tiene síntomas ni signos propios, se manifiesta exclusivamente a través de complicaciones, sin embargo no suele haber complicaciones si se sigue un control y cuidados estrictos.

Por todo ello se hace necesario un diagnóstico precoz. El personal de enfermería representa un papel importante en la asistencia y en el asesoramiento a una mujer embarazada con diabetes gestacional.

Diabetes materna

Seguir leyendo: Bebé macrosómico

Diabetes gestacional – Diagnóstico de enfermería


Enlaces de interes sobre el tema:

Glosario de términos

Sociedad sobretratada

Experiencias de Enfermería en Cuidados Críticos Pediátricos

Manejo de fallecidos y autopsia por COVID-19

Aspiración de Secreciones


Información del autor
  1. Lorena Plazas. Enfermera. Trabajo propio
  2. Por Tom y Katrien (Flickr) [ CC BY-SA 2.0 ], via Wikimedia Commons
  3. Por Radomil talk (Trabajo propio) [GFDL undefined CC-BY-SA-3.0]
  4. CC BY-SA 3.0, Enlace
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Última actualización: [04/12/2024]

Categorías
Farmacología Anestesiología Cuidados Paliativos

Pentobarbital: Anticonvulsivante

Tiempo de lectura: 2 minutos

Pentobarbital: Anticonvulsivante – Acciones

  • Hipnosedante.
  • Anticonvulsivante.

Como el resto de los barbitúricos, actúa como depresor “no selectivo” del SNC y su acción parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o mimetizar la acción inhibidora sináptica del ácido gamma aminobutírico (GABA).

Indicaciones

El pentobarbital es un barbitúrico que actúa como un depresor, o sedante, que se usa a corto plazo para tratar el insomnio.

El pentobarbital también se usa como un tratamiento de emergencia para las convulsiones y para hacer que los pacientes se duerman para la cirugía .

El pentobarbital, utilizado como poderoso anestésico, es mortal a partir de los 5 gramos.

En el vaso que tomó Josiane (Paciente que pidió el suicidio asistido) había más de 10 gramos. La paciente lo ingirió. Cinco minutos después comenzó a bostezar. Y se recostó en su cama.

Nombres comerciales:  Nembutal, Repocal, Sopental, Pentosol

Sopental

Más información sobre Sopental

Los barbitúricos son productos sintéticos que derivan del ácido barbitúrico obtenido por Bayer en 1863. El primer barbitúrico introducido en terapéutica a principios de este siglo, fue el barbital.

Pentobarbital

Dosis

  • Dosis altas de barbitúricos de acción ultracorta conducen a la anestesia.
  • Dosis medias de barbitúricos de acción intermedia y corta, les hacen actuar como somníferos o hipnóticos.
  • Dosis bajas de barbitúricos de acción prolongada les hacen actuar como sedantes.
  • Pentobarbital se administra como inyección en un músculo o una vena.
  • Cuando se inyecta en una vena, pentobarbital debe administrarse lentamente.

Vías de administración 

  • IM
  • IV

Efectos adversos

Confusión, alucinaciones; respiración débil o profunda; pulso débil; paro cardíaco lento.

Los barbitúricos producen un amplio espectro de depresión del SNC, desde una sedación leve hasta el coma, y han sido utilizados como sedantes, hipnóticos, anestésicos, y anticonvulsivos.

La principal diferencia entre muchos de estos productos, es la rapidez con la cual producen el efecto y por cuánto tiempo persiste ese efecto. Los mismos se clasifican en acción ultra corta, corta, intermedia y prolongada.

Pentobarbital

Pentobarbital

En conclusión, el uso de Pentobarbital presenta una serie de consideraciones importantes a tener en cuenta. Si bien puede ser efectivo en ciertos casos médicos, su potencial para el abuso y los efectos secundarios graves requieren una cuidadosa supervisión y seguimiento. Es fundamental que los profesionales de la salud evalúen cuidadosamente los riesgos y beneficios antes de prescribir este medicamento.

Como lectores, los invitamos a compartir sus opiniones y experiencias en la sección de comentarios de este blog. ¿Has tenido alguna experiencia personal relacionada con el uso de Pentobarbital? ¿Qué piensas sobre su uso en la práctica médica? Esperamos con interés leer sus reflexiones y generar un diálogo enriquecedor sobre este tema.

¡No dudes en participar y dejar tu comentario! Juntos podemos aprender y profundizar en nuestra comprensión de este medicamento y su impacto en la salud.


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  1. psicofarmacos.info

Última actualización: [24/01/2025]

Categorías
Cuidados Paliativos Cuidados Basicos de Enfermeria Psicología

Planificación en el Final de la Vida

Tiempo de lectura: 7 minutos

Final de la Vida

“Desde la perspectiva profesional y política, es crucial planificar la atención al final de la vida”.

El grupo de pacientes en esa situación es cada vez mayor y no existe un sistema de atención adecuado, sostiene Marcos Gómez, expresidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal) y de la Comisión Central de Deontología de la Organización Médica Colegial (OMC).

“La planificación sanitaria debería pasar, obligatoriamente, por un modelo de atención a estas personas muy distinto a lo que se ha venido haciendo, en los hospitales de agudos”.

Otro agravante es la dificultad para cuidar de los enfermos en el ámbito familiar, lo que conduce a su institucionalización, una solución que, según Gómez, será cada vez más habitual.

Josep Arimany, presidente de la Sociedad Catalana de Medicina Legal y Toxicología y director del Área de Praxis del Colegio de Médicos de Barcelona dice que mejorar la asistencia, apunta hacia:

  • Disminución de las camas de agudos y pasar a potenciar los centros de subagudos y crónicos
  • Programas de atención al enfermo crónico, como el que existe en Cataluña, y que están dando un buen resultado desde el punto de vista sociosanitario”.

Otro modelo es posible

El cambio es inevitable, Fernando Martínez, presidente de la Sociedad Española de Enfermería Geriátrica añade que:

  • Sanidad tendrá que ir adaptando sus hospitales a la nueva situación y habrá que regular la ayuda a domicilio
  • Evaluar la red social 
  • Poner siempre en el centro la atención al individuo, sabiendo qué es lo que quiere y cómo podemos satisfacer sus expectativas

Buscando alternativas a la institucionalización

En la actualidad, los mayores institucionalizados representan el 6 % de la población y el resto está en el domicilio.

Países, como Dinamarca, desde 1983 no ha vuelto a construir una residencia, lo que demuestra que existen otros modelos de atención al mayor, a la dependencia, a la pérdida de funcionalidad. La tecnología es otra ayuda para los mayores que viven solos.

Planificación en el Final de la Vida

Ana Lima, su idea para la planificación  

Ana Lima, presidenta del Consejo General de Trabajo Social, dice:

  • “Hay que buscar cómo adaptar la telemedicina y la domótica a los domicilios, porque no podemos centrarnos exclusivamente en los hospitales y las residencias”.
  • El problema es acuciante cuando alguien sale del hospital y necesita continuidad en los cuidados pero carece de apoyos familiares.
  • “Sabemos qué necesitamos y el cómo, pero, ¿Quién lo financia?”, reflexiona.
  • Todas estas propuestas podrían formar parte de una estrategia sociosanitaria para la atención al final de la vida, un asunto que ha centrado el debate organizado por Diario Médico y Mémora.
  • Añade Lima: “Se habla mucho, pero no termina de cristalizar en acciones que den continuidad a los cuidados”.
  • Arimany llama la atención sobre los aspectos legales de la cuestión, especialmente sobre el Documento de Voluntades Anticipadas, que “Está infrautilizado porque no se conoce”.
  • “Es importante difundir entre la población la posibilidad que tienen de definir, cuando aún poseen capacidad cognitiva y volitiva, qué quieren hacer cuando pierdan esas capacidades. Esta es una asignatura pendiente”.

Para Ana Lima es fundamental:

  • Planificar la atención que tiene que recibir el enfermo cuando sea dependiente.
  • Elaborar un plan de cuidados en el que lo primero sea preguntar a la persona qué es lo que quiere y a partir de ahí desarrollar la estrategia sociosanitaria.
  • Si todo esto queda plasmado, se evitan muchos problemas a la familia.



Profundizar en el procedimiento asistencial

“En los momentos de final de la vida sufren los enfermos y la familia, pero el proceso asistencial se ha de hacer ajustado a lex artis, con seguridad clínica y para ello los profesionales deben tener formación en cuidados paliativos”. Arimany

Protocolos

“En este contexto pueden intervenir los comités de ética asistencial y también la formación continuada de los profesionales -no sólo los médicos-“, un argumento relevante puesto que “cada especialista quiere centrarse en su parcela, pero aquí es muy importante que haya una interrelación y comunicación”.

La elaboración de protocolos, guías de práctica clínica y formación continuada en el aspecto legal son herramientas muy valiosas, ya que “muchos profesionales desconocen los términos médico legales y éticos en este proceso”.

Para Martínez, “el modelo óptimo de voluntades anticipadas parte del modelo de atención social y sanitario que vamos a tener”.

En lo sanitario contamos con fórmulas para poder conocer cuáles son esas expectativas: “el plan de vida y hacia dónde quiere ir el paciente y hacia dónde tenemos que alinear tanto el sistema sanitario como el social. Al final, todo desemboca en el principio de autonomía del paciente“.

Planificación en el Final de la Vida

Trabajo en equipo

Los ponentes coinciden en la necesidad de crear equipos multidisciplinares compuestos por:

  • Psicólogos.
  • Trabajadores sociales.
  • Médicos.
  • Enfermeros, para la atención a los enfermos terminales y trabajando siempre de una forma coordinada para el beneficio del paciente y su familia.

¿A quién corresponde la responsabilidad de la atención?

“Al médico en cuanto a las decisiones clínicas, pero cada miembro del equipo es responsable en su área correspondiente”, destacan.

“Todos los médicos tienen que saber dar respuesta a las necesidades paliativas de sus pacientes”, insiste Gómez.

El representante de enfermería añade que “el médico tiene que tener en cuenta el documento de voluntades anticipadas antes de pautar cualquier atención”.

Aunque sólo uno de cada cinco profesionales de la salud posee conocimiento y aptitudes para trasladarlo a los pacientes.

Respecto a la conveniencia de que el médico se pronuncie sobre el tiempo que le queda de vida a un paciente, Josep María Vía, presidente del Consejo Asesor de Memora, defiende la medida (“validada por la OMS”, apunta) puesto que “permite planificar actuaciones en la fase final de la vida”.

Según Vía, en Estados Unidos este asunto se aborda con naturalidad y “el médico informa perfectamente al paciente de todos los pormenores y de lo que hay que planificar.

En España, la muerte es tabú, y “decir que a alguien le queda poco tiempo de vida se entiende como una limitación del esfuerzo terapéutico”.

La falta de formación de los profesionales sanitarios en cuidados paliativos dentro de los planes de estudio universitarios y el deficiente y desigual desarrollo de los programas es una dificultad añadida a la compleja tarea de atender a la persona en la recta final de su existencia.

Conclusiones

Necesidades

Los cambios sociales y el envejecimiento, entre otros, obligan a crear nuevas formas de atención al final de la vida fuera de centros de agudos y la institucionalización.

Voluntad del paciente

Los profesionales deben dar a conocer el documento de voluntades anticipadas para que el enfermo decida qué cuidados quiere recibir cuando carezca de la capacidad volitiva. El paciente debe estar en el centro.

Responsabilidad

El médico tiene la responsabilidad sobre todas las decisiones clínicas, pero cada miembro del equipo multidisciplinar es responsable de su área de atención.

Multidisciplinariedad

Los equipos de cuidados paliativos deben coordinarse entre sus miembros y otros grupos de diferentes niveles asistenciales y ser multidisciplinarios.

Ayuda al duelo

La sociedad actual elimina todo lo que le recuerda a la muerte. Se necesitan nuevas estrategias para superar el duelo y así evitar problemas físicos y psíquicos.

Planificación en el Final de la Vida

Se han eliminado recursos para afrontar la muerte

Hablar de planificación del fin de la vida exige abordar los cuidados paliativos, una atención en la que España tiene mucho que mejorar.

Marcos Gómez destaca que, “el periódico The Economist señala que España es el 14 país europeo en este campo (por delante de Grecia, Portugal, Lituania y Polonia)”, y las consecuencias más dramáticas son “los 60.000 ciudadanos que fallecen en condiciones horrorosas, porque tienen tal nivel de complejidad que necesitan equipos de especialistas para atender a sus necesidades, pero no reciben la atención que merecen”.

Supresión del luto

El ex-presidente de la Secpal califica nuestra sociedad de tanatofobia, que ha borrado todo lo relacionado con la muerte: Se ha suprimido el luto y las costumbres que tenía la sociedad para amortiguar el dolor y acompañar a los sufrientes”, de tal forma que los familiares se encuentran solos con su sufrimiento, “sin nadie que les escuche ni apoye”; y no superar el duelo de una forma sana “se transforma en enfermedades físicas y psíquicas”.

Además, a consecuencia del laicismo de la sociedad, “Se han suprimido los funerales, las novenas, las visitas al cementerio y los pésames, que eran ocasiones en las que la comunidad arropaba a las familias”.

Al no quedar ninguna de esas muletas que ayudaban a superar la muerte, hay que buscar fórmulas alternativas que den apoyo a los familiares, un asunto que Memora está analizando.

Inseguridad legal en las voluntades anticipadas

Un 88 % de los profesionales cree que las voluntades anticipadas generan cierta inseguridad legal y asistencial debido a la variedad, en algunos puntos, entre la ley estatal y las normas autonómicas, según una encuesta en Ippok, la red social de la comunidad sanitaria de Diario Médico y Correo Farmacéutico, a la que contestaron los usuarios durante la semana pasada.

Un 85 % están de acuerdo en que el testamento vital sólo debe ser tomado en cuenta en los casos en los casos que el paciente se encuentre en situación que le impida expresar personalmente su voluntad.

La mayoría (un 94 %) considera que se debería primar la escucha activa del paciente más que las instrucciones previas.

Aún así, el 90 % cree que deben habilitarse más puntos informativos, de inscripción y tramitación de la declaración de voluntades anticipadas en los centros, ya que el escaso número de documentos inscritos en el registro nacional evidencia el desconocimiento sobre la materia.

Por otra parte, un 94 % de los profesionales consideran que no existen suficientes recursos y que la formación de los sanitarios no es la adecuada para gestionar bien la planificación del final de la vida.

Planificación en el Final de la Vida

Información del Autor
  1. Ángeles Gómez. Diario Médico
  1. Por Alexandre Dulaunoy (Trabajo propio) [CC BY-SA 3.0
  2. Por Enramada (Trabajo propio) [GFDL undefined CC-BY-SA-3.0]
  3. Por DeividJC (https://resipuig.com/) [CC BY-SA 4.0]
  4. Por jennifrog [ CC BY 2.0 indefinido CC BY 2.0 ]
  5. Armada de la India [ CC BY 2.5 en indefinido CC BY 2.5 en ]
  6. https://pxhere.com/es/photo/1354352

Última actualización: [ 31/08/2024 ]

Categorías
Toxicología Cuidados Basicos de Enfermeria Enfermería Técnicas Unidad de Cuidados Intensivos y Coronarios Urgencias

Drogas de abuso: Intoxicación por drogas de abuso

Tiempo de lectura: 11 minutos

Drogas de abuso

Se consideran drogas de abuso las sustancias empleadas con propósitos no médicos y que son capaces de producir una modificación en la conducta del individuo.

Anfetaminas y drogas de diseño de tipo anfetamínico

La anfetamina y las drogas de diseño de tipo anfetamínico son sustancias utilizadas con la finalidad de obtener efectos estimulantes sobre el SNC. Muchas son aminas simpaticomimética de acción indirecta o mixta.

Las drogas de diseño, además del tradicional efecto estimulante de la anfetamina, inducen un aumento de las sensaciones y una mayor empatía con el mundo que rodea al sujeto, sensación de acercamiento y amor a los demás y, a veces, alucinaciones visuales o auditivas.

Cuando se utilizan la anfetamina o la metanfetamina con fines recreacionales, su vía habitual de administración es la oral, aunque también se puede inhalar («esnifarse»), administrar por vía i.v. o fumar (ice).

El MDMA (metilendioximetanfetamina o éxtasis) y el MDA (metilendioxianfetamina) se distribuyen en pastillas de colores con atractivos logotipos, y su consumo se asocia a ambientes nocturnos musicales y de baile.

Etiología

  • 1-aril-benzilpiperazina (mCPP).
  • 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA, éxtasis).
  • 3,4-metilendioxianfetamina (MDA, píldora del amor).
  • Anfetamina.
  • Catinona (khat o cat).
  • Efedrina (éxtasis verde, ma-huang).
  • Metilfenidato.
  • Metanfetamina o speed o ice (fumada).
Metanfetamina. Imagen 1
  • Ansiedad.
  • Agitación.
  • Alucinaciones.
  • Pánico.
  • Psicosis tóxica.
  • Taquicardia.
  • Hipertensión.
  • Extrasístoles.
  • Otras arritmias.
  • Sudoración profusa.
  • Hiponatremia.
  • Hipertermia grave.
  • Midriasis.
  • Taquipnea.
  • Rabdomiólisis.
  • Convulsiones.
  • Hemorragia cerebral.
  • Edema cerebral por secreción inadecuada de ADH.
  • Coma.

La presencia de más o menos síntomas podría depender de la dosis, del medio ambiente y de factores idiosincrásicos.

Asimismo, se han descrito también hepatitis tóxicas. Estas drogas o sus metabolitos se detectan en la orina.

Tratamiento

Se basa en la sedación del enfermo con benzodiazepinas y en el manejo sintomático.

Cuidados de enfermería 

  • Medidas generales de soporte.
  • La descontaminación digestiva casi nunca se emplea, porque la droga ya está absorbida y empeoraría la agitación y/o el cuadro psicótico agudo que con frecuencia está presente.
  • Sedación con diazepam (10 mg i.v. lento, repetibles hasta 40 mg si no se controla la situación).
  • Evitar en la medida de lo posible los neurolépticos (riesgo de hipertermia).
  • Mantener una buena hidratación del enfermo.
  • Tratamiento sintomático: hipertermia (sedación más baño de hielo), convulsiones (diazepam), hipertensión (nitroglicerina, antagonistas del calcio), rabdomiólisis (abundantes líquidos parenterales), etc.
  • La diuresis forzada ácida no está indicada.

Cannabis

A partir de la planta Cannabis sativa se elaboran diversos preparados que contienen concentraciones variables del principal principio activo, el delta-9-tetrahidrocannabinol.

La forma más popular de consumo es fumar hachís mezclado con tabaco rubio («porro»), aunque los casos más sintomáticos son por consumo oral (pasteles, etc.). Aunque es una droga de amplio consumo, esta sustancia genera pocas consultas de origen tóxico agudo en los servicios de urgencias.

Etiología

  • Aceite de hachís.
  • Hachis (costo, chocolate).
  • Marihuana.
Marihuana. Imagen 2

Manifestaciones clínicas

  • Reacciones de ansiedad y pánico y, excepcionalmente, en cuadros psicóticos.
  • Accidentes vasculares cerebrales.
  • Intoxicaciones agudas por  rotura accidental de paquetes ocultos en el interior del recto.
  • En casos como lo mencionado anteriormente puede aparecer un cuadro grave de hipotensión y coma.

Tratamiento

En todos los casos es sintomático: sedación y ansiolisis con benzodiazepinas.

Cuidados de enfermería 

Cocaína

El aumento recreacional del uso de cocaína en sus distintas formas ha adquirido características epidémicas, lo que ha conllevado un aumento espectacular en el número de situaciones de emergencia y muertes relacionadas con ella.

La cocaína es el alcaloide fundamental que se extrae de las hojas de la planta de coca (Erythroxylon coca). Se puede usar por cualquier vía, aunque las más habituales son la nasal (esnifar una raya), la pulmonar (fumar crack) y la i.v.

Algunas personas transportan cocaína en el interior de su cuerpo (body-packers), y la rotura accidental de estas bolsas produce intoxicaciones muy graves. Si la cocaína se inyecta mezclada con heroína se denomina speed-ball. Los metabolitos de la cocaína se detectan fácilmente en la orina.

La cocaína es un potente estimulante del SNC.
Tras su administración, los efectos se inician a los 5-10 min y consisten en una mayor fortaleza y capacidad de acción, claridad mental y exageración en la percepción de las propias virtudes y habilidades.

Etiología

  • Clorhidrato de cocaína (esnifada).
  • Cocaína base o crack (fumada).
Clorhidrato de cocaína. Imagen 3

Manifestaciones clínicas

  • Midriasis.
  • Taquipnea.
  • Taquicardia.
  • Disminución de la sensación de hambre, de sueño y de fatiga.

Las complicaciones del consumo de cocaína no siempre dependen de la dosis; algunos autores han señalado que, en estos casos, puede existir una susceptibilidad especial por una reducción en la actividad de las colinesterasas.

También se sabe que el consumo concomitante de alcohol induce la formación de un metabolito denominado etil cocaína o cocaetileno, que incrementa la cardiotoxicidad y el riesgo de muerte.

Manifestaciones clínicas agudas por sobredosis 

Muerte súbita, generalmente precedida de convulsiones, a causa de paro respiratorio o por efecto directo sobre el miocardio.

  • Cardiovasculares, arritmias ventriculares.
  • Hipertensión.
  • Síndrome coronario agudo (angina o infarto).
  • Edema agudo de pulmón.
  • Rotura o disección de la aorta ascendente.
  • Psiquiátricas: ansiedad, ataques de pánico, agitación, hiperactividad, paranoia, alucinaciones, delirium e insomnio.
  • Neurológicas: infarto isquémico, vasculitis, convulsiones, temblor, hemorragia cerebral, discinesias y distonías.
  • Hipertermia grave.
  • Isquemia intestinal.
  • Neumotórax o neumomediastino (fumando crack).
  • Reacciones alérgicas a la cocaína o a sus adulterantes.

Tratamiento

Hay que reducir la estimulación del SNC con ayuda de benzodiazepinas y tratar convencionalmente el cuadro clínico concomitante.

Cuidados de enfermería 

  • Medidas generales de soporte y monitorización de constantes y ECG.
  • La sedación con diazepam o midazolam es la base del tratamiento (5-10 mg i.v. lento, repetibles hasta 40 mg si no se controla la situación).
  • Evitar en la medida de lo posible los neurolépticos (riesgo de hipertermia).
  • Tratamiento sintomático: hipertermia (sedación más baño de hielo), convulsiones (diazepam), hipertensión (nitroglicerina, antagonistas del calcio, nitroprusiato), rabdomiólisis (abundantes líquidos parenterales), taquicardia supraventricular (diazepam y diltiazem o verapamilo), angina (nitratos, ácido acetilsalicílico y el resto de medidas estándar, etc.)
  • Los bloqueadores beta están contraindicados.
  • En el body-packer sintomático de cocaína: sedación y cirugía urgente.

Etanol

La intoxicación etílica aguda grave puede tener un triple origen de consumo:

  • Social: es el más frecuente de todos y se produce en bebedores esporádicos o en alcohólicos crónicos.
  • Accidental: es el caso de niños o escolares que ingieren colonias, antisépticos, el alcohol del botiquín casero o bebidas alcohólicas de alta graduación; su incidencia es baja.
  • Autolítico: se han descrito, muy ocasionalmente, intentos de suicidio con dosis elevadas de bebidas que contienen alcohol etílico.

Etiología

  • Etanol o alcohol etílico.
  • Bebidas alcohólicas.
  • Colonias.
Bebidas alcohólicas. Imagen 4

Manifestaciones clínicas

  • Euforia.
  • Sentimiento de confianza en uno mismo y hacia los demás.
  • Incoordinación muscular y del lenguaje.
  • Reducción en la ideación y en la capacidad mental.
  • Somnolencia.
  • Agitación.
  • Irritabilidad.
  • Gastritis aguda.
  • Pancreatitis.
  • Síndrome de Mallory-Weis.
  • Hipotermias graves.
  • Hipotensión.
  • Hipoglucemia.
  • Cetoacidosis alcohólica.
  • Riesgo de aspiración pulmonar.
  • Coma profundo.
  • Paro respiratorio.
  • Muerte.

En la intoxicación aguda, cantidades moderadas de etanol producen una reducción en la normal inhibición que se suele tener sobre la conducta y el lenguaje, euforia y sentimiento de confianza en uno mismo y hacia los demás.

Con dosis mayores, fácilmente se pasa de la incoordinación muscular y del lenguaje a una reducción en la ideación y en la capacidad mental, somnolencia, agitación e irritabilidad.

Ninguna de las manifestaciones hasta ahora señaladas constituye un problema médico importante; simplemente hay que «dormir la borrachera», aunque en ocasiones la agitación es intensa.

Dosis muy elevadas de etanol en bebedores esporádicos o en alcohólicos crónicos pueden dar lugar a manifestaciones clínicas graves, como el coma profundo, el paro respiratorio y la muerte.

También pueden aparecer hipotermias graves, asociadas a trastornos del ritmo y/o hipotensión. Es posible la aparición de hipoglucemia, sobre todo en adolescentes. En alcohólicos crónicos se ha descrito una cetoacidosis alcohólica grave que puede pasar inadvertida. El riesgo de aspiración pulmonar provocado por el vómito siempre está presente.

Hay que tener en cuenta, además, la posibilidad de hematomas subdurales traumáticos debidos a una caída del enfermo a consecuencia de su ataxia. Otras complicaciones son la gastritis aguda, la pancreatitis y el síndrome de Mallory-Weis.

El etanol puede medirse en sangre, y cantidades superiores a los 4 g/l se acompañan de coma profundo en individuos no tolerantes.

Tratamiento

Consiste en medidas generales de soporte y en la atención del coma y de las complicaciones. Existe una serie de remedios obsoletos para la intoxicación etílica aguda como son los analépticos cardiorrespiratorios, la fructosa i.v. (levulosa al 5-10%) y el falso efecto antidótico de la vitamina B6 (piridoxina).

Cuidados de enfermería

  • Observación y colocación del enfermo en decúbito lateral izquierdo para reducir el riesgo de broncoaspiración.
  • No suele ser necesario el lavado gástrico (salvo ingestas accidentales en niños) o utilizar el carbón activado (no adsorbe el etanol).
  • Tiamina (vitamina B1), 100 mg i.m. o i.v., en el alcohólico crónico y desnutrido (previene la encefalopatía de Wernicke).
  • Mantener una vía venosa permeable y aporte de sueros glucosados.
  • Tratamiento sintomático del coma (vigilancia de la vía aérea y ventilación mecánica si se precisa).
  • Hipotermia (manta térmica).
  • Hipoglucemia (glucosa al 33% i.v.).
  • Agitación (benzodiazepinas orales o i.v. con precaución, o haloperidol i.m.).
  • Hipomagnesemia (sulfato de magnesio 1,5 g i.v. lento), etc.

Gamma Hidroxibutírico (éxtasis líquido)

El ácido gamma hidroxibutírico o gammahidroxibutirato sódico (GHB) u oxibato sódico es una nueva droga de abuso conocida popularmente como «éxtasis líquido» (potes, biberón) y que nada tiene que ver con el «éxtasis» (MDMA) u otras sustancias de tipo anfetamínico .

Se suele utilizar en forma líquida (botellitas) y no se detecta en sangre u orina en los análisis toxicológicos rutinarios.

Etiología

  • Gammahidroxibutirato (GHB).
  • Gamma Butirolactona (GHL).
  • 1,4-Butanediol (B).
Éxtasis líquido. Imagen 5

Manifestaciones clínicas

  • Propiedades euforizantes, afrodisíacas y de desinhibición.
  • Náuseas.
  • Vómitos.
  • Cefalea.
  • Bradicardia.
  • Incontinencia urinaria.
  • Temblor.
  • Somnolencia.
  • Sedación.
  • Hipotonía.
  • Convulsiones tónico-clónicas.
  • Mioclonías.
  • Distonías.
  • Ataxia.
  • Confusión.
  • Agitación.
  • Delirium.
  • Alucinaciones.
  • Coma profundo.

Cuando se usa con fines recreativos y a dosis bajas tiene propiedades euforizantes, afrodisíacas y de desinhibición, pero con sólo un pequeño aumento de la dosis el consumidor desarrolla rápidamente un coma profundo, en general de muy corta duración, con hipoventilación más o menos intensa; en ocasiones los enfermos pueden presentar una fase previa de somnolencia, sedación e hipotonía.

Excepcionalmente se han descrito convulsiones tónico-clónicas, mioclonías, distonías, ataxia, confusión, agitación, delirium y alucinaciones. Asimismo es posible observar cuadros leves de náuseas y vómitos, cefalea, bradicardia, incontinencia urinaria y temblor.

Esta droga se ha utilizado para facilitar robos y violaciones.

Tratamiento

Consiste en medidas generales de soporte.

Cuidados de enfermería

  • No realizar lavado gástrico ni dar carbón activado (el GHB se absorbe en sólo 15 min).
  • Soporte respiratorio:ventilación mecánica (sin precipitarse; evitar intubaciones innecesarias, ya que el período de coma suele ser muy breve).
  • Soporte circulatorio.
  • Ningún antídoto ha demostrado ser eficaz.

LSD y otros alucinógenos

El LSD (dietilamida de ácido lisérgico) y otras sustancias como algunos hongos (género Psylocibes y otros), anestésicos disociativos (ketamina), metoxi anfetaminas, dextrometorfano y plantas anticolinérgicas (género Datura y otros) constituyen un amplio grupo de drogas de abuso con acciones fundamentalmente alucinógenas.

Etiología

  • 4-bromo-2,5-dimetoxianfetamina (DOB).
  • 4-metil-2,5-dimetoxianfetamina (DOM).
  • Anticolinérgicos (belladona, beleño, mandrágora y estramonio).
  • Dextrometorfano.
  • Dietilamida del ácido lisérgico (LSD).
  • Dimetiltriptamina (ayahuasca).
  • Fenciclidina (PCP, polvo de ángel).
  • Ketamina (K, special K).
  • Mescalina (peyote).
  • Parametoxianfetamina (PMA).
  • Psilocibina (Psylocibes).
  • Salvinorina A (Salvia divinorum).
Ketamina

Todos ellos se suelen consumir por vía oral, aunque también se pueden fumar. La mayoría de estas sustancias no se detectan en los análisis rutinarios de drogas en orina.

Manifestaciones clínicas

  • Reacción paranoide aguda.
  • Crisis de pánico con ilusiones terroríficas.
  • Ansiedad.
  • Sinestesias.
  • Conducta agresiva o antisocial.
  • Midriasis.
  • Sudoración.
  • Hiperreflexia.
  • Temblor.
  • Taquicardia.
  • Palpitaciones.
  • Aumento de la presión arterial.
  • Convulsiones.
  • Hipertermia.

Los efectos alucinógenos o psicodislépticos son muy variables de unos sujetos a otros y en función de cada droga. En ocasiones, las sensaciones subjetivas son agradables y en otros casos indeseables («mal viaje»).

Los motivos por los que estos consumidores acuden a un servicio de urgencias son la reacción paranoide aguda, la crisis de pánico con ilusiones terroríficas, la ansiedad, sinestesias y la conducta agresiva o antisocial.

También puede haber otros signos o síntomas somáticos, como midriasis, sudoración, hiperreflexia, temblor, taquicardia, palpitaciones, aumento de la presión arterial y excepcionalmente convulsiones o hipertermia.

Tratamiento

Es sintomático y se basa en la sedación con benzodiazepinas.

Cuidados de enfermería

  • Colocar al enfermo en un ambiente tranquilo y fresco.
  • Trato pausado, hablar en voz baja, con pocos estímulos luminosos o auditivos.
  • Medidas generales de soporte.
  • La descontaminación digestiva casi nunca se emplea por la rápida absorción de estas drogas, porque empeoraría la agitación y/o el cuadro psicótico que suele estar presente en estas intoxicaciones.
  • Sedación con diazepam (10 mg i.v. lento, repetibles hasta 40 mg si no se controla la situación).
  • Evitar los neurolépticos en la medida de lo posible.
  • Tratamiento sintomático de otras complicaciones.

Opiáceos (heroína)

La intoxicación aguda por opiáceos no sólo se produce por heroína, sino que también puede ser inducida por cualquier derivado natural, semisintético o sintético del opio.

La intoxicación aguda por heroína u otros opiáceos debe sospecharse ante cualquier individuo que presente la tríada compuesta por miosis, depresión respiratoria y estupor o coma.

Etiología

Remifentanilo. Imagen 6

No siempre se observan estigmas cutáneos de adicción a drogas por vía parenteral, ya que a veces la droga se administra por vía inhalatoria («fumar un chino»), «esnifada» por vía nasal o en inyección sublingual.

Manifestaciones clínicas

  • Bradipnea.
  • Apnea.
  • Miosis bilateral.
  • Hemorragia protuberancial.
  • Convulsiones.
  • Anoxia cerebral.
  • Hipotermia.
  • Hipotensión.
  • Bradicardia.
  • Trastornos del ritmo.
  • Rabdomiólisis.
  • Edema agudo de pulmón de origen no cardiogénico.
  • Coma.

En la exploración física se destaca la bradipnea, y en los casos graves se presenta apnea. La máxima depresión respiratoria aparece a los 7-15 min de la sobredosis. A diferencia de otros comas por agentes depresores del SNC, en los comas superficiales por opiáceos el enfermo despierta ante órdenes verbales, pero debido a la acción analgésica de los opiáceos difícilmente lo hace por estímulos dolorosos.

En el 90% de los casos se observa una intensa miosis bilateral. Prácticamente sólo existe otra causa, no tóxica, de pupilas puntiformes: la hemorragia protuberancial.

La miosis no aparece cuando: a) el opiáceo ha sido la petidina (opiáceo con propiedades anticolinérgicas) o b) los compañeros del enfermo han tratado de «recuperarlo» inyectándole anfetaminas o cocaína.

En los casos en que la depresión del SNC ha originado anoxia cerebral y/o hipotermia grave, la midriasis es la norma, y se trata de un signo de mal pronóstico.

El cuadro clínico puede variar en función del momento evolutivo, de otros fármacos o drogas asociados al consumo del opiáceo, o por complicaciones diversas como el edema agudo de pulmón de origen no cardiogénico.

También pueden aparecer convulsiones en ausencia de anoxia, ya que la mayoría de los opiáceos disminuyen el umbral convulsivo; esto ocurre especialmente con las sobredosis de morfina, petidina y dextropropoxifeno.

El cuadro clínico puede acompañarse también de hipotensión, bradicardia, hipotermia, trastornos del ritmo y rabdomiólisis.

Tratamiento

Empleo de naloxona y el soporte respiratorio.

Cuidados de enfermería

  • Antídoto: naloxona. La dosis es variable.
  • Comenzar con dosis bajas (0,1-0,2 mg i.v.) para evitar que aparezca síndrome de abstinencia o prepondere el efecto de la cocaína, si se trata de una intoxicación mixta.
  • Se puede empezar con 0,4-0,8 mg o más (hasta un máximo de 10 mg).
  • Si no se puede canalizar una vena, se administra por vía intramuscular, subcutánea e incluso endotraqueal, aunque su efectividad es menor.
  • En ocasiones es necesaria una perfusión continua (0,4 mg/h).
  • Soporte respiratorio: protección de la vía aérea frente a aspiraciones, oxigenación, ventilación mecánica.
  • Soporte circulatorio: administración de líquidos,dopamina, etc.
  • Tratamiento sintomático y de las complicaciones: edema agudo de pulmón (la naloxona, la digoxina o los diuréticos no lo revierten, estando indicada la PEEP), arritmias, convulsiones o abstinencia aguda (diazepam a demanda), rabdomiólisis y otras.
  • Observación y vigilancia del enfermo durante 12-24 h.
  • Body-packer sintomática: naloxona i.v. y cirugía.

Borrachera Verde Preguntas y Respuestas

La “borrachera verde” es un término coloquial utilizado para describir la intoxicación que se produce al consumir hojas de guayaba u otras plantas con propiedades alucinógenas. A continuación, algunas preguntas y respuestas sobre el tema:

1. ¿Qué es la borrachera verde?

  • La borrachera verde se refiere a una intoxicación causada por el consumo de hojas de ciertas plantas, como la guayaba, que puede provocar efectos alucinógenos y alteraciones en la percepción.

2. ¿Cuáles son los síntomas de una borrachera verde?

  • Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, alucinaciones, desorientación y, en casos severos, convulsiones o pérdida de conciencia.

3. ¿Es peligroso experimentar una borrachera verde?

  • Sí, puede ser peligroso, ya que los efectos alucinógenos pueden provocar comportamientos riesgosos, y la toxicidad de las plantas puede causar problemas graves de salud.

4. ¿Cómo se debe actuar en caso de una borrachera verde?

  • Es crucial buscar atención médica inmediata. Mantener a la persona tranquila, hidratada y bajo supervisión hasta que llegue la ayuda es importante para evitar complicaciones.

5. ¿Cómo se puede prevenir una borrachera verde?

  • La mejor prevención es evitar el consumo de plantas o sustancias desconocidas que puedan tener efectos tóxicos o alucinógenos. Es importante educar sobre los riesgos asociados con el consumo de plantas no comestibles.

Intoxicación por drogas de abuso – Cuidados de enfermería


Información del Autor
  1. Libro: Enfermo crítico y emergencias. Autores: José Mª. Nicolás, Jefe de Sección. Área de Vigilancia Intensiva, Hospital Clínic, Barcelona. Profesor Agregado de Medicina, Universitat de Barcelona. Javier Ruiz, Jefe de Servicio, Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitari Sagrat Cor, Barcelona, Profesor Asociado de Medicina, Universitat de Barcelona. Xavier Jiménez, Jefe del Departamento de Gestión Clínica y Procesos Asistenciales, Sistema d’Emergències Mèdiques de Catalunya. Àlvar Net,  Catedrático de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona. © 2011 Elsevier España, S.L.
  2. Lorena Plazas. Lic. en enfermeria. Trabajo propio
  3. https://anfetaminasbarbituricos.blogspot.com/2016/Imagen 1
  4. https://nmnoticias.ca/2019/01/10/marihuana-mercado-negro-canada-mas-economica-statistics-canada-datos/Imagen 2
  5. https://www.rcnradio.com/colombia/pacifico/mas-cuatro-toneladas-clorhidrato-cocaina-marihuana-incautadas-narino. Imagen 3
  6. https://www.rtve.es/noticias/20180420/mas-40-detenidos-defraudar-25-millones-iva-bebidas-alcoholicas/1718900.shtml. Imagen 4
  7. https://www.larazon.es/atusalud/los-efectos-del-extasis-liquido-en-el-cerebro-AK20084217. Éxtasis líquido. Imagen 5
  8. https://www.fresenius-kabi.com/ar/products/remifentanil-kabi. Imagen 6

Última actualización: [31/08/2024]

Categorías
Administración de fármacos Cuidados Basicos de Enfermeria Farmacología

Sulfato de Amikacina – Cuidados de enfermería

Tiempo de lectura: 5 minutos

Sulfato de Amikacina – ¿Amikacina para que sirve?

Es un antibiótico bactericida del Grupo de los aminoglucósidos, usada en el tratamiento de diferentes infecciones bacterianas.

La administración de Amikacina se usa para tratar algunas infecciones graves que son provocadas por bacterias como la meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral) así como infecciones de la sangre, abdomen (área del estómago), pulmones, piel, huesos, articulaciones e infecciones del tracto urinario.

Amikacina

La inyección de Amikacina está dentro de una clase de medicamentos llamados antibióticos aminoglucósidos. Funciona matando las bacterias.

Los antibióticos como la inyección de Amikacina no funcionan para resfriados, influenza u otras infecciones virales. Tomar antibióticos cuando no se necesitan aumenta su riesgo de contraer una infección más adelante, y luego que se resista al tratamiento con antibiótico.

Amikacina Indicaciones

Antibiótico aminoglucósido, utilizado en el tratamiento de infecciones por bacterias Gram negativas resistentes a gentamicina e infecciones por micobacterias susceptibles. ANTIBIÓTICO

Amikacina nombre comercial

Nombre genérico: Amikacina sulfato.
Nombre comercial: Amikin, A. Drawer; A. Fabra; A. Northia; A. Richet; Greini; Riklinak

Amikacina Presentación

Presentación: Amikacina 125 mg, 250 mg y 500 mg viales con 2 ml. 5 mg/ml, frsc. con 100 ml.

Reconstitución: no aplica.

Dilución: Con SF, SG 5%.

Estabilidad: Reconstituido: No aplica; Diluido: No Guardar.

Vías de Administración de Amikacina 

  • Intramuscular:  Sí.
  • IV directa: No recomendable.
  • SC:  No
  • Perfusión I.V. intermitente: Sí. Diluir la dosis a administrar en 100 ml de SF o SG5% administrar en 30 -60 minutos

Administración de Amikacina 

  • 15 mg/kg/día cada 12-24 hs, dosis máxima: 1500 mg/día.
  • Fibrosis quística: 15-30 mg/kg/día cada 8 hs.
  • Mycobacterium avium: 7,5-15 mg/kg/día c/12-24 hs.
  • Infección producida por Mycobacterium tuberculosis en pacientes VIH positivos sensibles a amikacina como fármaco antituberculoso de segunda línea: 15-20 mg/kg/día cada 12-24 hs, dosis máxima: 1000 mg/día.
  • Tratamiento para infección por micobacterias no tuberculosas: 15-30 mg/kg/día divididos cada 12-24 hs como parte de un régimen con múltiples fármacos. Dosis máxima: 1,5 g/día. La dosificación posterior debe hacerse de acuerdo a parámetros farmacocinéticos.
  • Neonatos: (> 1000 g y > 7 días: 10 mg/kg/dosis cada 12 hs; > 2 meses: 15 mg/kg/dosis cada 24 hs).
  • La administración de preferencia en la mañana en 30 a 60 minutos.
  • No debe ser administrada en conjunto con potentes diuréticos ni otros fármacos nefrotóxicos.

Dilución de Amikacina

  • Preparar la dosis a administrar a partir de las jeringas precargadas o los viales de Amikacina con 500 mg en 2 ml.
Amikacina, Guia de dosis

Cuidados de enfermería de Amikacina 

  • Tener en cuenta los cinco correcto.
  • Controles periódicos de la función renal antes de iniciar la terapia y diariamente durante el curso del tratamiento.
  • Realizar lavado de manos.
  • Explicar al paciente el procedimiento a realizar, indicar la vía de administración.
  • Enseñar al paciente a reconocer y reportar inmediatamente reacciones adversas graves.
  • Verificar la dosificación antes de administrar el medicamento.
  • Si en caso se presenta una disminución progresiva de la diuresis, suspender el tratamiento e informar al médico.

Observaciones

  • Administrar por infusión en forma lenta (más de 30 minutos).
  • Farmacocinética: Dosis única diaria: pico: 56 a 64 µg/ml, valle: < 1 µg/ml.
  • Múltiples dosis diarias: pico: 20 a 32 µg/ml, valle: 2 a 8 µg/ml.
  • El seguimiento se hará tomando pico y valle. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora; valle: inmediatamente antes de una próxima dosis.
  • Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días, pacientes con función renal disminuida, pacientes con limitada respuesta terapéutica, obesidad, aumento del volumen extracelular, pacientes que requieren aumento de dosis, fibroquísticos, quemados, pacientes sometidos a diálisis, signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos.
  • Interacciona con numerosas drogas en solución de infusión, dar separadamente.
  • Nefrotóxico y Ototóxico en pacientes tratados con dosis altas o en periodo de tiempo más largo que lo recomendado.

Efectos adversos

  • Ototoxicidad.
  • Nefrotoxicidad.
  • Bloqueo neuromuscular.

Consultas frecuentes de los usuarios

Amikacina 100 mg

La amikacina 100 mg es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro utilizado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos susceptibles. Se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa y es eficaz contra muchas bacterias gram-negativas y algunos organismos gram-positivos.

La dosis habitual para adultos es de 15 mg/kg/día, dividida en 2 o 3 dosis, aunque puede variar según la gravedad de la infección y la función renal del paciente. Como otros aminoglucósidos, la amikacina puede causar efectos secundarios como nefrotoxicidad y ototoxicidad, por lo que requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos y la función renal durante el tratamiento.

Su uso está generalmente reservado para infecciones graves o cuando otros antibióticos menos tóxicos no son efectivos o están contraindicados.

Sulfato de amikacina

El sulfato de amikacina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro utilizado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos susceptibles. Se presenta comúnmente en forma de solución inyectable, con concentraciones típicas de 50 mg/ml, 250 mg/ml o 500 mg/2ml.

Es eficaz contra muchas bacterias gram-negativas y algunos organismos gram-positivos, siendo particularmente útil en infecciones por Pseudomonas aeruginosa y otras bacterias resistentes a otros aminoglucósidos.

El sulfato de amikacina se administra generalmente por vía intramuscular o intravenosa, y su dosificación se basa en el peso del paciente y la función renal. Debido a su potencial nefrotoxicidad y ototoxicidad, requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos y la función renal durante el tratamiento.

Amikacina inyectable

La amikacina inyectable es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro utilizado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos sensibles. Se administra por vía intramuscular o intravenosa, generalmente en dosis de 15 mg/kg/día dividida en 2 o 3 dosis para adultos, aunque la dosificación puede variar según la gravedad de la infección y la función renal del paciente.

Es eficaz contra muchas bacterias gram-negativas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, especies de Proteus, Klebsiella, Enterobacter y Acinetobacter. Su uso está indicado en infecciones graves como septicemia, infecciones del tracto respiratorio, urinario, óseas, de piel y tejidos blandos, así como en infecciones intraabdominales.

Debido a su potencial nefrotoxicidad y ototoxicidad, requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos y la función renal durante el tratamiento.

Amikacina ampolla

La amikacina en ampolla es una forma inyectable de este antibiótico aminoglucósido, utilizado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por microorganismos susceptibles. Cada ampolla contiene una solución transparente de sulfato de amikacina, disponible en concentraciones como 100 mg/2 ml y 500 mg/2 ml.

Se administra por vía intramuscular o intravenosa, y es eficaz contra una amplia gama de bacterias gram-negativas y algunas gram-positivas, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli y Klebsiella spp.

Debido a su potencial nefrotoxicidad y ototoxicidad, su uso requiere un monitoreo cuidadoso de los niveles séricos y la función renal. La dosificación se ajusta según el peso del paciente y la gravedad de la infección, y debe ser supervisada por un profesional de la salud para minimizar los riesgos de efectos adversos.

Amikacina para infección urinaria

La amikacina puede ser utilizada para tratar infecciones urinarias complicadas o recurrentes causadas por bacterias gram-negativas resistentes a otros antibióticos. Para infecciones urinarias no complicadas, la dosis típica es de 250 mg dos veces al día o 500 mg una vez al día, generalmente durante 7-10 días.

Sin embargo, los aminoglucósidos como la amikacina no suelen ser la primera opción para infecciones urinarias simples debido a su potencial toxicidad renal y auditiva, y se reservan para casos más graves o cuando otros antibióticos menos tóxicos no son efectivos.

La administración y dosificación deben ser cuidadosamente monitoreadas, especialmente en pacientes con función renal comprometida, y el tratamiento debe ser supervisado por un profesional de la salud para minimizar los riesgos de efectos adversos.


Información del autor
  1. Lic. Berna Gonzales Meza. Directora del PSI del Departamento de Enfermería. Hospital María Auxiliadora. Lima, Perú.
  2. https://www.garrahan.gov.ar

Última actualización: [24/08/2024]

Sulfato de Amikacina 

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